相转移催化下单硝基氯苯的氨化反应

单硝基氯苯的氨化反应,采用相转移催化剂,可在较温和的条件下进行且收率>90％,克服了传统的氨化反应需要高温高压的缺点,     

阴离子相转移催化重氮偶合反应的研究

研究了十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠3种阴离子表面活性剂作为阴离子相转移催化剂时在重氮偶合反应中的催化性能。以咔唑和二苯胺为偶合组分合成了6种新的偶氮化合物。     

相转移催化Darzens反应的研究进展

综述了两类相转移催化剂季铵盐和冠醚在Darzens反应中应用的最新进展.     

相转移催化Reimer—Tieman反应合成水杨醛

水杨醛,学名邻羟基苯甲醛,不仅是有机分析的重要试剂之一,而且在香料、农药等工业中也有广泛的用途。工业生产主要采用赖默-梯曼法及甲醛法。前法已有一百多年的历史,是工业上最早用于水杨醛生产的方法。其反应是,苯酚与氯仿在氢氧化钠溶液存在下生成水杨醛及其异构体对羟基苯甲醛。反应条件温和、操作简便,但产率低,一般仅为20%～35%,对羟基苯甲醛的产率为8%～12%。70年代相转移催化剂的开发,使赖默-梯曼法     

龙脑醛与正丁醛的相转移催化缩合反应

２－乙基－４－（２＇，２＇，３＇－三甲基－３－环戊稀基）－２－丁烯醛是合成檀香型香料化合物的重要中间体。它是由龙脑醛和正丁醛经缩合反应而得。本文在无水碳酸钾存在下，以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂，在ＤＭＦ和二氯甲烷混合溶液中进行缩合反应。本法优于一般用氢氧化钠和甲醇纳等作碱性催化剂的缩合法，产率可达到７３％左右。     

冠醚相转移催化合成肉桂酸

以冠醚为相转移催化剂，无水氟化工替醋酸经苯甲醛与乙酐的Ｐｅｒｋｉｎ反应，降低了反应温度，缩短了反应时间。反应的最佳摩尔比为苯甲醛：乙酐：氟化钾：冠醚＝１：Ｌ３５：０．８：０．０５。所得肉桂酸的产率为８１．８％。     

相转移催化聚环氧氯丙烷与亚硫酸盐磺化反应

用相转移催化聚环氧氯丙烷与亚硫酸盐反应合成磺酸聚醚。研究了溶剂、催化剂、磺化剂的种类及用量、反应条件对磺化率的影响。结果表明溶剂的极性、磺化剂的种类对磺化率有较大的影响 ,溶剂与水总用量一定时 ,溶剂用量越少 ,催化剂及磺化剂用量越大 ,反应温度越高 ,反应时间越长 ,磺化率越高。     

相转移催化技术在邻苯二甲酸酯化反应中的应用及其动力学研究

以邻苯二甲酸为例,模拟柴油氧化过程中有可能生成的有机酸类化合物,并且计算出了酯化反应动力学因素反应表观速率常数kobs、反应级数以及反应的活化能,并且对该催化酯化反应过程进行了描述.     

微波辐射相转移催化苯乙腈的烷基化反应

以K2 CO3或KF Al2 O3作为碱、四丁基溴化铵 (TBAB)作为相转移催化剂 ,采用微波辐射技术和无溶剂干反应技术相结合的方法迅速地合成了四种苯乙腈的单烷基化物。当反应条件为 :苯乙腈1 0mmol,卤代烷 1 1 5mmol,TBAB 1mmol,微波功率 2 4 0W ,辐射时间 1～ 1 5min,产率 79%～ 85%。     

相转移催化合成邻硝基苯乙醚的研究

以邻硝基氯苯、氢氧化钠、乙醇为原料,在相转移催化剂的条件下合成了邻硝基苯乙醚。采用了各种不同的相转移催化剂,主要包括季铵盐、聚乙二醇(PEG)及季铵盐与聚乙二醇两者的复配,对比考察了催化剂种类和用量对邻硝基苯乙醚反应收率的影响,确定了最佳催化剂及反应工艺条件,并且在搅拌器型式上进行了改进。实验结果表明,四丁基溴化铵具有最佳催化活性,邻硝基苯乙醚的收率为82.8%,色谱纯度为99.0%。     

相转移催化合成乙酸乙酯

利用相转移催化剂催化合成乙酸乙酯，最后反应条件下如下：催化剂用量0.5g/0.1mol乙酸，醇酸比2：1，反应时间40min,收率97.81%。实验证明，相转移催化对该酯化反应是高效，低成本和实用的合成方法。     

相转移催化合成水杨醛

相转移催化合成水杨醛张伟东，陈玫，成秀俊，丁磊，武卫（江苏省医药工业研究所，南京２１００４２）水杨醛的化学名是邻羟基苯甲醛，它是一种无色或浅褐色油状液体。水杨醛低浓度时具有坚果的香豆素风味。从绣绒菊属植物中提取的香精油中含有水杨醛。水杨醛是合成香豆素...     

相转移催化合成苯乙腈

介绍了以水作溶剂的相转移催化合成苯乙腈工艺，以及抑制副反应的方法。     

相转移催化合成肉桂醛

在已报道的肉桂醛的制备方法中,都是由苯甲醛与乙醛在氢氧化钠存在条件下经Ｃｌａｉｓｅｎ－Ｓｃｈｍｉｄｔ缩合反应而制得。由于反应物苯甲醛不溶于水,故此两相反应的产率仅为３２％［１］。有文献［２］对该合成条件进行了优化研究,其报道的产率也仅为５７％。本文以...