环己醇、环己酮、二甘醇三组分汽液相平衡研究

用ROSE平衡釜测定了环己醇(1)-环己酮(2)、环己酮(1)-二甘醇(2)、环己醇(1)-二甘醇(2)3对二元系常压下的汽液相平衡数据,并对其进行了热力学一致性检验。用改进的Peng-Rob inson方程计算了气相逸度系数,用W ilson方程和NRTL方程分别计算了液相活度系数,拟合得到了模型参数。通过对实验数据进行关联,取得了较满意的结果:二元系实验数据与模型计算值的平均相对偏差在3%以内,三元系实验数据与模型计算值的平均相对偏差在4%以内。所关联的模型参数可靠,实验取得的相平衡数据可用于化工生产的设计、模拟与优化。     

浅谈化工原理计算题的教学

本文通过阐述计算题在化工原理课程中的作用和解答技巧两个方面,来分析如何应用所学知识来寻找解题的思路方法和答题要点,帮助初学者意识到计算题在该课程中的重要地位以及尽快掌握计算题的解题要领.     

离子守恒题目解题策略

离子守恒是高考的必考点,同时也是难点易错点,但其实其出题方式单一,万变不离其宗,只要掌握离子守恒题目解题的方法,便能轻松得分,在考试中取得优势。本文给大家梳理了一下离子守恒知识点的相关信息以及提出了解题的策略方法。     

超临界CO2二元系统相平衡的数值模拟

应用微扰理论,借助微扰状态方程,对超临界CO2 系统相平衡进行了模拟。编制了求解程序,介绍了状态方程中各参数的确定方法和程序模块的设计思想。针对超临界CO2 /非极性体系、超临界CO2 /极性体系,在不同温度、压力条件下的气液相平衡进行了计算,将计算结果与实验结果进行了比较,结果表明:微扰状态方程适合模拟超高压下的CO2 二元体系的相平衡。     

UNIFAC模型与PRSV方程相结合预测二元及三元系统汽液相平衡

采用Ｗｏｎｇ和Ｓａｎｄｌｅｒ混合规则，将ＰＲＳＶ立方型状态方程与ＵＮＩＦＡＣ活度系数模型相结合，给出一种预测混合物相平衡热力学性质的方法，并用５４个二元体系和９个三元体系的实验数据做了检验，结果表明，该法可以较好地预测二元及三元体系的汽液相平衡。     

立方型状态方程的混合规则在相平衡计算中的研究

对立方型状态方程中所使用的混合规则及其在相平衡计算中的应用状况做了综述分析。将混合规则按二次型、LC型、DDLC型和UNIWAALS型分别进行了介绍和讨论。总结了各种类型混合规则的优缺点和适用范围,并提出了混合规则今后的发展方向。     

湍流状态下单组分气液相平衡体系压力的变化

以水、乙醇、正丙醇、异丙醇、乙酸和丙酮为研究目标,使纯液体与其气相在密闭容器中达到静态气液相平衡。用恒温水浴振荡床使气液相平衡体系以一定速度做回旋运动,研究流动对单组分气液相平衡体系压力变化的影响。实验共选取8个温度,从10～80 ℃每隔10 ℃选取一个;14个实验振荡速度,从80～210 r/min每隔10 r/min选取一个。在实验条件下,体系动态平衡压力与相平衡压力的偏移率（R）与实验温度和湍动程度成正比,这一数值最大可达74.20%。在实验数据的基础上,拟合出了R与雷诺数和对比温度的关联式。通过该关联式,可以预测当湍动程度足够剧烈时,液相的动态饱和蒸汽压可达静态数值的两倍以上。     

含化学反应的相平衡求解方法现状

综述了含化学反应的相平衡求解方法，并对其现状作了分析。从应用角度看，Ｇｉｂｂｓ自由能最小法是使用最悠久的方法，比较成熟，但收敛慢，对初值要求高，虽然作了一些改进，对复杂体系的计算仍难有通用性，Ｋ－值法收敛快，对于受约束的反应系统和非等温等复杂问题的处理更为直观简便，计算机程序编制也更容易，特别是ＫＺ法使用了内外两层循环，从而有可能将其通用化，为含化学反应过程的模拟计算奠定了基础     

基于SRK方程混合规则修正的烃类混合物相平衡计算研究

为改进SRK方程对烃类混合物相平衡计算的准确性,采用修正方程中系数计算的混合规则,在分析众多混合规则的基础上,采用SR混合规则来计算SRK方程中的系数,基于-型相平衡模型,应用Newton-Raphson迭代算法计算求解,并将计算结果与现场实测数据进行对比分析,结果表明,采用SR混合规则后的SRK状态方程对烃类混合物的相平衡预测精度高,验证了方法的有效性,并且通过计算发现该方法不适合混合物中H2S等酸性气体的相平衡数据计算。     

