镧的引入方法对SO4^2-改性锆交联粘土固体酸结构的影响

以累托土为基质，采用不同的方法引入La，制备了四种含La的SO4^2-改性锆交联粘土固体酸催化剂．借助N2吸附-脱附，XRD，NH3-TPD，Py-IR等分析手段对催化剂进行表征，考察了La不同的引入方法对其结构和酸性的影响．实验结果表明，先用La交换累托土，再与Zr交联剂进行交联，或采用La-Zr双组分交联剂，采用这两种方法引入La后，制得的交联粘土的层结构规整性显著提高，比表面积较大，孔径较均一，并且L酸酸量明显增加、酸强度明显增强．     

粘土固体酸材料的制备及其性能

粘土大体酸是一种新型的催化材料，介绍了粘土固体酸材料的制备、性能及发展现状。     

Co0.5Fe2.5O4/ZrO2磁性纳米固体酸的合成与表征

将磁性基质Co0.5Fe2.5O4与ZrO2进行组装制备出磁性固体酸催化剂，采TEM,DTA,XRD,FTIR等手段对Co0.5Fe2.5O4/ZrO2磁性固体酸催化剂的结构和性能进行了研究，结果表明磁性基质的引入延迟了ZrO2的晶化以及ZrO2(t）相向ZrO2(m)相的转变，使ZrO2更加稳定，我们合成的Co0.5F2.5O4/ZrO2粒径在40nm左右，且具有良好的催化性能和适宜的磁学性能。     

S2O2-8/Al-Zn-O固体酸的制备及表征

用溶胶-凝胶法制备了S2O82-/Al-Zn-O固体酸,考察了制备条件对其催化乙酸-正丁醇合成乙酸正丁酯催化性能的影响,并借助XRD、IR、TG/DSC、SEM等多种测试技术对其结构进行了表征。实验结果表明,制备条件对S2O28-/Al-Zn-O固体酸的催化性能有一定的影响,在最佳制备条件下,其酯化率可达98.06%。     

介孔SO2-4/TiO2固体超强酸的制备与表征

以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO2-4/TiO2固体超强酸.用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性.结果表明所制备的SO2-4/ TiO2催化剂是介孔结构;随着焙烧温度的升高和SO2-4含量的增加,其比表面积和酸强度都先增大后减小,最高酸强度H0=-14.52,最大比表面积为192m2/g;酸强度及硫含量与催化活性都有着密切联系,在500℃下焙烧,硫含量为2.7%时,催化活性最高.     

介孔SO4^2-／TiO2固体超强酸的制备与表征

以工业硫酸钛液为原料，分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸，焙烧得到介孔SO4^2-／TiO2固体超强酸。用Hammett指示刑法、XRD、BET和FI—IR等多种手段对催化剂进行了表征；以乙酸乙酯的合成为模型反应，考察了催化活性。结果表明所制备的SO4^2-／TiO2催化剂是介孔结构；随着焙烧温度的升高和SO4^2-含量的增加，其比表面积和酸强度都先增大后减小。最高酸强度H0=14．52，最大比表面积为192m^2／g；酸强度及硫含量与催化活性都有着密切联系。在500℃下焙烧，硫含量为2．7%时，催化活性最高。     

SO 2－4/炼锌水淬渣固体酸的制备及催化性能研究

用炼锌水淬渣废物为原料,采用半湿法浸渍和干法老化结合的方法制备了SO2－4/水淬渣固体酸催化剂,考察了浸渍浓度、焙烧温度、老化温度等制备条件对其催化油酸和甲醇酯化制备生物柴油催化性能的影响,并对SO2－4/水淬渣和硫酸处理水淬渣絮凝体烘干物进行N H 3-TPD 酸性测试和比表面积分析。实验结果表明,制备条件对 SO2－4/水淬渣固体酸的催化性能有很大的影响,将最佳制备条件下得到的催化剂用于油酸和甲醇的酯化反应,在催化剂用量18％,醇油比15∶1,温度120℃,反应时间8 h的反应条件下,酯化率可达90％以上,且该催化剂重复使用4次后,酯化率仍在50％以上,经 H2 SO4活化后其催化活性又可恢复。     

