热聚合法自交联共轭亚油酸囊泡的制备与释药性能

为考察以热聚合法取代紫外辐照法在较高浓度下制备稳定的脂肪酸囊泡的可行性,以可聚合单体共轭亚油酸(CLA)及其钠盐混合物为原料,在水溶液中经p H响应自组装得到共轭亚油酸囊泡(CLA-Ufasome),再通过热聚合法对高浓度CLA-Ufasome自交联进行化学绑定,制备稳定的自交联共轭亚油酸囊泡(CLA-FAV),并采用透射电子显微镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)对其进行表征。结果表明,在p H=8.6的条件下,在3~100mmol/L〔cvc(CLA)的500倍〕的浓度范围内均得到粒径为10~20 nm的CLA-FAV。说明经简单的热聚合法制备的CLA-FAV形貌与紫外法基本一致;该热聚合法CLA-FAV对5-氟尿嘧啶(5-FU)具有良好的包载缓释效果。     

烷基磷酸酯与共轭亚油酸形成杂化囊泡的研究

脂肪酸囊泡(FAV)的中空壳核结构能够包埋活性分子。为改善FAV仅在其p Ka附近形成的缺陷,以拓宽FAV的应用范围,将安全性和温和性阴离子表面活性剂烷基磷酸酯钾盐(MAPK)添加到共轭亚油酸中,通过动态激光光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)研究了囊泡化的pH窗口,发现9%MAPK存在时就可以在中性至酸性环境中形成杂化FAV,不明显改变原有FAV的形貌及粒径,且随着MAPK添加量的增大,杂化FAV的pH窗口有逐渐拓宽的趋势。这一结果显示了杂化FAV在化妆品和个人卫生护理用品等领域的应用前景。     

两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱与共轭亚油酸复合形成囊泡的研究

脂肪酸是一种具有较好生物相容性和低毒性的表面活性物质,在水溶液中可以自组装成多种聚集体,如胶束、囊泡和层状结构。在p Ka附近质子化的脂肪酸与去质子化的脂肪酸皂可以通过氢键作用形成脂肪酸囊泡(FAV),FAV的中空壳核结构能够包埋活性分子,可以作为包埋缓释体应用于洗涤、药物、食品等领域。本实验将两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB-35)添加到脂肪酸中,可以与脂肪酸复合形成囊泡,不改变原有脂肪酸囊泡的形貌及粒径大小,但是加入一定量时可以拓宽脂肪酸囊泡的p H窗口,将其扩张到中性至弱酸性环境,这将有利于脂肪酸囊泡在家用清洁和个人护理用品等领域的应用。     

共轭亚油酸钠胶束的自交联行为研究

以高纯度天然亚油酸为原料,通过碱催化异构化反应制得一种阴离子可聚合脂质——共轭亚油酸钠。在水溶液中使共轭亚油酸钠分子自组装成球状胶束,再经自由基引发剂引发胶束内部共轭亚油酸钠分子间自交联反应,最终获得共轭亚油酸钠的球状自交联胶束。探索了引发剂种类和用量、反应时间和温度等因素对共轭亚油酸钠分子自交联程度的影响,并采用TEM技术直观表征所获自交联组装体的形貌。结果表明,以过硫酸铵为引发剂,80℃下使pH=13的共轭亚油酸钠水溶液交联反应10 h可以得到平均粒径为20 nm的球状自交联胶束,这是一种潜在的稳定性纳米药物载体或微反应器。     

NH_3和NaCl对共轭亚油酸囊泡化的影响

脂肪酸囊泡(FAV)作为一种来源安全、成分简单的脂肪酸自组装体,可用作活性物质的载体及微反应器。实验以具有生理活性和自组装活性的共轭亚油酸(CLA)为原料,考察NH_3和NaCl对其自组装FAV的影响,发现CLA可以在近中性pH环境下形成FAV,为拓宽FAV在个人卫生与护理用品及家用洗涤产品中的潜在应用范围提供了有用的信息。     

丙烯酸-丙烯酸钠自交联共聚合成高吸水性树脂的研究

采用反相悬浮法合成自交联丙烯酸－丙烯酸钠高吸水性树脂。研究了反应单体浓度、丙烯酸中和度、引发剂浓度及反应温度对共聚产物吸水性能的影响。     

丙烯酸—丙烯酸钠自交联共聚合成高吸水性树脂的研究

采用反相聚悬浮法合成自交联丙烯酸－丙烯酸钠吸水性能树脂,研究了反应单体浓度,丙烯酸中和度,引发剂浓度及反应温度对共聚产物吸水性能的影响。     

聚合物构筑的囊泡及应用

综述了形成囊泡的两亲聚合物的结构,如双链两亲聚合物、单链两亲聚合物、正／负离子复合聚合物、聚合物与小分子化合物及可聚合化两亲聚合物;介绍了这些聚合物形成囊泡的特点和形成条件;概括了囊泡在反应微环境、药物释放、基因载体和生物矿化等方面的潜在应用;并提出了聚合物构筑囊泡的发展前景。     

