环氧树脂与热塑性树脂的共混研究进展

综述了国内外有关环氧树脂与热塑性树脂共混研究的最新进展。介绍了热塑性树脂增韧环氧树脂体系相态结构的控制，环氧树脂改性热塑性树脂，以降低难加工聚合物加工温度、改进某些热塑性树脂(如PVC，PET)的力学性能，以及利用环氧基团的活性改善不相容热塑性树脂共混体系的相容性的研究进展。     

双马来酰亚胺树脂的增韧改性研究

双马来酰亚胺树脂(BMI)具有优异的耐高温等优良特性,因此广泛用于航空航天等领城.但是,未改性双马亚酰亚胺树脂熔点高、溶解性差、脆性大,而通过增韧改性却可以较好地改善其性能,更好满足加工工艺和使用性能上的需要.介绍了二元胺增韧、烯类化合物增韧、热塑性树脂增韧、橡胶增韧、无机填料增韧等几种双马来亚胺树脂的改性增韧方法.     

高性能热塑性树脂增韧酚醛树脂的研究

研究热塑性树脂PEK-C、PES-C增韧酚醛树脂体系的反应特征、微观结构和增韧机理。结果表明酚醛树脂/热塑性树脂体系的结构不是"海岛结构"而是热塑性树脂连续相包络固化酚醛球粒的"网络-球粒"结构。     

热塑性树脂增韧氰酸酯树脂的研究进展

阐述了目前热塑性树脂如聚醚酰亚胺、聚苯醚、聚砜和芳香聚酯类对氰酸酯树脂增韧的研究,分析了影响增韧效果的因素.结果表明,在使用热塑性树脂改性氰酸酯时,须综合考虑热塑性树脂对氰酸酯韧性、耐热性和工艺性能的影响,以获得综合性能相对较佳的体系.     

聚醚酰亚胺对共聚双马树脂的增韧作用

采用聚醚酰亚胺(PEI)来提高共聚双马树脂的断裂韧性。实验结果表明,PEI是共聚双马树脂的有效增韧剂;分别加入10份和12.5份的PEI,可使共聚双马树脂的断裂韧性(GIC)分别提高到650J/m2和805J/m2,弯曲模量变化不大,弯曲强度则小幅度下降。用扫描电子显微镜(SEM)和动态力学分析(DMA)研究了改性树脂体系的微观结构,发现其断裂韧性主要与相态结构有关。     

双马来酰亚胺树脂增韧改性研究进展

介绍双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性的基本原理,论述了热塑性树脂增韧改性、芳香族二胺和环氧树脂相结合增韧改性、有机硅增韧改性、烯丙基系列化合物增韧改性、氰酸酯树脂增韧改性、三维编织碳纤维和凯夫拉纤维混合增韧改性等方法的特点与改性效果。     

酚醛树脂与热塑性树脂的共混研究进展

综述了酚醛树脂与热塑性树脂共混研究的最新进展.介绍了热塑性树脂增韧酚醛树脂的相容性和相行为.酚醛树脂改性热塑性树脂,提高热塑性树脂的力学性能和阻燃性,以及利用酚醛树脂的活性基团改善不相容热塑性树脂共混体系的相容性的研究进展.     

氰酸酯树脂增韧改性研究

主要评述了目前氰酸酯树脂的几种增韧改性途径,其中包括与热固性树脂(EP、BMI、BMI/EP/CE)、热塑性塑料(PSU、PEI)、橡胶弹性体、含不饱和双键的化合物以及纳米粒子的插层增韧改性。同时,还讨论了改性氰酸酯树脂的发展方向及应用前景。     

热塑性树脂改性氰酸酯树脂研究

采用热塑性树脂对双酚A型氰酸酯树脂（BADCy）进行增韧改性,根据改性BADCy的DSC曲线确定了改性BADCy的固化工艺。结果表明,热塑性树脂的加入对BADCy的固化行为影响较小,但能极大地提高BADCy的力学性能,当热塑性树脂质量分数为8％时,其弯曲强度和冲击强度分别从改性前的104．0MPa和6．0kJ／m^2提高到120．1MPa和14．2kJ／m^2,有效地增大了BADCy的韧性。     

氰酸酯树脂的增韧改性研究进展

评述了氰酸酯树脂增韧的各种方法，包括热固性添加剂增韧、热塑性添加剂增韧、橡胶增韧和纳米粒子增韧等。比较了各种增韧体系的增韧机理和增韧效果。     

氰酸酯树脂增韧改性研究

综述了采用热固性树脂(环氧树脂,双马来酰亚胺)、热塑性树脂(聚醚砜,聚苯醚)、橡胶弹性体(端羧基丁腈橡胶,端环氧基丁腈橡胶)、无机纳米粒子(SiO2,SiC)增韧改性氰酸酯树脂的机理及研究进展,并指出了今后氰酸酯树脂改性研究的发展方向。     

