聚全氟乙丙膜电子束引发预辐射接枝AA和SSS制备阳离子交换膜的性能

利用电子束引发预辐射接枝技术,在聚全氟乙丙烯(FEP)膜上接枝丙烯酸(AA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)两单体,制备出一种含羧酸基团和磺酸基团的阳离子交换膜,接枝率越高,接枝膜的吸碱性能越好。差示量热扫描及X射线衍射测试表明,接枝膜结晶度随接枝率的升高而降低。这是接枝膜中FEP组份的“结晶变形”及接枝链对晶区的“稀释作用”综合影响的结果。     

聚芳酰胺酰亚胺的合成与性能

以合成的高纯度偏苯三酸酐酰氯(TMAC)和4,4′-二氨基二苯醚为原料,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,制备聚酰胺酸预聚体,再用醋酐和三乙胺将其亚胺化得到聚酰胺酰亚胺(PAI),考察了聚合反应条件对分子量的影响,用FT-IR1、H-NMR表征了PAI的结构,并采用热失重(TGA)和差动扫描量热分析仪(DSC)对PAI进行热性能研究。     

热历程对聚苯硫醚树脂结晶度和性能的影响

用ＤＳＣ研究了线型聚苯硫醚在氮气气氛中高于熔点热历程下结晶度和热性能的变化，提出由第一次与第二次测得的Ｘｃ差异来表征ＰＰＳ氧化交联的程度。结果表明，随热历程温度提高或时间延长，氧化交联程度加深；Ｘｃ降低；玻璃化温度提高。     

热致液晶共聚酯多相结构的研究

用差示扫描量热（ＤＳＣ），广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和偏光显微镜（ＰＬＭ）等方法对ＰＨＢ８０／ＰＥＴ热致液晶共聚酯的凝聚态结构进行了研究。结果表明，这种共聚酯的分子链序列分布并不是无规的，并具有ＰＨＢ富集相和ＰＥＴ富集相的多相性质，在这些富集相区内分别存在着由ＰＥＴ和ＰＨＢ组分所形成的晶态结构。此外，在共聚酯中还存在着由较长ＰＨＢ均聚序列所形成的不熔性晶态结构，对这种不熔性微晶产生的原因进行了分析     

含能增塑剂BDNPF/A与几种高能炸药相容性研究

采用差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法(XRD),研究了含能增塑剂双(2,2-二硝基丙基)缩甲(乙)醛(BDNPF/A)与6种高能炸药[1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)、三氨基三硝基苯(TATB)、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPy O)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)和3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)]的相容性。DSC结果表明:BDNPF/A与TATB混合体系相容,与LLM-105混合体系轻微敏感,与ANPy O和HMX混合体系敏感,与CL-20和NTO混合体系危险。XRD结果表明:BDNPF/A与HMX、CL-20和NTO之间存在相互作用。上述试验研究表明,BDNPF/A与CL-20和NTO相容性差,不推荐一起使用。     

中温固化环氧树脂体系的研究(二)固化反应表观动力学的研究

按Ellerstein的方法,用差示扫描量热分析仪对环氧6l8#树脂/DDS/促进剂AB体系的热固化反应进行了研究.借助计算机跟踪求积,仅从一条实验曲线就较准确地求出了固化反应的表观动力学方程.井对树脂体系的反应特性、贮存特性进行了预测.      

月桂酸-癸酸/十四醇-十二烷复合相变储能材料的制备与性能研究

本文研制了一种用于相变温度为5~15℃的储能系统的相变储能材料,该材料由月桂酸(LA)、癸酸(DA)、十四醇(TA)与十二烷(DD)按比例混合经超声波振荡后制得,质量配比为27.1∶28.5∶29.6∶14.8。相变储能材料的性质通过步冷曲线法、差示扫描量热法(DSC)以及热稳定循环测试法等方法来研究。实验结果表明,本相变储能材料的过冷度接近0℃,可忽略不计;在流速为10 m L/min的液氮氛围以及5℃/min的温度变化速率下,相变温度为5.13℃,相变潜热为154 J/g;本材料循环600次后偏离了共融状态,但无分层,具有较好的循环稳定性;通过一系列性能测试,得到了本材料的基本物理性质及热性能。由此可得,本相变复合材料具有较高的潜热、合适的相变温度、较好的热稳定性以及较低的成本,在储能系统尤其是空调系统中表现出了极大的潜力。     

