大孔树脂吸附镉离子的热力学研究

研究了大孔树脂对水溶液中镉离子的静态吸附热力学特征。结果表明,大孔树脂NDA-02对镉离子的最大饱和吸附容量为1．61mmol／g干树脂。该树脂对镉离子的吸附是自发的过程,吸附焓变〈0,为放热过程：焓变的绝对值〈40kJ．mol^-1,属于物理吸附过程。     

磁性离子交换树脂的制备及其对Cl~–吸附性能

采用共沉淀法,以苯乙烯型强碱性离子交换树脂为基体,成功制备了磁性离子交换树脂。分别采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对磁性离子交换树脂的表观形貌、磁性组分和磁性能进行了表征。研究了吸附时间、温度、p H和竞争离子4个因素对磁性离子交换树脂吸附废水中Cl~–性能的影响。结果表明:磁性离子交换树脂表面粗糙,磁性组分为Fe_3O_4,比饱和磁化强度为2.23emu/g,具有超顺磁性。吸附时间、温度和p H对磁性离子交换树脂吸附Cl~–的影响较大,当吸附时间为3h、温度为30℃、p H=3时,磁性离子交换树脂的吸附量最大,达到140.43mg/g;当废水中含有SO_4~(2–)或NO_3~–等竞争离子时,磁性离子交换树脂的抗干扰能力增强,对Cl~–的吸附选择性也有所提高。     

磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂的合成及性能

以聚乙烯亚胺(PEI)改性磁性纳米粒子和锂皂石为物理交联剂,聚乙二醇双丙烯酸酯为化学交联剂,采用水溶液自由基聚合制备了磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂,并对其结构和性能进行了初步研究,磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂具有磁性Fe₃O₄的特征衍射峰,锂皂石以纳米片层结构无规分布于非晶态聚合物基体,磁性纳米粒子、γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTMO)改性磁性纳米粒子及PEI改性磁性纳米粒子分散液的Tyndal效应和磁响应性均较为显著,磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂具有较高的耐酸性能,60 min重金属离子吸附趋于平衡,90 min达到吸附平衡,Cu²⁺、Cd²⁺、Pb²⁺的平衡吸附量分别达到238、259和466 mg/g。     

Fe3O4/MLS复合聚合物吸附树脂的结构及其重金属离子吸附性能

采用水溶液聚合制备了 Fe3O4/硅酸镁锂(MLS)复合聚合物吸附树脂,并对其结构和重金属离子吸附性能进行了研究,磁性纳米材料粒径为15～20 nm.通过硅烷偶联剂和聚乙烯亚胺的表面修饰,磁性纳米粒子的团聚现象明显减弱,比饱和磁化强度略微有所降低.Fe3O4/MLS复合聚合物吸附树脂具有一定的比饱和磁化强度和较好的磁响...     

镉离子表面印迹微球吸附性能研究

以三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)作为交联剂,镉离子作为印迹分子,1,12-十二烷二醇-O,O'-二苯基磷酸(DDDPA)为功能单体,采用油包水,水包油(W/O/W)多重乳液聚合制备得到镉离子印迹微球。扫描电镜显示大约85%~95%Cd(III)的分子印迹微球颗粒的直径分布在20~40μm,平均直径约35μm。印迹微球膨胀率为25%,这说明了TRIM和DDDPA的组合导致识别位点规则的排布在聚合物表面。为了评价表面印迹技术的有效性,考察了这种镉离子印迹聚合物对镉离子和铜离子吸附性能。此外,将金属离子印迹微球应用于柱操作,通过填充有镉离子表面印迹微球的色谱柱进行金属离子分离和回收。与具有相似的磷酸基团商业螯合树脂相比,镉(II)印迹聚合物对镉离子显示出高选择性。     

印迹交联壳聚糖树脂对尿素的吸附行为研究

合成了交联壳聚糖-戊二醛树脂分子印迹聚合物,研究了溶液的酸度、铜离子浓度对配合物分子印迹交联壳聚糖树脂吸附尿素的影响,以及树脂的吸附动力学特性。结果显示,在溶液的酸度为7、铜离子含量为0．7 g时,配合物分子印迹交联壳聚糖树脂对尿素具有良好的吸附特性。因此,它作为一种新型尿素吸附剂具有广阔的应用前景。     

乙二胺改性聚合物磁性微球吸附CO2＋

采用微悬浮聚合法制各聚合物磁性微球,并用乙二胺对其进行改性,研究了其对水溶液中的Co^2＋的吸附和脱附行为。结果表明,磁性微球的粒径在1到6um之间,并具有良好的单分散性。微球在pH=36之间对Co^2＋有较好的吸附效果,其最大吸附蒸达到50．0ng·g^-1。在0．1M H2SO4水溶液中、98％以上吸附在微球上的钻离子可以被有效地脱附下来。Langmuir方程很好地拟合了磁性微球吸附钴离子的吸附等温线,磁性微球吸附钴离子时发生较多的是单分子层的化学吸附。     

