MMA/BA二元无皂乳液性质的研究

在MMA和BA的乳液聚合中引入反应性乳化剂DNS—86,从耐水性、附着力、乳胶粒的形态和稳定性等方面考察了乳液的性能。结果表明,通过DNS—86的引入,可获得大小均一、直径0.12μm的乳胶粒子;乳液成膜后浸泡7 d的吸水率和溶出率分别为35.1%和0.4%;附着力1级;无皂乳液的稳定性明显优于传统乳液体系。     

用作无纺布胶粘剂的BA/MMA/NMA三元共聚乳液的性能研究

由于丙烯酸酯类共聚乳液胶粘剂具有耐候性好，强度高，耐洗以及柔软等优点，所以近年来成为人们研究的热点，并且在生产实际中也得到了较广泛的应用。本文以研制服装厂边角料无纺布粘合剂为目的，采用N一羟甲基丙烯酸胶（NMA）为交联剂的BA－MMA－NMA（BA指丙烯酸丁酯，MMA指甲基丙烯酸甲酯）三元共聚体系，研究了交联剂NMA的含量对胶粘剂合成和力学性能的影响，并通过红外光谱和差热分析等手段探讨了共聚物交联的反应机理，还分析了交联剂的加入影响粘接力学性能的原因。本实验合成了NMA用量不同的共聚乳液产物，并测量了产物的…     

无皂PVA接枝苯丙共聚乳液的制备

以聚乙烯醇(PVA)为主链,通过接枝丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等单体,制备出一种无皂PVA接枝苯丙乳液。采用单因素分析法优选出制备PVA接枝苯丙乳液的较佳条件。结果表明:当w(引发剂)=2.5%、引发剂的滴加时间为3 h、反应温度为80℃、w(AA)=3%和反应结束后pH值为7时,乳液的聚合稳定性相对最好,其平均粒径(或粒径分布)小于(或窄于)核/壳型苯丙乳液。     

阳离子型共聚单体DMC在MMA/BA/DMC无皂乳液聚合中的影响

研究了阳离子型共聚单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的用量对甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)/DMC无皂乳液聚合速率、聚合物在THF中的溶解性、乳液稳定性及pH值的影响。实验结果证明,此体系中所生成的乳胶粒子均匀,表面清洁,并且DMC含量在1.5wt%~3.5wt%时(建立在BA和MMA总质量基础上),乳液具有较高的稳定性。     

室温制备高硅含量VTES/St/MMA共聚乳液研究

以十二烷基苯磺酸钠/聚乙二醇辛基苯基醚为复合乳化剂,在室温下采用乳液聚合法制备了乙烯基三乙氧基硅烷/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯高硅含量共聚乳液,考察了聚合温度对乳液粒径、粒径分布以及硅含量的影响。结果表明:在室温下可得到硅质量分数为14.3%、粒径为79.32 nm、粒径分布为19 nm的共聚乳液。共聚乳液钙离子和酸值稳定性分析表明,乳液稳定性较好。     

St/BA/DBM EA无皂阳离子乳液聚合动力学

研究了苯乙烯 /丙烯酸丁酯 /N,N-二甲基 ,N—丁基 ,N—甲基丙烯酰氧乙基溴化铵无皂阳离子聚合物乳液共聚合动力学 ,讨论了引发剂浓度、共单体浓度、离子强度及温度对聚合速率的影响 ,得到了相应的聚合速率方程 :Rp=kp[D]0 .6 4 [A]0 .6 7和聚合反应表观活化能 Ea=2 5.78KJ.mol- 1 ;而离子强度对该聚合反应的影响存在双重性即聚合速率随离子强度增大呈减小—增大—又减小的变化过程 ,说明该聚合过程中可能有两种成核机理同时存在     

MMA/BA/SDA无皂乳液共聚合

采用源自天然原料的二聚酸制得一种表面活性共聚单体二聚酸钠(SDA),以半连续种子乳液聚合法制得了固含量50%稳定的MMA/BA/SDA无皂乳液,采用粒径分析、1HNMR对其进行表征,讨论了二聚酸钠用量对无皂乳液稳定性、乳液粒径以及乳胶膜耐水性的影响。     

助溶剂存在下的无皂乳液共聚合——反应动力学与反应机理

在甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(BA)以及烯丙基磺酸钠(NaAS)组成的无皂乳液共聚体系中,加入CH_3OH作为助溶剂,反应速度随CH_3OH用量的增加经历了一个减小、增大、又减小的过程。与无CH_3OH存在时比较,反应仍按“均相”成核与“胶束”成核两种机理进行,但成核过程有一凝聚阶段。     

苯乙烯与甲基丙烯酸及丙烯酸无皂乳液共聚过程研究

研究了油溶性单体苯乙烯分别与水溶性功能单体(甲基丙烯酸，丙烯酸)的共聚过程。通过透射电镜以及红外测试等对聚合过程进行了跟踪研究。结果表明，甲基丙烯酸和丙烯酸亲水性的差异导致它们与苯乙烯的共聚过程不同。     

