Cs_2NaBiCl_6:Mn~(2+)一种橙黄色全无机双钙钛矿荧光粉

采用液相合成法制备Cs_2Na Bi Cl_6:Mn~(2+)荧光粉,通过利用X射线衍射、荧光光谱对其结构及发光性能进行了研究。结果表明:随着Mn~(2+)的逐步引入,基质Cs_2Na Bi Cl_6中以Bi~(3+)为中心的局域激发强烈吸收近紫外光,Bi~(3+)向Mn~(2+)发生能量转移促进了原子d轨道之间的电子跃迁并导致了强烈的橙黄色光致发光。当锰铋摩尔比n(Mn)/n(Bi)达到0.7以后,由于浓度猝灭效应导致光致发光明显变弱,同时在发射谱中可以看到,在590 nm附近有1个宽的发射峰,为八面配位Mn~(2+)的~4T_1→~6A_1跃迁。激发谱包含了由Bi~(3+)的6s~2→6s~16p~1激发产生的356 nm的吸收峰。Cs_2Na Bi Cl_6:Mn~(2+)不含有毒元素,合成原料价格低廉,是一种具有潜在应用前景的新型橙黄色荧光材料。     

白光LED用K_2ZnSiO_4:Sm~(3+)橙红色荧光粉的制备及发光性能

用溶胶-凝胶法合成白光LED用K2Zn Si O4:Sm3+橙红色荧光粉,研究了样品结构及发光性能。X射线衍射分析表明,微量Sm3+掺杂的样品主晶相为正交晶系结构的K2Zn Si O4。该荧光粉能被近紫外光有效激发,在403 nm激发下,发射光谱由4个发射峰组成,最强峰位于605 nm处,是由Sm3+的4G5/2→6H7/2跃迁引起的。增大Sm3+掺杂量,发光强度先增大后减小,Sm3+最佳掺杂摩尔分数为7%。随着Sm3+掺杂量的增加,样品的色坐标基本不变,位于橙红光区。     

M2WO3MoO4(M=Li,Na):Eu3+的发光特性

针对目前商用白光二极管普遍缺少红光部分辐射的问题,研究了M2WO3MoO4(M=Li,Na):Eu3 样品的结构和发光特性.M2WO3MoO4(M=Li,Na):Eu3 体系在长波紫外(400nm)附近有较强的吸收峰;在394nm光波长的激发下,594,617nm附近都有很强的发光峰.在电偶极子的作用下,617nm处的发光峰最强.由于阳离子半径大小的缘故,Li2(MoO4)比Na2(MoO4)发光要强;虽然W6 的离子半径比Mo6 的大,W含量的增加使Eu3 和O2-之间的距离增加,减少了离子互换的可能性,但W-O化学键对浓度淬灭的影响也随之增加并占主导作用,因此,Li2WO3MoO4比Li2(MoO4)的发光要强.     

Cs_(2)NaBiCl_(6):Mn^(2+)一种橙黄色全无机双钙钛矿荧光粉EI北大核心CSCD

采用液相合成法制备Cs_(2)NaBiCl_(6):Mn^(2+)荧光粉,通过利用X射线衍射、荧光光谱对其结构及发光性能进行了研究.结果表明:随着Mn^(2+)的逐步引入,基质Cs_(2)NaBiCl_(6)中以Bi^(3+)为中心的局域激发强烈吸收近紫外光,Bi^(3+)向Mn^(2+)发生能量转移促进了原子d轨道之间的电子跃迁并导致了强烈的橙黄色光致发光.当锰铋摩尔比n(Mn)/n(Bi)达到0.7以后,由于浓度猝灭效应导致光致发光明显变弱,同时在发射谱中可以看到,在590 nm附近有1个宽的发射峰,为八面配位Mn^(2+)的^(4)T_(1)→^(6)A_(1)跃迁.激发谱包含了由Bi^(3+)的6s^(2)→6s^(1)6p^(1)激发产生的356 nm的吸收峰.Cs_(2)NaBiCl_(6):Mn^(2+)不含有毒元素,合成原料价格低廉,是一种具有潜在应用前景的新型橙黄色荧光材料.     

Pr3+、Ce3+共掺LiYSiO4闪烁体的发光性能EI北大核心CSCD

采用固相合成法制备了LiY0.99-xCe0.01PrxSiO4（x=0～5％）系列化合物,采用X射线粉末衍射、紫外-可见漫反射光谱、光致发光光谱、X射线激发发射光谱以及光致发光衰减曲线对其系列化合物的物相、发光性能进行了表征。结果表明：在煅烧温度为1100℃所制备的样品均为纯LiYSiO4相;Ce^3＋的吸收峰位于325和364nm。Pr^3＋、Ce^3＋共掺时,由于Pr^3＋-Ce^3＋之间的能量传递作用,在250nm波长的紫外光激发下,在400nm处产生了Ce^3＋的特征发射峰。随着Pr^3＋掺杂量的增加,Ce^3＋在X射线激发下的发光强度逐渐下降,但Ce^3＋在320nm的波长激发下的衰减逐渐变快。     

