原子吸收分光光度法测定微量铬

1 前言 原子吸收分光光度计测定微量Cr受诸多因素的影响,例如,无机酸介质的影响、共存元素的干扰、燃烧比、燃烧头高度等,存在灵敏度低、稳定性差的缺点.本文主要探讨如何提高原子吸收分光光度法测定微量Cr的灵敏度和稳定性,对无机酸介质作用、共存元素的干扰及消除等问题作了研究和改进.     

原子吸收分光光度法测定微量金属元素

研究原子吸收分光光度法测定合成氨装置用重质原料油中微量金属元素的操作条件，建立分析方法，采用此方法快速准确，干扰少，经过对标准样品的测试有良好的稳定性，重复性。     

火焰原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量铅

建立用火焰原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铅的新方法,确立了仪器的工作条件,其线性关系良好。该方法简便、快速、准确、效果令人满意。     

主次双波长新分光光度法测定水中甲醛含量

在硫酸介质中,甲醛与变色酸作用生成—紫红色化合物,利用该显色反应并依据悬浊液对光的吸收性质,进行了主次双波长新分光光度法测定废水中甲醛的研究。该方法灵敏、精密,曲线稳定且操作简单。通过样品实测,检出限为0.05μg甲醛,加标回收率91％～102％。适合于化工废水及污水、河水分析。     

原子吸收分光光度法测定硫酸锰中的钙

采用原子吸收分光光度法以空气－乙炔火焰，添加锶盐抑制干扰，用标准加入法测定硫酸锰中的钙可得到满意的结果。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

双波长紫外分光光度法测定苯酚的研究

本文采用双波长紫外分光光度法测定混合物中苯酚含量,对波长的选择进行了探讨,指出对不同混合物体系,应选择不同确定等吸收点的方法。     

分光光度法测定微量锰的研究

本文报道了用铋酸钠作氧化剂，在表面活性剂ＯＰ存在下，分光光度法测定微量锰的分析圾最佳条件，并应用于人发样，酒样中锰含量的测定，结果与原子吸收法基本一致。     

原子吸收分光光度法测定过磷酸钙中铬含量

用原子吸收分光光度法测定过磷酸钙中铬含量。实验研究适宜的分析条件,结果表明:试液中加入w(K2S2O7)10%的焦硫酸钾溶液10mL作为抑制剂,加入盐酸(1+1)2mL控制酸性介质的酸度,测定准确度较高,回收率为93.6%～101.1%。     

原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜

有机相萃取微量铜,使铜民基体钛分离,原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜。该方法灵敏度高,选择性好,应用于钛白粉的科研与生产中,取得满意效果。     

双波长分光光度法同时测定日落黄与柠檬黄

采用双波长分光光度法同时测定食品中日落黄与柠檬黄,其标准曲线的相关系数为r柠＝0．9999,r日＝0．9998,平均回收率也符合要求,该方法简便,所使用仪器普遍。     

分光光度法测定微量锌的研究

研究了１－（α－吡啶基）－５－苯基－３－（α－呋喃基）甲Ｚａｎ在非离子表面活性剂吐温－８０存在下与锌的显色反应，并将其应用于直接测定废和矿样中的微量锌，获得较为满意效果。     

双峰双波长分光光度法测定微量镍

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH=9.0的硼砂缓冲介质中5-Br-PADAP与镍()生成紫红色络合物,试剂空白和络合物的最大吸收波长分别为440nm和564nm,镍II的含量0-12μg/25mL范围内符合比尔定律。本文研究了双峰双波长分光光度法测定镍的方法,结果表明:该方法的灵敏度高,选择性好,其表观摩尔吸光系数为1.54×105L.mol-1.cm-1,并且用于测定钢样中镍的含量,结果与推荐值相符,RSD小于5%。     

采用β修正双峰双波长分光光度法测定精制盐水中微量镁

本文采用β修正双峰双波长分光光度法测定精制盐水微量镁，在ｐＮ＝１０的氨性缓冲溶液中，Ｍｇ￣２＋与铬黑Ｔ（ＥＢＴ）反应，反应液由兰色变紫红色，可定量测定镁，效果良好，并且采用β修正双峰双波长分光光度法可消除空白色度的影响，方法的线性范围为０～１５ｍｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．０２ｍｇ／Ｌ，回收率为９４．５２％。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

原子吸收分光光度法测定复混肥料中高含量钾

国标中采用四苯基合硼酸钾重量法测定复混肥料中的钾含量，2次测定结果允许相差0.20%。用原子吸收分光光度法测定钾含量是经典方法，但测定高含量的钾，而且精度要达到常规重量法的水平则较为困难。本方法通过选择合适的测定条件、仪器参数，解决了这一问题。     

苦味酸钠分光光度法测定微量氰化物

在氢氧化钠介质中,氰根与苦味酸钠反应生成红色的异型紫酸钠,其吸光度与加入的氰根量成正比。刷此可用分光光度法测定微量氰化物。测定波长λ＝４９０ｎｍ,ＣＮ＾－１在０－２５μ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。其表观摩尔吸光系数　ε＝１．９２＊１０＾４,用于黄血盐钾中微量氰化物测定,结果满意。     

用分光光度法测定聚烯烃中微量氯

用分光光度法间接测定微量氯时,常用硝酸汞—二苯卡巴腙法,此法灵敏度虽高,但汞的二苯卡巴腙络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作繁杂,分析结果再现性也差。本文介绍以非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,二苯卡巴腙为显色剂,用分光光度法直接在水介质中测定微量氯。此法操作简便,色度稳定时间为100min,干扰少,灵敏度高,可测出0.1ppm氯离子,准确度好,相对误差为—2.2%。用本法测定了PE、PP中的氯,结果较为满意。