硬脂酸镧对硅烷交联LLDPE热性能和力学性能的影响

通过热重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)、维卡软化点测定及拉伸性能测试等手段研究了稀土化合物硬脂酸镧对硅烷交联线性低密度聚乙烯LLDPE(SXLLDPE)性能的影响。结果发现,添加硬脂酸镧可极大地提高SXLLDPE的热氧分解温度,当硬脂酸镧质量分数达5%时,提高幅度已接近50℃。同时,添加硬脂酸镧可使SXLLDPE凝胶部分的结晶和熔融占主导地位,但结晶度没有发生明显变化。硬脂酸镧的加入没有改变SXLLDPE的热变形行为,说明硬脂酸镧与稀土化合物和高分子链段间的相互作用没有直接关联。另外,硬脂酸镧的加入不会导致SXLLDPE的拉伸强度和断裂伸长率的明显下降。     

新型功能材料:磁性固体超强酸SO2-4/ZrO2-MgO-Fe3O4的合成及表征

利用化学共沉淀法将磁性基质与固体酸组装制备磁性纳米固体超强酸,借助XRD、TEM、HRTEM、TG-DSC、VSM等手段对样品进行表征.结果表明:MgO的掺杂及磁性基质的引入延缓了ZrO2由T-ZrO2向M-ZrO2转化的趋势;样品粒径分布均匀,平均为30nm;HRTEM显示T-ZrO2晶体生长取向于[101]方向,晶面间距d(101)=0.29 nm;磁性基质的引入赋予了固体超强酸以超顺磁性;Hammett指示剂法测得经800℃焙烧后产物的酸强度H.＜-13.8,酸性大于浓硫酸(Ho=-11.93).     

硫酸改性TiO2粒子的表征与电流变性能研究

采用硫酸溶液浸渍TiO₂干凝胶的方法制备了硫酸改性的TiO₂粒子, 并组成了具有显著电流变性能的电流变材料. 用FT-IR、XRD、比表面积分析仪等表征了样品结构, 并测试了其电流变性能. 结果表明：由于硫酸根对晶粒生长的阻碍作用, 与纯TiO₂粒子相比, 硫酸改性的TiO₂粒子的晶粒尺寸降低, 比表面积提高, 并含有大量的强极性键SO. 当电场强度为3kV/mm时, 纯TiO₂粒子电流变液的场致剪切应力与零场剪切应力之比（τ_E/τ₀）仅为80, 而硫酸改性TiO₂电流变液的τ_E/τ₀高达500. 产生这些现象可归因于硫酸改性TiO₂粒子带来的结构改变赋予其明显的界面极化能力.     

以AEO-3为模板剂制备固体超强酸SO42-/SnO2及其表征

以AEO-3为软模板制备出固体超强酸SO42-/SnO2通过正交实验并结合单因素考察得出了优化制备条件:V(溶液):V(AEO-3+正丁醇)=23:50、陈化时间36h、浸渍浓度3.0mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间3h.与常规制备方法进行了比较,并对样品进行了FTIR、TG-DTA、BET、XRD表征.     

SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸失活原因及再生方法研究

以SO42-/TiO2-SiO2固体超强酸催化剂为例,选择松香与甘油酯化这一高粘度有机反应体系,通过IR、TPD、XRD和BET等检测方法,研究了SO42-/TiO2-SiO2的失活原因。研究表明,催化剂表面吸附有机物、酸中心减少、酸量下降是导致该催化剂失活的主要原因。在此基础上研究了再生方法,优化了再生条件:在500℃焙烧脱去吸附物,再用H2SO4浸渍对失活催化剂进行再生。再生催化剂的催化性能与新鲜催化剂性能基本相同。     

