直接快速测定工业水中的余氯、铁、锰、亚硝酸盐及游离氨

火电厂水汽全分析、工业废水的水质调查及污染水水质全分析等大批量水样的分析,可采用SLS—1型测定仪测定水中余氯、铁、锰、亚硝酸盐及游离氨,其测定范围分别为0.05～5.00、0.00～1.00、0.00～1.00、0.00～0.05及0.00～1.00mg/1。     

褐煤超临界醇解萃余物组成分析

通过工业分析、元素分析、灰成分分析和热值分析对褐煤超临界醇解萃余物进行了研究,结果表明,褐煤醇解萃余物水分含量为6.93％～11.35％,灰分含量高达22.10％～24.46％,挥发分为39.75％～45.53％,无黏结性和结焦性:褐煤醇解萃余物碳含量为66.74％～76.03％,氢含量为4.51％～5.06％,氮含量...     

顶空气相色谱法测定烟用胶粘剂中的有机挥发物

采用顶空气相色谱法对烟用胶粘剂中的有机挥发物（甲醇、丙酮、乙酸甲酯、叔丁醇、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯）进行分析,讨论了气相色谱柱的升温方式、顶空平衡温度、平衡时间、胶粘剂加入量对分析结果的影响,从而获得优化的检测工艺参数。该检测方法对上述六种有机挥发物的线性范围分别为甲醇0～400礸,丙酮0～40礸,乙酸甲酯0～92礸,叔丁醇0～32,乙酸乙烯酯,0～75礸,乙酸乙酯0～45礸;测定结果的相对标准偏差为0.6%～2.7%;样品的回收率为90.8%～104.2%;可用于烟用胶粘剂中有机挥发物的分析,方法简便、快速、重现性好。     

顶空-气相色谱法测定烟用胶粘剂中的挥发性有机物

采用顶空-气相色谱法对烟用胶粘剂中的挥发性有机物(甲醇、丙酮、乙酸甲酯、叔丁醇、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯)进行分析,讨论了气相色谱柱的升温方式、顶空平衡温度、平衡时间、胶粘剂加入量对分析结果的影响,从而获得优化的检测工艺参数。该检测方法对上述6种挥发性有机物的线性范围分别为甲醇40～400μg/g,丙酮4～40μg/g,乙酸甲酯9.2～92μg/g,叔丁醇3.2～32μg/g,乙酸乙烯酯7.5～75μg/g,乙酸乙酯4.5～45μg/g,测定结果的相对标准偏差为0.6%～2.7%,样品的回收率为90.8%～104.2%。该方法可用于烟用胶粘剂中挥发性有机物的分析,方法简便、快速、重现性好。     

气相色谱/质谱联用法测定化妆品中卤代烃含量

建立了气质联用法分析化妆品中9种卤代烃的方法。样品用乙酸乙酯超声提取,提取液经0.45μm滤膜过滤,滤液作为待测样液,经GC/MS分析检测,选用SCAN定性,SIM模式定量。方法的加标回收率为60%～110%,检出限和定量限范围分别为0.0003～0.008mg/L和0.001～0.03mg/L,精密度RSD为2.23%～3.36%。该方法样品前处理简单,分析时间短,灵敏度和精密度符合检测需要,适用于对化妆品的检测。     

ICP-OES测定大量元素水溶肥料中锌、镁、铜、铁、锰、钼、硼含量

采用ICP-OES对大量元素水溶肥料中微量元素锌、镁、铜、铁、锰、钼、硼进行分析,研究确定了最佳分析条件。加标回收率为96.94%～106.2%,RSD为0.50%～1.40%,检出限为0.001 8～0.218 0 mg/L,方法简便、快速、准确。     

低温余热回收方式及其适用性

分析了30～50℃、50～200℃、200～300℃三个温度范围的余热来源,以及不同温度梯度的余热资源的合理利用形式。根据"温度对口,梯级利用"的原则,分析了低温余热资源分别在热泵、余热制冷技术、低温有机朗肯循环中的应用及优缺点。     

