流行病学在估计辐射致癌危险率和制定辐射防护标准中的意义与限制

【法国《辐射防护》1990年第1期报道】目前,对受过电离辐射人员流行病学的研究是以对辐射致癌危险率的估计为依据的。辐射防护标准的制定是以对广岛和长崎的幸存者的研究为基础的。对在医学诊断与治疗疾病过程中接受过X射线照射或放射疗法的患者以及从事放射性职业的人员的研究也提供了许多有关辐射致癌的资料。     

miR-200b在辐射诱导胸腺淋巴瘤中的作用及其机制的初探

为了探讨miR-200b在辐射诱导胸腺淋巴瘤中的作用与机制,采用全身分割照射建立BALB/c小鼠辐射诱导胸腺淋巴瘤模型,检测miR-200b表达情况;构建过表达与敲低miR-200b细胞模型,检测该miRNA对细胞增殖、凋亡情况的影响;随后通过miRNA数据库TargetScan分析miRNA潜在靶点,并用双荧光素酶报告系统进行验证,最后采用Spearman方法分析TBK1蛋白与miR-200b表达水平的相关性。结果显示,小鼠辐射诱导胸腺淋巴瘤组织中miR-200b表达下调,过表达miR-200b可明显抑制细胞增殖,增加细胞凋亡,下调miR-200b可促进细胞增殖,减少细胞凋亡;双荧光素酶报告系统提示miR-200b以3' UTR依赖的方式靶向作用于TBK1。在辐射诱导胸腺淋巴瘤样本中,miR-200b表达和TBK1蛋白水平之间存在负相关关系,且TBK1过表达可部分逆转miR-200b介导的细胞生物学效应。结果表明,辐射诱导胸腺淋巴瘤组织中miR-200b表达下调,其直接靶点TBK1表达上调;过表达miR-200b可明显抑制胸腺淋巴瘤细胞增殖,增加细胞凋亡。提示靶向调控miR-200b/TBK1,有望成为防治辐射诱导胸腺淋巴瘤的潜在新途径。     

耐辐射奇球菌pprI和pprA基因在真核细胞293T中的表达

以pGADT-7-pprA、pet28a-pprI载体为模板,构建pEGFP-N1-pprA、pDsRed1-N1-flag-pprI真核表达载体,脂质体2000介导将两个重组载体共转入293T细胞。双酶切及琼脂糖凝胶电泳显示在4700、1000 bp处与4800、1100 bp处出现目的条带。测序结果显示构建序列与模板序列一致,氨基酸序列100%正确。荧光显微镜下见到红色和绿色荧光;Western blot结果显示在不同检测水平65 kDa及60 kDa大小处有融合蛋白表达。结果提示pEGFP-N1-pprA、pDsRed1-N1-flag-pprI真核表达载体构建成功,并在离体293T细胞中共同表达蛋白。证明原核基因pprI、pprA能够在真核细胞中共表达,为后续实验验证DR菌高抗性基因pprA、pprI及其产物在辐射调控网络中的相互作用和协同作用、提高真核细胞的辐射抗性提供了研究基础。     

AP1S1在辐射旁效应中高表达及其在旁效应中的作用

采用RT-PCR、Western blot方法检测正常人淋巴母细胞(AHH-1)、受照AHH-1细胞和AHH-1旁效应细胞在照后8h和24hAP1S1基因mRNA及蛋白水平表达情况;采用siRNA干扰技术抑制AHH-1细胞AP1S1基因表达,并利用CCK-8的方法检测AHH-1旁效应细胞细胞增殖率的变化,NO检测试剂盒检测AHH-1旁效应细胞培养液NO含量的变化。实验结果显示:(1)受照细胞、旁效应细胞中AP1S1基因mRNA、蛋白表达变化明显,AP1S1基因在受照及旁效应细胞中显著上调,其中旁效应细胞上调更加明显。(2)抑制AP1S1表达的旁效应细胞组在照后16h、24h时间点增值率高于阴性对照组,说明AP1S1可能在介导旁效应损伤中起作用;各转染组及阴性对照组NO含量相比变化不大(p0.05),说明抑制AP1S1表达对NO释放与运输无影响。     

低剂量辐射诱导细胞激活过程中基因和蛋白分子的变化

本文报道了全身Ｘ射线后小鼠胸腺和／或脾脏中与细胞存活及细胞周期调控相关基因转录和表达水平,与免疫反应相关基因的转录水平以及信号分子表达的变化。结果显示,高、低剂量照射引起所检测的大多数参数的相反应用。分析了这些变化在不同剂量电离辐射所致细胞反应发生中的意义。     

电离辐射诱导P21蛋白表达及对细胞周期解偶联的作用

采用免疫细胞化学方法检测P21蛋白表达的变化。采用P1荧光标记及流式细胞术（Flow cytometry,FCM）测定细胞周期并分析细胞倍体的变化。观察电离辐射对EL-4细胞P21蛋白表达的影响及对细胞周期解偶联的作用。时效实验结果显示,4．0GyX射线照射后2—72h,EL-4细胞中P21蛋白表达明显增高（p〈0．05-p〈0．001）。量效实验结果显示,0．5—6．0GyX射线照射后24h,EL-4细胞中P21蛋白表达明显增高（p〈0．01—p〈0．001）。结果还显示,1．0-16．0GyX射线照射后,EL-4细胞的8倍体细胞数在各剂量组均未见明显变化（均p〉0．05）。研究表明,电离辐射可诱导EL-4细胞P21蛋白表达,但不诱导EL-4细胞周期解偶联。提示P21蛋白可能参与细胞周期解偶联的分子调控。     