稀土Er/Nb共掺Bi4Ti3O12高温铁电陶瓷的上转换发光及电性能EI北大核心CSCD

采用固相法制备Er^3＋掺杂铋层状结构陶瓷Bi4-xErxTi3O12-4％Nb2O5（BITN-xEr,0≤x≤0．25）。研究了不同Er^3＋含量对样品的结构、上转换发光与电性能的影响。XRD表明,所有样品均为正交相铋层状结构,并存在第二相Bi2Ti2O7。Raman光谱表明,Er^3＋取代了类钙钛矿层A位中的Bi^3＋,导致TiO6八面体的结构畸变。在980nm近红外光源激发下,所有掺杂样品均存在2个绿光和1个红光发射峰,当x=0．20时样品荧光强度达到最佳。随着掺杂量X的增加,Curie温度逐渐升高,压电系数（d33）和剩余极化强度（Pr）逐渐下降。当温度升高到〈300℃时,BITN-0．10Er样品仍有较高的压电活性（d22=21pC/N）和较好的热稳定性,表明该材料是一种具有潜在应用价值的多功能材料。     

氧空位缺陷对绿色长余辉发光材料α-Zn_3(PO_4)_2:Mn~(2+),Na~+发光性能的改善作用

利用溶胶–凝胶结合高温煅烧法制备了绿色长余辉发光材料α-Zn3(PO4)2:Mn2+,Na+。通过X射线衍射对产物的相结构进行分析,通过荧光光谱和热释光谱研究其发光本质,并探究了Na+掺杂量对余辉性质的影响。结果表明:制备的样品的结构与α-Zn3(PO4)2相同。样品发射峰位于548 nm处,为绿色发光材料,归属于Mn2+的4T1g–6A1g跃迁。当Na+掺杂量为4%时,样品的发光性能最佳。样品经过紫外光照射后,在暗室中目测其余辉时间约2 h。热释光谱分析表明,掺杂Na+可以增加晶体中Vo¨氧空位缺陷浓度。Vo¨氧空位缺陷浓度的提高有利于捕获更多的激发态电子,延缓激发态电子跃迁回基态,从而达到延长样品的余辉时间。     

Pr~(3+)、Ce~(3+)共掺LiYSiO_4闪烁体的发光性能

采用固相合成法制备了LiY_(0.99-x)Ce_(0.01)Pr_xSiO_4(x=0～5%)系列化合物,采用X射线粉末衍射、紫外-可见漫反射光谱、光致发光光谱、X射线激发发射光谱以及光致发光衰减曲线对其系列化合物的物相、发光性能进行了表征。结果表明:在煅烧温度为1100℃所制备的样品均为纯LiYSiO_4相;Ce~(3+)的吸收峰位于325和364nm。Pr~(3+)、Ce~(3+)共掺时,由于Pr~(3+)-Ce~(3+)之间的能量传递作用,在250nm波长的紫外光激发下,在400 nm处产生了Ce~(3+)的特征发射峰。随着Pr~(3+)掺杂量的增加,Ce~(3+)在X射线激发下的发光强度逐渐下降,但Ce~(3+)在320 nm的波长激发下的衰减逐渐变快。     

水热法制备SrF2：Ce^3＋，Tb3^＋荧光粉及其发光性质研究

采用水热法合成了具有立方相结构的Ce^3＋、Tb^3＋共掺杂的SrF2发光材料SrF2：Ce^3＋，Tb^3＋，利用粉末X射线衍射（XRD）对其结构进行了表征，并研究了掺杂量、水热反应时间、激发波长对SrF2：Ce^3＋，Tb^3＋发光性质的影响。荧光光谱研究结果表明，SrF2：Ce^3＋，Tb^3＋在254nm波长紫外光激发下呈Tb^3＋的蓝绿光发射，存在Ce^3＋一Tb^3＋的能量转移现象；改变激发波长，出现了Ce^3＋和Tb^3＋共存于同一基质分别发光的现象，对应于Ce^3＋的4f-5d、Tb^3＋的5D4→7F5跃迁发光；水热反应时间和Ce^3＋、Tb^3＋掺杂量均能改变Tb^3＋的5D4一7F6、5D4一7F5跃迁峰的发光强度。     

钐离子掺杂CaO-MgO-SiO2系微晶玻璃的制备及其发光特性

制备了一种新型的以透辉石为主晶相的钐离子激活发光微晶玻璃,采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪研究了热处理温度对微晶玻璃的结构及发光性能的影响.结果表明:钐离子激活发光微晶玻璃在近紫外、蓝光的激发下可以发出红色光,其564,601,648nm和710nm发射峰分别对应于Sm3 的4G5/2→6HJ(J=5/2,7/2,9/2,11/2)跃迁,随着热处理温度的升高和透辉石晶体逐渐析出,光谱的谱线位置没有变化,强度明显增强.同时发现该基质中,当Sm2O3掺杂量超过0.100%(摩尔分数)时出现浓度猝灭现象.