微波消解-冷原子吸收法测定纸巾纸中的汞含量

采用微波消解技术处理样品,冷原子吸收法测定纸巾纸中的汞含量。对样品前处理中消解体系和消解条件进行讨论,确定了最佳使用条件。结果表明,该方法的回收率达到91.64%~102.66%,适用于纸巾纸中汞含量的检测。     

原子吸收氢化法测定食品中的汞

本文采用原子吸收光度计与氢化物发生器联用测定食品中汞,目的是拓宽原子吸收光度计应用范围。替代冷原子吸收测汞仪和原子荧光光度计,研究了原子吸收氢化法测定的最佳条件,考察该法的线性关系、灵敏度最低检出限、精密度、回收率及准确度等指标,认证了该方法在测定食品中汞含量的适用性和可靠性。     

冷原子吸收法测定电池中微量汞含量的不确定度评定

用冷原子吸收法测定电池中微量汞的含量,详细分析并量化了对样品测量结果有影响的各不确定度分量,从而求出用此方法测定电池中微量汞的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

冷原子吸收法测定电池中微量汞含量的不确定度评定

用冷原子吸收法测定电池中微量汞的含量,详细分析并量化了对样品测量结果有影响的各不确定度分量,从而求出用此方法测定电池中微量汞的合成标准不确定度和扩展不确定度.     

氢化物原子吸收光谱仪测定食品中的总汞

在原子吸收光谱子仪上配置氢化物发生器，测定食品中的汞元素。以解决笔者所在单位在未配置原子荧光光度计和测汞仪的情况下，使用原子吸收光谱仪就能准确检测食品中汞元素的问题。     

测定汞的原子荧光法和冷原子吸收法比对研究

从监测方法和质量控制的角度出发,比对研究了测定水中汞的原子荧光法和冷原子吸收法,并提出了质量控制指标.研究结果表明:(1)两种方法具有可比性;(2)质量控制指标与样品浓度之间没有明显相关性;(3)对于标准样品,两种方法的室内相对标准偏差(RSD)、室间相对标准偏差(RSD′)和相对误差(RE)结论一致,即RSD≤5％,RSD′≤10.0％,RE≤±15.0％;(4)两种方法的标准样品和实际样品的加标回收率基本一致,为85％～115％,原子荧光法的空白加标回收率略低于冷原子吸收法.     

冷原子荧光法测定土壤中的痕量汞

应用1:1的王水处理试样,氢化物发生一冷原子荧光光谱法测定土壤中的痕量汞。本法具有仪器结构简单,元素选择性好,并具有较高的灵敏度和较好的重现性。结果令人满意。     

冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析

采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞 ,其不确定度来源于称样、消化、定容、稀释标准溶液及由标准溶液浓度 -吸收率拟合的直线。通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度。     

冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析

采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞，其不确定度来源于称样、消化、定容、稀释标准溶液及由标准溶液浓度—吸收率拟合的直线。通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度。     

直接-火焰原子吸收法测定土壤中微量铅

本文进行了高压消解和敞口消解土壤样品的前处理比较实验,采用了高压消解,直接一火焰原子吸收法测定土壤样品中微量铅。方法的相对标准偏差2.2％～4.6％,回收率99％～104％,检出限0.054mg/L。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定蔬菜中汞、砷

本文建立了一种梯度升压微波消解样品,氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定蔬菜样品中汞、砷的方法。在优化实验条件下,蔬菜样品中Hg、As回收率分别为98.9%-109.3%和91.1%-96.1%;检出限分别为0.0094μg/L、0.0331μg/L。并对其相讨标准偏差(RSD)、精密度和准确度进行了评估,结果表明该方法用于蔬菜中Hg、As的同时测定是可行的。     