阴/阳离子表面活性剂自发囊泡的氧化还原响应行为研究

利用一种对氧化还原具有刺激响应的阴离子表面活性剂十二烷基硒丙基硫酸钠(SDSePS)与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)复配形成SDSePS/DTAB自发囊泡,探究了该囊泡的氧化还原可逆响应行为。结果表明,在H_2O_2的作用下,SDSePS分子中二价硒醚基团(-Se-)可以被氧化成四价硒亚砜基团(-Se=O),SDSePS/DTAB自发囊泡被瓦解成球状胶束;在Na_2SO_3的作用下,四价硒亚砜基团被还原成二价硒醚基团,SDSePS/DTAB自发囊泡再次形成;在H2O2和Na2SO3的交替作用下,SDSePS/DTAB自发囊泡可以在胶束和囊泡两种状态下可逆氧化还原循环至少10次,还原再生的SDSePS/DTAB自发囊泡的平均半径稳定在115～130 nm。     

头孢曲松钠囊泡的研制

以司盘(Span)和胆固醇(CHOL)为膜材,用超声法制备了头孢曲松钠囊泡,通过透射电镜考查其形态和构造,并研究了其在模拟胃液和模拟肠液中的释放情况。实验表明,Span 40与CHOL用量比为5∶3时形成的囊泡,对0.60 mg/mL的注射用头孢曲松钠的包封率可达60%以上,在模拟胃液和模拟肠液中均有缓释作用。     

室温自交联含氟乳液聚合反应的稳定性研究

在树脂中引入含氟单体和自交联单体制成自交联含氟乳液,不仅能降低成本,而且能赋予含氟聚合物优异的性能,但树脂中C-F基团和自交联剂的引入使聚合反应的稳定性受到很大的影响。今采用种子乳液聚合法,对影响自交联含氟乳液聚合反应稳定性的主要因素进行探讨,结果表明：加入0．1％以上的含氟乳化剂,乳液聚合稳定性得到明显提高;当引发剂用量为0．5％、聚合温度为60℃时,聚合的稳定性和转化率达到最佳;N-MA不宜过多,以小于6％为宜;为确保聚合稳定进行,pH为5时比较理想。从FTIR、DSC以及聚合物的性能表征来看,通过优化聚合条件,得到了性能较好的自交联含氟乳液。     

钙指示剂体系稳定性研究

采用紫外可见分光光度法探讨了不同钙指示剂体系的稳定性。结果发现,常用固体钙指示剂与钙指示剂的乙醇溶液稳定性差,向钙指示剂的乙醇溶液中加入一定量的三乙醇胺或盐酸羟胺,使钙指示剂稳定性增加,再加入表面活性剂吐温-80使钙指示剂的稳定性进一步提高。将其应用于钙含量的测定,指示终点变色敏锐,精密度和回收率高,有利于分析工作的进行。     

类脂囊泡作为头孢唑啉钠药物载体的研究

实验以司盘（span）和胆固醇（CH）为主要原料,通过薄膜分散法法制备了头孢唑啉钠囊泡。用透射电镜考察了囊泡的形态和构造,并对可能影响包封的各种实验条件进行了优化。实验表明：在50℃超声40min的条件下,Span40与CH用量比为4：3时形成的囊泡对1．0mg／mL的注射用头孢唑啉钠平均包封率达50％以上,而且制备的头孢唑啉钠囊泡在模拟胃流体和模拟肠流体中均有缓释作用。     

自交联型丙烯酸酯共聚乳胶电解质稳定性的研究

介绍了自交联型丙烯酸酯乳胶的合成方法。研究了乳化剂、官能性单体、聚合方法对共聚乳胶电解质稳定性的影响。     

硬泡组合聚醚贮存稳定性研究

探讨了稳定剂、催化剂、发泡剂和阻燃剂等成分对硬泡组合聚醚贮存稳定性的影响,得到了性能优良且贮存时间可达６个月之久的硬铴组合聚醚 。     

囊泡相关膜蛋白8的研究进展

膜融合对真核生物的诸多生命活动至关重要,需要不同的囊泡转运蛋白互相配合,从而特异性协调并辅助不同生物膜的融合,这些囊泡转运蛋白高度保守。囊泡相关膜蛋白8(vesicle associated membrane protein 8,VAMP8)主要定位于囊泡膜和溶酶体膜,其在多种不同生物膜的融合中发挥重要作用。本文就VAMP8的分子结构、转录调控和翻译后修饰、生物学功能及其与人类疾病相关性的研究进展作一综述,以期为治疗相关疾病和开发有效的VAMP8靶点药物提供新思路。