铁/聚氯乙烯高能球磨的穆斯堡尔谱研究

用高能球磨法制备了铁 /聚氯乙烯 (PVC)纳米复合材料。穆斯堡尔谱学 (MS)用来测量复合材料中铁化合物的组分和铁的价态 ,结果表明复合材料中存在二价铁 (FeCl2 ·H2 O)、三价铁 ,还有界面谱垒加在原有的铁的六线谱上     

穆斯堡尔谱学在材料分析中的应用简介

穆斯堡尔谱学是新近发展的一种谱学技术,由于穆斯堡尔效应具有能量分辨本领高,测量方法简便,在基础学科研究和应用研究方面有着广泛应用。本文阐述了穆谱学中基本的参数,同质异能移,四极分裂,超精细场等。并通过对5Ni钢的应用,腐蚀产物分析,居里温度的测定等实例,介绍了穆斯堡尔谱学在材料分析中定量相分析,残余奥氏体的测定,同一相中不同原子和电子组态的分析,表面分析及磁性材料研究等方面的应用。     

碳弧法制备碳包铁纳米颗粒的研究

用直汉碳弧法制备碳包铁纳米颗粒,应用透射电镜（ＴＥＭ）、Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）和穆斯堡尔谱学进行研究,结果表明,当阳极复合棒中为纯铁粉加石墨粉时,出现３种碳包铁纳米颗粒：α－Ｆｅ,渗碳体（Ｆｅ３Ｃ）和奥氏体;当阳极复合棒中为Ｆｅ２Ｏ３加石墨粉时,出现４种碳包铁纳米颗粒：α－Ｆｅ,渗碳体,奥氏体和ＦｅＯ。它们的尺寸大小在５～５０ｎｍ范围。     

高压穆斯堡尔谱学在材料科学中的应用

穆斯堡尔效应是原子核对γ射线的无反冲共振吸收和无反冲共振散射现象。这一现象是德国物理学家穆斯堡尔(R.L.Mssbauer)1957年在实验中发现的。穆斯堡尔效应对γ射线能量的变化是十分敏感的,它可以探测出γ射线能量小至10-~(11)eV~*的变化。由于产生穆斯堡尔效应的γ射线能量大多在10~4eV以上,因此,穆斯堡尔效应所能探测到的γ射线能量的相对变化可达10~(-15)。     

γ-Fe2O3/聚噻吩纳米复合材料的制备及其导电性能研究

采用单体聚合法以FeCl3为引发剂进行噻吩的聚合反应,得到了导电性好的γ-Fe2O3/聚噻吩纳米复合材料.红外、透射电镜、穆斯堡尔谱等研究表明γ-Fe2O3与聚噻吩之间有着一定的相互作用.复合材料的导电性明显高于纯的聚噻吩样品,随着γ-Fe2O3含量的增加,复合材料的导电性呈增大趋势.     

经不同温度热处理后铁交换沸石的穆斯堡尔谱分析

测量经不同温度热处理的铁交换沸石的穆斯堡尔谱,给出加热温度在600℃以下,沸石与β-FeOOH 共存,随着加热温度的升高沸石相的比例增加,并逐渐表现为非晶态。到600℃出现α-Fe_2O_3相,温度继续升高沸石相愈来愈少,加热温度为900～1000℃时沸石相不超过7%。     

电沉积非晶Fe-P合金镀层强化机理的研究

制备出了超硬Ｆｅ－Ｐ合金镀层,通过Ｘ－射线衍射和穆斯堡尔谱对镀层的显微结构进行了分析,着重探讨了镀层的强化机理。     

Fe-Cr-Co永磁合金的穆斯堡尔效应和铁磁共振的研究

本文利用穆斯堡尔效应和铁磁共振研究了不同热处理条件对Fe_(62)Cr_(23)Co_(15)永磁合金磁性能的影响。热处理分为淬火,淬火后时效和淬火后磁场热处理再加时效三种。实验结果表明,经过磁场热处理和时效处理的样品、磁矩都出现明显的取向,其中磁场热处理效应更为明显。由低温(约80K)和室温穆斯堡尔谱,观测到后两种处理在室温下的顺磁相,测定了谱参数和磁矩的平均取向角。比较了从圆柱形样品轴向(纵向,亦为一般加磁场方向)和横切取的薄片样品的共振磁场随角度的变化,实验结果也表明易磁化方向不在轴向。差热分析曲线在约660℃出现的放热峰,这为选择适当的磁场热处理温度提供了一定的根据。     

电气石晶体穆斯堡尔谱特征的聚类分析

利用穆斯堡尔谱,对比研究了广西、河北、内蒙、新疆等地电气石晶体中Fe离子的微观结构特征.首次尝试利用聚类分析的方法来揭示电气石晶体中Fe离子的价态和占位特征.研究结果表明,不同电气石的分类特征明显:河北、广西、内蒙电气石的穆斯堡尔谱特征类似,Fe离子具两种价态,分别占据Fe2+(Y)、Fe2+(Z)、Fe3+(Y)位;新疆电气石中Fe离子呈二价,主要占据Y位及在Y-Z位出现次近邻效应.     

