巯基乙胺为稳定剂制备水溶性荧光量子点的合成探究

本文用巯基乙胺作为稳定剂分别利用了水相加热回流法、水热法两种方法制备出CdTe水溶性荧光量子点。这种荧光量子点可溶于水,且根据其特性可调控发射波长,发光性能较好。同时本文亦研究了在合成CdTe荧光量子点的过程中其反应温度、反应时间,pH环境等对于CdTe量子点发光性能的影响,以此甄选出最优化的量子点合成条件。     

关于对化学转向酸化酸压技术的研究

我国近几年的经济水平提高带动了个各行各业的发展,其中化学产业的发展空前绝后,这是由于石油产业的发展迅速带动了化学业的进展。在石油开采和生产中会用到很多的化学物质或混合物,通过这些化学成分使得开发石油的难度大大减小,其中酸化酸压技术就是利用化学试剂去开发石油井的一种技术手段通过酸化压裂改造石油生产的措施,其高疏导能力和净化能力可以在石油井中形成一定长度的裂缝,使得原油顺利流出和开采并且可以打通输油通道和扩大储油空间可以实现油井正常投产和高产稳产。酸化压裂技术属于化学转向压裂技术的一种,本文在介绍化学转向压裂技术时会重点介绍酸化压裂技术的优缺点以及未来的发展前景。并且介绍了酸化压裂技术的基本原理基础和主要工艺特点。     

转向酸化技术综述

钻井、生产或修井过程中,大多数井会发生伤害,即近井地带渗透率降低,影响产能。因此需要对其进行压裂或酸化等作业,以解除伤害,提高产能。本文详细介绍了二次伤害形成的原因及转向酸化的作用机理,同时介绍了常规转向酸化技术——机械转向和化学转向技术及国外转向酸化技术近几年的发展方向。     

水溶性电泳漆稳定性研究

由阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂,偶联剂组成的复配型分散剂,比单独使用表面活性剂作分散剂更有利于电泳漆液颜料的分散及稳定。阐述了不同分散剂的组成对丙烯阴极电泳液稳定性的影响。     

水溶性高相对分子质量淬火用聚醚的制备

采用金陵石化公司研究院生产的双金属聚醚催化剂(MMC),通过选择不同的起始剂,调整环氧丙烷和环氧乙烷比例,合成了一系列水溶性高相对分子质量淬火用聚醚,探讨了合成工艺条件和催化剂用量,表征了聚醚的分子结构,与同类产品进行了性能比较。结果表明,采用MMC合成水溶性高相对分子质量淬火用聚醚,合成工艺简便,反应周期短,产品各项物理性能优良,达到或超过了国内外同类产品的水平,可以取代它们用于水基功能液体。     

水溶性煤基酸对除草剂生物活性的影响

本文利用室内生物测定的方法研究了三种不同来源的水溶性煤基酸对六种除草剂（2，4-D丁酯、草甘膦、巨星、禾大壮、乙草胺和百草枯）生物活性的影响，结果表明：水溶性煤基酸对2,4-D丁酯、草甘膦和巨星的生物活性有明显的增效作用；加快了禾大壮的作用速度；对乙草胺的生物活性影响较小；却使百草枯失去了活性。三种不同来源的水溶性煤基酸对除草剂生物活性的影响程度不高，经化学降解制备的水溶性煤基酸略高于从风化煤中直接提取的水溶性煤基酸。通过水溶性煤基酸对溶液表面活性以及对除草剂渗透性的影响，初步探讨了水溶性煤基酸影响除草剂生物活性的机理。     

薄荷醇稳定性及水溶性的研究

目的:为了提高薄荷醇的稳定性和水溶性.以β-环糊精为包合壁材,制备薄荷醇β-环糊精包合物。方法:采角饱和水溶液法翩备薄荷醇β-环糊精包合物.通过正交试验,确定最佳工艺条件,并用紫外分光光度法分别测定了包合物薄荷醇量,并计算了薄荷醇的包合率。结果:以包合率为指标,确定最佳工艺条件为:表明薄荷醇与β-环糊精的摩尔比为1:1o.反应温度5O℃.反应时间2小时.在此条件下.表面薄荷醇量最低且包合率最大。结论:包合物     

