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相似文献
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1.
固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1的方法.玉米样品经乙腈-0.1 mol/ml磷酸二氢钠(1+1)提取,提取液通过固相萃取柱净化,净化液经柱前衍生,Shimadzu STRODS色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量.对添加不同含量水平的伏马毒素B1,5次重复实验的平均回收率为82.1%~87.8%,变异系数(CV)为4.7%~7.8%,检测低限为0.020 mg/kg.  相似文献   

2.
研究了固相萃取 高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1的方法。玉米样品经乙腈 0.1mol/ml磷酸二氢钠(1+1)提取,提取液通过固相萃取柱净化,净化液经柱前衍生,ShimadzuSTRODS色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1,5次重复实验的平均回收率为82.1%~87.8%,变异系数(CV)为4.7%~7.8%,检测低限为0.020mg/kg。  相似文献   

3.
建立了同时测定水样中3种微囊藻毒素MC-RR、MC-LR、MC-YR的固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱的方法。水样采用HLB固相萃取小柱富集和净化,甲醇溶液洗脱,过0.20μm滤膜后,利用超高效液相色谱三重四级杆质谱检测。在该方法的试验条件下,MC-RR、MC-LR、MC-YR的线性范围在1.0~200.0μg/L之间,3.143倍信噪比下最低检出限分别为2.6 ng/L(MC-RR)、2.7 ng/L(MC-YR、MC-LR)。方法用于分析实际水样,平均加标回收率分别为95.2%~100.4%之间,相对标准偏差(n=7)在3.0%~8.7%之间。  相似文献   

4.
采用固相萃取—高效液相色谱法测定鲜奶样品中的三聚氰胺。固相萃取柱为Strata-X-C,液相色谱柱Thermo BDS HYPERSIL C8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:0.01 mol/L辛烷磺酸钠—柠檬酸缓冲溶液(10:90,V:V),检测波长为238 nm。三聚氰胺峰的保留时间为8.25 min。三聚氰胺在1.0-50μg/mL范围内具有良好的线性关系(R=0.997),在添加量为30,60,90 mg/kg时,三聚氰胺标准加入回收率为90.40%-91.10%,RSD为1.14%-1.88%。方法检出限为0.1 mg/kg。  相似文献   

5.
建立固相萃取和高效液相色谱法测定紫菜中吡嘧磺隆残留量的方法。紫菜样品用乙腈提取后,再经石油醚脱脂和柱层析净化,进行高效液相色谱紫外检测器分析。该方法加标回收率为89%~98%,相对标准偏差为3.3%~4.9%(n=6)。  相似文献   

6.
建立了PVC食品接触塑料中双酚A的检测方法。样品经四氢呋喃超声提取,C18固相萃取柱净化,高效液相色谱-紫外检测器测定双酚A。结果表明:双酚A在0.2~10μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9),方法检测限(S/N=3)为0.32mg·kg~(-1),本方法平均回收率在90.0%~95.0%之间。该分析方法快速、简便、可靠,可用于PVC食品接触塑料中双酚A的分析检测。  相似文献   

7.
在比较影响藻毒素MC的检测条件后,建立了固相萃取-高效液相色谱分析水中微量藻毒素的方法.此方法对于MC-RR的准确度、精密度可达1.06%、1.35%,MC—LR的准确度、精密度为2.75%、0.42%,且在0.1~5.0μg/mL范围内线性良好,相关系数都可达到0.999.对圆明园水样进行藻毒素含量测定的结果表明,此方法可有效地检测水样中的微量微囊藻毒素.圆明园水样MC分析显示其水中含有MC—LR及MC—RR,加标回收率分别为90.4%、91.7%.  相似文献   

8.
建立了五仁醇浸膏中5种木质素(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子脂甲、五味子甲素和五味子乙素)的快速检测方法,并采用固相萃取高效液相色谱法对其进行了检测.结果显示:五味子醇甲、五味子醇乙、五味子脂甲、五味子甲素和五味子乙素进样量分别在0.048 8-2.44、0.040 8-2.04、0.049 6-2.48、0.036 0-1.80和0.048 0-2.40μg范围内具有良好的线性关系(R^2≤0.999 8);平均加样回收率分别为101.24%、99.52%、103.72%、98.66%和98.08%,RSD≤1.62%.实验表明,固相萃取-高效液相色谱法具有简便、准确、稳定、灵敏度高、重现性好等优点,可用于五仁醇浸膏的质量控制.  相似文献   

9.
微囊藻毒素-LR (MC-LR)是淡水蓝藻产生的毒性极强的毒素,通过接触、饮用等途径对人体健康造成极大威胁。通过对产微囊藻毒素-LR的铜绿微囊藻进行培养,采用超声波破碎、溶剂萃取法进行萃取,并经高效液相色谱法进行纯化,最终获得微囊藻毒素-LR纯品,为微囊藻毒素-LR的进一步研究奠定基础。  相似文献   

