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以对硝基苯酚(PNP)为研究对象,探究了PNP初始浓度、p H、铁粉量等因素在缺氧微生物—铁粉共存条件下对PNP废水处理效果的影响。试验结果表明,在PNP初始质量浓度为100 mg/L,p H为中性,铁粉投加量为2 g/L的条件下,400 min后耦合工艺对PNP的去除率达97.98%,远高于相同条件下2种单一工艺去除率的加和,可以快速高效地降解PNP。GC-MS研究发现,耦合反应的中间产物不同于经典微生物降解及传统铁粉降解的产物。 相似文献
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考察了初始浓度、紫外光(UV)功率、超声波(US)频率和功率、催化剂TiO2加入量、溶液的pH值、H2O2的加入量等各种因素。对紫外光.超声波耦合降解邻硝基苯酚(ONe)水溶液效果的影响。实验结果表明,ONe的紫外光.超声波降解符合表观一级动力学。随着初始浓度的增加,ONP的降解速率和去除率均减小。紫外光.超声波耦合降解效果明显好于紫外光、超声波分别单独降解的效果,两者存在着协同效应。反应速率常数分别为:KUV/US=0.0052min^-1、 相似文献
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在好氧、厌氧、厌氧/好氧条件下,采用活性污泥法降解染料分散大红S-BWFL。实验结果表明分散大红S-BWFL在厌氧条件下降解效率最高,厌氧/好氧交替条件次之,好氧条件下降解效率最低。进水染料浓度100 mg/L时,染料12 h去除率最高为94.45%;随着染料浓度的增加,微生物对染料的降解效率逐渐下降,进水染料浓度500 mg/L时,染料12 h去除率最高为75.03%;分散大红S-BWFL降解最佳初始p H为8。GC-MS测得分散大红S-BWFL生物降解中间产物有对硝基苯胺、邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯和对硝基苯甲醚。 相似文献
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阳极电化学氧化降解水体中酚的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了不同种类支持电解质阳极氧化降解水体中的苯酚时,电解质种类与浓度、电流密度、苯酚初始浓度等对苯酚去除率、槽电压和COD去除率的影响。结果表明:支持电解质对COD的去除率影响较大。苯酚的去除率和去除速率顺序为碱(NaOH)>盐(Na2SO4)>酸(H2SO4),COD的去除率和去除速率顺序为酸(H2SO4)>盐(Na2SO4)>>碱(NaOH)。碱性条件有利于苯酚的电化学转化,酸性条件有利于苯酚的彻底氧化处理。在一定的条件下,使用各类电解质,苯酚的最大去除率均能接近100%。当支持电解质H2SO4的浓度为0.1mol/L、苯酚初始浓度为200mg/L、电流密度为0.03A/cm2、温度为25℃、阳极氧化进行550min时,COD的去除率达70%。 相似文献
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Ni-Fe双金属对氯代苯酚催化还原脱氯的试验 总被引:3,自引:0,他引:3
分别采用Ni-Fe双金属体系和单一零价铁对氯代有机物2,4-二氯苯酚、2-氯苯酚和4-氯苯酚进行了催化还原脱氯的研究。结果表明:单一零价铁能够对氯代苯酚还原脱氯,但效率不高,通常在10%~25%。在镍的催化作用下,零价铁对氯代苯酚的还原脱氯效率大大提高。当零价铁加入量为60 g/L,硫酸镍为0.6 g/L,初始氯代苯酚的质量浓度在25 mg/L左右,反应初始pH值控制在偏酸性的条件下,还原脱氯效率可达到70%以上。氯代苯酚降解的准一级速率常数和降解率满足以下规律:4-氯苯酚大于2-氯苯酚大于2,4-二氯苯酚。 相似文献
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对以空气扩散电极为阴极,铁板为阳极的电化学体系降解苯酚模拟废水进行了研究。采用分光光度法测定苯酚浓度,研究了pH值、电解时间和电流密度对苯酚去除率的影响。结果表明,电芬顿体系对含酚废水有很强的降解能力,初始浓度为300 mg/L的苯酚溶液,在电流密度20 mA/cm2条件下电解180 min,苯酚去除率99.5%,COD(Chemical Oxygen Demand)去除率85.1%。 相似文献
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自行研制了集光催化真空紫外及臭氧氧化为一体的反应器,并采用正交实验考察其对苯酚的降解性能。结果表明,其对苯酚的矿化速率常数分别是单独真空紫外光氧化(VUV)、光催化(UV/V-N-TiO_2)的3.01和2.10倍,分别是组合真空紫外光催化(VUV/V-N-TiO_2)、真空紫外臭氧氧化(VUV/O_3)和光催化臭氧氧化(UV/V-N-TiO_2/O_3)的1.48、2.08和2.60倍,三者形成协同促进作用矿化苯酚效果好。苯酚初始质量浓度对其矿化性能影响最大,越低矿化效果越好。在初始苯酚质量浓度10 mg/L、循环体积流量0.5 L/min、p H为4、空气体积流量0.2 L/min的优化条件下,反应4 h矿化率达92.6%。一体反应器结构紧奏、工艺简单。 相似文献
