PESA/钨酸钠复配缓蚀阻垢剂协同性能研究

本文以PESA/钨酸钠作为复合试剂,考察了对电厂循环冷却水的缓蚀阻垢性能。实验结果表明,与TH-3100、PAA和HEDP相比,PESA对碳酸钙有较高的阻垢性能;钨酸钠单独使用时缓蚀性能较低,与阻垢剂复配使用后,其缓蚀率均上升;PESA∶钨酸钠最佳缓蚀阻垢配比为2∶1,当投加质量比分别为16mg/l和8mg/l时,复合试剂的阻垢率达到了96.3%,缓蚀率也达到了47.2%。与传统缓蚀阻垢剂相比,PESA/钨酸钠对环境的污染较少,本研究有一定应用价值!     

AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂的合成及缓蚀性研究

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过氧化物(过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸铵)为引发剂,铁盐为催化剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过水溶液聚合方法,合成AA-MA-AMPS三元共聚物阻垢分散剂,并对其缓蚀性进行研究。结果表明,在质量浓度为2.5～20 mg/L的AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂、HEDP、HPMA时,对CaCO3沉积的最大抑制能力分別为96%,77.8%,88.4%,AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂具有良好的阻垢性能。     

阻垢剂阻垢性能比较

文章通过碳酸钙沉积法对PBTCA、ATMT、HEDP、PAPE、HPMA、AA/AMPS、HPMA、PESA、PSAP的阻垢性能进行测定,分别用螯合阻垢性能及非粘附阻垢性能表示各阻垢剂的阻垢能力。并提出非粘附阻垢性能比螯合阻垢性能更能反映阻垢剂的阻垢能力。     

聚环氧琥珀酸的阻垢缓蚀性能研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种新型的无磷有机阻垢缓蚀剂。通过鼓泡法和旋转挂片失重法对其阻垢性能和缓蚀性能进行了评价。结果表明,PESA比常用药剂HEDP、HPMA的阻垢性能好,但比PBTCA性能稍差;PESA也有一定的缓蚀性能,可以和其他的药剂复配生成低磷或无磷的缓蚀剂。     

电厂循环水绿色水处理剂阻垢缓蚀性能的研究

采用静态阻垢法、静态挂片法、极化曲线法对绿色水处理剂聚天冬氨酸和聚环氧琥珀酸的缓蚀阻垢性能进行了研究,初步探讨了其缓蚀阻垢机理。通过静态阻垢实验结果可知,聚环氧琥珀酸的阻垢性能好于聚天冬氨酸(PASP),当聚环氧琥珀酸(PESA)和PASP质量浓度达到8mg/L之后阻垢率基本维持在一个水平;通过静态挂片实验结果可以看出PASP的最佳质量浓度为50mg/L,PESA的最佳质量浓度为40mg/L;通过极化曲线法可知PASP和PESA均属于抑制阳极型水处理剂。     

应用电导率法对几种阻垢缓蚀剂的研究

文章通过电导率测定法,对DTPMP、EDTMPS、PAPEMP、HDTMPA·K6、POCA、HPAA、PESA、PASP、AA/AMPS阻垢性能进行测定和比较,其阻垢能力为DTPMP>HPAA>EDTMPS≈PAPEMP>PESA>HDTMPA·K6>PASP>POCA>AA/AMPS。     

AA/AMPS和PBTCA阻垢性能机理研究

采用测定阻垢率的方式分析了丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS)和2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的螯合与阈值效应阻垢机理,测定结果表明:当2种药剂质量浓度分别为80mg/L和20mg/L时,阻垢率分别达到80%和90%,说明2种药剂均存在螯合与阈值效应。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对比碳酸钙正常晶体和加入药剂以后得到固体的微观结构,分析了AA/AMPS和PBTCA的晶格畸变效应阻垢机理,结果表明AA/AMPS存在晶格畸变效应,而PBTCA晶格畸变效应不明显。采用紫外分光光度计和电位仪分别测定溶液透光率和Zeta电位,分析AA/AMPS和PBTCA的吸附与分散效应阻垢机理,结果表明2种药剂均存在明显吸附与分散效应。     

PESA/钨酸钠复合缓蚀阻垢剂性能研究

本文以电厂循环冷却水为水源,确定了性能较为优越的复合配方PESA∶HEDP∶AA/AMPS∶钨酸钠∶醋酸锌=8∶12∶8∶10∶2mg/L。并考察了钙离子浓度、温度及pH对复合配方的影响。实验结果表明,该复合配方对钙离子浓度、温度、pH等水质条件的变化适应性较强,阻垢性能良好,稳定性较好。     

