淀粉、蛋白质及聚丙烯酸之间相互作用的共振光散射光谱研究

基于共振光散射光谱(RLS)探索了牛血清白蛋白(BSA)与淀粉及聚丙烯酸(PAA)三者之间的相互作用机理,并分析了BSA与淀粉之间质量比率(MR=MBSA/MStarch)对三者之间相互作用的影响。结果表明,淀粉和BSA通过各自与PAA之间氢键作用而形成一种交联三元复合物,且结合过程优先发生在PAA与BSA之间。淀粉、BSA和PAA是构成此三元复合物的初级元素,淀粉/PAA和BSA/PAA是此三元复合物的二级结构单元。此外,它们之间的相互作用还与BSA溶液浓度的高低有着密切关系。     

邻苯二酚紫共振光散射光谱法测定蛋白质的研究

基于人血清白蛋白(HSA)对邻苯二酚紫的共振光散射的增强效应，拟定了一种测定HSA的新的共振光散射体系。在pH2．56的Brltton-Robinson缓冲溶液中，邻苯二酚紫与HSA结合导致共振光散射增强，在λ=515．0nm处共振光散射有最大的强度，并且共振光散射强度与HSA的浓度在0．0～20．0μg／mL范围内有良好的线性关系，检测限可达0．18μg／mL。该方法简便、快速，用于人体血清样品的测定并与经典的考马斯亮蓝法比较，结果满意。     

共振光散射光谱法测定亚硝酸根的研究

基于在盐酸介质中,亚硝酸根与氨基苯磺酸发生重氮化反应,氨基苯磺酸共振光散射强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了新的共振光散射法测定亚硝酸根的方法。该方法对亚硝酸根检测的线性范围为0.01～0.70？g/mL,检出限为7.2ng/mL（3σ）。该方法应用于自来水中亚硝酸根离子的测定,回收率为93.1%～105.7%。     

吖啶红-碘化钾体系共振光散射法测定水中痕量铅

在20 mmol/L的硫酸溶液中,铅(Ⅱ)与过量的碘化钾形成[PbI4]2-配阴离子,再与碱性阳离子染料吖啶红形成离子缔合物,产生稳定增强的共振光散射,其最大RLS波长位于420 nm处,在5.16×10-8～8.0×10-7mol/L范围内,Pb(Ⅱ)浓度与RLS强度ΔI成正比,检出限为1.55×10-8mol/L。该方法灵敏、反应条件温和、易操作,适用于环境水样中铅的测定。     

DBC-偶氮羧共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质对DBC-偶氮羧光散射增强的效应,拟定了一种测定蛋白质的新方法.在pH 4.1的Britton -Robinson(B-R)缓冲溶液中,蛋白质与DBC-偶氮羧结合,产生强烈的共振光散射.在362 nm处,共振光散射强度较大,且光散射强度与加入的蛋白质浓度在一定范围内呈线性关系,其中牛血清白蛋白(BSA)在0.05～7 mg·L-1、人血清白蛋白(HSA)在0.05～8 mg·L-1、溶菌酶(Lyso) 在0.05～7 mg·L-1.该法用于人血清总蛋白含量的测定,结果令人满意.     

pH诱导明胶蛋白质构象变化的共振散射光谱研究

利用共振光散射(RLS)技术,研究了不同pH溶液中明胶分子的构象。结果表明,在pH接近等电点时,明胶分子收缩,结构相对紧密,RLS强度最大;pH偏离等电点,明胶分子由于质子化或去质子化作用而带电,静电斥力使肽链伸展,RLS强度降低。RLS技术是研究蛋白质构象的一种较为有效的方法。     

