原子荧光法测定镉元素的技术研究

原子荧光光谱法是目前测定镉元素最为优良的方法,其测定结果会受到多种因素的交互影响.本研究表明,以2％的盐酸作为酸介质,同时加入质量分数为0.50％的硫脲与质量浓度为3.0 mg/L的钴离子作为荧光增敏剂,与质量分数为0.5％的氢氧化剂和质量分数为3％的硼氢化钾还原剂反应,得到镉的荧光强度最佳.     

过渡金属元素氢化物发生-原子荧光增敏效应研究

目的：研究过渡金属元素氢化物发生一原子荧光增敏效应。方法：以KBH4溶液以及待测物样品溶液分别进入“Y”字形反应管反应,氩气将混合液代入气液分离器中分离,产生的气体被氩气代入石英原子化器中,通过仪器自动记录信号强度考察co”、Ni-、羟基喹啉以及邻菲咯啉对zn,cu,cd,Ni的原子荧光信号的影响,并分析和讨论了其增敏机理。结果：由于Ni和CO具有挥发性物种分解特性,这种特性会抑制zn和cd的氰化物在整个传输过程中存在的分解损失,对cd和zn的信号有明显的协同增敏效应,而邻菲咯啉以及8-羟基喹啉对cd和zn的信号不具有协同增敏效应。结论：络合物、金属离子、表面活性剂以及酸性介质对于分析物的信号具有较为明显的增敏效果。     

协同增敏苯醚甲环唑的荧光光谱研究及分析应用

用荧光光度法研究了非离子表面活性剂吐温-80(Tween-80)/NaOH-三酸缓冲溶液(BTS)体系对苯醚甲环唑(DZ)的协同荧光增敏作用.在BTS/Tween-80体系中苯醚甲环唑的荧光强度显著增强,由此建立了测定苯醚甲环唑的新方法.苯醚甲环唑在5～50 μg/L范围内与体系荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.99497,方法检出限为1.29 μg/L,相对标准偏差为0.3439%,具有较好的抗干扰能力和稳定性.方法用于测定水样中苯醚甲环唑的含量,回收率在93.0%～101.6%之间,结果令人满意.     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤样品中镉

建立了以硫脲为掩蔽剂,以Co2+为增敏剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中镉的分析方法,并对各种最佳分析条件进行探讨。方法的检出限为0.065μg.L-1,线性范围0～20μg.L-1,回收率95.0%～103.2%。经国家一级标准物质分析验证,分析结果与标准值相符。     

胶束增敏荧光光度法的研究和发展

综述了胶束增敏荧光光度法的研究和发展,评述了其应用现状、作用机理和发展趋势。     

ICP-MS法中不同酸介质对砷和硒离子增敏效应的研究

用ICP-MS同时检测多种金属及类金属元素,以3%硝酸为介质的测量结果为基础,做工作曲线,另采用不同酸为介质,测量同样浓度离子的CPS。试验结果显示硫酸和乙酸介质中,As和Se离子的测量结果均有明显的增敏作用,而对其他的离子没有明显的增敏作用;硫酸的体积分数在2%~4%之间,对As和Se离子增敏作用最明显。实验结果表明用ICP-MS检测痕量砷和硒元素过程中制作工作曲线的介质和样品处理的介质类别和浓度均需要高度一致。     

放射增敏剂的研究进展

本文概述了肿瘤治疗中放射增敏剂研究的国内外现状,重点介绍了几种增敏剂的临床研究情况,以期提高肿瘤的临床治疗疗效。     

高分子显色剂中母链的增敏作用

通过高分子显色剂 PV·FPNS 及相应小分子显色剂 FPNS、MPNS 以及 PVA 存在下的 FPNS 与镁(Ⅱ)的显色反应,探讨了高分子显色剂中母链的增敏作用。PV·FPNS-Mg(Ⅱ)、MPNS-Mg(Ⅱ)、FPNS-Mg(Ⅱ)和FPNS-PVA-Mg(Ⅱ)体系的有色配合物的摩尔吸光系数(ε×10~(-4))分别为4.7、2.8、2.1和1.62。     

荧光试剂的增敏反应在分析化学中的应用初探

本文应用二间硝基苯基丁二酸盐与过量的β－环糊精反应，制备了在丁二酸两端含有β－ＣＤ成分的β－ＣＤ二聚物。使用荧光技术研究该二聚物在客体２－ｐ－甲苯胺基萘－６－磺酸盐的包结作用。     

金属纳米结构增敏剂的研究进展

随着纳米技术的发展,含有金属元素纳米结构的增敏剂已广泛用于生物研究中。由于X射线和近红外光(near infrared,NIR)双触发诱导金属纳米材料吸收光子能量,电子之间能量转移,产生活性氧,靶向治疗成为一种更安全有效的治疗方法。为此对金属纳米结构增敏剂在双触发下的工作机制进行介绍。     