Dynamical simulations of radiation damage induced by 10 keV energetic recoils in UO2

We have performed classical molecular dynamics simulations to simulate the primary damage state induced by 10 keV energetic recoils in UO₂. The numbers versus time and the distance distributions for the displaced uranium and oxygen atoms were investigated with the energetic recoils accelerated along four different directions. The simulations suggest that the direction of the primary knock-on atom (PKA) has no effect on the final primary damage state. In addition, it was found that atomic displacement events consisted of replacement collision sequences in addition to the production of Frenkel pairs. The spatial distribution of defects introduced by 10 keV collision cascades was also presented and the results were similar to that of energetic recoils with lower energy.     

硫代苯甲酸存在下辐射引发活性自由基聚合

在二硫代苯甲酸(PhCSSH)存在下，用^60Coγ射线辐射引发苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合，采用核磁共振氢谱(^1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物结构和聚合物的分子量及其分子量分布进行表征。结果表明，在PhCSSH存在下，由辐射引发St、BMA聚合具有活性聚合特征：聚合物具有较窄的分子量分布，分子量随转化率线性增加，聚合物分子链中含有活性端基。并对聚合机理进行了探讨。     

FOXM1在食管鳞癌中的表达及对其放射敏感性的影响

采用Real-time PCR检测40例食管鳞状细胞癌及相对应癌旁组织中FOXM1(Forkhead box M1)m RNA表达情况;免疫组织化学方法检测94例食管鳞状细胞癌组织中FOXM1蛋白的表达情况,分析其与鳞状细胞癌临床病理之间的关系;采用针对FOXM1的si RNA沉默ECA-109、TE-1细胞中FOXM1基因表达水平,通过免疫荧光染色、克隆形成实验检测FOXM1对食管鳞状细胞癌放射敏感性的影响。结果表明,FOXM1m RNA表达水平在食管癌组织中显著高于癌旁组织(p0.01),其蛋白表达水平与病人生存期负相关。si RNA能有效干扰ECA-109细胞中的FOXM1表达水平,FOXM1沉默细胞中X-射线诱发的γH2AX焦点显著多于对照细胞,FOXM1沉默细胞电离辐射后克隆形成能力显著低于对照细胞。结果提示,FOXM1在食管鳞癌中的表达增加,其表达水平与病人预后负相关;FOXM1基因沉默可显著增强细胞放射敏感性,因此,FOXM1有可能成为食管鳞癌的治疗靶点。     

Drastic reduction of leakage current in ferroelectric Bi3.15Nd0.85Ti3O12 films by ionizing radiation

Bi_3.15Nd_0.85Ti₃O₁₂ (BNT) ferroelectric thin films were grown on Pt/Ti/SiO₂/Si substrates by a sol-gel method. The samples were exposed to different dosage of ionizing radiation. Distortions in the crystalline structure, changes in the surface roughness and decrease in the remnant polarization were observed after radiation. For films subjected to 100 Mrad radiation, decrease in the leakage current up to four orders of magnitude was also observed, which can be explained by the increased grain boundary barrier height. Our results suggest that ionizing radiation could be an effective tool in modifying the properties of ferroelectric thin film for use in non-volatile memory devices.     

In situ and postradiation analysis of mechanical stress in Al2O3:Cr induced by swift heavy-ion irradiation

Optical spectroscopy and TEM techniques have been applied to study the radiation damage and correlated mechanical stresses in Al₂O₃ and Al₂O₃:Cr single crystals induced by (1-3) MeV/amu Kr, Xe and Bi ion irradiation. Mechanical stresses were evaluated in situ using a piezospectroscopic effect through the shift of the respective lines in ionoluminescence spectra. It was found that dose dependence of the stress level for Xe and Bi ions, when ionization energy loss exceeds the threshold of damage formation via electronic excitations, exhibits several alternate stages showing the build-up and relaxation of stresses. The beginning of relaxation stages is observed at fluences associated with beginning of individual ion track regions overlapping. The residual stress profiles through the ion irradiated layers were deduced from depth-resolved photostimulated spectra using laser confocal scanning microscopy set-up. It was determined that stresses are compressive in basal plane and tensile in perpendicular direction in all samples irradiated with high energy ions.     

电离辐射诱导BALB/c小鼠骨髓细胞基因表达谱的研究

利用基因芯片技术研究了辐射后小鼠骨髓细胞基因表达谱的变化。结果发现在芯片上8079个基因中，有660个基因的表达有明显差异，其中354个基因的表达量增高，306个基因的表达量下降。在差异基因中功能或部分功能已知基因有222个，对其中差异2．5倍以上基因进行分析，发现表达差异基因涉及细胞凋亡、细胞周期、信号转导、免疫与应激、核酸合成、转运蛋白与通道蛋白等多个方面，其中以信号转导和免疫应激相关基因所占比例较多，反映出辐射对细胞损伤的多靶点、多层次及多通路的特点，深入研究这些辐射相关基因在造血辐射损伤中的作用，可为放射病治疗、肿瘤放疗提供新的靶点和方法。