冷冻干燥法制备纳米氧化镁条件的研究

较详细地介绍了以卤水和工业氨水为原料，以冷冻干燥法制备纳米氧化镁的方法，对其影响条件作了研究，并对产品作了表征。结果表明，冷冻干燥法能有效地改善凝胶干燥过程中粒子间的团聚性能，制备出的纳米氧化镁粒子的平均粒径为20nm，粒子分布均匀，分散性好。     

冷冻干燥法制备纳米氧化镁条件的研究

较详细地介绍了以卤水和工业氨水为原料,以冷冻干燥法制备纳米氧化镁的方法,对其影响条件作了研究,并对产品作了表征。结果表明,冷冻干燥法能有效地改善凝胶干燥过程中粒子间的团聚性能,制备出的纳米氧化镁粒子的平均粒径为20nm,粒子分布均匀,分散性好。     

纳米氧化镁制备方法与进展

介绍了用机械粉碎法、流动液面真空蒸发法、固相反应法、直接沉淀法、均匀沉淀法和醇盐水解法、水热法、气相氧化法、溶胶-凝胶法、微乳液/反向胶束法等方法制备纳米氧化镁原理,并对个别方法进行简要评价。针对目前纳米氧化镁研究中存在的问题,提出未来研究方向。     

白云石制备纳米氧化镁的方法研究

以白云石为原料,采用消化-分散沉淀-超声震荡法处理后,灼烧制得了纳米氧化镁.对前驱体进行热分析(TG-DTG-DTA),确定了合适的煅烧温度为600℃.研究了分散剂种类及用量、沉淀剂种类、溶剂等对纳米氧化镁粒径的影响,并用原子吸收(AAS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等进行了表征.结果表明,该法制备的纳米粒子纯度高、分散性好,晶体粒子分布均匀,纳米颗粒粒径为12.5 nm.     

均匀沉淀法制备纳米碱式碳酸镁粉体的研究

以MgC12·6H2O和CO(NH2)2为原料,采用均匀沉淀法合成纳米碱式碳酸镁.考察了反应温度、MgC12·6H2O浓度、反应物配比(CO(NH2)2:MgC12·6H2O)、反应时间等反应条件对碱式碳酸镁平均粒径的影响,确定了最佳工艺条件.通过透射电镜、X射线衍射仪对碱式碳酸镁进行表征和分析.结果表明:所得纳米碱式碳酸镁粒度分布均匀,平均粒径40 nm,粒子形状为球形.     

溶胶-凝胶法制备纳米氧化镁粉体

对近年来以溶胶-凝胶法制备纳米氧化镁粉体的几种工艺进行了总结比较,并展望了该法的发展前景.溶胶-凝胶法与传统方法相比,通过液相化学途径在低温条件下制备出纯度高、粒径小、分布均匀且化学活性良好的粉体材料.最后详细介绍了目前的制备工艺中所存在的难点与不足,并指出今后的研究方向.     

溶剂置换干燥法制备纳米氧化镁粉体的研究

以MgCl2·6H2O和CO(NH2)2为原料,由均匀沉淀法制备氢氧化镁沉淀,采用溶剂置换直接煅烧法、溶剂置换箱式干燥法、溶剂置换微波干燥法和超临界CO2萃取干燥法除去沉淀中的湿分,再将干燥的氢氧化镁粉体经马弗炉煅烧得到纳米氧化镁粉体,通过透射电子显微镜和X射线衍射仪的表征与分析,研究不同溶剂置换干燥方式对纳米氧化镁粉体形貌、尺寸和团聚行为的影响;讨论了溶剂置换干燥的基本原理和溶剂置换的方法.     

超声波—醇水—络合沉淀法制备纳米氧化镁

以氯化镁和酒石酸铵为原料通过超声波-醇水-络合沉淀法制备纳米氧化镁,用DTA-TG,XRD和SEM等手段对产物进行表征。研究了反应物浓度、不同醇、不同醇水比例以及超声时间和超声功率对氧化镁粒径的影响。实验结果表明,当氯化镁浓度为1mol/L,氯化镁和酒石酸铵的浓度比为1∶3,使用正丁醇与水组成的混合溶剂且两者体积比控制在3∶1的条件下,以80 W功率超声反应20 min,烘干煅烧前驱物后可获得平均粒径为50nm,分散均匀的纳米氧化镁。     

石灰卤水法制备超细氧化镁的研究

文章分析了石灰卤水法制备超细氧化镁的工艺过程和影响因素，通过试验使制得的氧化镁制品达到超细颗粒的要求。     

超声波-醇水-络合沉淀法制备纳米氧化镁

以氯化镁和酒石酸铵为原料通过超声波-醇水-络合沉淀法制备纳米氧化镁 ,用DTA-TG,XRD和SEM等手段对产物进行表征.研究了反应物浓度、不同醇、不同醇水比例以及超声时间和超声功率对氧化镁粒径的影响.实验结果表明,当氯化镁浓度为1 mol/L,氯化镁和酒石酸铵的浓度比为1∶ 3,使用正丁醇与水组成的混合溶剂且两者体积比控制在3 ∶ 1的条件下,以80 W功率超声反应20 min,烘干煅烧前驱物后可获得平均粒径为50 nm,分散均匀的纳米氧化镁.     