Simulation of mercury capture by sorbent injection using a simplified model

Mercury pollution by fossil fuel combustion or solid waste incineration is becoming the worldwide environmental concern. As an effective control technology, powdered sorbent injection (PSI) has been successfully used for mercury capture from flue gas with advantages of low cost and easy operation. In order to predict the mercury capture efficiency for PSI more conveniently, a simplified model, which is based on the theory of mass transfer, isothermal adsorption and mass balance, is developed in this paper. The comparisons between theoretical results of this model and experimental results by Meserole et al. [F.B. Meserole, R. Chang, T.R. Carrey, J. Machac, C.F.J. Richardson, Modeling mercury removal by sorbent injection, J. Air Waste Manage. Assoc. 49 (1999) 694–704] demonstrate that the simplified model is able to provide good predictive accuracy. Moreover, the effects of key parameters including the mass transfer coefficient, sorbent concentration, sorbent physical property and sorbent adsorption capacity on mercury adsorption efficiency are compared and evaluated. Finally, the sensitive analysis of impact factor indicates that the injected sorbent concentration plays most important role for mercury capture efficiency.     

原子荧光光谱法测定水产品中汞的条件选择及应用

参照食品中总汞及有机汞测定标准，对采用原子荧光光谱法测定食品中总汞的几个主要测定参数进行探讨。测定结果表明，在一定含汞量的范围内，该方法灵敏稳定，各种干扰大大降低，检出限0．15μg／L，标准曲线最佳线性范围0μg/L-60μg／L；线性相关系数（r）0．9999，RSD4％。平均标准回收率97—109％。方法快速、准确，实用性强。     

头发中微量铬的流动注射化学发光检测

本文建立了一个基于鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)体系的流动注射化学发光检测系统。详细地研究了适合于生物样品中铬的测定的反应条件以及铁和钴干扰的消除问题。该流动注射系统成功地用于头发中微量铬的测定,样品测定的相对标准偏差小于11％,回收率介于90～105％之间,与石墨炉原子吸收光谱法比较,结果令人满意。     

流动注射-氢化物发生-ICP-AES法检测痕量的砷

本文用流动注射,氢化物发生-ICP-AES检测体系对小麦粉、煤灰和土壤等样品中痕量的砷的进行检测,采用正交设计试验找出仪器测定的最佳工作条件,并对影响测定的主要参数和砷的氢化物产生条件进行了研究。该方法对试样中砷的检测结果令人满意,砷检测限为0.15μg/L,相对标准偏差<2.5%。     

天然气以及大气中微量汞的监测方法的研究

本研究了天然气以及大气中微量汞的监测方法：以高精密度的冷原子吸收光谱法和便携式塞曼效应原子吸收光谱法为基础,建立了完整的大面积网络快速实时监测系统。     

Preconcentration, speciation and determination of ultra trace amounts of mercury by modified octadecyl silica membrane disk/electron beam irradiation and cold vapor atomic absorption spectrometry

Mercury (II) and methyl mercury cations at the Sub-ppb level were adsorbed quantitatively from aqueous solution onto an octadecyl-bonded silica membrane disk modified by 2-[(2-mercaptophyenylimino)methyl] phenol (MPMP). The trapped mercury was then eluted with 3ml ethanol and Hg2+ ion was directly measured by cold vapor atomic absorption spectrometry, utilizing tin (II) chloride. Total mercury (Hgt) was determined after conversion of MeHg+ into Hg2+ ion by electron beam irradiation. A sample volume of 1500ml resulted in a preconcentration factor of 500 and the precision for a sampling volume of 500ml at a concentration of 2.5microgl(-1) (n=7) was 3.1%. The limit of detection of the proposed method is 3.8ngl(-1). The method was successfully applied to analysis of water samples, and the accuracy was assessed via recovery experiment.     

镉柱还原反相流动注射光度法测定烟丝中的硝酸盐

本文采用乙酸溶液提取烟丝中的硝酸盐,镉柱还原提取液中的硝酸根离子为亚硝酸根离子,以α—萘胺和对氨基苯磺酸为显色剂,建立了测定硝酸盐的反相流动注射分光光度法。经过优化实验条件,获得方法的线性范围0.20～2.5 g/mL,检出限为0.02 g/mL。用所建方法测定烟丝样品中的硝酸盐氮,加标回收率在94.3～103.8%范围内,相对标准偏差(RSD)小于3%。方法适合卷烟烟丝中硝酸盐的常规检测和控制。