关于LN晶体在20～200℃范围内热致双折射效应的初步探讨

用光学方法研究了铌酸锂(LN)晶体在20～200℃范围内的热致双折射效应。所得实验结果与和许自然的结果相比较有显著差别,并指出在20～200℃范围内存在两个相变,相交温度分别为70～90℃和110～130~C。此外,还进一步证实了前人对LN晶体的X射线分析和热膨胀试验的结果,并对此进行了分析和讨论。     

气相色谱-串联质谱法同时测定食品接触塑料中多种增塑剂

利用气相色谱-串联质谱建立了对食品接触塑料中22种增塑剂同时测定的方法,实现了增塑剂的高通量、高灵敏检测。通过优化色谱和质谱条件,利用多反应检测模式实现了对增塑剂的快速、高灵敏度分析。研究表明所有分析物在0.02～1.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,线性系数均大于0.995,方法检出限为0.005～0.02 mg/L,定量限为0.01～0.05 mg/L,回收率为87%～103%,相对标准偏差RSD为1.35%～3.50%。     

CX—2A 型工业气相色谱仪的使用

我厂购买一台南京分析仪器厂生产的CX—2A 型工业气相色谱仪,应用于造气车间分析1～6号发生炉的煤气。我们根据仪器结构和生产工艺的实际情况,对仪器进行了必要的改造。仪器原来采用的色谱柱为40～60目的硅胶柱及40～60目的13X 分子筛柱。此种色谱     

流动注射仪氰化物分析模块的改进

对LACHAT QC8000型流动注射仪氰化物分析模块进行了优化。在总氰化物分析模块的基础上,选用易挥发性氰化物异烟酸-巴比妥酸分光光度法,实现了易挥发性氰化物与总氰化物分析的简易转换。在2～200μg/L的线性范围内,相关系数r0.999,检出限为0.22μg/L,易挥发性氰化物加标回收率为96.0%～104%,总氰化物加标回收率为98.8%～105%。     

烯烃聚合用特种性能二氧化硅的合成

采用具有独特技术的晶核、粒子增长及凝胶法制备了聚烯烃催化剂载体硅胶,分析了硅胶粒子成核机理.扫描电子显微镜分析及试验表明,成核温度宜为70～80℃,pH值为9.0～9.5,成核时间为50～70 min,所得母液二氧化硅的质量分数为3%～5%;凝胶化温度为60～70℃,凝胶化pH值为6～8.用所得硅胶制备的催化剂活性基本与用进口硅胶制备的催化剂相当.     

溴化锂溶液除湿器性能的实验研究

对逆流、散装填料、LiBr溶液的除湿器进行实验研究,实验过程中溶液流量为800～1600 L.h-1,入口溶液浓度为49%～54%,温度为28～41℃,空塔气速为0.39～0.96 m.s-1,入口空气湿度为10～21 g.kg-1。采用除湿量和体积传质系数来描述除湿性能,分析了溶液和空气入口参数对除湿性能的影响,得出平均体积传质系数为1.0 kg.m-3.s-1,液气比为2.5～3时可获到较好的除湿效果。比较了不同填料的除湿性能,鲍尔环填料除湿效果较好。同时对除湿过程进行了能量守恒分析,表明实验测量数据的准确性。实验结果为溶液除湿系统的性能分析及设计提供了依据。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中砷含量

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中的微量砷,选择了最佳的分析条件,检出限为0.02 mg/kg,线性范围0～100μg/L,回收率为94%～101%。该方法分析成本低,操作简便,灵敏度高,准确度好。     

PX氧化反应器优化运行探讨

分析影响PX氧化反应的因素 ,提出本装置在不同生产负荷下的优化运行参数。指出 ,在高负荷 90 0～ 10 0 0t/d下 ,温度 193～ 195℃ ,压力 1 5 5～ 1 60MPa ,溶剂比 3 8～ 4 1,钴、PX、HAc、H2 O的质量分数 (% )分别为 0 0 2 3～ 0 0 2 5 ,19 5～ 2 1 0 ,71～ 73 ,7～ 8及Mn∶Co为 1 5～ 2 0是最佳。     

