CaCl2.H2O流态脱水过程的研究

本研究建立了一套以卧式多室流化床干燥机为主体设备的ＣａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ流化脱水实验装置，通过实验研究确定了ＣａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ流化脱水的工艺条件。     

富Al2O3区域CaO行为的研究

本应用Ｄ／Ｍａｘ－３ＢＸ－射线衍射，热分析等方法研究了赋存于α－Ａｌ（ＯＨ）３粉体中的含钙矿物于１００℃至１６００℃煅烧过程中的行为。在α－Ａｌ（ＯＨ）３煅烧过程中，伴随着含钙矿物的热转化及固相反应，历经１２ＣａＯ·７Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·２Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３，最终ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３与α－Ａｌ２Ｏ３共存，本并提供了ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３的Ｘ射线粉末衍射数据。研究     

漂粉精生产母液中次氯酸钙以Ca(ClO)_2·xCa(OH)_2形式析出进行回收的条件研究

在漂粉精生产中母液内含有８－１０％的Ｃａ（ＣｌＯ）２,为使其降得更低,研究了加入Ｃａ（ＯＨ）２使其生成Ｃａ（ＣｌＯ）２·ｘＣａ（ＯＨ）２的条件。这样比加入盐酸生成氯再用要先进。试验证明,有两个重要的条件是ＮａＣｌ浓度和温度。     

漂粉精生产母液中次氯酸钙以Ca（ClO）2·xCa（OH）2形式析出进行回收的条...

在漂粉精生产中母液内含有８￣１０％的Ｃａ（ＣｌＯ）２,为使其降得更低,研究了加入Ｃａ（ＯＨ）２使其生成Ｃａ（ＣｌＯ）２·ｘＣａ（ＯＨ）２的条件。这样比加入盐酸生成氯再用要先进。试验证明,有两个重要的条件是ＮａＣｌ浓度和温度。     

CaO-SiO_2-CaSO_4-CaF_2-Al_2O_3系统中3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学

３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２是水泥熟料烧成中应用ＣａＳＯ＿４和ＣａＦ＿２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Ａｌ＿２Ｏ＿３存在时３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成动力学。研究发现Ａｌ＿２Ｏ＿３的存在促进了３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成反应，降低了固相反应活化能，提高了控制反应过程组分ＣａＯ的扩散速率。     

溶胶-凝胶法合成BaAl_2Si_2O_8超细粉末的研究

以Ｂａ（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ，Ａｌ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ，ＴＥＯＳ为原料，采用溶胶凝胶法制备ＢａＯＡｌ２Ｏ３ＳｉＯ２三元系粉末，研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响，用ＴＧＤＴＡ、ＸＲＤ研究了溶胶凝胶的热处理过程，用ＴＥＭ观察了粉体的粒径。     

添加剂对型煤固硫促进作用的研究

研究了添加剂对型煤高温（１２００℃）固硫效果的影响．实验发现：ＭｇＯ对Ｃａ（ＯＨ）２固硫反应有较强促进作用;在钙基固硫型煤中同时加入硅酸盐和Ｆｅ２Ｏ３,可大大提高固硫效果,其ＸＲＤ图表明灰渣中形成了一些耐高温物质和 ＣａＳＯ４复盐（Ｃａ３Ａｌ６Ｏ１２·ＣａＳＯ４）;并得出 ＭＳ型煤的Ｃａ（ＯＨ）２和 ＭｇＯ加入摩尔比和固硫率关系的回归方程．     

含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性

合成了含－ＣＨ２ＳＨ和－ＣＨ２ＳＯＣＨ３功能团的高分子载体氯化稀土配合物Ｐ—ＣＨ２ＳＨＮｄＣｌ３和Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮＤＣｌ３．Ｐ－ＣＨ２ＳＨ·ＮＤＣｌ３对丁二烯聚合没有催化活性，Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮｄＣｌ３对丁二烯聚合有催化活性．其催化体系有很高的定向效应，聚丁二烯顺－１，４结构含量在９５％以上。     

CaO－SiO_2－P_2O_5－H_2O体系中CBC材料的水化产物（一）水化产物组成

利用ＸＲＤ和ＳＥＭＥＤＳ等测试技术对ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化产物组成进行了研究。结果表明：随水化进行，ＯＨＡｐ、βＣ２Ｓ和βＣ３Ｐ的量均减少。水化３６５ｄ时，体系中出现了一些不知归属的衍射线，三强线为：０．２０９２（１００），０．８２１６（５６），０．３０９１（４１）。此外在水化产物中出现了两种不知名的水化磷酸盐：７ＣａＯ·３Ｐ２Ｏ５·ｘＨ２Ｏ和６ＣａＯ·Ｐ２Ｏ５·ｙＨ２Ｏ。前者是一种大片状的晶相，后者呈连续的大小不等的圆形小颗粒，难以断定是晶相还是凝胶相。     

CaO—SiO2—CaSO4—CaF2—MgO体系中3C2S.3CaSO4.CaF2的形成动力学

３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２是水泥生产中应用ＣａＳＯ４和ＣａＦ２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。本工作首次较完整地探讨了ＭｇＯ存在时３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２的形成动力学，发现ＭｇＯ的存在降低了反应的活化能，提高了反应组元的扩散速率，促进了３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２的形成。     

管式反应制备氧化锆纳米晶微粉的研究

本文采用管式ＳＫ－１０／２０型表态混合反应器对ＺｒＯＣｌ２·８Ｈ２Ｏ·ＹＣｌ３与ＮＨ·Ｈ２Ｏ进行液相共沉淀反应以制备ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）纳米晶微粉。研究了表态混合器反应过程中的流速、混合特性和反应浓度对粉体粒径与粒径分布的关系,并进行了分析探讨。     