纳米软磁合金Fe76.5—xCu1.0NbxSi13.5B9.0界面非晶相的？…

主要采用穆斯堡尔谱学方法，研究了非晶晶化法制备的Ｆｅ７６．５－ｘＣｕ１．０－ＮｂｘＳｉ１３．５Ｂ９．０纳米晶合金中界面非晶相的显微结构。用穆斯堡尔热扫描技术测定了残余非晶相的磁有序温度ＴＣ。观察到非晶合金的晶化温度，磁有序温度和平均磁超精细场有规律性的变化。分析了纳米晶粒通过磁相互作用对界面非晶相的影响以及Ｎｂ在该系列合金中所起的作用。     

纳米CeO2/阴离子聚氨酯复合材料

采用纳米微粒直接分散法合成了纳米CeO2／阴离子聚氨酯复合材料，粘度分析表明，随着纳米CeO2含量的增加，复合材料的粘度降低；FT—IR分析表明，CeO2的吸收峰出现蓝移现象；TEM和先散射粒径分析表明，复合粒子仍以纳米量级存在，平均粒径为35nm，且呈单分散状态，CeO2纳米粒子均匀分散在聚氨酯中。并且对复合粒子形成机理及稳定性进行了初步探讨。     

用于合成纳米苯丙乳液的纳米TiO2表面改性及表征

研究了利用硅烷偶联剂改性纳米TiO2的方法,并通过FTIR、TEM等手段表征化学改性产物的结构和改性后纳米二氧化钛的分散性,结果表明偶联剂与二氧化钛表面发生化学偶联反应,使二氧化钛表面被偶联剂包覆,从而使二氧化钛改性产物在有机物中具有良好的分散性能.通过TEM分析用改性后的纳米TiO2原位合成的纳米TiO2/苯丙乳液复合体系具有以纳米TiO2粒子为核,以聚合物为壳的核壳结构,该乳液涂膜的耐水性达120h不泛白,硬度为H级,明显优于非纳米苯丙乳液,且具有很好的抑菌作用,可用于制备纳米水性涂料.     

Superparamagnetic bimetallic iron-palladium nanoalloy: synthesis and characterization

Iron-palladium nanoalloy in the particle size range of 15-30?nm is synthesized by the relatively low temperature thermal decomposition of coprecipitated [Fe(Bipy)(3)]Cl(2) and [Pd(Bipy)(3)]Cl(2) in an inert ambient of dry argon gas. The silvery black Fe-Pd alloy nanoparticles are air-stable and have been characterized by EDX-RF, XRD, AFM, TEM, magnetometry, (57)Fe M?ssbauer and impedance spectroscopy. This Fe-Pd nanoalloy is in single phase and contains iron sites having up to 11 nearest-neighboring atoms. It is superparamagnetic in nature with high magnetic susceptibility, low coercivity and hyperfine field.     

Fe304／Au复合纳米材料的制备及SERS研究

采用化学共沉淀法制备Fe3O4,通过对Fe3O4的表面处理后,将纳米金组装在Fe3O4表面,制备Fe3O4／Au复合磁性纳米材料。利用透射电子显微镜（TEM）对复合磁性纳米材料的形貌进行了表征,通过紫外一可见吸收光谱和拉曼光谱仪对磁性纳米材料的表面增强拉曼散射光谱进行表征研究,采用铷硼磁铁对磁性纳米材料的磁性进行初步研究。实验结果表明：复合磁性纳米颗粒既具有磁性又具有贵金属光谱特性;纳米金能很好地改善Fe3O4磁性纳米颗粒的表面增强拉曼散射活性。     

Comparison of Fe/Al/sub 2/O/sub 3/ and Fe, Co/Al/sub 2/O/sub 3/ catalysts used for production of carbon nanotubes from acetylene by CCVD

Characterization of iron containing alumina supported catalysts was performed by transmission electron microcopy (TEM), Mo/spl uml/ssbauer, and XPS spectroscopy during formation of multiwall carbon nanotubes from acetylene at 1000 K. TEM images showed that carbon fibers (outer diameter is around 20-40 nm) were generated on Fe/Al/sub 2/O/sub 3/ samples while on the bimetallic Fe,Co/Al/sub 2/O/sub 3/ carbon nanotubes with an average diameter of 8-12 nm were formed. XPS spectra revealed that Fe-Co alloy formed during the interaction of Fe,Co/Al/sub 2/O/sub 3/ and acetylene at 1000 K. The formation of the bimetallic alloy was proven by Mo/spl uml/ssbauer spectroscopy as well.     