La2O3对ZnO-SiO2纳米复合物结构性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了ZnO-SiO2和ZnO-La2O3-SiO2复合物,通过TEM分析发现其均为纳米颗粒,平均粒径分别为45nm和35nm;通过比表面及孔径分布测定发现ZnO-SiO2的比表面积高达715.5m2/g,La2O3的加入使其比表面积骤减至142.5m2/g,平均孔径增大近4倍,孔容减小.此外,ZnO-SiO2的孔径分布较窄,从1.7nm到15nm,而ZnOLa2O3-SiO2的孔径分布变宽,从1.7nm到90nm,大多数孔集中在15.56nm左右.通过XRD和XPS分析发现ZnO、La2O3和SiO2之间存在着较强的相互作用.     

Influence of Structure Defects on Thermal Conductivity in Solid p-H2 and p-H2 - o-D2 Solid Solutions

The formation of structure defects induced by thermal stress in pure H₂ and H₂-D₂ solutions has been investigated. The thermal conductivity of p-H₂ crystals and p-H₂ - o-D₂ solutions is measured by the steady-state method from 1.5 K to the melting point. Crystals with different numbers of structure defects were prepared by varying the growth rate and parameters of subsequent annealing, and thermal shock. The value of thermal conductivity and the character of the temperature dependence are observed to change, depending on the number of defects present. The experimental results are analyzed within the Callaway model taking into account the phonon scattering processes such as phononphonon scattering, boundary scattering, scattering on D₂ impurities, and scattering on structure defects (dislocations and low-angle boundaries). The contribution of isolated dislocations into the total relaxation rate is distinct only for the pure parahydrogen sample subjected to thermal shock. In the p-H₂ - o-D₂ solutions this contribution is not, detectable against the background of the strong frequency-independent scattering by low-angle boundaries. It is shown that the density of the dislocations that form low-angle grain boundaries is proportional to the concentration of impurity molecules.     

Structure and thermal stability of supercooled Li2SO4 melts

Journal of Materials Science Letters -     

Electrical transport in the system Li2SO4-mLi2MoO4-2mLi3VO4

The measurement of electrical conductivity () and thermoelectric power (S) of three compounds (namelym = 0, 0.5 and 1) in the system Li₂SO₄-mLi₂moO₄-2mLi₃VO₄ has been reported from 500 ° C to melting point of each solid. All the three solids show superionic phase just below their melting point. In this phase a value decreases but activation energy and span of superionic phase increases for compounds with largerm. Further the phase transition temperature (T _p ) from normal to superionic phase decreases withm. BelowT _p the order of is reversed, it increases withm but in all cases it becomes mixed with dominant ionic part.     

An analysis of the electrical conductivity of the Ag2SO4-K2SO4 binary system

Electrical conductivity of the Ag₂SO₄-K₂SO₄ binary system shows three maxima at 20, 70 and 90 mole% of K₂SO₄ added to Ag₂SO₄. The first and the third maxima have been explained in the light of intragrain percolation due to lattice distortion, whereas, the second maximum by the surface percolation. The limit of solid solubility has been set at 20 mole% on the basis of evidences obtained from XRD, DTA and SEM techniques.     

CeO_2对LaCoO_3结构及光催化性能的影响

为了研究Ce O2对La Co O3结构及光催化性能的影响,采用溶胶-凝胶法结合真空干燥技术和后期热处理合成Ce与La物质的量比分别为0.1、0.3、0.5的Ce O2-La Co O3超细混合粉体;采用热重-差热分析、X射线衍射、X射线光电子能谱、红外光谱、比表面积和透射电子显微镜等手段对粒子的微观结构进行表征;以功率为10 W的紫外灯为光源,选用甲基橙的光催化降解反应考察超细粒子的光催化性能。结果表明:Ce的掺杂未对粉体的钙钛矿结构产生明显影响,粉体晶相由La Co O3钙钛矿相以及Ce O2混合而成;Ce O2相的存在明显提高了La Co O3的光催化性能,Ce与La物质的量比为0.3时粉体的光催化性能最好,甲基橙溶液最大降解率为92.5%。