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王静 《化学推进剂与高分子材料》2015,13(1):71-74
以硅烷偶联剂改性的纳米二氧化钛(SB570TiO为核材料,苯乙烯(St和二乙烯苯(DVB共聚物为壳材料,通过分散聚合法制备核壳复合粒子。通过用透射电子显微镜对粒子形态的观察,研究了稳定剂用量、引发剂用量、单体用量以及反应介质对核壳复合粒子制备的影响。结果表明,在mSB570TiO为1.47 gmSt为2.00 gmDVB为2.00 gm偶氮二异丁腈(AIBN为0.20 gm聚乙烯基吡咯烷酮K30PVP为2.00 g反应介质为乙醇时,能得到近球形的核壳复合粒子。 相似文献
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核-壳结构纳米CaCO_3/SiO_2复合粒子的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
采用在氢氧化钙碳化过程中向体系中滴加硅酸钠溶液的方法来制备核-壳结构的纳米CaCO3/SiO2复合粒子。将超细碳酸钙的制备和表面包覆改性工艺融为一体,在碳化反应的末期加入硅酸盐水溶液,通过控制碳化末期的反应及硅酸盐水解反应的进程,有效地防止了碳酸钙粒子的团聚,同时在超细碳酸钙粒子表面成膜包覆二氧化硅薄层,获得核-壳结构的CaCO3/SiO2复合颗粒。用耐酸性测试、吸油值、TEM、IR等方法对复合粒子的包覆效果、粒径大小、形貌、化学组成等做了分析和表征。 相似文献
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通过三级膜分散沉淀法制备了BaSO4/TiO2复合颗粒,利用透射电镜和电子衍射对所得颗粒的结构进行了分析,并利用自行设计的紫外光催化氧化反应器对其光降解性质进行了研究. 结果表明,分步沉淀法可以有效地制备表面沉积TiO2的BaSO4/TiO2复合颗粒. Ti(SO4)2浓度及沉淀剂对复合颗粒表面的TiO2颗粒粒度、晶型和光降解性能有很大的影响. 提高Ti(SO4)2浓度和以NH4HCO3为沉淀剂有利于制备出光降解性能好的BaSO4表面包覆锐钛矿型TiO2的复合颗粒. 复合颗粒光降解甲基橙的动力学满足0级反应动力学. 相似文献
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悬浮-乳液耦合聚合制备大粒径核-壳结构PS/PMMA复合粒子 总被引:1,自引:1,他引:1
采用在苯乙烯(St)悬浮聚合不同时期滴加甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合组分的悬浮-乳液耦合聚合方法,制备大粒径核-壳结构复合粒子。研究发现:在St悬浮聚合初期和宏观成粒基本完成的聚合后期滴加MMA乳液聚合组分,分别得到由初级粒子凝并的非核-壳结构粒子和核-壳结构不完整的复合粒子,粒径分布较宽;在St悬浮聚合中期滴加MMA乳液聚合组分,MMA和PMMA乳胶粒子易于向PS粒子扩散或粘并,制备得到平均粒径大于100gm、粒径分布窄和核-壳结构良好的PS/PMMA复合粒子。 相似文献
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周应学 《化学推进剂与高分子材料》2009,7(3):46-48
由种子乳液聚合法制备了聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯核-壳粒子。以过硫酸钾(KPS)为引发剂,分别以非离子型辛基酚聚氧乙烯醚(OP—10)和复合十二烷基硫酸钠(SDS)/OP—10(质量比为1:4)为乳化剂,合成了聚苯乙烯种子核。连续滴加甲基丙烯酸甲酯(MMA),以OP—10乳化的种子乳液可以制备粒径范围在0.16~0.67μm的核-壳粒子,当单体苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯(St/MMA)的质量比为3:7时,所得粒径为0.18μm,粒径分散系数为0.012。而以OP-10/SDS质量比为4:1制备的种子乳液所得核壳粒子直径在毫米级。差示扫描量热研究显示,以OP-10乳化所得种子乳液制衢的复合粒子的玻璃化转变温度为97.2℃,峰形单一,表现山良好的热性能。 相似文献
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含超细高氯酸铵核-壳型复合材料的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
用超临界流体沉积技术中的SAS法制备了超细HMX,AP,CL-20以及Al—FPM2602核-壳型复合材料。通过氟橡胶FPM2602在超细HMX,AP,CL-20和Al混合物表面的沉积,达到对混合物进行包覆改性的目的。吸湿性试验表明,该核壳型复合材料的抗湿能力得到明显提高。对该超细核壳型复合材料进行了撞击感度、火焰感度、爆发点测试。结果表明,与未包覆的混合物相比,该超细核-壳型复合材料的性能有了一定的提高。超临界流体沉积技术中的SAS法是制备含水溶性超细含能复合材料的绿色环保方法。 相似文献
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采用Zetasizer Nano S90型激光粒度分析仪对纳米硫酸钡的粒度进行了测定条件研究,首先考察了超声时间对粒度测定结果的影响。在此基础上,考察了分散剂、分散剂浓度、分散介质及纳米硫酸钡固含量等因素对粒度测定的影响,从而确定了测定纳米硫酸钡粒度的最佳条件,即在超声分散15 min,选用质量浓度为1 g/L的六偏磷酸钠作分散剂,蒸馏水作分散介质,纳米硫酸钡质量浓度为0.35 g/L时,激光粒度仪测得的结果与扫描电镜表征结果基本一致。 相似文献
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在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/环己醇/水三组分体系的水包油(O/W)、油包水(W/O)和油水双连续结构区域,以相应盐的水溶液代替水构成3种典型的微乳液体系,分别制备了不同形貌的硫酸钡微/纳结构材料,并通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)手段对所制样品进行了表征。结果表明,微乳液的结构对形成无机盐晶粒的尺寸和形貌能够产生影响,同时CTAB在晶粒表面吸附可能对晶粒的生长起一定的导向作用。 相似文献