氧化镁铵盐法制备高纯过氧化镁

在氯化铵溶液体系中,以氧化镁,过氧化氢为原料,制备高纯过氧化镁。研究表明采用氧化镁活性大于100,氯化铵/氧化镁不小于10%,过氧化氢∶氧化镁不小于4∶1,反应温度大于40℃情况下,反应时间不小于30 min,可制备出纯度大于90%的过氧化镁。     

立方形纳米碳酸钙的制备工艺研究

文章描述了立方形纳米碳酸钙制备过程中pH值、电导率的变化情况及碳酸钙的生长过程，并对碳化反应温度、CO2通气量、Ca(OH)2乳液起始浓度、搅拌转速、晶形控制剂种类对CaCO3形貌、粒度、分散性的影响等进行讨论，从而确定了制备立方形纳米碳酸钙的最佳工艺条件。     

提钾母液制备高活性亚微米氧化镁粉体材料(Ⅰ)--均匀沉淀法制备[xMg(OH)2·yMgCO3·nH2O]前驱物

直接以硫酸钾厂提钾母液为原料,均匀沉淀法制备高活性亚微米氧化镁粉体材料的前驱物.Mg2 的初始浓度控制在8mg/L左右,在(85±1)℃恒温、搅拌条件下,1h内缓慢加入约为计量关系1.4倍的0.45mol/L NH4HcO3-0.25mol/L尿素混合溶液沉淀剂,反应结束后,立即趁热过滤、热水洗涤,所得沉淀物在70℃恒温烘干1.5h,可获得200nm～480nm粒径、杂质含量≤0.2%的[100Mg(OH)2·102MgCO3·nH2O]高活性亚微米MgO前驱物均匀颗粒.     

水热合成法制备高纯度氧化镁

用水热合成法制备了高纯度氧化镁，实验发现，这种方法是一种分离镁和钙的非常有效的方法，与气相氧化法、液相滴下法、Ｓulman法、Ａman法相比，本方法简单、产品质量稳定，氧化镁含量可达９９．９５％－９９．９８％，。适应于工业化生产。     

立方形纳米碳酸钙的制备工艺研究

文章描述了立方形纳米碳酸钙制备过程中pH值、电导率的变化情况及碳酸钙的生长过程,并对碳化反应温度、CO2通气量、Ca(OH)2乳液起始浓度、搅拌转速、晶形控制剂种类对CaCO3形貌、粒度、分散性的影响等进行讨论,从而确定了制备立方形纳米碳酸钙的最佳工艺条件。     

氯化钠助溶剂法制备氧化镁晶须

以MgCl2·6H2O为原料,NaCl为助溶剂,高温熔剂法制备了氧化镁晶须.样品用XRD,SEM,TEM进行了物相、形貌结构分析.考察了煅烧温度、煅烧时间对氧化镁晶须晶形、结构和分散性的影响.实验发现,当煅烧温度T=950℃,煅烧时间t=6h时可获得粒度分布均匀、晶形好、分散性好、表面光滑、缺陷少的氧化镁晶须.透射电镜下估算晶须直径约为0.08μm～0.1μm,长度约为50μm～90μm.     

石灰卤水法制备超细氧化镁的研究

文章分析了石灰卤水法制备超细氧化镁的工艺过程和影响因素 ,通过试验使制得的氧化镁制品达到超细颗粒的要求。     

石灰卤水法制备氧化镁核心工段的流程设计

建立在充分试验和研究所取得的成果基础上，文章对石灰卤水法制备氧化镁的关键工序的设计进行了阐述。     

水热合成法制备高纯度氧化镁

用水热合成法制备了高纯度氧化镁 ,实验发现 ,这种方法是一种分离镁和钙的非常有效的方法 ,与气相氧化法、液相滴下法、Sulmag法、Aman法相比 ,本方法简单 ,产品质量稳定 ,氧化镁含量可达 99.95 %～ 99.98%。适应于工业化生产。