突发应急中粉末活性炭、沸石粉和抛光树脂对金属镉吸附实验研究

研究模拟突发应急的水体镉污染,通过分析pH、初始浓度和吸附时间等因素变化对粉末活性炭、沸石粉和抛光树脂吸附重金属镉离子的影响,并通过比较选择最优吸附材料.结果表明,三种吸附材料对镉离子的吸附受pH值变化波动较大,随着pH增加,吸附效果也在增强,pH=8时,吸附量分别达到了0.905,1.168,1.162 mg/g;初...     

纳米二氧化钛对隔离子的吸附研究

研究了纳米二氧化钛吸附溶液中镉离子的有效方法和途径.采用双硫腙直接比色法测定镉离子浓度,详细研究了纳米二氧化钛吸附镉离子过程中的影响因素.通过实验,确定了吸附的最佳条件,进一步研究了吸附镉离子后二氧化钛的洗脱以及设想模拟实体水样中痕量镉离子的检测.样品体系在pH=10,震荡时间9 min以上的条件下,纳米二氧化钛对镉离子的吸附率可达99 %.吸附在纳米二氧化钛上的镉离子可以用0.1 mol/L的硝酸进行洗脱,洗脱率在95 %以上.     

牡蛎壳吸附重金属的试验研究

本文采用间歇实验研究了碎牡蛎壳吸附重金属镉和钴的可行性和效果。研究结果表明:利用碎牡蛎壳吸附重金属镉和钴是可行的,牡蛎壳对镉离子的吸附平衡时间为8h,对钴离子的吸附平衡时间为16 h;牡蛎壳吸附剂对单组分的镉去除率为96.2%,对单组分钴的去除率为76.7%;双组分吸附中牡蛎壳对镉和钴的吸附能力均下降。     

新型磁性分子印迹聚合物的合成及吸附性能研究

以芦丁为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作交联剂,偶氮二异丁氰作引发剂,在经聚乙二醇改性过的Fe3O4表面合成了芦丁磁性分子印迹聚合物。研究了磁性分子印迹聚合物在不同温度下的饱和吸附量、吸附动力学及等温吸附性能。结果表明,该磁性分子印迹聚合物对芦丁有较好的吸附性能,饱和吸附量为3.342 4 mg/g;吸附动力学研究证明磁性分子印迹聚合物对芦丁的吸附过程为液膜扩散控制;等温吸附过程符合Langmuir方程,为单分子层吸附。     

磁性大孔树脂对血红素吸附性能研究

以血红素为吸附模型,制备一种可以有效吸附血红素的磁性大孔树脂,研究其吸附性能。比较磁性大孔树脂与5种普通树脂对血红素的吸附性能,发现磁性大孔树脂对血红素的吸附效能最好,在1 h吸附率达到最大为90.21%。采用响应面法优化吸附条件。结果表明,磁性大孔树脂吸附血红素的最优条件为：料液浓度为11 mg/L、反应温度为39℃、反应时间为1.1 h。在此条件下,血红素的吸附量在(0.5907±0.007)mg/g,与理论值误差为0.27%。     

不同亲疏水性腐殖酸对磁性离子交换树脂吸附去除水中溴离子的影响

研究了不同亲疏水性腐殖酸对磁性离子交换(MIEX)树脂吸附去除溴离子的影响。溶液pH=7.0条件下,四种腐殖酸组分(强疏水性、弱疏水性、极性亲水、中性亲水)对溴离子的去除表现出不同程度的抑制作用。相较而言疏水性组分的不利影响较为显著。腐殖酸的存在减弱了溴离子在MIEX树脂上吸附过程对pH值的依赖性。腐殖酸组分能加速溴离子的吸附速率,溴离子在树脂上达到吸附平衡所需的时间被显著缩短。无论溶液中是否存在腐殖酸,拟二级动力学模型均能很好地拟合溴离子在树脂上的吸附过程,并且由于竞争吸附作用,腐殖酸组分导致溴离子在MIEX树脂上的平衡吸附容量显著减少。溴离子在MIEX树脂上的吸附平衡均可以通过Langmuir和Freundlich模型进行拟合。腐殖酸组分的存在会降低溴离子吸附体系的自发性,强疏水性组分的影响较为显著。该研究结果对于有效控制水源中溴离子具有重要意义。     

