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针对当前异黄酮在多方面的功能,结合当前的试验提取技术,提出一种基于溶液萃取与超声辅助的异黄酮提取方法。试验以黑豆中的异黄酮提取作为研究对象,通过溶液萃取的方式将黑豆中的异黄酮提取,并辅助超声提取方法,提高异黄酮的得率。在采用上述试验方法的同时,探讨了不同提取温度、料液比、乙醇浓度和提取时间对异黄酮得率的影响,最终得到最佳试验配比。 相似文献
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纤维素酶协同超声波法提取豆粕异黄酮的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用纤维素酶与超声波相结合的方法研究豆粕异黄酮提取,经纤维素酶和超声波处理后,豆粕异黄酮提取量显著增加,达到8.34 mg·g-1,相对提高51.63%.经分析,超声波、纤维素酶对提取豆粕异黄酮都有明显的促进作用,为超声波、酶生物技术用于提取大豆异黄酮走向工业化提供了一定的理论和技术依据. 相似文献
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离子液体催化大豆异黄酮醇解反应工艺研究 总被引:3,自引:3,他引:0
以离子液体为酸性催化剂,对天然产物大豆异黄酮糖苷在正丁醇溶剂中的醇解反应进行了研究.对离子液体的种类及用量、催化反应时间、温度等工艺条件进行了优化.确定最适宜的工艺条件是:采用[BIM]HSO4离子液体为催化剂,用量为0.036 g·mL-1;反应温度为(104±1)℃,反应时间为100 min.在此条件下,三种异黄酮糖苷的转化率均接近100%;另外,离子液体催化剂的稳定性测试结果表明,离子液体经3次循环使用,活性未见明显变化.采用浸渍法将离子液体固定化后用于催化醇解反应,结果表明,该固定化离子液体在首次使用时也具有较高催化活性,但稳定性差,难以重复使用,有必要进一步研究固定化离子液体的方法. 相似文献
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毛竹细胞壁强的抗解构特性大大限制了毛竹作为原料在生物质能源、生物质基材料等领域的应用,因此有必要对其进行包括主要组分分离在内的预处理以提高它的使用效率。本研究采用微波辅助1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐(EmimOAc)法从毛竹中分离出木质素,分析所获得的木质素的物理化学特性,并与用5% NaOH(50℃,5h)提取的毛竹木质素、油浴加热(110℃,16h)EmimOAc提取的毛竹木质素进行对比。结果表明:微波辅助EmimOAc处理80min后木质素得率14.7%,比油浴加热EmimOAc提取木质素的得率(6.2%)提高了2倍以上;离子液体提取的木质素(ILL)和碱提木质素(AL)具有相似骨架结构,但在离子液体的作用下,ILL结构中有更多的酯键链接发生断裂;与AL相比,ILL具有更高的热稳定性。 相似文献
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微波辅助提取槐角总异黄酮的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过单因素考察及正交实验优化了微波辅助技术提取槐角总异黄酮的最佳提取条件.正交实验结果显示,当乙醇体积分数为60%,微波辐照时间为7 min,微波功率为500 W,提取温度为60℃,液固比(即每克槐角加入溶剂的量,简称液固比,下同)为12.5 mL/g时,槐角总异黄酮的提取率最大,为52.43%,所得产品w(槐角异黄酮)=36.78%. 相似文献
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采用超声辅助离子液体提取人参中的人参多糖,通过单因素实验和正交实验确定了人参多糖的最优提取工艺条件;利用苯酚-硫酸法测定提取的人参多糖中总糖含量;以抗坏血酸为对照组,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS·)测定提取的人参多糖的抗氧化活性。结果表明,超声辅助离子液体提取人参多糖的最佳工艺为:选择质量浓度为8 g/L的1-己基-3-甲基咪唑溴盐水溶液为提取溶剂,料液比(人参和离子液体水溶液之比)为1:40(g:mL),在80 ℃下超声辅助提取30 min,人参多糖提取量为172.89 mg/g,提取的人参多糖总糖含量(质量分数)为65.9%。采用高效液相色谱法对纯化后的人参多糖的单糖组成进行测定,得到人参多糖的单糖组成为:甘露糖,核糖,半乳糖醛酸,葡萄糖,半乳糖,阿拉伯糖,岩藻糖,物质的量比为4.8∶6.43∶10.13∶15.71∶0.5∶4.3∶1.1。人参多糖对DPPH·和·OH以及ABTS·具有一定的清除力,其抗氧化能力随质量浓度增大而增强,但弱于抗坏血酸。 相似文献
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离子液体提取构树叶总黄酮的工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
以构树叶为研究对象,研究了离子液体苯并噻唑甲烷磺酸盐在总黄酮提取工艺上的应用,采用Al(NO3)3-NaNO2比色法测定了构树叶中总黄酮的含量。通过单因素试验,以构树叶中总黄酮提取率为指标,探讨了离子液体浓度、乙醇体积分数、提取温度、提取时间、料液比对构树叶中总黄酮提取率的影响。实验结果表明在离子液体浓度0.5mol/L、乙醇体积分数60%、提取温度60℃、提取时间20 min、料液比1:20的工艺条件下,测得构树叶总黄酮含量为0.4685mg/g。该提取工艺操作简单、合理、提取效率较高。 相似文献
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1,3-二烷基咪唑类离子液体的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过N-烷基化反应制备了中间产物氯化-1-丁基-3-甲基咪唑[BMIM]Cl离子液体,得到较佳的制备条件。引入微波辅助改进了[BMIM]Cl合成方法。同时在超声波辅助下,通过离子交换制备了亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM]BF4以及憎水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[BMIM]PF6。结果发现,微波辅助和超声波辅助可以加速反应速度。产物结构用IR和1H NMR进行表征。 相似文献