PS／MA-TiO2复合纳米微球作为润滑油添加剂的研究

采用原位种子乳液聚合法合成了PS/MA-TiO2核壳结构复合纳米微球,并通过透射电镜（TEM）、红外（IR）、差热（DSC）、失重（TGA）和XPS等测试对其结构、性能和摩擦表面的组成进行了分析。在四球试验机上考察了其摩擦学行为,结果表明,PS/MA-TiO2核壳结构复合纳米微球用作润滑油添加剂有良好的抗磨性,并能显著提高基础油的失效负荷,推测其抗磨机理是微观的滚动和成膜。     

纳米TiO_2/SiO_2复合食品抗菌材料

以水玻璃和Ti(SO4 ) 2 为原料 ,制备出了多孔的纳米TiO2 /SiO2 复合粒子。在后处理过程中 ,利用无机包覆剂溶解度随温度的变化 ,在复合粒子表面包覆了一层无机结晶膜。经热处理除去包覆剂后 ,得到了以单分散纳米复合粒子组成的复合微粉。对复合微粉进行比表面和孔容测试 ,并运用XRD和TEM进行了表征。发现TiO2 以 12 6nm的纳米晶粒的形式被多孔的SiO2 包覆 ,所形成的复合粒子则约为2 0nm。为了了解复合微粒的灭菌效果 ,运用纳米TiO2 和复合粉末对 4种保健食品进行对照灭菌实验。两个月以后 ,测得含复合微粒的样品中的菌落总数为 5 0～ 12 0个 / g ,是相应保健食品企业标准许可菌落数的 0 2 5 %～ 0 .7% ,为相应空白样和纳米TiO2 粉样品菌落数的 0 .5 2 %～ 0 .97%和33 .3%～ 83 .3 %     

One-step solid state synthesis of capped γ-Fe(2)O(3) nanocrystallites

The thermally induced solid state synthesis of soluble organophilic maghemite (γ-Fe(2)O(3)) nanocrystallites is described. The solvent-free one-step synthesis involves the reaction in the melt state of Fe(NO)(3)·9H(2)O and RCOOH (R = C(11)H(23), C(15)H(31)) at 240?°C. The method yields well-crystallized nanoparticles of γ-Fe(2)O(3) functionalized with the corresponding aliphatic acid. Transmission electron microscopy (TEM) and atomic force microscopy (AFM) observations reveal composite particles with faceted magnetic cores and average size of 20?nm, which are well capped with the surrounding organic sheath. The Fourier transform infrared (FT-IR) spectra and thermal analysis suggest a bimodal configuration of the organic shell including chemically coordinated and physisorbed molecules of aliphatic acid. The chemical bonding of the carboxylate groups to the surface iron atoms is also indicated by a paramagnetic doublet with unchanged area in the variable temperature M?ssbauer spectra. The spinel γ-Fe(2)O(3) particles exhibit perfect structural and magnetic ordering, including the almost ideal ratio of octahedral to tetrahedral positions (5/3) and very low degree of spin canting, as confirmed by in-field M?ssbauer spectroscopy. Magnetic measurements demonstrate the suitable properties required in various (bio)magnetic applications like superparamagnetic behavior at room temperature, high saturation magnetization achievable at low applied fields and suppressed magnetic interactions.     

纳米Cu-Al2O3复合材料的烧结法制备研究

研究了纳米Al2O3陶瓷颗粒增强铜基复合材料制备技术.选用纳米级Al2O3陶瓷颗粒作为增强相,采用超声波增强化学镀的方法完成对纳米Al2O3陶瓷颗粒金属铜包覆,热压烧结成纳米Al2O3陶瓷颗粒增强铜基复合材料,开采用XRD、TEM等分析测试技术对其组织性能进行研究.     

Structural characterization of nanostructured Fe-8P powder mixture

Nanostructured Fe-8P (wt%) powder mixture was prepared by high energy ball milling in a planetary ball mill (Fritsch P7) under argon atmosphere. The morphology of the particles, the phase identification and the alloying evolution process as a function of milling time are studied by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and 57Fe M?ssbauer spectrometry (MS), respectively. Refinement based on Rietveld method of the XRD patterns and the M?ssbauer spectra analysis show that the Fe(x)P (1 < x < 2) and Fe2P phosphide phases are the main product after 3 h of milling (approximately 10%). From the XRD Rietveld refinement, it is observed that the Fe2P phase disappears completely after 12 h of milling, while the Fe3P nanophase appears after 9 h and remains for larger milling duration. The lattice structure distortion is evidenced by the lattice parameter changes of the milled products. A two structure state of the alpha-Fe(P) solid solution: alpha-Fe1 and alpha-Fe2 is confirmed by both the XRD and MS measurements. After milling for 21 h, a mixture of a disordered two phase alpha-Fe(P) solid solution, Fe3P nanophase and a small amount of a paramagnetic FeP phosphide phase (approximately 2%) is obtained.