不同产地蜂胶中总黄酮的提取及含量测定

目的:测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量,为蜂胶的质量控制提供更多依据。方法:通过正交设计试验,优选蜂胶中总黄酮的提取方法;以芦丁为对照品,用分光光度法测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量。结果:国内主要产地的蜂胶中总黄酮含量均高于巴西蜂胶,且河南,山东产蜂胶中总黄酮含量大于20%。结论:该方法可靠,测定结果能反映客观实际,可作为蜂胶质量控制指标之一。     

树脂法富集分离蜂胶总黄酮

实验考察了7种大孔树脂及聚酰胺对蜂胶总黄酮的吸附率和解吸率,结果显示,AB-8树脂对蜂胶总黄酮有较高的吸附解吸能力,适合富集蜂胶总黄酮。实验还对影响AB-8树脂富集蜂胶总黄酮的各因素(吸附时间、吸附温度、解吸温度、洗脱剂乙醇浓度、洗脱剂用量)进行了研究,所得AB-8树脂对蜂胶总黄酮的富集工艺为:35℃水浴静态吸附5 h,75%乙醇7BV洗脱,总黄酮解吸率可达90%,所得蜂胶浸膏总黄酮含量达30%。     

宁夏产茴茴蒜中总黄酮含量的测定

测定宁夏产茴茴蒜中总黄酮的含量,为质量标准的制定提供依据。采用55%乙醇提取茴茴蒜中的总黄酮,以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定总黄酮含量。茴茴蒜的总黄酮含量最高为1.69%,RSD%为1.57。该方法简便、准确,可用于茴茴蒜中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定黄花草木樨中总黄酮含量

采用分光光度法测定了黄花草木樨中总黄酮的含量。以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果表明,总黄酮在10～50μg.mL-1（R=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%（RSD=0.79%,n=9）,测得样品中总黄酮平均含量为1.44%。该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于黄花草木樨中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定蜂胶中总黄酮质量分数的不确定度评定

目的：应用测量不确定度评定理论,用分光光度法测定蜂胶中总黄酮质量分数的不确定度评定。方法：测量不确定度评定与表示（JJF1059-1999） 结果：蜂胶中总黄酮质量分数为9．25％时,合成不确定度为0.18％,扩展不确定度为0.36％。结论：本评定过程适用于分光光度法的不确定度评定。     

红花酢浆草总黄酮的提取及抗氧化抑菌性能分析

以红花酢浆草为材料采用醇回流法提取总黄酮,用芦丁标准品做对照,测定红花酢浆草中总黄酮的含量,并对其总黄酮的抗氧化抑菌性能进行了测定。实验结果表明,醇回流法提取的红花酢酱草中的总黄酮含量为1. 22%;总黄酮提取物清除DPPH·自由基活性较强。另外,利用红花酢酱草总黄酮提取液制备天然洗手液,并对其抑菌作用进行检测,发现该洗手液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长有明显的抑制效果。     

半枝莲总黄酮超声提取工艺及半枝莲中药香皂制备工艺研究

本研究采用超声提取法提取半枝莲中的总黄酮。在最佳工艺条件下:温度65℃、超声提取时间25min、乙醇浓度50%,总黄酮提取物得率为13.06%。将该工艺条件下提取的总黄酮作为药用成分,制备了具有祛斑作用的半枝莲中药香皂。     

不同产地蜂胶的抗氧化活性评价

目的测定中国不同地区蜂胶的总多酚含量和抗氧化化活性。方法通过测定DPPH、ABTS、OH-三种自由基体系9个产地蜂胶乙醇提取物的自由基清除能力,评价蜂胶的抗氧化活性。结果不同产地的蜂胶均有较强的自由基清除活性,但是总多酚含量和自由基清除能力存在差异,山东泰安蜂胶对三种自由基的清除能力都最强,其总多酚也最高。结论蜂胶具有较强的抗氧化活性,是一种天然有效的自由基清除剂。不同产地的蜂胶总多酚含量和抗氧化活性差异较大,抗氧化活性高的蜂胶总多酚含量也较高。     

熟地总黄酮的含量测定及其超声提取工艺优化

建立了总黄酮的含量测定方法:以芦丁为对照品,在371 nm波长处测定吸光度,采用紫外分光光度法对熟地中总黄酮的含量进行测定.以总黄酮含量为指标,通过正交实验确定超声法提取熟地中总黄酮的最佳工艺为:用30 BV的75%乙醇在超声波功率为135 W的条件下,提取45 min,优化的超声提取工艺总黄酮得率较高,操作简便.所建立的总黄酮含量测定方法稳定性好,定量速度快.     

