含氟聚硅氧烷改性水性聚氨酯的制备及其性能

为进一步提高水性聚氨酯涂层剂的拒水性能,以聚醚N210和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为原料,以羟丙基封端含氟聚硅氧烷为改性剂,以二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,以三羟甲基丙烷(TMP)为扩链单体,合成含氟聚硅氧烷改性水性聚氨酯。探讨了DMPA用量、改性剂分子量及用量对乳液及其胶膜性能的影响,并将乳液用于织物涂层整理。结果表明：随着DMPA用量增加,乳液稳定性变好,粒径变小,胶膜疏水性变差;随着改性剂分子量和用量增加,乳液稳定性变差,粒径变大,胶膜疏水性变好;当DMPA用量为5%,改性剂分子量为1694、用量为6%时,水性聚氨酯综合性能达到最佳值,涂层织物接触角为138.2°,静水压为644mm。相对未改性水性聚氨酯,改性水性聚氨酯涂层织物拒水性得到明显改善。     

封闭异氰酸酯的合成及在造纸中的应用

以甲苯-2,4-二异氰酸酯（2,4-TDI）和聚乙二醇（PEG 1000）为原料,N-甲基-二乙醇胺（MDEA）为亲水扩链剂,采用自乳化法制备出乙酰苯胺封闭的水性聚氨酯（WPU）乳液。探讨了自乳化的条件及其对聚氨酯乳液性能的影响,并将制得的水性聚氨酯乳液用于纸页增强。结果显示：添加了制备湿强剂的纸张性能明显比未添加湿强剂的纸张好。     

氮丙啶/聚氨酯复配乳液膜性能表征及其表面施胶性能

采用氮丙啶对阴离子水性聚氨酯交联改性,制备了氮丙啶改性水性聚氨酯乳液。研究表明:当n(NCO)/n(OH)=1.6,氮丙啶用量为2.5%时,此水性聚氨酯乳液具有优异的表面施胶性能,以质量分数为1%的氮丙啶/聚氨酯复配乳液进行表面施胶时,纸张的耐折度达到125次,湿强度为36.2%,施胶度为67s。通过红外、力学性能及原子力显微镜对聚合物结构及膜性能进行了表征,红外表明氮丙啶与聚脲氨酯链段参加反应生成酯;力学性能显示聚氨酯胶膜的拉伸性能得到提高,断裂伸长率变小;原子力显微镜显示氮丙啶/聚氨酯复配乳液膜表面粗糙度增加,提高了纸张表面的施胶度。     

端羟丙基含氟聚硅氧烷的合成及其改性水性聚氨酯性能

采用端氢含氟聚硅氧烷和烯丙基醇为原料,以氯铂酸为催化剂,经硅氢加成合成端羟丙基含氟聚硅氧烷,并应用于改性水性聚氨酯。研究了合成因素对双键转化率的影响,优化了合成工艺条件;采用傅里叶红外、核磁以及凝胶渗透色谱对合成产物结构加以表征,并测定了改性水性聚氨酯乳液、胶膜和涂层织物的性能。结果表明,副反应抑制剂能有效抑制硅氢加成反应的副反应。端羟丙基含氟聚硅氧烷合成优化工艺条件为:副反应抑制剂用量0.2%,催化剂质量浓度60 mg/L,反应温度75℃,反应时间4 h。改性水性聚氨酯乳液粒径为45 nm,胶膜水接触角及吸水率分别为106.8°和28.1%。相对未改性水性聚氨酯,改性水性聚氨酯涂层织物拒水性得到明显改善。     

胍胶改性水性聚氨酯的合成及性能研究

通过预聚体合成法,以胍胶为内交联剂、二羟甲基丙酸为亲水扩链剂,合成了胍胶改性水性聚氨酯(GWPU)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)、热重分析法(TGA)等对GWPU进行表征,考察了胍胶用量对GWPU乳液粒径和外观以及胶膜机械性能的影响。研究结果表明:胍胶成功引入到聚氨酯分子链上,当胍胶用量为0.3%时,乳液稳定性好,粒子呈球形,粒径较小且分布均匀,拉伸强度为25.83MPa,硬度为89.35HA。胍胶不仅改善了水性聚氨酯的耐热性能,而且明显提高了胶膜的机械性能。与水性聚氨酯相比,胍胶改性水性聚氨酯涂饰革样的拉伸强度较高。     

水溶性聚氨酯改性丙烯酸树脂皮革涂饰剂的合成研究

介绍了水性聚丁二烯聚氨酯改性丙烯酸树脂的合成研究,并通过合成乳化剂用量、反应时间、聚氨酯乳液用量等条件研究了乳液及胶膜性能.     