超高效液相色谱-串联质谱法检测饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸

建立了超高效液相色谱-串联质谱法分析饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的分析方法。样品经PVDF针式过滤器后,采用ACQUITY CSH色谱柱(1.7μm×2.1 mm×50 mm),0.05%乙酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子电离,多反应监测模式(MRM)检测。试验表明:二种卤乙酸在2.0～100μg/L线性关系良好,相关系数为0.999 2～0.999 7,方法的检出限为0.41～0.66μg/L;高、中、低三个添加水平的回收率为96.4%～113.0%,相对标准偏差为0.81%～2.62%。该方法灵敏,准确且重现性好,分析速度快,是一种适于实际水样中二氯乙酸、三氯乙酸检测分析的方法。     

垂直流人工湿地在北方地区的应用

通过对水质的监测,分析了沈阳浑南人工湿地示范工程对生活污水中污染物的去除效果。进水COD、NH3-N、TP、BOD5、TN的质量浓度分别为198.2～273.3、39.90～67.95、3.48～7.21、80.3～182.5、55.23～70.95mg/L,各项指标平均去除率分别为91.82%、98.37%、90.19%、97.04%、20.32%。分析结果表明,浑南垂直流人工湿地可以安全越冬,利用水流的进入和排出有效地和空气进行气体交换,缓解床体内氧气不足的缺点,大大提高了对污染物的去除。     

高效液相色谱-电喷雾质谱分析高粱中多酚种类

建立了高效液相色谱-电喷雾-四级杆飞行时间质谱(HPLC-ESI-Q-TOF)分析高粱多酚的方法。色谱条件为:流动相A为体积分数为0.1%甲酸的H_2O,流动相B为体积分数为0.1%甲酸的乙腈,流动相梯度A 0～20 min 85%～40%、20～23 min 40%～10%、23～28 min 10%～10%、28～30 min 10%～85%、30～37 min 85%～85%;流速0.2 mL/min,进样量5μL,柱温30℃。质谱条件为:负离子模式下,毛细管电压2.6 kV,干燥气温度180℃,干燥气流量6 L/min,辅助气压力0.08 MPa,质荷比采集范围100～1 200 m/z,碰撞能量为35 eV。对5种高粱所含的多酚类物质进行分析,共鉴定出20种高粱多酚,包括10种酚酸类物质、3种原花青素、7种酚酸类衍生物。     

不同粒级骨料制备冶炼石英坩埚用高纯石墨材料的研究

分别选取1～0 mm粗结构、0.5～0 mm中粗结构和0.15～0 mm细结构3种粒级煅烧石油焦作为骨料,以中温煤沥青作为黏结剂和浸渍剂,制备出冶炼石英坩埚用高纯石墨材料.研究了不同粒级骨料对高纯石墨材料性能和显微结构的影响.研究表明:0.15～0 mm细结构样品的机械性能最好,1～0 mm粗结构的最差.X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析结果显示,1～0mm粗结构样品的石墨化程度不如0.5～0 mm中粗结构和0.15～0 mm细结构样品.综合热分析(TG-DSC)结果表明,1～0 mm粗结构样品的热失重温度区间主要集中在680～880℃,其抗氧化能力相对较差.     

LC-MS/MS测定南美白对虾中乙氧基喹啉残留

建立了高效液相色谱法-串联质谱法检测南美白对虾中乙氧基喹啉残留的方法。正己烷提取目标分析物,采用C18色谱柱进行分离、质谱进行分析,步骤简单方便。本方法针对南美白对虾肌肉组织的检测下限为5μg/kg,线性范围:5～50μg/kg。3水平添加回收率为80%～90%,相对标准偏差0.53%～2.19%。