HG—AFS法测定化探样品中汞存在的问题及解决措施

氢化物发生-原子荧光光谱（HG—AFS）法测定化探样品中的汞时,常会出现仪器测定空白值过高或不稳定、标准工作曲线的线性差、样品测定结果的重现性差等问题。本文就所使用的AFS-2202E双道原子荧光分光光度计,简要介绍其在日常生产中的常见故障及排除方法,使汞的测定满足多目标地球化学样品中汞的测定要求。     

十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙光度法测定化妆品中铅

在六次甲基四胺缓冲溶液体系中(pH=5 5),铅(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)-表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)形成红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为594nm,比不加表面活性剂红移了54nm。摩尔吸光系数为1 86×105L·mol-1·cm-1。含铅量在0～2μg/mL内符合比耳定律,线性回归方程为A=0 088+0 0132c(μg/mL),相关系数为0 9891。用于化妆品中微量铅离子的测定,回收率为96 0%～102 0%     

胶束增敏光度法测定除臭化妆品中的锌盐

在pH 10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以酸性铬蓝K为显色剂,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,酸性铬蓝K和Zn2 形成稳定的亮红色配合物,其最大吸收波长575 nm,表观摩尔吸光系数为5.5×105L.mol-1.cm-1,锌质量浓度在0~50.0μg/mL内服从朗伯比尔定律,线性方程为ΔA=0.123 0.003 15ρ(μg/mL),检出限为3.05μg/mL。加标回收率为97.4%~100.3%,该方法可用于除臭化妆品中水溶性锌盐的测定。     

原子荧光光谱法测定土壤中的As（Ⅲ）和As（V）

本文建立了原子荧光光谱测定土壤中As（Ⅲ）和As（V）的新方法,试验优化了提取剂的种类、用量、酸度以及还原剂KBH4的浓度,并讨论了共存元素的影响,最终测定结果令人满意。     

钙增敏剂-左西孟旦的合成

左西孟旦为当前研究的最新的钙增敏剂之一,主要用于心力衰竭的治疗。本文以哒嗪酮为起始原料经过重氮化反应,甲醇重结晶得到目标化合物左西孟旦。     

吐温-80对直接光度法测定水中挥发酚增敏作用的研究

在国标法测定挥发酚的直接光度法中,存在灵敏度低、体系稳定性差及空白值高等不足,在显色反应过程中加入非离子表面活性剂Tween-80后,与国标法相比,灵敏度显著提高,稳定性增强,并降低了空白值,方法的线性范围为0~2.5μg/mL,检出限为0.084 mg/L,用于自来水中挥发酚的测定,结果准确,加标回收率为95.5%~102.6%,RSD为2.3%~4.4%。     

石棉用作热塑性塑料高频加工的增敏剂和增强剂

超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）和其他热塑性塑料如特氟隆（聚四氟乙烯）不能用螺杆塑化设备加工。别的热塑性塑料加聚苯硫酸虽能用螺杆式塑化加工，但仍有不少困难。在这些情况下，制件通常用热模压塑成型．问题在于塑料是热的不良导体，要达到合适的材料温度很费时。为了解决这个问题我们建议采用高频加热（ＨＦ）．然而，此类热塑性塑料要透过高频幅射，必须加入增敏剂．本文说明，石棉是非常好的增敏剂；通过适当的处理，它会在ＵＨＭＷＰＥ中很好地分散，并相当于提高弹性模量超过２倍的增强剂．在这个研究中，还开发成功对着色石棉的处理技术。所以，对于压塑和高频加热ＵＨＭＷＰＥ，石棉同时是增散剂、增强剂和着色剂．     

AFS测定锌精矿中汞含量的不确定度评定

对氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定锌精矿中的汞含量的过程进行了分析。不确定度的主要来源主要为标准溶液的配制、样品称量、定容及重复测定。当锌精矿中汞含量为0.056%时,测量结果表示为0.056（1±0.0839）%。     

在线增敏-原子吸收技术快速测定黄酒中氧化钙的含量

将微型多功能进样器的在线添加技术运用到原子吸收测定黄酒中的氧化钙含量中,选用20 g/L氯化镧溶液作为钙离子的增敏剂和稀释液,在0~20 mg/L的浓度范围内线性良好,回收率在94%~102%之间。     

重金属镉离子的支撑液膜分离研究

本文以多孔聚丙烯膜为支撑体，PC-88A／CHCL，为膜载体，研究了重金属离子Cd(Ⅱ)的支撑液膜传输的行为。考察了料液相pH值、载体浓液、温度和起始浓度等因素对cd(Ⅱ)传输的影响；丙对该体系富集、传输Cd(Ⅱ)的最佳条件进行了讨论。从界面化学和扩散传质角度建立了金属离子的传输动力数值方程，并进行了实验验证．应用于Cd(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)的液膜分离，取得满意结果。