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果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测 总被引:2,自引:0,他引:2
通过研究表明,丁酰胆碱酯酶对果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药较为敏感,检测有机磷和氨基甲酸酯类农药的最佳条件:预反应时间15min,最佳预反应温度37℃,酶最佳用量为0.05mL,底物最佳用量0.05mL,显色剂用量0.05mL;在此条件下,抑制率标准采用45%,检测更灵敏、更快捷。 相似文献
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硫代氨基甲酸酯的合成方法 总被引:1,自引:0,他引:1
硫代氨基甲酸酯是一类捕收性能优良的硫化矿捕收剂。根据合成所用的基础原料不同 ,硫代氨基甲酸酯主要有两大类合成方法 :黄药法 (一步催化法、有机卤代物酯化法 )和硫氰酸盐法 (相转移催化法、有机溶剂法 )。详细介绍了各种合成方法的原理和工艺 ,并对其优缺点进行了评述 相似文献
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《云南化工》2017,(10):32-38
为建立一种试剂消耗量小、杂质少的测定烟叶中二硫代氨基甲酸酯农药残留量的方法,用顶空-气相色谱/质谱联用法(GC/MS)检测二硫代氨基甲酸酯与氯化亚锡的盐酸溶液反应分解产生的二硫化碳,并与行业标准法进行分析比较。结果显示:顶空法和行标法的标准曲线相关系数R2分别为0.9983、0.9992;5次测量值的变异系数范围分别为6.26%~6.69%、4.26%~4.86%;检出限、定量限均为0.00mg/kg;方法的回收率分别在106.17%~108.71%和101.82%~105.34%%之间;相对平均偏差在两次平行测定值的允差之内;从全扫描总离子流图看出,顶空法的杂质峰数量明显减少,强度明显降低。 相似文献
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建立了植物性食品中啶虫脒、甲霜灵和哒螨灵残留量的液相色谱-串联质谱(ESI源)检测方法。试样经乙腈提取,用V(乙腈)∶V(甲苯)=3∶1的溶液淋洗的固相萃取柱净化后,用LC-MS-MS测定。采用工作曲线法进行校正基质效应引来的定量的误差。3种农药的方法线性范围:0.2~20.0μg/kg,线性关系良好(r≥0.995)。在2.0~10.0μg/kg的添加水平范围内的平均回收率均大于80.0%,相对标准偏差为均低于15%,3种农药的最低检出限0.2μg/kg,定量限为1.0μg/kg。 相似文献
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由于农药毒性及使用的不合理性,为了确保蔬菜的食用安全,对蔬菜瓜果等农产品进行农残检测十分重要.文章通过对我国农产品农药残留现状及农残检测方法研究现状的讨论,分析了农残检测工作的必要性及酶抑制法作为农残速测手段的可行性. 相似文献
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果蔬中有机磷农药残留检测方法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
文章综述了果蔬中有机磷农药残留检测的方法。结论如下:色谱检测法检测时间相对稍长,但检测精度高,可为农药残留执法提供依据。光谱技术对样品前处理要求低,对环境污染小。农药残留快速检测法具有结果准确、污染少,成本低的优点。 相似文献
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超声波提取-吸附分离-气相色谱法测定茶叶中农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
将超声提取-吸附分离的预处理技术用于气相色谱法检测茶叶中的农药残留。对超声波提取条件和吸附分离柱(自制)的结构进行了优化。建立了茶叶中有机磷类和菊酯类农药残留的气相色谱法定量测定的方法。进行了3个质量分数的标准添加,甲胺磷、乐果、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯的回收率相应为75%~95%、87%~110%、89%-102%、88%-105%、80%-93%,相对标准偏差为2.6%.4.8%,检出限为0.005-0.02mg/kg。该方法速度快、灵敏度高、重现性好。 相似文献
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现阶段,我国食用农产品的种类与数量在不断增加,其安全问题受到高度关注与重视,因此,要加强食用农产品的农药残留检测工作,避免给消费者带来食品安全隐患.为了实现对农产品农药残留的有效检测,对检测技术的研究尤为重要.结合农产品农药残留检测技术的应用及发展现状进行探索,提出具体策略,以期能为同行从业人员提供参考. 相似文献
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哒螨灵在茶叶中残留量的研究 总被引:16,自引:2,他引:16
从1993-1994年哒螨灵残留量降解的研究表明,哒螨灵农药在正常用量下喷药后3天成茶中留理平均低于1.00ppm,5天成茶中残留量平均低于0.5ppm。饮茶过程中哒螨灵浸出率较低,平均为6.86%,对人体是安全的。 相似文献