共振光散射光谱法应用于甲氨蝶呤的定量测定

建立测定甲氨蝶呤含量的方法。在pH 12的Britton-Robinson缓冲液中,形成n(甲氨蝶呤)∶n(Hg(Ⅱ))∶n(氯化十六烷基吡啶)=1∶1∶4的离子配合物,引起吸收光谱和共振光散射光谱的明显变化,最大散射峰位于464 nm处。研究表明,体系散射强度的增加与甲氨蝶呤的浓度在一定范围内有良好的线性关系,其检出限为11 ng/m L。甲氨蝶呤片和尿液中甲氨蝶呤的平均回收率分别为97. 9%和88. 6%,相对标准偏差分别为3. 3%和3. 6%(n=6)。该方法灵敏、快速,可用于甲氨蝶呤的定量测定。     

共振光散射光谱法研究二氨基蓝3R与牛血清白蛋白的作用及其分析应用

研究了二氨基蓝3R（Diamine blue 3R,DR）与牛血清蛋白（BSA）作用的共振光散射（RLS）光谱特征。考察了各种影响因素,并计算出了BSA与DR的结合比（质量之比）为7.37。结果表明,在优化条件下体系的RLS强度与蛋白质浓度在一定范围内具有良好的线性关系,据此建立了一种蛋白质测定的新方法。在最佳实验条件（DR为1.6×10^-5mol/L,cHCl=4.0×10^-2mol/L）下,BSA的线性范围是0.01～4.5μg/mL,检出限为1.25ng/mL。该方法已成功用于合成样品及尿液的测定。     

共振光散射光谱法研究二氨基蓝3R与牛血清白蛋的作用及其分析应用

研究了二氨基蓝3R(Diamine blue 3R,DR)与牛血清蛋白(BSA)作用的共振光散射(RLS)光谱特征.考察了各种影响因素,并计算出了BSA与DR的结合比(质量之比)为7.37.结果表明,在优化条件下体系的RLS强度与蛋白质浓度在一定范围内具有良好的线性关系,据此建立了一种蛋白质测定的新方法.在最佳实验条件(DR为1.6×10-5 mol/L,cHCI=4.0×10-2 mol/L)下,BSA的线性范围是0.01～4.5 μmL,检出限为1.25 ng/mL.该方法已成功用于合成样品及尿液的测定.     

MTs-Hg(Ⅱ)-KI-PVA-XO体系的共振光散射光谱及其分析应用

建立检测MTs的新方法。在pH2.5的缓冲溶液中,MTs-Hg(Ⅱ)-KI-PVA-XO体系在505 nm处共振光散射增强最大,且增强的强度与MTs的加入量呈线性关系,据此检测MTs。结果表明,检出限21.58 ng/mL,线性范围0.072~6.3μg/mL,相关系数0.994 9,相对标准偏差3.67%~5.61%,平均回收率95.6%(n=6)。该方法用于测定尿样MTs结果满意。     

十六烷基三甲基溴化铵与亮绿SF作用的共振光散射研究

研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和亮绿SF作用的共振散射光谱特征。结果表明:在p H=4.10缓冲介质中,十六烷基三甲基溴化铵与亮绿SF相互作用形成离子缔合物,产生以505 nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强信号,其RLS增强程度与亮绿SF浓度成线性关系,检出限和线性范围分别为97.6 nmol/L和0.98~75μmol/L,据此建立了痕量亮绿SF的共振光散射分析方法。将方法用于水样中亮绿SF含量的快速检测,结果令人满意。     

茜素红共振散射法测定硫酸庆大霉素

在pH5.5的Britton-Robinson介质中,茜素红和硫酸庆大霉素(GEN)相互作用形成缔合物,使体系的共振散射信号(RLS)增强,最大散射峰位于312 nm处,且增强的RLS强度与GEN浓度成正比,据此建立了一种测定硫酸庆大霉素含量的新方法。测定硫酸庆大霉素的线性范围是0.15~1.5 U/mL,检出限为0.029 U/mL。将方法用于硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素含量的测定,结果满意。     

激光散射在生物高分子中的应用

本文综述了激光散射在生物高分子中的应用,着重以蛋白质为例分析了激光散射在表征生物高分子的分子量、尺寸、构象、缔合、聚集、结晶和分形等方面的重要作用,同时对它在生理分析上的应用作了简要介绍。     