贵阳市市售夜交藤样品中总黄酮的含量测定研究

目的：对夜交藤中的总黄酮进行了含量测定,对不同来源的夜交藤中总黄酮的含量差异情况进行分析。方法：按照UV-Vis分光光度法,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,在波长504 nm处测定吸光度。结果：芦丁的线性范围为16.7～58.52μg·mL^-1(r=0.998 9),平均回收率(n=9)为102.14%,RSD为0.89%,夜交藤样品中总黄酮的含量为16.39%～24.83%。结论：本实验夜交藤中总黄酮的含量测定方法简单可靠。     

A群脑膜炎球菌荚膜多糖排溢法ELISA的建立及初步应用

目的建立A群脑膜炎球菌荚膜多糖(Group A meningococcal polysaccharide,GAMP)排溢法ELISA,并进行验证及初步应用。方法采用改良过碘酸盐氧化法制备抗GAMP-HRP。以抗GAMP单克隆抗体包被酶标板,抗GAMP-HRP作为酶标抗体,建立检测GAMP的排溢法ELISA。采用棋盘滴定法确定包被抗体及酶标抗体的最佳工作浓度,并对其特异性、敏感性及重复性进行验证。采用建立的排溢法ELISA检测GAMP-TT系列层析样品中的GAMP抗原活性,并与传统一步法ELISA及二步法ELISA进行比较。结果建立的排溢法ELISA的包被抗体最佳浓度为20μg/ml,酶标抗体最佳工作浓度为1∶128。该方法的特异性良好,敏感性与一步法和二步法相当,批内和批间变异系数与一步法相当;该方法检测GAMP-TT层析样品中的GAMP抗原活性的结果与二步法ELISA基本一致。结论排溢法ELISA的操作步骤与一步法ELISA大致相似,但较二步法ELISA显著简化,其对一步法ELISA中Hooks效应的纠正效果与二步法ELISA相同。     

超氧化物歧化酶的固定及其活性检测

目的探讨超氧化物歧化酶(SOD)的固定及固定化SOD活性的检测方法。方法以淀粉为载体,对SOD进行固定,采用改进的邻苯三酚测活法(以Vc为终止剂),并结合过滤或离心的方法去除沉淀,测定固定化SOD的活性。比较过滤法与离心法,及过滤法与经典邻苯三酚法测定酶活性的差异,并检测过滤法的线性、精密性和准确性。结果过滤法检测SOD活性的精密性较离心法高,与经典邻苯三酚法检测结果差异无统计学意义,在SOD浓度为6~60μg/ml范围内,SOD活性值与浓度线性关系良好(r=0.999 5),精密性及准确性良好。固定化SOD的比活性为1 730.07 U/g,酶活回收率为53.3%。结论以淀粉为载体固定化SOD效果好,经改进的邻苯三酚法可用于固定化SOD的活性测定。     

Particle-Size-Distribution Analysis by a Modification of the Turbidimetric Procedure of Musgrave and Harner

The turbidimetric method of determining particle-size distribution, developed by Musgrave and Harner, has been modified and adapted for use with tales, clays, and similar nonmetallic minerals and ceramic raw materials. Results obtained by this method have been found to be reproducible to within ±2%, and check with those obtained by the Andreasen pipette method within the same limits of accuracy. The turbidimetric method is useful for the direct determination of sizes from 60 to 0.25μ, equivalent spherical diameter. The entire procedure for a complete particle-size-distribution analysis usually requires less than 1 hour as compared with several days for the analysis of similar materials by the pipette method.     