聚氯乙烯微晶结构原位红外光谱的研究

采用原住红外光谱(in-situ FT-IR)法和差示扫描量热(DSC)法研究了聚氯乙烯(PVC)结晶区的熔融过程，以及淬火处理对PVC聚集态结晶结构的影响。结果表明，由原住红外光谱方法可以跟踪PVC晶区和非晶区的红外特征吸收峰随温度的变化情况，其中1425cm^-1和638cm^-1处的吸收峰表征PVC结晶区，1434cm^-1、615cm^-1和696cm^-1处的吸收峰表征PVC非晶区；在120℃～200℃的不同温度下加热，PVC的结晶过程和熔融过程发展很快，在5min内快速完成；在160℃、180℃和200℃下加热，待PVC完全熔融后，立即经液氮淬火处理，可以明显减少PVC的微晶部分含量，甚至可以得到完全无定形PVC。     

机动车三元催化剂结构性能的研究

当前治理汽车尾气污染的最好方法是采用含有贵金属的三元催化剂同时对NOx、HC、CO进行处理.催化转化器的结构性能直接影响催化效率的高低,准确测定及鉴定催化剂中主要部件的结构性能指标就具有重要意义.该文利用X-射线衍射光谱仪(XRD)、扫描电子显微镜能谱分析技术(SEM-EDS)以及等温液氮吸附-脱附技术对6种使用过的和未使用过的机动车尾气三元催化剂的结构性能进行分析研究.结果表明:可以通过X-射线衍射光谱仪区分各催化剂载体的材质,文中样品经鉴定都为堇青石陶瓷蜂窝载体,不同催化剂的比表面积和孔容存在差异;通过扫描电子显微镜可以观察到催化剂载体表面涂层的微观结构,及一些催化剂载体表面涂层出现的裂纹;通过能谱分析各载体主要元素的大致含量.     

不同序列结构的芳香共聚酰胺性能研究

对利用４，４＾’－二氨基二苯醚人微言轻第三单体与对苯二甲酰氯、对苯二胺共缩聚得到的不同序列结构的共聚酰胺的性能进行了研究，通过退偏振光法研究了共聚酰胺在浓硫酸中的临界浓度和相图，用ＴＧＡ研究了共聚酰胺的热稳定性，通过降解规律研究了共聚酰胺在浓硫酸中的稳定性，此外，还研究了共聚酰胺的溶解性。结果表明，不同序列结构的共聚酰胺在性能上差异很大，当共聚酰胺分子中ＰＰＴＡ链段序列长度较长时其液晶性能、热稳定     

聚酰胺胺树枝形聚合物间体型缩聚研究

通过缩聚反应以自制PAMAM树枝形聚合物为原料制备了一类新型体型缩聚物。对其凝胶点进行预测并用能谱分析监测缩聚反应进行的程度。使用溶胀试验、DSC、TG对其溶度参数、玻璃化转变温度、热分解温度等参数进行了测定．     

PEG嵌段热塑性聚氨酯弹性体的形态结构和性能

采用熔融预聚二步法合成了以环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚和聚乙二醇混合聚醚为软段,异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇为硬段的热塑性体,利用TEM、WAXD、DSC对聚合物进行了表征,并测试了其力学性能,结果表明,聚合物具有微相分离的特征,随着聚乙二醇分子量的增大,微相分离程度增加,拉伸强度和延伸率也随着增加。当PEG分子量为4000时,聚合物的综合性能达到最优。     

两亲聚氨酯弹性体(APU)的研究IV.嵌段型APU表征及透湿性能

讨论以聚乙二醇为亲水软段 ,聚己二酸乙二酯为疏水软段的嵌段型 APU(BAPU)的结构表征及其透湿性能。用调制温度示差扫描量热分析方法研究了 BAPU的玻璃化转变 ,发现具有混合软段 BAPU的玻璃化转变温度和热容增量均介于纯亲水和纯疏水性软段 BAPU的相应值之间 ,透湿性能测定证明 ,BAPU的透湿系数随其亲水性及交联密度显著变化     

