环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的合成及表征

以环己基甲酸(C6H11COOH)为配体, 用氨水调节其水溶液的pH 值到5.5, 与氯化亚铈水溶液反应,合成了环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。通过热重、元素分析和红外光谱对所制得的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的组成进行了表征。热重和元素分析的结果表明, 铈(Ⅲ)配合物的化学式为Ce(C7H11O2)3;红外光谱的分析结果表明, 环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的配位方式可能为螯合配位。讨论了不同的后处理工艺对环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物纯度的影响, 从而得到了较佳的后处理工艺:反应所得的产物在抽滤过程中, 经过热水洗涤3 次、热乙醇洗涤3 次后, 在真空120 ℃下烘干3 h, 最终可得到纯净的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。     

氟碳铈镧矿中铈与富镧稀土分离新工艺的研究

本文对氟碳铈镧矿中与富镧稀土分离的新工艺进行了研究,分离出来的富镧稀土,经适当配比可满足制取储氢合金的要求,本文还对优溶和氧化除铈过程的机理进行了讨论。     

镧、铈比对Pd-TWC性能的协同效应

研究了以宜兴堇青石蜂窝体为载体,γ-Al₂O₃为洗涂层的La和Ce的催化活性与La、Ce物质量的比例关系;探讨了 La、Ce配比对 Pd-TWC性能的影响.结果表明, Pd-TWC对汽车尾气中 CO、HC、NO的催化活性随 La、Ce比的不同而变化,当 n(La):n(Ce)=1:4时,催化活性最好,此时,其表面过剩氧量最多; XPS分析表明 Ce以十 3、+ 4价共存,且Ce⁴⁺所占比例在所有样品中最大,为60%. La、Ce虽为性质相近的稀土元素。     

高分子化8-羟基喹啉及其金属配合物的合成与光谱分析

通过缩合反应将氯甲基化8-羟基喹啉接枝到丙烯酰胺-丙稀酸共聚物主链上，形成带8-羟基喹啉侧基的高聚物。采用红外光谱、紫外-可见光吸收光谱分祈了高聚物的结构。由于主链上存在大量水溶性基团，所得产物具有较好的水溶性。制备了高分子化的8-羟基喹啉的几种金属配合物，采用荧光光谱对8-羟基喹啉高聚物及其金属配合物进行测试，结果显示这些金属配合物具有较好的光致发光性能。     

配合物组氨酸铈分子结构的讨论

在合成一系列稀土氨基酸配合物并测定了它们一些性质的基础上，根据分子杂化轨道理论对的组氨酸的分子结构进行了讨论，以ｓ－ｐ－ｄ－ｆ不等性杂化，推导出配合物分子有２个较弱的短键和６个较强的长键，进一步给出了配合物分子的空间构型。     

水热法镧-对苯二甲酸二元配合物的合成与表征

利用元素分析（EA）、红外光谱（FTIR）、热分析（DSC-TGA）和扫描电镜（SEM）等分析手段对配合物的组成、尺寸和形貌进行分析与表征.采用水热法合成了树叶状的镧（La）-对苯二甲酸（1,4-bdc）二元配合物.结果表明,对苯二甲酸的羧基氧与La3＋配位,树叶状配合物的组成为La2（1,4-bdc）2.3H2O,树叶状叶片厚度范围约为1～3μm.     

芦丁和槲皮素及其金属配合物的FTIR研究

以天然植物槐米为原料水热法提取芦丁,芦丁酸解制取槲皮素,利用傅立叶变换红外光谱对芦丁和槲皮素的结构进行分析;合成了芦丁-铜(Ⅱ),芦丁-Fe(Ⅱ),芦丁0Fe(Ⅲ),槲皮素-Cu(Ⅱ),槲皮素-Fe(Ⅱ)配合物,利用红外光谱分析其结构,研究芦丁及槲皮素与金属离子的相互作用,解释芦丁和槲皮素的药理.结果表明:C环4位的羰基容易与金属离子配位,B环上3′和4′位置的羟基的氧原子电子云密度大,可以与金属离子配位,形成金属配合物.芦丁和槲皮素在人体中与铜、铁离子络合,降低体内游离金属离子的水平,抑制了脂质过氧化反应,有效降低了疾病和衰老的发生.     

铕-镧-柠檬酸-1,10-菲咯啉配合物荧光性能研究

分别合成了铕与柠檬酸配位的二元配合物，铕、柠檬酸、1，10－菲咯啉配位的三元配合物和掺杂不同量镧的多核三元配合物。经过元素分析、红外分析和热重差热分析等手段确定了配合物的组成与结构。通过荧光光谱及荧光寿命测试了其荧光性能，结果表明当铕与镧掺杂摩尔比为6：4时能得到荧光强度最强且荧光寿命最长的稀土配合。实验结果拟合表明，当铕镧摩尔比在1：9－5：5时，镧离了对铕荧光的敏化程度以指数形式衰减，当铕镧摩尔比在6：4－9：1时，镧离子对铕荧光的敏化程度以线性方式衰减。     

两性聚羧酸类高聚物阳离子丙烯酸酯单体DAC的制备及其性能

以丙烯酸甲酯(MA)与2-氯乙醇(CE)为反应原料,通过酯交换反应制备了丙烯酸氯乙醇酯(CA)中间体,再将CA与三甲胺(TMA)水溶液反应,合成了一种用于制备两性聚羧酸类高聚物的阳离子丙烯酸酯单体(丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,DAC).采用FTIR和¹HNMR对DAC结构进行了表征,并考察了n(TMA)/n(CA)、催化剂用量、阻聚剂用量、反应温度和反应时间对CA转化率和DAC质量分数的影响.结果显示:最佳制备工艺条件为n(TMA)/n<     