双马来酰亚胺树脂的改性及应用

介绍了双马来酰亚胺(BMI)树脂几种主要增韧改性方法的研究进展,其中包括BMI与烯丙基化合物(APC)共聚,新型BMI单体的合成,BMI与芳胺加成扩链,高性能热塑性(TP)树脂改性,热固性树脂如氰酸脂与BMI的共聚改性,刚性粒子增韧等。还介绍了BMI树脂改性与应用的新方向:辐射固化BMI树脂,泡沫BMI材料,高频印制电路板用基体树脂,电机用绝缘胶和无溶剂浸渍树脂等。     

双马来酰亚胺树脂增韧改性研究进展

综述了双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性研究进展。增韧改性包括胺类增韧改性,烯丙基化合物增韧改性,热塑性树脂增韧改性,热固性树脂增韧改性和液晶增韧改性等。简述了各改性方法的机理与特点,并对BMI改性的研究现状及其发展趋势作了探讨。     

聚醚酰亚胺对共聚双马来酰亚胺树脂的增韧作用

采用二烯丙基双酚A、烯丙基酚醛改性4,4'-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺共聚制备了一类新型的双马来酰亚胺树脂(简称ABD)。以ABD为基体,选用热塑性树脂聚醚酰亚胺(PEI)为增韧剂,采用共混法制备了共聚双马来酰亚胺/聚醚酰亚胺(PEI)树脂体系。采用DSC和流变仪对ABD树脂的固化行为进行了研究,结果表明,该树脂粘度较低,室温下为液态,树脂的冲击强度为8.99 kJ/m2。通过DMA、TGA和扫描电镜对PEI加入量对树脂热性能和微观形貌的影响表明,添加质量分数为15%聚醚酰亚胺时,树脂冲击强度达到16.9 kJ/m2,比基体树脂提高了88%。     

氰酸酯树脂改性的研究进展

简要介绍了氰酸酯的缺陷,并综述了用各种方法对氰酸酯树脂改性的研究进展,包括热固性树脂改性(环氧树脂改性和双马来酰亚胺树脂改性)、热塑性树脂改性、橡胶弹性体改性、互穿网络聚合物改性以及物理改性法。     

双马来酰亚胺树脂改性研究

综述了采用物理法和化学法改性双马来酰亚胺树脂(BMI)的研究进展,物理法使用的材料涉及:碳纳米管,三维编织碳纤维和凯夫拉纤维混合物,空心玻璃微球,氧化铜,硅灰石,无机纳米粒子和晶须。化学法包括:二元胺改性,烯丙基化合物改性,有机硅改性,热塑性树脂改性等。     

Development and characterization of phosphorus-containing siliconized epoxy resin coatings

The objective of the present work is the development and characterization of siliconized epoxy-phosphorus based bismaleimide coating systems using diglycidylether terminated poly (dimethylsiloxane) (DGTPDMS) and phosphorus-containing bismaleimide (PBMI) as chemical modifiers for epoxy resin. Phosphorus-containing diamine (DOPO-NH₂) was synthesized from 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide (DOPO) and 4,4′-diaminobenzophenone (DABP), which was utilized in the preparation of phosphorus-containing bismaleimide (PBMI) with maleic anhydride. Siliconized epoxy prepolymer was prepared using epoxy resin and functionally terminated polydimethylsiloxane. The purity and structural conformation of these materials were ascertained from FTIR and NMR spectral studies. The prepared siliconized epoxy prepolymer was blended with varying percentages of PBMI using diaminodiphenylsulfone (DDS) and diaminodiphenylmethane (DDM) as curing agents. The siliconized epoxy and bismaleimide modified epoxy and siliconized epoxy coating materials were characterized by dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), differential scanning calorimetry (DSC), thermo gravimetric analysis (TGA), heat distortion temperature (HDT) and Limiting oxygen index (LOI).     

环氧树脂改性双马来酰亚胺/氰酸酯树脂固化工艺研究

采用差示扫描量热(DSC)法和红外光谱(FT-IR)法对缩水甘油胺型环氧树脂(AG-80)与脂环族缩水甘油酯型环氧树脂(TDE-85)共同改性双马来酰亚胺(BMI)/氰酸酯树脂(CE)的固化反应历程进行了研究,并按照Kissinger和Crane法计算出该改性树脂体系固化反应的动力学参数。结果表明:改性树脂体系的固化反应表观活化能为68.11 kJ/mol,固化反应级数为0.860(接近于1级反应);环氧树脂(EP)可促进CE固化,当固化工艺条件为"150℃/3 h→180℃/2 h"时,改性树脂体系可以固化完全。