多核锰的混配配合物的合成与表征

合成了Mn_2(acac)_2(sal)_2(H_2O)_2、Mn_2(ssal)_2(acacH)_2(H_2O)、Mn_2(acac)_2(male)_2(acacH)_2等三种双核混配配合物和Mn_2O(acac)(Oab)_3和Mn_3O(bzac)(Oab)_3等两种三核混配配合物(acacH、acac~-为乙酰丙酮及乙酰丙酮基,Sal~(2-)为水杨酸根,ssal~(3-)为磺基水杨酸根,male~(2-)为顺丁烯二酸根,bzac~-为苯甲酰丙酮基,Oab为邻氨基苯甲酸根)。通过化合价测定磁化率、电子光谱、红外光谱和热重分析对以上混配配合物进行了表征。     

邻菲罗啉用于测定安乃近的研究

依据安乃近将高铁离子还原为亚铁离子,后者在ｐＨ３￣９范围内可与邻菲罗啉配位显色,藉分光光度法测定了药物中的安乃近,安乃近浓度在１￣１２μｇ·ｍＬ＾－１内与吸光度呈良好的线性关系。所拟方法用于安乃近的测定,结果与药典法一致。     

锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱多核配合物的合成与表征

首次合成了锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱的三种多核配合物：Ｍｎ２（Ｓａｌａｎ）２（ＯＡｃ）２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｓａｌａｃ）２（ＯＡｃ）３．２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｖａｎａｎ）２（ＯＡｃ）３．２Ｈ２Ｏ，以元素分析、化合价测定、电子与红外光谱、热重分析、磁化率、电导率等方法对其进行了表征，并提出了配合物的可能结构。     

草酸根桥联的异多核配合物的合成和磁性

合成了二种新的异多核配合物[Mn（Phen）2]3[Cr（OX）2]3·10H2O（1）和[Co（Phen）2]2Cr（OX）3NO3·8H2O（2），Phen代表1，10-邻二氮菲，OX代表草酸根。对配合物进行了元素分析，差热-热重分析，红外光谱和紫外漫反射光谱表征，测定了配合物的变温磁化率（73．6～300K），研究结果表明配合物（1）（2）中的Cr（Ⅲ）离子与Mn（Ⅱ）离子，Cr（Ⅲ）与Co（Ⅱ）离子间均存在较弱的反铁磁性交换作用。     

Cu(Ⅱ)-CAS-en-CTMAB显色反应的研究

提出了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中,利用Ｃｕ（Ⅱ）－ＣＡＳ－ｅｎ－ＣＴＭＡＢ四元体系测定铜的新方法．试验表明,铜、铬天青Ｓ）（ＣＡＳ）、乙二胺（ｅｎ）、溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）可迅速反应,生成黄绿色配合物．配合物的最大吸收峰位于５６０ ｎｍ处,表观摩尔吸光系数∈＝３．１６ Ｘ １０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．铜量在０－１７ｐｇ／２５ ｍＬ范围内符合比耳定律本法适用于铝合金、粮食、人发及水中痕量铅的测定．     

对乙酰基偶氮胂与铝显色反应的研究及应用

研究了对乙酰基偶氮胂与铝显色反应的条件及光度性能．在ｐＨ６．０的醋酸－醋酸钠介质中，对乙酰基偶氮胂与铝形成１：２的蓝色配合物，最大吸收波长为６２０ｎｍ表观摩尔吸光系数达１．３×１０４Ｌｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铝量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律．应用于硅石中铝量的测定，结果满意．     

铕（Ⅲ）异多核配合物的合成及其共荧光性质

利用荧光增强效应合成了铕（Ⅲ）异多核固体配合物,通过元素分析,等离子体发射光谱、红外光谱、荧光光谱等测手段,研究了配合物的组成,结构和发光性质。结果发表明增强离子Ｇｄ＾３＋、Ｌａ＾３＋和Ｙ＾３＋的加入能显著的提高配合物中中心离子Ｅｕ＾３＋的发光强度,这种荧光增强效应能减少较为最贵的铕在配合物中的用量,从而降低产品的成本。     

丙二胺桥联邻菲罗啉镧配合物的合成及抗癌活性

以1,10-菲罗啉-2-甲醛为原料合成了1,3-丙二胺和1,2-丙二胺桥联2-甲基邻菲罗啉配体及其镧(Ⅲ)配合物,研究了配合物对人的HL60白血病、PC-3MIE8前列腺癌、BGC-823胃癌、MDA-MB-435乳腺癌、Bel-7402肝癌、Hela宫颈癌等6个瘤株的体外抗肿瘤活性及其与DNA的作用方式。结果表明,该化合物对实验的6种瘤株均具有明显的生长抑制作用,其作用机理可能是配合物以部分插入方式,同时伴随共价作用与静电作用,与DNA发生作用,进而影响基因调控与表达,从而抑制肿瘤细胞的生长,最终导致癌细胞的死亡。     