铕-镧-柠檬酸-1,10-菲咯啉配合物荧光性能研究

分别合成了铕与柠檬酸配位的二元配合物,铕、柠檬酸、1,10-菲咯啉配位的三元配合物和掺杂不同量镧的多核三元配合物.经过元素分析、红外分析和热重差热分析等手段确定了配合物的组成与结构.通过荧光光谱及荧光寿命测试了其荧光性能,结果表明当铕与镧掺杂摩尔比为6:4时能得到荧光强度最强且荧光寿命最长的稀土配合物.实验结果拟合表明,当铕镧摩尔比在1:9～5:5时,镧离子对铕荧光的敏化程度以指数形式衰减,当铕镧摩尔比在6:4～9:1时,镧离子对铕荧光的敏化程度以线性方式衰减.     

3（5）-取代-1H-吡唑甲酸及其铜配合物合成与表征

以四种不同的酮类化合物及草酸二乙酯为原料,设计合成了四种3（5）-取代-1H-吡唑甲酸化合物,通过IR及^1H NMR对所合成的化合物结构进行了表征．化合物3a与金属铜离子配位,得到一个双核铜配合物晶体,该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=7．082（8）A,b=9．156（10）A,c=25．86（3）A,a=97．088（19）°,β=92．024（18）°,γ=112．649（13）°,V=1529（3）A3,Z=4,Dc=1．597g/cm^3,配合物的晶体结构进一步确证了所合成化合物结构的准确性．     

La_(0.8)M_(0.2)CrO_3(M=Ca,Mg,Sr)对硫—氧燃料电池催化性能的影响

通过共沉淀法制备得到La_(0.8)M_(0.2)CrO_3(M=Ca,Mg,Sr)作为阳极催化剂,分别以钇稳定氧化锆(YSZ)粉体和La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)(LSCF)粉体作为硫—氧燃料电池的电解质材料和阴极材料。发现在700～800℃时,La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3对硫—氧燃料电池具有明显的催化效果,测得800℃时单电池开路电压为560 mV。La_(0.8)M_(0.2)CrO_3(M=Ca,Mg,Sr)作为硫—氧燃料电池的阳极催化剂,催化效果为:La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3La_(0.8)Mg_(0.2)CrO_3La_(0.8)Sr_(0.2)CrO_3。     

Thermochemical Study of Mixed Ligand Complexes of Rare Earths with Glycine and L-alanine

In order to obtain the standard molar enthalpies of formation of Rare-Earth amino acid coordination compounds, precise isothermal solution-reaction calorimetric method was used. The value of Δ_rH _m ^Θ of two coordination reactions was determined at T=298.2 K. From the experimental results and other auxiliary values, the standard molar enthalpies of formation of Ln(Gly)_5/2(Ala)_3/2(ClO₄)₃·H₂O(s) [Ln=La, Yb] at T=298.2 K were obtained. The values of them is to be Δ_rH _m ^Θ [La(Gly)_5/2(Ala)_3/2(ClO₄)₃·H₂O(s)]=−3545.45 kJ/mol and Δ_rH _m ^Θ [Yb(Gly)_5/2(Ala)_3/2)(ClO₄)₃·H₂O(s)]=−3793.81 kJ/mol, respectively. QU Jing-nian: Born in 1954 Funded by the Teaching and Research Award Program for Outstanding Young Professors in High Education Institute, Ministry of Education, P. R. China     

二硫代氨基甲酸改性葡萄糖与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合性

研制了一种环境友好型金属螯合剂.以葡萄糖为原料,经过胺化、亲核加成等步骤合成了一种含硫改性葡萄糖,命名为二硫代氨基甲酸改性葡萄糖(简称DTCG).采用了紫外分光光度法研究了DTCG与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合性能.在紫外光谱中,DTCG分别在257 nm和285 nm处出现两个最大吸收峰.DTCG与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)形成配合物后,分别在437 nm和325 nm处出现一个新的最大吸收峰.在0.1 mol/L,硼砂缓冲溶液中,DTCG-Cu(Ⅱ)配合物的稳定常数远大于DTCG-Ni(Ⅱ)配合物.     

Two New Coordination Polymers: [M（phen）（e,a-cis-1,4-chdc）（H2O）]n（M=Mn and Cu; phen=1,10-phenanthroline; chdc=cyclohexanedicarboxylate）

1,4Cyclohexanedicarboxylicacid(1,4chdcH2)possessesachair typestructurewithcis andtrans conformations,soitcanconnectmetalionsindiffer entdirections.Hence,chdcmaybeagoodcandidate fortheconstructionofnovelcoordinationpoly mers[1-9].AsshowninFig.1[9],conformationAis Fig.1TransformsbetweenthedifferentconformationsofchdcH2theleaststableandisabletochangetoitsconformer Beasily.However,itisalittlemoredifficultwhenC becomesBbecausetheαprotonsshouldbedeproto natedtoacceleratetheequilibriumalthoughBi…     

铜、银dppm配合物的合成和光谱研究

用Dppm和CuI,AgI直接反应得到相应的两个配合物Cu3(dppm)3(I)3(1),Ag3(dppm)3(I)3(2).并用IR,元素分析,电子吸收光谱及电子发射、激发光谱进行了表征.