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聚丙烯低发泡片材的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
采用普通挤出机,以掺混了质量分数为10%~15%的高熔体强度聚丙烯的普通聚丙烯(PP)为原料,加入化学发泡剂、成核剂生产出聚丙烯低发泡片材;并研究了原料配方、发泡剂种类及加工方式对发泡片材性能的影响。结果表明:当高熔体强度聚丙烯质量分数为10%~15%时,并加入了10%的乙烯/辛烯共聚物(POE)的PP生产的发泡片材综合性能较好;吸热型发泡剂HP-20P、EPI-755与放热型发泡剂RA相比更适合聚丙烯低发泡片材的生产,添加量为2%~3%;普通单螺杆挤出机可以用来生产密度为0.65—0.75g/cm^3PP低发泡片材。 相似文献
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选用五种含有多官能团的可反应单体和四种自由基引发剂,使用普通单螺杆挤出机作为连续的熔融反应器,研究了聚丙烯在自由基引发作用下与各种反应单体的反应规律.实验结果表明:二乙烯基苯(DVB)和过氧化二异丙苯(DCP)是聚丙烯熔体改性的最佳反应单体和引发剂.其最适宜用量:DVB为0.6%,DCP为0.04%;挤出机的最佳工艺条件为:螺杆转速45 r/mm,料膛反应区温度为190℃;经反应挤出产物的熔体强度达到14.1 kPa·s,比原料PP提高了7倍,熔体指数从5.0 g/10min降低到2.2 g/10min,熔垂从11.5 mm降低到3.2 mm. 相似文献
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在引发剂双25作用下,采用聚丙烯(PP)与二乙烯基苯(DVB)进行挤出反应,利用双螺杆挤出机制备耐老化高熔体强度聚丙烯。结果表明,增加反应单体DVB含量、降低双螺杆挤出机的螺杆转速、提高给料速率,均能提高挤出反应产物的熔体强度,同时降低产物的熔体流动速率(MFR),其中,螺杆转速对产物的熔体强度影响较大;当抗氧剂含量为0.3%时,挤出反应可以在双螺杆挤出机中稳定持续地进行;加入的引发剂已经在挤出过程中完全反应,挤出反应产物的氧化诱导期可达到13 min,具有长期稳定性;与原料PP的测量值(480 Pa·s)相比,采用MFR法得到的产物熔体强度(5 500 Pa·s)明显提高。 相似文献
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研究了聚丙烯动态硫化体系及工艺对聚丙烯复合材料力学性能及熔体强度的影响,结果表明交联剂、交联助剂、改性剂、填充剂、喂料速度、加工温度是影响力学性能和熔体强度的主要因素。用双螺杆挤出机和动态硫化技术制备出了综合力学性能好、熔体强度高的聚丙烯复合材料。 相似文献
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采用乙烯基不饱和硅烷接枝交联复合改性聚丙烯(PP)制备高熔体强度聚丙烯(HMSPP)。由正交试验可知,过氧化二苯甲酰对乙烯基长链不饱和硅烷交联改性PP制备的HMSPP熔体强度的影响最显著。通过优化实验得到的HMSPP熔体强度为19.9cN。二乙烯基苯(DVB)作为助交联剂可有效提高HMSPP的熔体强度,w(DVB)不宜超过1.0%。苯乙烯质量分数为1.0%时,对HMSPP链断裂抑制较明显。采用复合改性PP制备的HMSPP的断裂拉伸应变略有下降,熔体强度相比PP提高4.7倍,悬臂梁缺口冲击强度提高0.82倍。 相似文献
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高熔体强度聚丙烯材料的制备 总被引:12,自引:2,他引:10
研究了聚丙烯动态硫化体系及工艺对聚丙烯材料力学性能及熔体强度的影响,结果表明:交联剂、交联助剂、改性剂、喂料速度、加工温度是影响Izod冲击强度和熔体强度的主要因素。用双螺杆挤出机和动态硫化技术制备出了高熔体强度聚丙烯材料。 相似文献
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CSI公司采用Himont公司生产的高熔体强度PP,由单螺杆挤出机生产可发性PP粒料,据Himont公司的研究人员称,由该公司生产的高熔体强度聚丙烯的拉伸粘度比具有相同熔体指数的普通聚丙烯(熔体指数为7g/10min)高1个数量级,它也比熔体指数小于1的聚丙烯高。最大熔体张力,对高熔体强度聚丙烯而言是0.02N,而普通聚丙烯为0.002N, 相似文献