SA型透明尼龙的热性能

首次以直链脂肪族二元胺与对苯二甲酸和间苯二甲酸等为单体,采用多元共缩聚方法制备了半芳香透明尼龙（SATPA）,通过DSC、TG和DTG对其热性能进行了表征,并对其耐热性、热稳定性以及热分解机理进行了分析讨论.实验结果表明,SA型透明尼龙的玻璃化转变温度为102 ℃左右,具有良好的耐热性能;其起始平衡热降解温度为427 ℃,热稳定性优异;它的热降解反应为一步反应,热降解机理初步推断为扩散控制机理。     

癸酸-正辛酸低温相变材料的制备和循环性能

本文研制了一种用于相变温度在0~5℃的冷藏运输系统的二元有机复合相变蓄冷材料。该材料由癸酸和辛酸按比例混合经超声波振荡后制得,质量配比为30∶70。通过步冷曲线法测定了不同质量配比的癸酸-正辛酸溶液的相变温度,利用相图确定了二元低共熔共晶点,此时的质量配比为30∶70。经差示扫描量热仪(DSC)测得共晶溶液的相变温度为1.5℃,相变潜热为120.6 J/g。癸酸-正辛酸共晶混合物经过30次、60次结晶与熔化循环后,相变温度、相变潜热均未发生明显变化。测试结果表明,该相变蓄冷材料具有合适的相变温度、较高的相变潜热和良好的循环热稳定性,在蓄冷系统尤其是冷藏运输系统中有着很大的应用潜力。     

共缩聚系列聚醚酰亚胺的合成与薄膜透光性能研究

以丙二胺和对苯二胺作为共缩聚二胺单体,与双酚A型二醚酐在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中通过一步法,缩合聚合制得了9种系列新型PEI高分子聚合物.对聚合物的分子量、热性能及成膜后的透光性能进行了研究.实验结果表明,聚合物中二胺单体的摩尔配比对于聚合物的分子量、热性能及成膜后的透光性能有影响,随着对苯二胺在共聚二胺单体中...     

SEBS熔融接枝MAH及SEBS-g-MAH的热性能

采用双螺杆挤出机进行了SEBS熔融接枝MAH的反应挤出,得到了一系列不同接枝率的SEBS-g-MAH产品。采用酸碱滴定法测定了SEBS-g-MAH的接枝率。通过FT-IR和^13C-NMR确定了SEBS-g-MAH的生成及接枝反应中MAH的接枝形式。通过DSC、TG两种方法对SEBS-g-MAH进行了热性能分析。由DSC分析,发现接枝后SEBS的PS段的Tg稍有降低,而EB段的Tg乎没有变化;TG测试发现SEBS-g-MAH的热稳定性能比SEBS要高。     

聚丙烯结晶度测试方法的对比分析

用差示扫描量热(DSC)法、广角X射线衍射法(WAXD)和密度法对三种不同等规聚丙烯(iPP)的结晶度进行了测试研究,并对结果的差异原因进行了对比分析.结果表明,不同测试方法或数据处理方法所测得的结果相差很大;所测三种iPP的结晶度大小规律是:均聚PP最大,乙-丙嵌段共聚PP居中,乙-丙无规共聚PP最小;在表征不同种类PP结晶度差异方面,DSC法最灵敏,其次是WAXD法,密度法较差.     

牛乳比热与贮藏温度和时间关系的实验研究

利用差示扫描量热仪（Differential Scanning Calorimeter,DSC）测量了牛乳分别在277．15K、283．15K、288．15K、298．15K存放1～5天后的比热变化。研究结果表明,与新鲜牛乳的比热（326．15K．338．15K）相比,在277．15K、283．15K存放2天内,牛乳的比热没有显著的变化,而在288．15K、298．15K存放1天后,牛乳的比热有显著的变化。新鲜牛乳在277．15K、283．15K、288．15K、298．15K存放5天后,其比热（约329．15K）由3．870×10^-3J／（kg·K）增加至3．939×10^-3J／（kg·K）,3．945×10^-3J／（kg·K）,3．961×10^-3J／（kg·K）,3．962×10^-3J／（kg·K）。以牛乳存放277．15K下1～5天后,各营养成分随存放时间的变化为例,对牛乳的比热进行了估算。牛乳比热的估算结果小于比热实测值。存放不同时间的牛乳比热实测值变化量与估算值的变化量之间的偏差小于0．008×10^-3J／（kg·K）。