IA-AA-AMPS-MMA四元无磷共聚物的合成及其缓蚀阻垢性能

以衣康酸(IA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体为原料,通过大量实验确定了最佳工艺条件,采用水溶液聚合法制备出兼具阻垢和缓蚀功能的IA/AA/AMPS/MMA四元聚合型水处理剂。结果表明,水处理剂质量浓度为20 mg/L时,磷酸钙垢阻垢率95.3%,氧化铁透光率48%,具有良好的分散性能;水处理剂质量浓度为40 mg/L时,碳酸钙垢阻垢率75%,缓蚀率74.3%。红外光谱分析显示,四元共聚物分子结构含羧基、酯基、磺酸基等官能团。     

含磺酸盐共聚物作为阻垢分散剂的技术现状

本文简述了含磺酸(盐)共聚物作为阻垢,分散剂的发展现状,以及它们的磺化和共聚方法,重点介绍了含磺酸盐共聚物AA/AMPS、AA/AMPS/iprAm,AA/AMPS/HPA及AA/MBSN/HPA等对水质中CaCO_3、Ca-PO_4等的阻垢及分散结果,同时,介绍了AA/AMPS的全有机配方的阻垢、缓蚀,分散效果。     

一种环保型阻垢缓蚀剂的性能

以聚环氧琥珀酸（PESA）、聚丙烯酸（PAA）、水解聚马来酸酐（HPMA）、苯并三氮唑（BTA）为原料,研制出一种新型具有环保功能的复合型高效阻垢缓蚀剂。通过正交试验确定该阻垢缓蚀剂中各组分的最佳浓度为：PESA(1.0 mg/L)/PAA(1.0 mg/L)/HPMA (0.6 mg/L)/BTA(0.5 mg/L)。分别采用鼓泡法、电化学试验和旋转挂片腐蚀试验研究了其阻垢缓蚀性能。试验结果表明,该阻垢缓蚀剂的阻垢率为92%,对A3碳钢、铜、不锈钢的缓蚀率分别达到了83%、97%、99%,动态模拟试验结果也显示该阻垢缓蚀剂满足循环冷却水运行要求。     

一种新型缓蚀阻垢剂的性能评价

以聚天冬氨酸、聚环氧琥珀酸、葡萄糖酸钠以及增效剂为原料,制备了一种新型的缓蚀阻垢剂。采用挂片腐蚀和静态阻垢实验,研究了其缓蚀和阻垢性能,结果表明,该缓蚀阻垢剂的质量浓度为100 mg/L时,缓蚀率可达89.04%,具有良好的缓蚀性能,其阻垢效果均明显优于油田常用缓蚀阻垢剂。     

单宁酸在冷却水中的阻垢性能研究

采用碳酸钙沉积法对单宁酸在冷却水中的阻垢性能进行了试验研究,考察了温度、碱度、硬度和金属离子等因素对其阻垢性能的影响.结果表明,单宁酸对碳酸钙具有较好的阻垢性能,当温度低于70℃、单宁酸质量浓度为20 mg/L时,阻垢率可达到72％;高碱度和高硬度条件下,单宁酸对碳酸钙的阻垢率会有一定程度的下降;Fe3+对单宁酸的阻垢有抑制作用,而Cu2-虽对单宁酸的阻垢具有协同作用,但会加大管道腐蚀,所以Cu2+浓度不宜过高.     

膦酰基羧酸的复配及协同效应研究

在优化工艺条件下合成了环境友好型缓蚀阻垢剂膦酰基羧酸(POCA),采用旋转挂片失重法、静态阻垢法对POCA及其各复合配方的缓蚀阻垢性能、协同效应进行了研究,并探讨了缓蚀机理.结果表明,60%(质量分数,下同)POCA与40% PBTC、40% POCA与60% HEDP复配后,在阻碳酸钙垢方面均有协同效应,阻垢率高达100%;40% POCA、32% PBTC、24% HEDP和4%乙酸锌复配后,具有缓蚀协同效应,缓蚀率达到92.22%,阻碳酸钙垢率为90.42%、阻磷酸钙垢率为97.60%,该复合缓蚀阻垢剂是一种以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂.     