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UV/Fenton处理苯酚废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用UV/Fenton联合体系降解苯酚模拟废水,苯酚的初始质量浓度为300mg/L,COD。的初始质量浓度为760mg/L。探讨了pH值、H202(30%)和FeSO4·7H2O投加量、反应时间等因素对苯酚和CODcr去除率的影响。结果表明,UV/Fenton联合体系降解苯酚废水的最佳工艺条件是:溶液pH值为3、H2O2投加量为2.5mL/L、FeS04·7H20投加量为0.020g/L、反应时间为90min。此时,苯酚的去除率为95%,CODcr的去除率为90%。UV/Fenton联合体系能较好地处理苯酚废水。 相似文献
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筛选聚乙烯醇(PVA)降解中间产物的高效降解菌,与PVA降解菌制成复合微生物菌剂,根据营养需求加入助剂,用正交试验法优化菌剂的处理条件,并对菌剂系统的启动情况、运行稳定性、PVA含量对系统处理效率的影响、适宜的HRT进行探讨。结果表明,优化的菌剂中红球菌P-2、共生菌B1+B2、羟基酮降解菌S-1和β-双酮降解菌T-4的体积比为3:1:2:1、助剂配比为m(酵母汁):m(NH4NO3):m(吡咯喹啉醌)=1.0:0.4:0.01;菌剂系统与活性污泥相比,启动时间少3 d,PVA降解率高约40个百分点;系统更稳定,连续运行6月,PVA降解率和降解活性分别维持在80%和2 U/mL以上;最高耐受负荷约为2 000 mg/L,比活性污泥高约1 200 mg/L;菌剂优化的废水处理条件为:温度35℃、助剂加入量1 g/L、pH=7,DO的质量浓度为3 mg/L;PVA的质量浓度分别小于1 000 mg/L和1 000~2 000 mg/L时,适宜的HRT分别为18 h和36 h。 相似文献
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CuO/γ-Al2O3催化湿式过氧化水溶液中苯酚 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了以CuO/γ-Al2O3为催化剂、H2O2为氧化剂的催化湿式过氧化技术对苯酚的降解效果,主要考察了H2O2含量、处理温度对苯酚去除率及TOC去除率的影响。结果表明:苯酚去除率及TOC去除率均随着H2O2含量的增加及处理温度的升高而增大;在苯酚初始浓度为200 mg/L、H2O2的初始含量为600 mg/L、pH值为5.0、处理温度为50 ℃时,处理2.0 h后苯酚去除率达到100%,TOC去除率可达到96.6%。ICP分析表明,溶液中Cu2+浓度随着H2O2含量和处理温度有微小的增大,结合HPLC分析可能是由于苯酚降解过程中产生的羧酸与CuO发生了反应。 相似文献
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Chitosan prepared from fresh water crab shells was used for hexavalent chromium removal. Kinetic studies indicated a rapid removal of chromium from aqueous solutions. The first-order rate constant for chromium removal was calculated to be 1.92 h?1. Sorption isothermal data could be interpreted by the Langmuir relationship. Drastic decrease in chromium removal was observed with the increase in pH. Sorption was almost 90% at pH 3 at an initial chromium concentration of 5 mg/L and reduced to 10% at pH 7 and above. Presence of electrolytes and chloride significantly affected the chromium removal, indicating the electrostatic attraction as the main removal mechanism. Regeneration of the sorbent with alkali was not very effective as only 60–65% of sorbed chromium could be recovered. 相似文献
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电凝聚气浮强化一级处理城市生活污水的试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究电凝聚气浮强化一级处理城市污水的有效性和可行性。采用阳阴级分别为铝板和铁板的电极构造方式进行静态实验、动态实验以及有机物存在状态与去除特性的研究。静态实验结果表明:在原水pH值6.8、电解时间30min、电流密度0.25A/dm^2的条件下,COD、SS及色度去除率分别在70%、70%和88.1%以上,出水COD、SS及色度值分别在120mg/L、40mg/L和40倍以下。动态试验结果表明:COD去除率在70%左右,SS、色度去除率在70%和80%以上,出水COD、SS及色度值分别在120mg/L、50mg/L和50倍以下。 相似文献