2,2'-二氯氢化偶氮苯合成方法进展

对２,２′－二氯氢化偶氮苯（ＤＨＢ）的各种合成方法进行了综述,并提出了今后研究开发的方向。     

2,2‘—二氯氢化偶氮苯合成方法进展

本文对２,２’－二氯氢化偶氮苯的各种合成方法进行了综述,并提出了今后研究开发的方向。     

2,2′-二氯氢化偶氮苯合成方法进展

对2 ,2′-二氯氢化偶氮苯(DHB)的各种合成方法进行了综述 ,并提出了今后研究开发的方向     

2,2′—二氯氢化偶氮苯合成方法进展

本文对２,２′－二氯氢化偶氮苯（ＤＨＢ）的各种合成方法进行了综述,并提出了今后研究开发的方向     

锌-琥珀酸铵还原体系用于氢化偶氮苯的合成

用锌-琥珀酸铵饱和水溶液组合成还原体系,以偶氮苯作为原料来制备氢化偶氮苯。实验结果表明:偶氮苯与锌粉物质的量之比为1:6.0(偶氮苯1.25 mmol),饱和琥珀酸铵溶液用量为4.0 m L时为最佳反应条件,反应时间大约3 min,平均产率为91.51%。对产品进行熔点测定及红外光谱分析。     

离子交换膜法合成2，2’-二氯氢化偶氮苯

采用离子交换膜法合成了2,2'-二氯氢化偶氮苯.讨论了电极活化条件、电流密度、电解液温度等因素对电解还原反应的影响.结果表明:反应条件为温度t=80℃,阴极电解液浓度为10%(质量分数),阳极电解液浓度为30%(质量分数),电流密度为4.2A/dm2时,电流密度最高,可达到73%,收率为83%.     

2,2''''-二氯氢化偶氮苯电合成工艺的研究

采用电解还原法还原邻氯硝基苯,得到产物2,2'-二氯氢化偶氮苯,讨论了电解液浓度、催化剂、电流密度、电解液温度等因素对电解还原反应的影响。     

氧化偶氮苯类化合物合成研究进展

氧化偶氮苯化合物作为一类有机化工原料和中间体在染料、指示剂及液晶材料等方面具有重要的应用。工业上常采用葡萄糖等还原剂在碱性条件下还原芳香硝基化合物来制备氧化偶氮苯化合物,但该方法存在环境不友好的问题。简述了氧化偶氮苯化合物的发展现状,介绍了芳香硝基化合物还原和芳香氨基化合物氧化两条反应路线制备氧化偶氮苯化合物的相关研究,分析了两条合成路线的反应机理,讨论了催化体系和反应条件对选择性制备氧化偶氮苯的影响因素,总结了各种催化体系的优缺点,指出氧化偶氮苯合成方法应进一步发展高效、廉价的催化体系,发展无溶剂或以离子液体为溶剂的合成方法和以光电等新能源驱动反应的合成方法,以实现氧化偶氮苯合成反应体系更加高效、绿色、经济和简便。     

锌粉-卤化铵还原体系用于N，N’-二苯肼的合成

采用Zn—NH4X（X=F、Cl、Br、I）还原体系,从偶氮苯制备N,N’-二苯肼。讨论了偶氮苯与锌粉物质的量比,卤化铵饱和溶液的用量对反应的影响。其中Zn—NH4Cl还原体系的优化反应条件为：偶氮苯与锌的摩尔比为1：5（偶氮苯2．5mmol）,饱和氯化铵溶液1．5mL,反应时间12min,产率92．62％。     

1,2,4-三嗪类化合物合成研究进展

三嗪类化合物是一类含氮杂环化合物,在化工染料、材料方面应用广泛,且是杀虫剂、除草剂中重要的组成结构。近年来发现其在抗炎、抗高血压、抑制血小板的生成及抑菌方面也有着显著作用,因此是一类重要的医药中间体。本文从不同底物出发概述了一些1,2,4-三嗪类化合物的合成研究方法。     

檀香类香料的合成及发展

综述了近50年来檀香类香料的研究状况,其中包括发展进程、合成途径、香气强度、手性研究等方面,最后对檀香类香料的前景进行了展望。     

芳香族氟化物的合成方法研究进展

人们对环保的要求越来越高,使得绿色化学成为21世纪化学发展的目标与方向。同时,未来精细化学品的发展趋势必须符合高效、安全和经济的原则。从氟原子的特殊性质出发,简述了芳香族氟化物在医药、农药和染料等领域的突出优点及广泛应用前景。详尽介绍了不同的氟化合成方法：直接氟化法、Balz—Schiemann法、无水氟化氢重氮法、电化学氟化法、卤素交换法、氟代脱硝法、超声波和微波法。针对这些方法,讨论了它们的反应原理,具体分析了各自的优缺点,并提出了对今后芳香族氟化物发展的建议。     

氢化诺卜醇的合成研究

比较了由诺卜醇氢化合成氢化诺卜醇的两种方法:钠和正丁醇或异戊醇的化学还原法、镍催化的加压氢化法。气相色谱分析表明:用两种方法合成氢化诺卜醇时均有两种顺反异构体生成,且以顺式异构体为主;催化加压时,产物中的反式异构体仅占5%以下,用化学还原法时,反式异构体在产物中可达20%。从几方面考虑,合成cis-氢化诺卜醇应采用诺卜醇催化氢化法。     

重氮化合物的合成方法

重氮化合物是重要的高活性有机合成中间体,可用来制备烯酮、环丙烷和三元杂环衍生物、环庚三烯衍生物、叶立德、金属卡宾、酮和偶氮类化合物等.因此,广泛应用于有机合成化学、药物合成化学和农用化学品的合成,其合成方法和应用也都得到了很大发展.目前合成重氮化合物的方法主要分为重氮转移法、其他官能团的重氮化法和重氮化合物的修饰法3种...     

Raney镍选择性催化氢化硝基苯制备氢化偶氮苯

在NaOH的甲醇溶液中,硝基苯在Raney镍催化作用下能选择性氢化还原为氢化偶氮苯。当Raney镍、硝基苯和NaOH的质量比为最佳值(mRaney镍∶m硝基苯∶mNaOH=1∶10∶20),稳定氢气压力0.6 MPa,28℃磁搅拌反应10 h氢化偶氮苯的收率高达98.9%。而且Raney镍可套用10次以上。     

还原染料电化学还原染色方法研究进展

还原染料的电化学还原染色方法是环境友好的新型染色方法,具有还原剂使用量少或不使用还原剂、排放的废水少,染色过程易于控制等特点。介绍了还原染料的间接电化学还原、直接电还原和电催化氢化方法的原理、特点和工艺过程,探讨了三种方法各自的优点和需要解决的问题。     

虱螨脲的合成进展

虱螨脲是一种苯甲酰脲类杀虫剂,主要用于防治棉花、玉米、蔬菜、果树等鳞翅目等幼虫。本文以不同的原料为依据概述了虱螨脲的主要合成方法。     

邻氨基苯甲酸甲酯合成新工艺研究

提供了一种环境友好的合成工艺制备香料邻氨基苯甲酸甲酯。以邻硝基苯甲酸为原料,经酯化反应合成了邻硝基苯甲酸甲酯,收率88%,然后在雷尼镍存在下催化加氢制得邻氨基苯甲酸甲酯,收率80%,产品纯度大于98%。该工艺不仅收率高于邻硝基苯甲酸还原酯化法,而且消除了采用硫化钠或铁粉还原产生的废水。