10.
利用固相萃取-高效液相色谱法同时测定饮水纸杯中荧光增白剂2,5-双-(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩(OB)和4,4-双(2-甲氧基苯乙烯基)联苯(CBS-127)的含量,样品经二氯甲烷超声提取,CN固相萃取柱纯化后,以V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)(20∶75∶5)为流动相,高效液相色谱-荧光检测器测定。结果表明:荧光增白剂OB和CBS-127可以得到较好的分离检测,混合溶液在0.01~1mg·L-1范围内线性关系良好,OB的线性关系为Y=30.938 X+1.396 8,相关系数为0.999 6,检出限为1.5×10~(-3) mg·kg~(-1),相对标准偏差为1.24%;CBS-127的线性关系为Y=62.271 X+1.589 8,相关系数为0.999 8,检出限为3×10-3 mg·kg~(-1),相对标准偏差为1.33%。实际样品的加标平均回收率为79%~92%,该方法样品处理简单、精密度好,适用于同时测定饮水纸杯中OB和CBS-127。  相似文献   

11.
沸石负载高锰酸钾除藻及藻毒素效能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用沸石及高锰酸钾在一定条件下制备沸石载高锰酸钾(ZCM)药剂,研究了不同投量下ZCM对铜绿微囊藻及藻毒素的去除和控制效果.结果表明,ZCM对单一铜绿微囊藻水样中藻类生物量和浊度均有明显的去除效果,在投量为0.11和0.17 g/L时,对叶绿素a的去除效果最好,5 d去除率分别为82%和86%,浊度降至检测限以下.ZCM药剂对铜绿微囊藻藻毒素MC-LR也有明显的去除效果,最佳药剂投量0.22 g/L时去除率达96.9%.  相似文献   

12.
本文综述了饮用水中各种物质对健康的影响,并对目前饮用水水质的新问题,纯净水与健康以及饮用水水质标准的未来等重要问题进行了初探.  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定废水中硝基苯含量   总被引:6,自引:2,他引:6  
采用反相高效液相色谱系统,建立了分析废水中硝基苯含量的方法.方法采用Spherisorb C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5μm),甲醇-水-醋酸(70:29:1)为流动相,流速0.9 mL·min-1,262 nm为检测波长.结果表明,该方法准确、快速,回收率97.0%~101.4%,相对标准偏差小于2.5%,线性范围在0.4~100μg·mL-1.用上述方法分析实际水样结果令人满意.  相似文献   

14.
随着社会的发展,水体富营养化日益严重,藻类及藻毒素严重污染了水环境,不仅给传统净水工艺带来不利影响,增加了水处理难度,而且严重威胁人类健康和生命安全,已成为全球性的环境问题.本文较详细地介绍了蓝藻的起源、特性及其危害,并综述了有关其检测方法及防治措施.最后,对蓝藻毒素降解技术的发展方向进行展望.  相似文献   

15.
采用火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中钠的含量.根据本地区自来水中钠的含量,选择出最佳灵敏线应用于本机分析试验,获得满意效果.检出限0.20 mg/L,相对标准偏差0.035%,回收率为99.90%~103.4%.该方法简单易行,准确度高,适用于含常量浓度钠的天然水样测定.  相似文献   

16.
固相微萃取气—质联用技术在饮用水气味分析中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC/MS)法分析饮用水中的发霉气味,探讨100um聚二甲基硅氧烷(PDMS)纤维的采样条件和气-质联用仪的分析条件,结果表明:样品浓度、吸附和脱附时间、搅拌和加盐等因素均会影响分析结果,利用上述条件进行分析,得到较满意的分析结果。  相似文献   

17.
反应气相色谱法测定饮用水中的氯乙酸   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用固相提取法从饮用水中分离出氯乙酸进行酯化,并将其转化为三氟乙酸酯,通过实验确定了最佳酯化条件,并用电子俘获检测器进行气相色谱分离和测定。  相似文献   

18.
生活饮用水和纯净水直接饮用的局限,推动膜分离技术在饮用水净化中的应用,直接饮用水水质要求提高生活饮用水质量,对有害物质的含量作严格要求。  相似文献   

19.
水中多环芳烃(PAHs)的反相高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
七种PAHs在反相高效液相色谱中有很好的分离效果 ,本研究采用紫外检测器 ,使此方法有更广的应用范围 ,对水环境的监控更加方便 ,具有很好的实际意义。  相似文献   

20.
农村饮用水工程是浙江省“五大百亿”工程的组成部分,也是摆在水利工作和农村工作首位的民生工程、民心工程、实事工程、德政工程,切实保障千万农民饮用水工程的顺利实施意义重大.台州市农村饮用水水质经抽样检测总合格率偏低,因此,通过合理配置水资源,建立健全多元化投融资体制,坚持多种发展模式和运行管理制度,探索与台州市经济发展和新农村建设相协调的农村饮用水建设和管理新路子意义重大.  相似文献   

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