CaO－SiO_2－CaSO_4－CaF_2－MgO体系中3C_2S·3CaS

３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２是水泥生产中应用ＣａＳＯ＿４和ＣａＦ＿２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。本工作首次较完整地探讨了ＭｇＯ存在时３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成动力学，发现ＭｇＯ的存在降低了反应的活化能，提高了反应组元的扩散速率，促进了３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成。     

二高氯酸四（2－羟基吡啶）二水合钴的单晶制备及结构分析

２－羟基吡啶（ＨＬ）、Ｔｂ（ＣｌＯ_４）_３·６Ｈ_２Ｏ和Ｃｏ（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２·４Ｈ_２Ｏ在乙腈中反应，制备了［Ｃｏ（ＨＬ）_４（Ｈ２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２，并且测定了它的晶体结构。［Ｃｏ（ＨＬ）_４（Ｈ_２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２的晶体为单斜晶系，ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数为α＝０．９３１３（３）ｎｍｂ＝１．１５８６（１）ｎｍ，ｃ＝１．２９８４（２）ｎｍ，β＝９７．２４（２）°。［Ｃｏ（ＨＬ）_４（Ｈ_２Ｏ）_２］￣（２＋）为六配位畸变八面体构型，２－羟基吡啶的氧原子同钴配位。     

钛酸钡制备新方法研究

用ＢａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ和Ｈ２ＴｉＯ３作反应物,（ＮＨ４）２ＣＯ３作沉淀共沉淀法制备钛酸钡。研究了（Ｎ４）２ＣＯ３和ＢａＣｌ２．２Ｈ２ｏ及ＢａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ和Ｈ２ＴｉＯ３的配比、反应温度和时间、煅烧温度和时间、液固比对产品质量的影响。     

甘氨酸铝的合成

甘氨酸铝［简式：（ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯ）·Ａｌ（ＯＨ）２·ＸＨ２Ｏ］粉剂被广泛用作为吸附剂和抗酸剂［１］。为了获得高质量的产品，我们详细研究了各种不同的反应条件对产量、质量的影响，获得了一条合成甘氨酸铝的最佳工艺条件，并进行了放大实验，得到了满意的结果...     

三正辛胺/无机酸萃取体系的界面性质──Ⅰ.三正辛胺盐酸盐/正庚烷/水三元体系中的有序聚集山东省自然科学基金

绘制了２９８Ｋ下三正辛胺盐酸盐（ＴＯＡ·ＨＣｌ）－正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）－水（Ｈ２Ｏ）体系的三元相图．富盐相中分子的有序聚集均为层状排列．这种层状结构中,盐对水和正庚烷的饱和增溶量为ＴＯＡ·ＨＣｌ：Ｈ２Ｏ：Ｃ７Ｈ１６＝１：２：３（摩尔比）．ＴＯＡ·ＨＣｌ的表面性质和增溶能力决定了体系的相行为．在整个范围内未发现有球状或其它形状聚集体的生成．     

钛白酸性废水中和絮泥脱水性能的改善

酸解法生产钛白粉过程中排放大量的酸性废水，通常采用ＣａＣＯ_３或ＮａＯＨ中和处理，中和过程中产生了以ＣａＳＯ_４·２Ｈ_２Ｏ为主体的中和絮泥，这类絮泥脱水处理时，比阻较大，脱水性能较差，不利处置，需改善其脱水性。本课题探讨了改善这种絮泥脱水性能的方法及其工艺条件，取得了较好的效果，试验以钛白酸性废水为研究对象，但对其它类型硫酸废水中和絮泥改善脱水性也有一定参考价值。     

氟石膏的特性及其价值

１概述 石膏是一种矿物资源,包括天然石膏和化学石膏两大类。其中化学石膏为化工生产过程的副产物,通常将以硫酸和萤石为原料生产氟化氢的副产物称为氟石膏,生产磷酸的副产物为磷石膏。 石膏的主要组成为硫酸钙（ＣａＳＯ４）,随着外界条件的变化如温度、压力、水分的变化,石膏通过水化反应生成带结晶水的半水石膏（ＣａＳＯ４· １／ ２Ｈ２Ｏ）和二水石膏（ＣａＳＯ４· ２Ｈ２Ｏ）,反之二水石膏通过脱水反应转化为半水石膏,继续脱水转化成无水石膏（ＣａＳＯ４）。因水化和脱水反应的条件不同,如温度、压力、水的比例不同,引人…     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７７３～８７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了βＣ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ：由ＣａＯ和ＳｉＯ２反应生成βＣ２Ｓ。因此粉末材料的主要晶相有：ＯＨＡｐ，βＣ３Ｐ和βＣ２Ｓ，其中Ｓｉ和Ｐ之间有相互固溶现象。     

298K时Li~+,Na~+,K~+/CO_(-3)~2H_2O四元体系相图和液相物化性质测定

用等温溶解平衡法研究了四元体系Ｌｉ＋ , Ｎａ ＋ , Ｋ＋ ／ＣＯ２ －３ Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时盐类的溶解度及饱和溶液的物化性质（ 密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ 值） , 研究表明： 该四元体系２９８Ｋ 溶解度相图由两个无变量点、五条溶解度曲线和四个结晶区构成。四个结晶区分别对应于组分Ｌｉ２ ＣＯ３ , Ｎａ２ ＣＯ３·１０Ｈ２ Ｏ, Ｋ２ ＣＯ３·３／２Ｈ２ Ｏ 及复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ。复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时为不相称溶解化合物