蓖麻油改性水性聚氨酯及其性能

为提高水性聚氨酯涂层织物的拒水性,以蓖麻油(CO)改性水性聚氨酯乳液,并用于织物涂层。研究了CO和二羟甲基丙酸(DMPA)用量对乳液及胶膜性能的影响,测定了涂层织物的性能。结果表明:随着CO用量的增加,乳液粒径变大,分布变宽,稳定性变差,外观由半透明变为乳白色;胶膜的水接触角增大,吸水率降低,拉伸强度先升后降,断裂伸长率降低。随着DMPA用量的增加,乳液粒径变小,分布变窄,稳定性变好,外观由乳白色变为半透明;胶膜的接触角降低,吸水率增大,拉伸强度增大,断裂伸长率降低。当蓖麻油用量为7%、DMPA用量为4%时,改性乳液稳定,胶膜耐水性和力学性能好,涂层织物耐静水压高。研究表明:适量CO改性有助于水性聚氨酯涂层织物耐静水压的提高。     

水溶性聚氨酯改性丙烯酸树脂皮革涂饰剂的合成研究

介绍了水性聚丁二烯聚氨酯改性丙烯酸树脂的合成研究,并通过合成乳化剂用量、反应时间、聚氨酯乳液用量等条件研究了乳液及胶膜性能。     

拒水链对阳离子聚氨酯乳液及胶膜性能的影响

为改善阳离子水性聚氨酯胶膜耐水性差的问题,采用硬脂酸单甘油酯(GMS)分别对聚酯型和聚醚型阳离子水性聚氨酯进行改性。通过测试改性前后样品乳液的稳定性、粒径及其分布,胶膜耐水性及其表面沾水性,研究了通过硬脂酸单甘油酯向聚氨酯引入的侧长链烷基对其主要应用性能的影响。结果表明,通过GMS引入的脂肪长链能够显著地改善阳离子聚酯型和聚醚型聚氨酯的乳液的稳定性及其胶膜表面的拒水效果,但这种性能上的提升也与材料的超分子结构密切相关。     

环保型水性聚氨酯胶粘剂的合成及性能研究

以聚乙二醇(PEG,Mw:1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,4-丁二醇(BDO)和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料制备了一系列环保型抽性聚氨酯胶粘剂.讨论了合成条件、DMPA用量、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和三乙醇胺(TELA)对水性聚氨酯乳液及其胶膜性能的影响.实验结果表明:预聚反应温度为60～75℃,反应时间为4-5 h,DMPA含量在3.8～7.6 mg/kg可获得比较稳定的乳液.随着DMPA含量的增加,胶膜吸水率升高,乳液黏度增大,剥离强度先增加后略有下降.当DMPA含量为5.7 mg/kg时,剥离强度达到最大值,乳液性能最佳.另外,NMP和TELA对乳液和胶膜性能有提高作用.     

MDI型合成革用水性聚氨酯的合成与应用研究

选用PPG2000、MDI-50等为主要原料,羧基含量控制在1.8％,合成出一系列不同R( -NCO/-OH物质的量比)值的MDI型水性聚氨酯乳液,考察了不同R值对MDI型乳液的外观、黏度、粒径、树脂的力学性能的影响.然后将聚氨酯乳液与颜料膏、填料、流平剂等助剂复合,用于合成革的后整理,考察了不同R值的MDI型聚氨酯树...     

蓖麻油基紫外光固化水性涂料墨水制备及其印花性能

为解决传统涂料印花存在的手感和牢度难以兼顾的问题,以蓖麻油、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丁酸缩聚,再以季戊四醇三丙烯酸酯为封端剂,制得具有优异分散性、耐水性、黏结牢度的水性聚氨酯乳液,并在加入纳米颜料后制得蓖麻油基紫外光固化水性涂料墨水。研究并分析了蓖麻油含量对乳液粒径、固化胶膜性能、耐水性等的影响及原因。随后以涤纶平纹织物为代表,对比表征了蓖麻油基紫外光固化水性涂料墨水喷墨印花织物表面形貌和硬挺度、耐干湿摩擦色牢度等性能,结果表明,在最佳蓖麻油质量分数为42.1%时,喷墨印花织物具有良好的柔性和色牢度。     

水性聚氨酯涂饰剂的性能分析

对几种水性聚氨酯涂饰剂的性能进行了多方面的测定分析,包括聚氨酯涂饰剂的含固量和pH值、聚氨酯涂饰剂膜的感观和机械性能、聚氨酯涂饰剂运用于涂饰中时涂层的性能。通过测定分析了解了这些聚氨酯涂饰剂的优缺点,以及它们用于皮革涂饰工艺中时所适用的涂饰种类。     

Red ginseng extract capsule fabricated using W/O/W emulsion techniques

The objective of the present study was to investigate the physicochemical characteristics and storage stability of water-in-oil-in-water (W/O/W) emulsions and spray-dried red ginseng extract capsules (RGEC) prepared using different secondary coating materials such as maltodextrin (MD), whey protein concentrate (WPC), or arabic gum (AG). The particle sizes of W/O/W emulsions and spray-dried RGEC coated with MD were considerably lower than those of W/O/W emulsions and spray-dried RGEC coated with WPC or AG. The zeta-potential value (?36 mV) of spray-dried RGEC coated with MD was significantly higher than that of spray-dried RGEC coated with WPC or AG (p < 0.05), indicating that spray-dried RGEC coated with MD were much more stable than spray-dried RGEC coated with WPC and AG. In the storage stability study, it was found that the refrigerator temperature (4°C) was preferred for storing spray-dried samples for a long time. Based on these results, it was confirmed that MD could be the most efficient coating material for W/O/W emulsions and nano-sized spray-dried RGEC.     