水溶性单体共聚法制备无皂苯丙乳液的研究

以苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体,制备了无皂苯丙乳液;然后以AA含量、中和度、引发剂含量和软/硬单体配比等为试验因素,以乳液稳定性和粒径为考核指标,采用单因素试验法优选出制备无皂苯丙乳液的最佳工艺条件。结果表明:当w(引发剂)=1.2%和w(AA)=4.5%(均相对于单体总质量而言)、中和度为0.8、m(BA)∶m(St+MMA)=4∶6和反应温度为78℃时,可制得粒径为纳米级的高固含量稳定乳液。     

无皂乳液聚合理论及动力学模型

介绍了无皂乳液聚合理论和相关的动力学模型，并进行了简要评述和展望。     

无皂乳液聚合技术及应用研究进展

无皂乳液聚合可用于制备单分散有或无功能性微球。介绍了无皂乳液聚合技术的最新进展及其应用。     

无皂乳液聚合技术及应用研究进展

简介了无皂乳液聚合的8种方法,主要介绍了在制备单分散性微球和功能性微球、施胶剂、增强剂、皮革涂饰、涂料和粘合剂及无机一有机复合材料等领域无皂乳液聚合的应用,并对无皂乳液聚合的发展趋势作了展望。     

纳米SiO_2/MMA无皂乳液聚合研究及其应用

以纳米 Si O2 为核 ,以 MMA为壳层单体 ,进行了无皂乳液聚合。研究了单体加入方式、引发剂用量、聚合反应温度等对无皂乳液聚合的影响。核壳产物对 PVC材料的力学性能有明显的提高。     

丙烯酸酯无皂乳液的合成

以过硫酸铵( APS)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯( MMA)为硬单体,丙烯酸丁酯(BA)为软单体,丙烯酸(AA)为功能单体,可聚合乳化剂(WE-9)为乳化剂,采用预乳化法合成了一种聚丙烯酸酯无皂乳液.讨论了聚合温度,预乳化液滴加时间,乳化剂用量对乳液性能的影响.结果表明,当温度80 ℃,WE-9质量分数为1 5％,滴加时...     

VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚的研究

以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚进行了研究。探讨了引发剂用量、功能单体用量(AA)对乳液稳定性、胶乳粒子粒径、粒径分布及胶乳粘度、粘接强度等性质的影响。结果表明: 引发剂用量小于单体总质量的0．7％时,随着KPS用量的增加,胶乳粒子粒径减小,粒径分布变窄;引发剂用量大于单体总质量的0．7％时,随着KPS用量的增加,胶乳粒径及分布都增大,KPS用量为单体总质量的6％时,单分散性好;共聚乳液的粒径随AA用量的增加而增加,粒径分布则随AA用量的增加而减小,乳液粘度随AA用量增大而降低,而粘接强度随AA用量增大而增加,耐水性下降。     

亚微米级复合材料微粒合成研究

在乙醇-水混合溶剂中,用过硫酸钾(KPS)作为引发剂,通过乳液聚合作用来合成直径为375nm的聚苯乙烯(PSt)微球,并作为种子用于种子乳液聚合.用PEGm大分子单体作为稳定剂、偶氮二异丁腈作为引发剂,采用种子乳液聚合法,聚合苯乙烯和丙烯腈,制得特殊形态的亚微米尺寸的PEGm接枝共聚复合颗粒PEGm-g-PSAN.扫描电子显微镜(SEM)显示苯乙烯和丙烯腈同时促成了特殊形态.苯乙烯和丙烯腈的浓度、总单体浓度、引发剂类型和单体加入方式显著影响复合聚合物颗粒的形态.     

Shell growth mechanism in emulsifier-free emulsion polymerization: Morphological and kinetic studies

For systems of emulsifier-free emulsion polymerization having particle diameter (D_p) greater than 0.15–0.2μm, a shell-growth mechanism for particle growth was proposed. According to the mechanism, the polymeric radicals can propagate only within the shell region having a thickness about equal to the most probable end-to-end distance of the terminated polymer. This mechanism was considered to result from anchoring of hydrophilic ends of the growing radicals on the particle surface and from a high average number of radicals per particle. The occurrence of limiting conversion for such large particles was attributed to the consequence of shell-region polymerization characteristic of large emulsion particles and a monomer-diffusion-controlled polymerization mechanism within the particles during the high conversion period.     

无皂乳液聚合法合成单分散性阴离子聚苯乙烯微球

采用无皂乳液聚合法制备了粒径大小可控且均一的聚苯乙烯微球,研究了反应过程中SDS加入量、反应温度、引发剂加入量及反应介质对聚苯乙烯微球粒径大小及分布的影响。利用傅立叶变换红外光谱仪对微球结构进行了表征。     

无皂硅丙乳液的制备

以丙烯酸酯类单体、苯乙烯、苯乙烯磺酸钠、有机硅类单体为原料，采用无皂乳液的聚合方法，使有机硅与丙烯酸树脂通过化学键连接，通过对不同单体的优化组合，合成了性能优良、稳定的无皂硅丙乳液。讨论了苯乙烯磺酸钠的用量、滴加速度、水性功能单体种类以及有机硅功能单体种类和用量对乳液性能的影响。结果表明：以丙烯酰胺为水性功能单体，当苯乙烯磺酸钠、乙烯基三异丙氧基硅烷用量分别为总量的0.086％和3％，原料滴加时间为5h时，产品的性能最佳。