试论水溶性酸及碱的测定

用蒸馏水抽提润滑油中的水溶性酸及碱,用甲基橙或酚酞指示剂检查抽出液颜色的变化情况,或用酸度计测定抽提物的PH值,以判断有无水溶性酸或碱的存在。     

水溶性煤基酸对除草剂生物活性的影响

利用室内生物测定的方法研究了三种不同来源的水溶性煤基酸对六种除草剂 ( 2 ,4- D丁酯、草甘膦、巨星、禾大壮、乙草胺和百草枯 )生物活性的影响 .结果表明 :水溶性煤基酸对2 ,4- D丁酯、草甘膦和巨星的生物活性有明显的增效作用 ;加快了禾大壮的作用速度 ;对乙草胺的生物活性影响较小 ;却使百草枯失去了活性 .三种不同来源的水溶性煤基酸对除草剂生物活性的影响程度不同 ,经化学降解制备的水溶性煤基酸略高于从风化煤中直接提取的水溶性煤基酸 .通过水溶性煤基酸对溶液表面活性以及对除草剂渗透性的影响 ,初步探讨了水溶性煤基酸影响除草剂生物活性的机理     

聚丙烯酸钠盐高吸水性树脂

采用反相悬浮聚合法、逆相乳液聚合法或溶液聚合法合成自交联型、交联型聚丙烯酸钠盐高吸水性树脂,该树脂可吸收自身重量的几百倍的水。由于它的高吸水性,在压力下高的保水性和高的凝胶强度,被广泛用于纸尿布、卫生巾和土壤保水剂等。     

水性无机富锌底漆

水性无机富锌涂料是以无机硅酸盐为基料、金属锌为底漆的重防腐涂料,具有良好的环保特性和附着力、耐候性、耐磨性、耐热性等性能。自固化无机富锌涂料是现在的研究重点,其中硅酸锂自固化无机富锌涂料耐水、耐温性好,自干速度快,但价格较贵。天津化工研究设计院研制的WZ系列水性硅酸锂富锌涂料性能与国外产品相当,价格低于进口产品。该院目前正在开发低表面处理的无机富锌涂料。     

铁路货车用水溶性厚浆型涂料的研制

介绍了铁路货车用水溶性厚浆涂料的配方和工艺，并讨论了水性防锈树脂、丙烯酸乳液、触变剂等影响因素。     

没食子酸在含盐酸高温液态水中的稳定性

采用间歇高压反应釜研究了没食子酸在含盐酸高温液态水中的稳定性。在数据重现性研究基础上,考察了没食子酸初始浓度、盐酸浓度和反应温度等对没食子酸稳定性的影响。结果表明:盐酸浓度对没食子酸的稳定性有较显著的影响,且随着盐酸浓度的增加,稳定性下降;温度对没食子酸稳定性影响十分显著,随着温度的升高,没食子酸转化速率快速增加,稳定性显著降低,但在413.15 K以下没食子酸在盐酸溶液中有较好的稳定性。采用拟一级反应动力学方程,拟合得到了不同盐酸浓度和反应温度下的反应速率常数,进而利用Arrhenius方程得到了不同盐酸浓度没食子酸脱羧反应的表观活化能,表明在盐酸存在下,没食子酸脱羧反应的表观活化能均为112 kJ/mol左右,且随着盐酸浓度的增加变化不大。     

一种耐盐抗高温水溶性高分子的合成及应用

本文介绍了一种耐盐、抗高温水溶性高分子——PVPKA-120的合成方法,测定了该产品在不同温度 下和不同含盐量的水溶液中的粘度变化。实验结果表明,PVPKA-120是一种性能优良的耐盐、抗高温水溶性高分子。     