纳米腐植酸动态吸附废水中镉离子及其洗脱特性

<正>在静态法研究纳米腐植酸吸附模拟含镉废水基础上搭建考察模拟含镉废水中镉离子在吸附剂上动态吸附及洗脱特性的吸附柱实验装置,考察镉离子溶液浓度、吸附(脱附)温度、共存离子和进料流速对穿透吸附量和饱和吸附量的影响,运用Thomas模型研究了纳米腐植酸柱吸附过程动力学机理,测定了再生后纳米腐植酸的穿透吸附量和饱和吸附量。结果表明:初始镉离子浓度150 mg/L和流     

磁性铯离子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

以Cs(Ⅰ)为模板离子,磁性Fe3O4@TiO2@SiO2微球为基底,羧化壳聚糖为功能单体,采用表面离子印迹技术制备并表征了铯离子印迹聚合物(Cs(Ⅰ)-MIIP),并研究了其对溶液中铯离子的吸附性能.实验结果表明,在25℃时吸附平衡时间为3h,平衡吸附量可达70.88 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型.Cs(Ⅰ)-MIIP对铯离子的吸附选择性明显高于非印迹材料.将Cs(Ⅰ)-MIIP应用于盐湖卤水中的研究表明其对铯离子的吸附量可达5.3 mg/g,吸附率为74.65％,具有一定的应用前景.     

活性炭对重金属离子的吸附研究

研究了活性炭分别对铅、镉、铜及锌离子的吸附作用,研究了pH值、温度及活性炭的投加量等因素对吸附效果的影响。结果表明,当pH〉5时对四种离子的去除率均达到98％以上,能达到很好的吸附。低温有利于吸附的进行。随着活性炭的增加．重金属离子的去除率增加．而且铜离子的活性炭最佳用量是0．3000g．铅、镉和锌的活性炭最佳用量均为1．000g。随着吸附时间的增加,去除率上升。铜、铅、镉和锌离子的吸附平衡时间分别为3．5h、1h、1．5h和1．5h。铜离子的吸附符合Langmuir等温模式,而锌、铅和镉离子的吸附符合Freundlich等温模式。     

磁性复合微球对铬离子的吸附条件研究

以磁性纳米壳聚糖微球为载体,戊二醛为交联剂,采用共价交联法,负载鞘细菌S9构建磁性鞘细菌微球。通过单因素和正交设计实验,对该复合生物微球吸附铬离子的条件进行研究,结果发现磁性复合微球对铬离子的吸附性能明显高于磁性纳米壳聚糖和游离鞘细菌,同时得到最适吸附组合为A1B1C1,即当铬离子初始浓度为40mg/m L,吸附温度30℃,吸附时间30min,磁性复合微球对铬离子的吸附作用最佳,吸附量和吸附率分别为58.16mg/g和44.52%。     

Schiff碱功能化镉离子印迹材料的制备及对Cd(Ⅱ)的选择性吸附性能

制备了Schiff碱功能化镉离子印迹材料,并研究了其对Cd(Ⅱ)离子的选择性吸附性能。利用水热法制备了Schiff碱功能化镉离子印迹材料,采用静态法测量了相关的吸附数据。结果表明:Schiff碱功能化镉离子印迹材料对Cd(Ⅱ)离子的吸附容量为48.5 mg/g,吸附平衡20 min完成,最佳p H值范围为4～8,且Schiff碱功能化镉离子印迹材料对Cd(Ⅱ)离子选择性好。Schiff碱功能化镉离子印迹材料对Cd(Ⅱ)离子的吸附具有高选择性,吸附速率快,且吸附容量较高等特点。     

EDTA螯合树脂对镉离子的吸附性能探究

研究了EDTA螯合树脂对水溶液中镉离子的吸附能力,测试不同的p H、吸附时间、吸附温度、镉离子的溶液浓度对吸附性能的影响;并分析了EDTA螯合树脂溶胀度。结果表明:EDTA螯合树脂对镉离子的吸附性能随p H的增大先增强后降低;随吸附时间的延长而增强,然后趋于平缓;随温度升高而增大;随初始镉离子溶液浓度的增大而不断增强,吸附过程符合Langmuir等温吸附方程。EDTA螯合树脂的溶胀程度较高。     

天祝褐煤对镉离子溶液吸附性能

以甘肃天祝褐煤作吸附剂,对常温下镉离子溶液进行了吸附实验研究,探讨了吸附动力学、吸附平衡、吸附机理和影响吸附效果的因素。结果表明,褐煤对镉离子的吸附速率符合一级反应动力学,吸附平衡遵守Freundlich公式,介质酸度对吸附效果有显著的影响,pH为4～7时吸附率可达95%以上。