X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、称量、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度评定结果表明,标准样品引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

X射线荧光光谱法测定镁合金中Al含量的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定镁合金中Al含量的不确定度来源进行分析,并对相应的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对合成不确定度贡献最大。     

X射线荧光光谱法测定镁合金中Zn的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定镁合金中Zn元素的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度和合成标准不确定度。合成标准不确定度乘以95%置信概率下的包含因子2,得到测量结果的扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

铝基复合材料抗拉强度测量不确定度评定

对铝基复合材料抗拉强度的测量不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、测量器具、人员、试验设备和数值修约。计算各分量的标准不确定度和合成标准不确定度。合成标准不确定度乘以95%置信概率下的包含因子2,得到测量结果的扩展不确定度。     

X射线荧光光谱法测定钒铁合金中V的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定钒铁合金中V元素的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、试样称量、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度和合成标准不确定度。合成标准不确定度乘以95%置信概率下的包含因子2,得到测量结果的扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

逆反射测量标准装置的测量不确定度评定

通过对逆反射测量标准装置的测量原理和测量过程的研究,建立标准装置测量发光强度系数和逆反射系数时的数学模型,对两个模型中影响测量结果的分量进行了分析,得到了标准装置测量不确定度的主要来源和分布特征。采用标准不确定度评定方法对各不确定度分量进行了评定,进而利用各分量合成和扩展标准装置的测量不确定度。评定结果表明在不同的值区间范围内,逆反射测量标准装置的测量不确定度为4.0%或4.3%。     

自动标准压力发生器示值误差的测量不确定度研究

使用0.005级气体活塞式压力计对0.02级自动标准压力发生器进行校准。阐述了自动标准压力发生器示值误差的测量的不确定度评定方法,提出了示值重复性和分辨率引入的不确定度分量应取其中较大者,感压面高度差引入的不确定度分量应考虑压力变化对气体传压介质密度的影响;分析了合成不确定度中各分量的权重:标准器引入的不确定度分量为主要的合成不确定度来源,随着校准点压力值的增加,重复性/分辨力引入的不确定度分量权重显著减小,感压面高度差引入的不确定度分量权重在400kPa校准点以上,超过重复性/分辨力成为仅次于标准器的合成不确定度来源。     

氢氧化钠标准滴定溶液的标定及其不确定度评定

本文通过对氢氧化钠标准滴定溶液标定过程的分析,分析标定过程中不确定度的来源,确定各主要不确定度分量并进行评定,从而找出影响氢氧化钠标准滴定溶液浓度的最大不确定度分量。     

(0～300)℃低温热电偶校准结果的不确定度评定

按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》要求,对用标准铂电阻温度计做标准器校准测量范围(0～300)℃的低温热电偶的校准结果的不确定度进行评定。包括电测设备引入的标准不确定度分量、标准铂电阻温度计在各校准温度点的标准不确定度分量,并最终计算合成标准不确定度。     

溶解法测定铝基复合材料中SiC增强体体积含量的不确定度评定

对溶解法测定铝基复合材料中Si C增强体体积含量的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、试样称量、坩埚称量和恒重称量。计算各分量的标准不确定度和合成标准不确定度。合成标准不确定度乘以95%置信概率下的包含因子2,得到测量结果的扩展不确定度。不确定度评定结果表明,测量重复性引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

测量不确定度直接评定法和综合评定法的几个典型实例第二讲综合评定法实例1——金属冲击试验测量不确定度的评定(续)

3．5 合成标准不确定度及扩展不确定度的评定 因冲击试验重复性引入的不确定度分量、试验机误差引入的不确定度分量、标准试样允许标准偏差引入的不确定度分量和检测结果数值修约引入的不确定度分量彼此独立不相关,且根据数学模型公式（1）,传播系数C1-δy／δxi=1,因而可按照分量方和根的公式进行合成,     

(0～419.527)℃一等标准铂电阻温度计检定结果的不确定度评定

按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,对工作在(0～419.527)℃温区的一等标准铂电阻温度计检定结果的不确定度进行评定.包括电测设备引入的标准不确定度分量、标准铂电阻温度计在水三相点、锌凝固点、锡凝固点处阻值的标准不确定度分量,并最终计算电阻比的合成标准不确定度.     

量块比较测量的不确定度评定

本文分析了应用接触式干涉仪以3等量块为标准对4等量块进行比较测量的不确定度来源,对各分量的标准不确定度进行估算,进一步算出合成标准不确定度及其自由度,最后评定出扩展不确定度。     

ICP-MS法测定U-Nb基体中痕量Sm、Eu、Gd、Dy的不确定度评定

本文评价了ICP-MS法测定U-Nb基体中痕量Sm,Eu,Gd,Dy的不确定度。文中分析了不确定度分量的来源,计算了各不确定度分量、合成标准不确定度。合成标准不确定度都在(4. 33～4. 87)%之间,扩展标准不确定度在10%左右,能够满足实际需要。最后,还对不确定度显著性水平进行了分析,为方法的实际应用提供了指导。     

加油机示值误差测量结果的不确定度评定

针对加油机示值误差测量结果的不确定度评定问题,采用容积比较法在规定的测量环境条件下,用100L二等标准金属量器对燃油加油机示值误差进行测量。并根据测量不确定度评定步骤建立了数学模型,确定了对应于各输入量的标准不确定度分量,同时将各输入量的标准不确定度分量合成得到合成标准不确定度,最后获得加油机示值误差测量结果的扩展不确定度。通过实验表明所获得的扩展不确定度,具有一定的可信度。     

电源端口传导骚扰电压测量不确定度的评定

在家用电器500kHz频率点的电源端口传导骚扰电压测量中，对影响测量结果的不确定度分量进行了分析，并给出了各分量标准不确定度以及测量结果的不确定度评定。     

HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定头孢拉定含量的不确定度进行评定。量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度,取k=2（近似置信概率95%）得出扩展不确定度1.46%。在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。     

液体饱和法岩心孔隙度测量不确定度评定

依据行业标准SY/T 5336-2006规定,采用液体饱和法对岩心孔隙度进行了测量。建立了数学模型,分析确定测量岩心孔隙度的不确定度来源,并对测量过程中的不确定度分量进行逐层分析与合成,得到合成标准不确定度为0.088%,扩展不确定度为0.18%。计算结果显示由样品测量重复性引入的不确定度分量对合成标准不确定度贡献较大,是不确定度的主要来源。由质量校准、样品称量引入的不确定度相对来说较小,可忽略不计。     

(0～419.527)℃一等不标确准定铂度电评阻定温度计检定结果的

按照JJF 10591-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,对工作在(0～419527)℃温区的一等标准铂电阻温度计检定结果的不确定度进行评定。包括电测设备引入的标准不确定度分量、标准铂电阻温度计在水三相点、锌凝固点、锡凝固点处阻值的标准不确定度分量,并最终计算电阻比的合成标准不确定度。     

惰气熔融-红外吸收法测定药芯焊丝药粉中高含量氧的不确定度评定

对惰气熔融-红外吸收法/手动投样方式测定药芯焊丝药粉中高含量氧的测量重复性、标准物质、天平称量等主要不确定度分量来源进行了分析与评定,计算了测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。各不确定度分量中重铬酸钾标准物质的测量重复性和天平称量对合成不确定度的贡献较大。