腐植酸水溶肥料对盐胁迫下燕麦阳离子含量及产量的影响

本试验为探讨燕麦抗盐机制和适应盐胁迫能力,研究了0 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L、200 mmol/L 5个盐浓度胁迫下,喷施腐植酸水溶肥料对燕麦叶片中Na+、K+、Ca2+、Mg2+含量及燕麦产量和产量构成因素的影响。结果表明:在盐胁迫下,与喷施清水相比,喷施腐植酸水溶肥料能降低燕麦叶片中Na+含量,增加K+、Ca2+、Mg2+含量。在灌浆期150 mmol/L盐浓度胁迫下,与喷施清水相比,喷施腐植酸水溶肥料燕麦叶片中Na+、K+、Ca2+、Mg2+含量和Na+/K+、Na+/Ca2+、Na+/Mg2+值基本保持不变。在灌浆期200 mmol/L盐浓度胁迫下,与喷施清水相比,喷施腐植酸水溶肥料燕麦叶片中Na+/K+、Na+/Ca2+、Na+/Mg2+分别降低了49.61%、56.40%、39.00%,产量提高了28.52%。在盐胁迫下,喷施腐植酸水溶肥料通过降低燕麦叶片中Na+/K+、Na+/Ca2+、Na+/Mg2+值,提高单株穗粒数,使燕麦保持较高产量。     

L-天门冬氨酸镁的制备研究

本文介绍了以L－天门冬氨酸和氧化镁为原料，合成L－天门冬氨酸镁的生产工艺，利用正交设计实验获得了最佳反应条件：反应温度T＝70－75℃，反应时间t=2h，反应液的pH＝8.0-8.5，产品收率约为92％。同时对该产品进行了分析确认。     

氧化铝无机膜的制备及热稳定性的研究

本对用溶胶凝胶法制备化铝无机膜的过程和工艺参数进行了讨论和分析,重点介绍了氧化铝无机膜热稳定性的改性方法。到目前为止,进行合适的阳离子的掺杂是提高氧化铝无机膜热稳定性的最有效的方法,中介绍了La,Si,B,PVA和Li,Na等碱金属对膜在高温下的微观结构（包括比表面积,孔径,孔径分布等）和相结构等的影响。     

超微粉碎技术在无机盐类钙制剂中的应用

如何提高钙的吸收率是现在人们普遍关注的问题,无机盐类钙制剂是目前使用最多且钙含量可以达到最高的补钙制剂,但其吸收率偏低的不足影响了它应有作用的正常发挥。而超微粉碎技术由于可在不对物料基本性质造成影响的基础上,增加超微颗粒表面积及表面能量,可改善制剂亲水性,促进溶解,并且更小的颗粒还能帮助人体吸收,使制剂利用度明显提高,在无机盐类钙制剂领域表现出良好的应用前景。     

Preparation of High Performance Pt/CNT Catalysts Stabilized by Ethylenediaminetetraacetic Acid Disodium Salt

A novel method with ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt (EDTA‐2Na) as a stabilizing agent was developed to prepare highly dispersed Pt nanoparticles on carbon nanotubes (CNTs) to use as proton exchange membrane (PEM) fuel cell catalysts. These nanocatalysts were obtained by altering the molar ratio of ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt to chloroplatinic acid (EDTA‐2Na/Pt) from 1:2, 1:1, 2:1 to 3:1. The well‐dispersed Pt nanoparticles of around 1.5 nm in size on CNTs were obtained when the EDTA‐2Na/Pt ratio was maintained at 1:1. And the Pt/CNT catalyst exhibited large electrochemical active surface areas, very high electrocatalytic activity and excellent stability in the oxidation of methanol at room temperature. The Pt/XC‐72R catalyst with narrow size distribution was also prepared by this method for comparison purposes. Comparison of the catalytic properties of these catalysts revealed that the activity of the Pt/CNT catalyst was a factor of ∼3 times higher than that of the Johnson Matthey catalyst and ∼2 times higher than that of our Pt/XC‐72R catalyst, which can be assigned to the high level of dispersion of Pt nanoparticles and the particular properties of the CNT supports.