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考察白及提取物白及胶最佳提取工艺,制备白及胶乳膏剂。采用水提醇沉法提取白及胶,结合正交设计法优选最佳的提取方案;采用单因素考察的基础上,以外观性状及稳定性为指标,采用多因素优化基质处方,在离心、高温、冷藏条件下考察基质处方中各组分对乳膏剂成型的影响,确定乳膏剂的基质处方组成;并对优选的最佳含药乳膏进行质量检查。白及胶的最佳提取工艺为料液比1∶10、水提取3次,3倍量95%乙醇醇沉;白及胶乳膏剂的最佳制备工艺为每100 g白及乳膏剂中含白及胶5 g、硬脂酸5 g、高级脂肪醇1 g、卡波姆0. 2 g、三乙醇胺1 g、司盘-60 1 g、蜂蜡4 g、二甲基硅油1 g、棕榈酸异丙酯1 g、尼泊金乙酯0. 2 g加水适量于80℃下乳化15 min。制备的白及胶乳膏剂,稳定性良好,外观性状合格,为乳膏剂的开发提供了参考。 相似文献
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采用自制的成型设备研究了超饱和气体法制备不饱和聚酯微孔塑料的工艺和配方.采用显微镜对试样进行分析,确定不饱和聚酯微孔塑料的泡孔直径及密度,分析了影响泡孔直径及密度的因素.结果表明:Ⅰ阶段保压时间是主要影响因素.在室温下用超饱和气体法制备微孔塑料较优的工艺和配方为:Ⅰ阶段5 MPa和Ⅱ阶段2 MPa压力各保压30 min,固化剂含量4%,促进剂含量3%,制备的微孔塑料泡孔直径为10 μm,泡孔密度为4.70×1011个/cm3. 相似文献
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以海藻酸钠为主要基质原料,用凝胶法制备了黄芩苷巴布剂。用L9(34)正交实验,以180℃剥离强度、抗张强度、断裂伸长率及测试前后胶面的破坏状况为衡量指标,对巴布剂基质配方进行了优化。结果表明,海藻酸钠用量和增黏剂GAT与GAE的质量比是影响巴布剂综合性能的主要因素,巴布剂基质的优选配方为:海藻酸钠0.3 g、卡波姆0.2 g、三乙醇胺0.4 g、GAT 0.25 g、GAE 0.25 g、甘油1.8 g、柠檬酸0.03 g、聚乙烯醇0.2 g、苯甲酸钠0.01 g。体外释放及透皮吸收实验结果表明,黄芩苷巴布剂具有良好的体外释放性能(体外释放速率为239.697 36μg.cm-2.h-1)和体外经皮释放性能(体外经皮速率为1.807 07μg.cm-2.h-1)。 相似文献
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以丙烯酸酯单体、乳化剂、引发剂、阻聚剂、有机抗收缩剂和无机抗收缩剂等为主要原料,制备了低收缩型有机浸渗密封剂。以固化时间、固化后胶棒硬度和收缩率等为试验因素,采用正交试验法优选出制备有机浸渗密封剂的最佳配方,并采用差示扫描量热(DSC)法、Kissnger法和Ozawa法研究了该体系的固化动力学。结果表明:当丙烯酸酯单体为14 g、有机抗收缩剂为2.5 g、乳化剂为0.4 g、引发剂为0.020 g、阻聚剂为0.017 5 g和无机抗收缩剂为0.50 g时,有机浸渗密封剂的固化时间(328 s)、固化胶棒硬度(邵A97)和收缩率(5.97%)相对最佳,并且其储存稳定性和耐老化性能均满足使用要求;该最佳配方体系的聚合反应平均活化能为86.18 kJ/mol。 相似文献
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