具有中间水道的多杂质用水网络简化设计方法

与常规水网络相比,具有中间水道的水网络更有利于运行和控制。浓度势是作者最近提出的解决多杂质用水网络设计的新概念。在浓度势概念基础上提出了一种具有中间水道的多杂质用水网络设计新方法。该方法采用浓度势方法设计出初始水网络,并在此基础上初步确定各中间水道的结构及水量,然后根据浓度势从小到大的顺序依次由中间水道满足各用水过程,而各级中间水道的最终水量以能满足各级水阱需求来确定。该方法只需简单计算即可完成具有两级中间水道的水网络设计。对文献实例求解结果表明,所得结果与由数学规划法得出的结果接近。     

Oil and water analysis of sunflower seed by near-infrared reflectance spectroscopy

The applicability of NIR for oil and moisture analyses of sunflower seed was determined using a NIR spectrocomputer system. The method was compared with the wide-line NMR method for oil analysis and with the A.O.C.S. oven method for moisture analysis. The NIR was calibrated with 120 samples for oil (96 for calibration, 24 for prediction) and 63 samples for moisture (55 for calibration, 8 for prediction). Twenty-two sunflower seed samples were analyzed for oil and moisture by NIR and by methods used by industry. The oil contents of the samples by NMR and NIR were not significantly different. The overall mean oil contents and mean of the standard deviations for the samples were: NMR, 44.2%±0.35% and NIR, 44.34%±0.74%. A significant difference was found between the moisture values obtained by the oven-drying method and NIR. The average standard deviation for moisture by NIR was 0.57% compared with 0.07% for the oven-drying method. The variability of the oil content in one of the commercial seed samples was 1.52% oil as determined by NMR and 2.52% as determined by NIR. The advantages and disadvantages of both methods are discussed.     

静电纺丝过程中纺丝速度的计算与分析

采用公式法和还原法分别计算静电纺丝速度,比较了2种方法的合理性。结果表明,由还原法得到的纺丝速度和加速度的变化趋势与理论受力分析结果相一致,加速度呈先上升后下降的趋势;而公式法得到的加速度呈逐渐上升趋势,与静电纺丝过程的受力分析结果背离。还原法得到的速率比值小于公式法计算得到的速率比值,还原法用于计算静电纺丝速度较为合理。     

乳酸菌质粒提取方法的建立

目的建立简便、快速、安全的乳酸菌质粒提取方法。方法将文献报道的乳酸菌质粒提取方法和大肠杆菌质粒提取方法相结合,建立乳酸菌质粒提取方法。通过方法比较、溶菌酶浓度优化和酶切分析,验证该方法的可行性。结果用所建立的方法提取的乳酸菌质粒电泳与酶切图谱与文献报道的提取方法相比均无明显差异。溶菌酶最佳浓度为10mg/ml,避免了毒性物质溴化乙锭的应用,减少了溶菌酶的用量和溶液体积。结论所建立的方法可用于乳酸菌质粒的快速提取,为乳酸菌分子生物学研究奠定了基础。     

An improved method for numerical solution of distillation processes

A new method for the numerical solution of a stagewise process is presented. The method consists of total linearization of all the equations in the distillation process, using the method of quasi-linearization. The resulting equations form a block-band matrix which can be readily solved by a method developed by the author. The method used for obtaining convergence is presented. The method has been tested for both binary and multi-component systems. The method has been compared with the Amundson-Pontinen method for a five component mixture. The method gives more rapid convergence. Numerical experiments indicate that the vapor and liquid flow rates are more stringent requirements than the bubble point.     

洗涤剂中甲醛的含量测定方法研究

文章先用水蒸气蒸馏的方式制备样品,后用乙酰丙酮的比色法进行检测洗涤剂中的甲醛含量。该方法有效地排除了比色法检测中的有色洗涤剂对样品成色的干扰及有效地解决了膏状洗涤剂样品难以提取纯净液体甲醛检测样品的问题,经实验证实与GB/T 9985-2000洗洁精甲醛的测定方法测定结果相吻合,为测定洗涤剂和洗涤剂原材料中的甲醛含量提供了一种既简便又准确的途径。     

聚酯多元醇的羟值测定

采用醋酐加热酰化法,在酰化剂中加入少量高氯酸,测定聚酯多元醇的羟值,计算得到相对分子质量(M_W),并与凝胶色谱法(GPC)所得的M_W进行比较,以评价该方法的准确性。结果表明:该方法简便、快速、准确、经济,测定结果的相对平均偏差为0.19%～0.87%,对于M_W低于5 000的聚酯多元醇其测定结果的误差较低,该方法测定的M_W与GPC法测定的M_W具有较好的一致性。