在混合表面活性剂存在下铬菁R与铝(Ⅲ)的显色反应及其应用

在PH5.5的缓冲溶液中,Al(Ⅲ)-ECR-CPC-Triton X-100配合物的最大吸收波长为580nm,ε=1.26×10~(?)L·mol~(-1),cm~(-1)。铝在0～6.1μg/25ml范围符合比尔定律。光度测定铝的选择性,比无TritonX-100存在时更高。用本法测定卷钢,硅铁及硅酸盐岩石中的铝,结果满意。     

钍(IV)-EDTA-氨基酸三元体系混合配合物研究

用pH电位法研究Th(NO3)4和乙二胺四乙酸二钠盐分别与d 缬氨酸、dl 异亮氨酸、dl 蛋氨酸、l 谷氨酰胺、l 脯氨酸在水溶液中的配合反应.证明在pH=5～6时,有1∶1∶1的ThYL(L 氨基酸根,Y 乙二胺四乙酸根)混合配合物生成,在(30±0 1)℃,离子强度μ(KNO3)=0 15的条件下,测定了相应配合物的稳定常数lgKThYThYL.除[ThY(l Pro)]-外,其余lgKThYThYL与pKHL呈lgKThYThYL=1 40pKHL-8 30线性关系.     

Schiff碱双冠醚及其多核配合物的合成和表征

合成了Schiff碱双冠醚配体N,N′-二[(4′-苯并15冠5)次甲基]三乙烯四胺(L)及其稀土—镍硝酸盐配合物Ln3Ni(NO3)11·L(Ln=La,Ce,Pr,Eu,Gd,Y).元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等分析结果表明:配合物的组成为Ln3Ni(NO3)11·L·nCH3CN(n=0,1),属于1∶1型大阴大阳离子缔合物.配合物中,镍离子与桥链上的四个氮原子配位,其中两个稀土离子分别与冠醚环上的氧原子及硝酸根离子配位形成大阳离子,另一稀土离子与硝酸根离子配位形成阴离子.     

邻菲口罗啉用于测定安乃近的研究

依据安乃近将高铁离子还原为亚铁离子 ,后者在 p H3～ 9范围内可与邻菲口罗啉配位显色 ,藉分光光度法测定了药物中的安乃近 ,安乃近浓度在 1～ 1 2 μg.m L-1内与吸光度呈良好的线性关系。所拟方法用于安乃近的测定 ,结果与药典法一致     

碱式碳酸铜与邻菲啰啉配合物的制备

以无水乙醇为溶剂,在水热反应釜中利用邻菲啰啉与碱式碳酸铜于100℃反应制备配合物,通过XRD和IR对产品进行了表征.结果表明,当碱式碳酸铜与邻菲啰啉的摩尔比为1∶2时,得到的深蓝色且具有规整形貌的配合物是以邻菲啰啉分子中两个氮原子上的孤对电子与Cu2+离子发生配位而形成的.通过琼脂扩散抑菌法测定了配合物的抑菌性能,该系列配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抑菌活性.     

乙二胺桥联2-甲基邻菲罗啉镧(Ⅲ)配合物的合成及抗癌活性

合成并表征了乙二胺桥联2-甲基邻菲罗啉配体及其镧(Ⅲ)配合物,研究了配合物对人的HL60白血病、PC-3MIE8前列腺癌、BGC-823胃癌、MDA-MB-435乳腺癌、Bel-7402肝癌、Hela宫颈癌等6种瘤株的体外抗肿瘤活性及其与DNA的作用方式。结果表明,该化合物对实验的6种瘤株均具有明显的生长抑制作用,其作用机理可能是配合物以部分插入方式,同时伴随共价作用和静电作用与DNA发生作用,进而影响基因调控与表达,从而抑制肿瘤细胞的生长,最终导致癌细胞的死亡。     

Schiff碱双冠醚及其多核配合物的合成和表征

合成了Schiff碱双冠醚配体N,N′-二[(4′-苯并15冠5)次甲基]三乙烯四胺(L)及其稀土-镍硝酸盐配合物Ln3Ni(NO3)11·L(Ln=La,Ce,Pr,Eu,Gd,Y).元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等分析结果表明:配合物的组成为Ln3Ni(NO3)11·L·n CH3CN(n=0,1),属于1∶1型大阴大阳离子缔合物.配合物中,镍离子与桥链上的四个氮原子配位,其中两个稀土离子分别与冠醚环上的氧原子及硝酸根离子配位形成大阳离子,另一稀土离子与硝酸根离子配位形成阴离子.     

稀土-柠檬酸-2-苯基咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉配合物的合成及其荧光性质研究

合成了邻菲罗啉衍生物2-苯基咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(PIP),以其作为第二配体,并以柠檬酸(H2Cit)作为第一配体,合成了新的稀土三元有机配合物。通过红外光谱、紫外光谱和元素分析等技术表征了其组成。并考察了其荧光性能。结果表明,配合物在305nm紫外光激发下可发出稀土离子的特征荧光。