偶氮胭脂红G结合共振光散射法测定人血清样品中的总蛋白

研究了在pH为2.5的BR缓冲酸性介质中,偶氮胭脂红G与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、鸡蛋白蛋白(OVA)及免疫球蛋白(γ-IgG)等蛋白质作用产生共振光散射(RLS)增强信号,最大散射峰位于594nm处。在最佳实验条件下,增强RLS强度在594 nm处与蛋白质浓度呈线性关系,检出限在0.025~0.406μg/mL之间,生物体液中大部分常见物质均不产生干扰。该法应用于人血清样品测定,测定结果与考马斯亮蓝法一致。     

基于纳米银聚集的共振散射光谱法测定痕量多巴胺

在弱酸性缓冲溶液中,质子化的多巴胺与表面包裹着柠檬酸根负离子的纳米银相结合,引起纳米银的聚集,导致体系在442 nm处共振散射强度增强,其强度增加值与多巴胺浓度呈线性关系,据此提出了一种利用纳米银的聚集效应采用共振散射技术测定痕量多巴胺的新方法。在选定最佳实验条件下,多巴胺的线性范围为1.0×10~(-7)~2.5×10~(-5)mol/L,线性回归方程为ΔI=2.808×10~7c+8.15,相关系数为0.999 2,检出限为2.78×10~(-8)mol/L。该方法操作简便,应用于注射液、人血清和尿液中多巴胺含量的检测,其加标回收率为96.4%~103.9%,相对标准偏差为0.31%~1.28%。     

光散射测量技术在聚合物共混体系中的应用

首先介绍了聚合物共混体系混炼效果的传统表征方法,并分析了其局限性,在此基础上,对近年来逐步应用于聚合物多组分流变行为表征的光散射理论作了简要说明,概述了光散射在共混体系中相分离机理、相图以及形态学方面的应用,归纳分析了前人的一些主要工作成果,并对利用光散射测量振动力场下聚合物的混炼效果提出了自己的设想.     

钨酸钠共振光散射法测定维多利亚蓝B

在pH=5.33缓冲溶液中,维多利亚蓝B （ Victoria blue）与钨酸钠作用并产生以281 nm和373 nm为特征峰的共振光散射（ RLS）增强信号。在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度（△IRLS ）与维多利亚蓝B浓度在一定范围内呈线性关系。当钨酸钠浓度为4.0×10^-5 mol/L时,维多利亚蓝B的检出限可分别达8.74 nmol/L和10.77 nmol/L。据此建立了痕量维多利亚蓝B的共振光散射分析方法。     

光散射技术及其在高分子溶液研究中的应用

从重均分子量,均方旋转半径及平均扩散系数等高分子溶液中较为重要的几个物理量入手介绍了近十几年来光散射技术在高分子溶液领域的应用。同时,对静态光散射和动态光散射的几个重要参数以及其较为重要的公式也做了介绍。最后,还综述了光散射的发展简史、基本原理、有关实验的技术方法等内容。     

测定尿液中血红蛋白含量的共振散射新方法

在酸性介质中,锌试剂和血红蛋白通过静电引力作用生成离子缔合物,从而导致体系的共振散射信号增强,据此建立了一种简单、灵敏、快速测定血红蛋白含量的共振散射光谱新方法。在优化的实验条件下,血红蛋白质量浓度在0.04~1.20μg/m L范围内与体系共振散射强度的增加值(ΔI)呈良好的线性关系(λ=605 nm),线性回归方程为ΔI=113.43ρ-0.517 0(μg/m L),相关系数r=0.998 3,方法检出限为0.02μg/m L。将该方法应用于尿样中血红蛋白含量的检测,回收率为93.40%~106.66%,结果令人满意。     

纳米粒子光散射探针在药物分析中的应用

综述了近年来纳米粒子作为共振光散射探针在药物分析中的研究进展,展望了纳米粒子共振光散射探针应用于药物分析的未来发展方向。