1-氨基-2(苯并三氮唑基)乙撑基-1,1-二磷酸的合成及其性能应用研究

以苯并三氮唑、氯乙腈及亚磷酸为原料,经取代、加成反应制得1-氨基-2(苯并三氮唑基)乙撑基-1,1-二磷酸(ABEDP),并对其阻垢、缓蚀性能进行了测试。实验结果表明:10 mg/L,阻垢温度45℃,pH为7,Ca2+浓度为240 mg/L,阻垢时间6 h,阻垢率达到63.58%;在配制的模拟水质中,ABEDP在60 mg/L的药剂用量时,对A3碳钢的缓蚀率达到54.38%。以120 mg/L的ABEDP预膜24 h后,10 mg/L运行48小时,对A3碳钢的缓蚀率达到80.24%;黄铜的缓蚀率达到97.38%。     

改性木质素磺酸盐缓蚀阻垢剂对水质的适应性

采用鼓泡法研究了改性木质素磺酸盐缓蚀阻垢剂GCL2-D3在不同硬度、碱度水质中的阻垢性能;采用旋转挂片法研究了在不同pH、含不同无机离子水质中的缓蚀性能。结果表明,在碱度小于3mmol/L、硬度小于6mmol/L条件下,6mg/L的GCL2-D3阻垢率可达到100%;在碱度为6mmol/L时,40mg/L才达到100%。在水质pH=5时,缓蚀率约为40%~45%,pH=6~10时对碳钢具有很好的缓蚀性能,碳钢的腐蚀速度小于0·05mm/a;当水质中含有Ca2+和HCO3-时,GCL2-D3形成的吸附膜和无机沉淀膜协调增效,能有效地减缓碳钢的腐蚀速度。GCL2-D3对水质具有较好的适应性。     

循环水中耐氯分解的缓蚀阻垢剂配方的筛选

针对以氯气为主要杀菌剂的系统,存在正磷升高、局部介质温度较高的换热器形成磷酸钙垢等问题进行了研究,在循环水处理配方中引入了耐氯分解能力强、分散能力好的缓蚀阻垢成分,筛选出代号为Ｆｕ－９３Ａ（Ｐ）的缓蚀阻垢剂,经生产应用,腐蚀速率达到０．０２２２ｍｍ／ａ,粘附速率达到２．６４ｍｃｍ,水中正磷长期维持在１．０ｍｇ／Ｌ以下。     

改性腐植酸新型阻垢缓蚀剂的制备及应用

采用溶液共混技术，制备了腐植酸钠（HA）和丙烯酰胺－烯丙基磺酸钠（SAS）共聚物[P(AM-SAS)]的共混物[HA/P(AM-SAS )]，研究了共混物[HA/P(AM-SAS)]的阻垢、缓蚀和分散性能，并与HA和P（AM－SAS）做了对比分析。实验表明，HA。P（AM－SAS）共混物、HA 和P（AM－SAS）的阻垢、缓蚀和分散能力了胡着使用浓度的增加而提高。与HA和P（AM－SAS）相比，HA／P（AM－SAS）共混物具有更好的阻垢、缓蚀和分散能力，当HA／P（AM－SAS）质量比超过1或2时，HA和P（AM－SAS）的共混对于CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢作用表现出了明显的协同效应。当ρ（Ca^2 )=250mg/L、ρ(CHO^-3)=250mg/L、ρ(CO^2-3)=85mg/L、ρ（ PO^3-4)=5mg/L、pH=8.5、T ＝80℃、t＝10 h时，HA／P（AM－SAS）共混物对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢率分别达到了98.9%和97.2%。当HA／P（AM－SAS）共混物的使用浓度超过20mg/L，共混物对碳钢的缓蚀率将超过95.0％。     

火电厂循环冷却水缓蚀阻垢试验研究

ZX-1为一种低磷高效复合型缓蚀阻垢剂,为考察其对火电厂循环冷却水的缓蚀阻垢效果,对长春热电有限公司循环冷却水进行静态阻垢试验、极限碳酸盐试验、旋转挂片腐蚀试验和动态模拟试验.结果表明,补充水缓蚀阻垢剂投加量为15 mg/L,浓缩倍数为4.0时,阻垢率达98％以上,ZX-1对碳钢、不锈钢材质都有较好的缓蚀效果,各项指标...     

一种油田注水缓蚀剂的合成及性能评价

合成缓蚀剂的最佳工艺条件为：油酸与二乙烯三胺的摩尔比为1：1．2,咪唑啉中间体的合成时间8h,环化温度为220℃,中间体与季铵化试剂DMS的摩尔比为1：1。采用静态失重法,对在最佳工艺条件下合成的咪唑啉季铵盐进行缓蚀性能评价。结果表明,当咪唑啉季铵盐缓蚀剂加量为1000mg／L时,就能达到很好的缓蚀性能;并且缓蚀剂的用量为500mg／L时,24h腐蚀速率为0．019mm／a,80℃时腐蚀速度为0．0214mm／a,将咪唑啉季铵盐以500mg／L与十二烷基硫酸钠（SDS）300mg／L、碘化钾（KI）1500mg／L、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）200mg／L复配。其缓蚀率最高可达77．16％。