NRTL方程与SRK方程在非理想体系的气液平衡计算

介绍NRTL方程与SRK方程联用在非理想体系的气液平衡中的计算模拟步骤与实际算例,对使用化工模拟软件的用户有一定的借鉴意义。     

An Aqueous Phase Equilibrium Calculation Algorithm

A multiphase chemical equilibrium algorithm is developed which can be used with aqueous systems. The algorithm uses an average chemical potential for each species as a reference chemical potential. Incipient phases can be identified and their proximity to appearance can be determined through their tangent plane distance. Illustrative examples include the calculation of CaSO₄ solubility and the calculation of vapour pressures above an SO₂‐NaCl‐H₂O system, including the prediction of a three‐phase equilibrium. The algorithm proved robust and versatile. The appearance of incipient phases was easily tracked. Future work needs to be done to optimize damping/acceleration coefficients in the calculations.     

超临界二氧化碳和脂质体系相平衡计算

对超临界CO2和一些脂质体系相平衡计算问题进行了研究.应用Peng-Robinson状态方程及Panagiotopoulos和Reid混合规则,改进能量参数a(T)后,用于计算脂质和超临界CO2组成的二元和三元体系的相平衡,结果与实验数据拟合精度较好.对于一些复杂的混合物如大豆油脱臭馏出物与超临界CO2体系,简化成拟三元、四元等体系进行了计算,计算结果达到一定的精度.     

低温甲醇洗相平衡模型和气液平衡计算(1)——相平衡模型

以实验和文献数据为基础建立了能描述低温甲醇洗工艺中Ｈ２、Ｎ２、ＣＯ２、Ｈ２Ｓ和ＣＨ３ＯＨ气液相平衡的模型；用修改的ＲＫ方程，并考虑量子气体Ｈ２存在的影响，处理气相的非理想性；用Ｗｉｌｓｏｎ方程处理液相的非理想性，获得满意结果。     

现场解决电气相位不平衡问题的案例

电熔炉电气相位平衡一直是电气设计中需重点考虑的因素。按“发现问题、分析原因、解决问题”的总体思路,详细介绍了现场解决电气相位不平衡问题的全过程,分析其中经验,提升技术水平。     

间二甲苯-磷酸-水三元体系的液-液相平衡

实验测定了不同温度下,间二甲苯-水二元体系和间二甲苯-磷酸-水三元体系的液-液相平衡数据。研究了磷酸中的杂质Fe~(3+)、Al~(3+)和Mg~(2+)对间二甲苯-磷酸-水三元体系相平衡的影响,以及杂质在两相中的分配情况。研究结果对共沸精馏浓缩磷酸提供了必要的理论依据和基础数据。     

MathCAD在相平衡计算中的应用

MathCAD具有接近板书风格的语言且计算功能强大,在处理化工热力学中的相平衡问题时十分方便,且能十分清晰直观地反映出相平衡模型计算的推演过程,将复杂的相平衡计算问题简单化后直接搬上课堂,能大大提高课堂教学效果。本文通过两个实例,说明如何利用MathCAD软件来处理常见的相平衡计算问题,并对计算结果进行了分析,证明了计算结果的可靠性。     

离子液体-水体系的相平衡

通过对1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][PF4])离子液体 水体系相平衡及NaCl、NaBF4和氯化1-丁基-3-甲基咪唑([bmim]Cl)对离子液体 水体系相平衡的影响进行了研究,结果表明: 离子液体[bmim][BF4] H2O二元体系具有典型的最高上临界溶解温度(UCST)行为,其最高上临界温度为5.3℃左右,临界组成为50%(水的质量分数); NaCl和NaBF4降低 [bmim][BF4] H2O体系的混溶性,而[bmim]Cl增加该体系的混溶性.由此得到一种简单定性地判断离子液体[bmim][BF4]中可能存在的杂质种类和水平的方法,并利用此结果可设计纯化该离子液体的绿色工艺.     

辛烷—水二元部分互溶体系的相平衡

采用改进的Ｐａｒｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下,辛烷－水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,所测的数据是可靠的。采用等温法制定了５～７５℃范围内的液液相平衡数据。实验结果表明,辛烷在水中的溶解度仅为７．３×１０－５～７．５×１０－４,水在辛烷中的溶解度为３．８×１０－３～１．０×１０－１,该体系是互溶度极小的体系。     

Efficient Phase Equilibrium Calculation in a Reduced Flash Context

A new and efficient method for phase equilibrium calculations using cubic equations of state (EOS) has been developed. The reduced flash technique presented here takes into account non‐zero binary interaction coefficients (BIC's), and requires the iterative correction of a reduced number of independent variables (2m+3, where m is the number of components with non‐zero BIC's), irrespective of the number of components in the mixture. A new extrapolation procedure, called the Direct Reduced Flash Calculation (DRFC) is formulated. Calculations performed for several hydrocarbon mixtures with emphasis to the near‐critical region prove the robustness and the efficiency of the proposed method.