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反应挤出共混法制备发泡用聚丙烯的研究 总被引:11,自引:3,他引:8
采用反应型双螺杆挤出机,以过氧化苯甲酰(BPO)做引发剂,不饱和烯烃为交联助剂,一步实现聚丙烯(PP)与少量低密度聚乙烯(LDPE)的共混、接枝与交联,制备出了具有高熔体黏度的发泡用聚丙烯.研究结果表明,改性后PP的熔体流动速率(MFR)可降至0.1 g/10min以下,体系中有质量含量高达48%以上的凝胶产生,当交联助剂含量与引发剂含量的质量比例约为1.31时,可以获得最佳的改性效果.体系中的引发剂和交联助剂均显著影响改性材料的熔体流动性和凝胶含量,在引发剂质量含量达到0.8%以上时,MFR和凝胶含量变化趋势减缓;差示扫描量热分析(DSC)研究表明,交联使体系中PP相和PE相的结晶速率都下降.对改性后的样品进行发泡实验,结果表明采用反应共混改性PP可获得泡孔细密均匀、穿孔很少的高质量泡沫塑料. 相似文献
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反应挤出制备高熔体强度PP 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反应挤出方法制备高熔体强度聚丙烯,通过凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜等研究了改性产品的结构与性能,并进行挤出发泡应用实验。结果表明:采用特殊的过氧化物引发剂和支化促进剂,与聚丙烯基础树脂共混后通过双螺杆挤出机熔融连续反应挤出,可以直接制备具有长链支化结构的聚丙烯,熔体强度提高300%;挤出发泡试样泡孔均匀,发泡倍率达到50倍,具有较好的可发性能。 相似文献
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聚(丙烯酸-醋酸乙烯酯)- 聚乙烯醇互穿网络高吸水性树脂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸(AA)、醋酸乙烯酯(VAc)、聚乙烯醇(PVA)为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,环己烷作为油相,span60为分散剂,采用反相悬浮法制备出聚(丙烯酸-醋酸乙烯酯)-聚乙烯醇互穿网络(IPN)高吸水性树脂。研究了丙烯酸中和度、单体物料比、引发剂用量、交联剂用量、反应时间以及聚乙烯醇用量对高吸水性树脂吸液倍率的影响。筛选出了最佳工艺条件为:丙烯酸中和度为70%,丙烯酸与醋酸乙烯酯质量比为3∶1,引发剂质量分数为0.4%,交联剂质量分数为0.035%,反应温度为70℃,PVA质量分数为8%。在最佳工艺条件下,树脂对蒸馏水和质量分数0.9%生理盐水的吸液倍率分别为1 889 g/g和124 g/g,具有良好的吸水性。并用红外光谱仪、扫描电镜、热重分析仪对其结构进行了表征。 相似文献
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利用反应挤出机通过反应挤出微交联的方法制备出高熔体强度聚丙烯(PP)。考察了反应单体用量、过氧化物用量、反应温度以及螺杆转速对产物熔体强度、熔体流动速率和凝胶含量的影响。结果表明。在100.00份PP中加入1.00份的反应单体二乙烯基苯,以0.04份的过氧化二异丙苯作为引发剂,机筒反应段温度为190℃、螺杆转速为40r/min时,得到产物的熔体强度最佳。比原料PP的提高10倍。产物中有微量的交联,产物的熔融峰温略有提高。仍然可用普通PP相同的成型方法。 相似文献
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以纤维素为基体,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮为分散剂,通过悬浮接枝聚合法制备出了纤维素基吸水吸油材料;考察了单体用量、引发剂用量、反应时间、反应温度及交联剂用量等因素对接枝聚合物的吸水、吸油性能的影响。结果表明:在单体与纤维素的质量比为3.0∶1.0,AM∶BMA的质量比为2.0∶1.0,相对于单体,引发剂质量分数为6.0%,交联剂质量分数为0.5%,分散剂质量分数为0.5%,反应温度为70℃,反应时间为4 h的条件下,得到纤维素-AM-BMA接枝共聚物,其吸油倍率为11.55 g/g,吸水倍率为23.51 g/g,聚合度为534.6。 相似文献