城市污泥氰化物测定方法研究

氰化物作为一种剧毒性物质,对环境和人体存在潜在危害,因此而受到广泛性关注。本研究主要针对城市污水处理厂剩余污泥中的氰化物,对其测定方法展开研究。基于污泥区别于水质及土壤等其他介质的特殊性,本研究采用CJ/T 221—2005城市污水处理厂污泥检验方法中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对城市污泥中的氰化物进行测定,并进行了实验室内质量控制研究。结果表明：该方法适用于测定污泥中的氰化物,且异烟酸-吡唑啉酮法可以通过加强实验室和实验过程的质量控制而得到更加准确、可靠的检测结果,满足相关标准测定要求,并更好地服务于环境保护工作。     

焦化废水中氰化物测定方法的改进

我厂在测定生化废水中氰化物时,一直采用异烟酸－吡唑啉酮比色的标准法,在配制吡唑啉酮溶液时需用Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺作溶剂,由于该溶剂对人体有毒,为此,我们成功地进行了用无水乙醇代替Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺的替代法测定废水中氰化物的研究,现介绍如下。１测定原理在中性条件下,废水中的氰化物与氯胺Ｔ反应生成氯化氰,再与异烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与吡唑啉酮缩合生成兰色染料,其色度与氰化物的含量成正比。２两种方法的比较用７２３Ｄ型分光光度计按照标准曲线绘制的回归方程为：标准法：ｙ＝３．０×１０～(-3)…     

测定水中氰化物分析条件的探讨

针对异烟酸－－吡唑啉酮比色法测定水中氰化物步骤繁琐、耗电耗时这一缺点,通过试验对比得出了室温21℃左右时可以省略水浴,仅在室温下静置即可。本方法简便、实用,适用于监测地表水和污水中的氰化物。     

苦味酸钠分光光度法测定微量氰化物

在氢氧化钠介质中,氰根与苦味酸钠反应生成红色的异型紫酸钠,其吸光度与加入的氰根量成正比。刷此可用分光光度法测定微量氰化物。测定波长λ＝４９０ｎｍ,ＣＮ＾－１在０－２５μ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。其表观摩尔吸光系数　ε＝１．９２＊１０＾４,用于黄血盐钾中微量氰化物测定,结果满意。     

废水中微量氰化物的全差示分光光度测定

采用全差示分光光度法测定水中的微量氰化物，其摩尔吸光系数比普通分光光度法高近33倍。此法对地表水及废水中微量氰化物的测定具有灵敏、快速、准确的特点。     

焦化废水中硫氰化物的快速检测方法

提出了一种能够实现现场多点多频率采样分析SCN~-的方法,用于检测焦化废水处理厂沿程水样中SCN~-的含量。研究结果表明,铁(Ⅲ)-硫氰化物分光光度法测试焦化废水中SCN~-具有迅速、灵敏和稳定等优点,方法的最低检出质量浓度为0.1mg·L~(-1),测定上限为34.8mg·L~(-1),测量误差小于2.6%。由于所提出的方法具有显色反应灵敏度高以及检测下限较低的特点,应用于经稀释处理后的焦化废水水样,可消除干扰显色反应离子成分的影响,获得较好的测试重现性及回收率,满足水样现场检测的精度要求。     

两种方法测定水样中总氰化物含量的比较

分别采用连续流动注射法和传统分光光度法测定水样中总氰化物的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。     

氰化物测定方法的研究进展

文章中主要论述了环境中氰化物的测定方法(容量法、光谱法、色谱法、电化学法等)的原理、特点及监测效果,希望能够为相关研究者和企业提供有益的参考。     

浅谈异烟酸—巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物的误差与改进

目前测定水中氰化物主要使用异烟酸—巴比妥酸分光光度法,但是测定的结果与理论的结果不相符。本文改变了原检测方法的稀释液,实验结果表明改进方法的精密度、准确度符合实验的要求。     

蛋白质测定方法改进

应用消化-紫外分光光度法定氮测定蛋白质含量。该法较常规凯氏定氮法具有快速、简便、准确、灵敏度高等优点,且所用消化设备简便、常用,易于推广。     

氰化镀铜液中总氰化物的测定

研究了用气提滴定法测定氰化镀铜液中总氰化物的条件和方法。实验结果表明 ,在 p H<2的磷酸介质中 ,氰化氢易于挥发 ,在空气流量为 0 .8L/min时气提 30 min,气提率可达 99.5%以上。与蒸馏法相比 ,气提法简便易行 ,节电 90 %以上 ,方法的准确度和精密度能满足生产要求。     

食品脂肪测定方法的改进

文章对食品脂肪含量测定方法中的索氏抽提法进行了改进与探讨,在最后的脂肪定量中改接收瓶烘干增重法为样品烘干减重法,同时将抽提筒内放置的样品包数量,由原方法的1个改为3个,实现了多个样品同时检测,不仅节约试剂和节省时间,还减少了检测工作量,提高了工作效率。精密度试验和差异显著性检验结果表明,该法完全可替代原方法。     

流动注射法测定红酒中总氰化物的不确定度评定

建立了应用AA3流动注射仪测定葡萄酒中氰化物的分析方法:酒样(由自动进样器采集)及试剂在蠕动泵的推动下,于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据;并且系统地分析了整个检测过程的不确定度来源,对各个不确定度分量进行量化。结果显示:在0~22.40μg/L线性区间内该方法具有线性关系好,较高的精密度和准确度,以及较低的检出限0.037μg/L和不确定度的量化结果。结论:首次建立了应用AA3流动注射仪测定葡萄酒中氰化物的分析方法,与传统异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点。     

分光光度法和连续流动分析仪法测定水中氰化物的方法比较

文章通过对分光光度法和SKALAR SAN++连续流动分析仪对测定水中氰化物做了比较和实验。结果表明,连续流动分析仪分析水中挥发酚与分光光度法相当,两种方法测定水中的挥发酚均具有较高的准确度和精密度,能满足环境国家标准的要求,而连续流动分析仪器实现了分析全过程的自动化,同时分析股成长避免了使用三氯甲烷对分析人员身体的危害,更能满足目前环境监测分析定时、大量的特点。     

CODcr测定方法的改进

提高氧化剂的浓度和催化剂的量,０．５h加热回流,测定ＣＯＤcr可加快反应速度,缩短反应时间,回收率可达９４％－１０５％。废液中的银通过回收可重复利用。     

脱硫催化剂活性测定方法的改进

目前测定脱硫催化剂活性的方法是沿用早期的,该方法需用重铬酸钾溶液标定硫代硫酸钠溶液,用硫代硫酸钠溶液标定碘液,最后用碘液来标定硫化钠溶液,试剂的配制和标定很繁琐,而且一些仪器设备现在不易购置.本文介绍一种改进的脱硫催化剂活性测定方法.采用该方法,可以减轻中小企业在资金、人员方面的困难,能够满足中小企业在催化剂活性测定方面的需要.     

氰化镀银溶液中游离氰化钾的光度测定

研究了用镍氨络合物作显色剂光度测定氰化镀银溶液中的游离氰化钾的条件和方法，实验结果表明，游离氰化钾含量与吸光之间具有良好的负相关（相关系数r=0.99975)，氰化钾介于25－150mg/10mL遵守比尔定律。方法简便快速，与硝酸银滴定法的分析结果基本一致。