不同添加剂对防水透湿涂层整理的影响

 为了改善芳砜纶/棉混纺织物的涂层效果,水性聚氨酯涂层胶中加入添加剂羧甲基纤维（CMC）或海藻酸钠（ALG）;通过对比及分析涂层织物的透湿性、淋雨性和硬挺弯曲长度,添加剂CMC的综合效果优于ALG;在含有CMC涂层胶中加入聚乙二醇（PEG）能显著改善织物的透湿性能以及织物手感;当CMC添加量为0.25%,PEG添加量为10%时,涂层织物的透湿量达到6721.5g/m2.24h,淋雨性为5级,织物弯曲长度为5.51cm,具有较好的防水透湿性能以及织物手感。     

聚氨基醇胺类染色织物耐洗色牢度提升剂的合成及应用

用3种封端剂（MDEA、DMEA、TETA）对TDI与PEG1000反应的预聚体分别进行封端，合成了3种不同结构的封闭型水性聚氨酯，讨论了封端温度对封端反应的影响并通过红外光谱测试确定了封湍反应时间，探讨了提升剂用量和焙烘温度对酸性染料染真丝绸织物耐洗色牢度的影响．     

聚碳酸酯二醇型水性聚氨酯的制备

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)、1,4-丁二醇(BDO)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料制备一系列水性聚氨酯(WPU)乳液。以粒径、黏度、耐水性、力学性能、热稳定性等为指标,对原料的用量及配比进行选择。结果表明:当聚碳酸酯二醇相对分子质量为1000,—NCO与PCDL中—OH物质的量比为2.8,DMPA、BDO、HEMA用量分别为5.0%、4%、4%时,制备的WPU性能较佳。     

涤纶织物的涂层阻燃整理

以甲基三甲氧基硅烷和聚磷酸铵(APPⅡ)为原料制备硅氧烷包覆聚磷酸铵协同阻燃剂,并通过正交实验确定了磷/硅的最佳配比.将该阻燃剂与水性聚氨酯复合制成环保阻燃涂层剂并用于涤纶织物的阻燃涂层整理,探讨了阻燃剂与水性聚氨酯的配比以及涂层量对织物阻燃性能及其他性能的影响.结果表明,随着阻燃剂与水性聚氨酯配比的增加,织物阻燃效果提高,其强力及静水压下降;当涂层整理的涂层量为20g/m2时,涂层涤纶织物既具有优异的阻燃效果,又能保证织物的手感.通过对比实验表明,该阻燃剂相对APPⅡ而言,能赋予织物优异的阻燃、高强力及防"霜化"等效果.     

酮肼交联型丙烯酸酯-聚氨酯涂料印花黏合剂

 针对目前所用涂料印花黏合剂存在的色牢度低和甲醛含量高的缺陷,采用钴60-γ辐射法聚合工艺,利用丙烯酸酯单体、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)合成出含活性酮羰基的丙烯酸酯乳液;然后同含端酰肼基聚氨酯乳液按一定的比例混合,制备出酮肼交联型丙烯酸酯聚氨酯(PUA)复合乳液。通过红外光谱、力学性能和耐水性能检测对该复合乳液进行了分析和表征,并对涂料印花黏合剂的色牢度和环保性能进行检测。结果表明:DAAM的质量分数为1.30%~1.40%时,PUA复合乳液的性能较好,基于该乳液制备的黏合剂为无醛、无APEO的环保型产品;用于织物的涂料印花,其耐刷洗色牢度和耐摩擦色牢度提高,甲醛含量满足婴幼儿服装要求。     

Coating Satsuma mandarin using grapefruit seed extract–incorporated carnauba wax for its preservation

Grapefruit seed extract (GSE)–incorporated carnauba wax (CW) coating was developed to preserve Satsuma mandarins (Citrus unshiu Marc.). GSE (1.00%, w/w)–incorporated CW (GSE–CW) coating emulsions and GSE (0.50%)–oregano oil (OO, 0.50%)–incorporated CW (GSE–OO–CW) coating emulsions reduced Penicillium italicum disease incidence (%) on mandarin surfaces by 23.6 ± 3.6 and 25.0 ± 5.0%, respectively, relative to that on uncoated mandarin samples (100%). GSE (1.00%)–CW coating emulsions exhibited a higher colloidal stability than GSE (0.50%)–OO (0.50%)–CW coating emulsions. During storage at 25 °C, GSE (1.00%)–CW coating was superior to CW coating in reducing P. italicum disease incidence. CW coating significantly reduced weight loss, respiration rate, and firmness loss during storage at 4 and 25 °C (P < 0.05). The ascorbic acid concentration and peel color were not affected by GSE–CW coating (P > 0.05). These results suggest that GSE–CW coating can extend the post-harvest shelf life of mandarins by inhibiting the growth of P. italicum.