含磺酸基的有机试剂在火焰原子吸收光谱法中的作用

含磷酸基的有机试剂在火焰原子吸收光谱法中的作用颇为特殊，极有价值。本文综述了该领域的研究进展。     

8—羟基喹啉在火焰原子吸收光谱法中的增感作用和增择作用

8－羟基喹啉（喔星）是历史悠久而富有活力的著名有机试剂之一。该试剂在火焰原子吸收光谱法中对某些待测元素具有显著的增感作用和增择作用，本文综述了该领域的研究进展。     

火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金含镁量

前人利用有机显色剂测定铸铁及铝合金中含镁量。报道了火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金中镁含量。试样采用盐酸、硝酸溶解，再加入抑制剂氯化锶。在波长285．2nm处测定吸光度，从而确定镁含量。测定范围为0．020％～0．50％。     

铝的原子吸收光谱法测定

对铝的原子吸收光谱法测定进行了综述，介绍了测定的方法，测定时的干扰情况和干扰的消除、铝的原子化机理、以及各种测定方法的发展概况和应用。     

表面活性剂对镍（Ⅱ）火焰原子吸收光谱分析增感及机理的研究

通过研究火焰原子吸收光谱法中不同类型的表面活性剂对元素Ｎｉ的增感行为，发现阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠增感效果最佳，在所拟定的实验条件下，增感效应高达１０７％，实验方法用于合成试样的分析，结果满意，并对增感机理做了研究。     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素，但每一元素的分析条件各不相同，难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明，在选定的工作条件下，用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素，RsD达到0．58％—0．72％，回收率99．0％—100．3％，具有良好的精确度和准确度，方法快速简便。     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中镍含量

本文介绍一种准确测定微波电子回旋共振（ECR）等离子体法制备的负载型氧化铝基镍催化剂负载量的方法。将催化剂样品和消化液封装在聚四氟乙烯高压密封罐蜜中加热溶解,采用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定此溶液。仔细考察基体对镍测定的影响,回收率是98.2%－101。8％,相对标准偏差是3.42％。     

共沉淀富集-火焰原子吸收光谱法测定啤酒中铅

用 Mg( OH) 2 共沉淀富集啤酒中痕量的铅 ,在选定光谱条件下测定其浓度 .找到了共沉淀的最佳条件 .加标回收率 92 .7%～ 1 0 6.6% ,相对标准偏差 1 .97%～ 4.38% ,方法检出限为 0 .0 1 0 9mg· L-1.     

火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量

研究了人发中微量元素锌的火焰原子吸收光谱测量方法,采用微波消解和HNO3、HClO3混合酸消解的方法对发样进行消化处理,再用火焰原子吸收光谱法来测定发样中锌的含量.结果表明,火焰原子吸收光谱法操作简单,灵敏度高,微波消解方法测量结果偏低.     

火焰原子吸收光谱法中8-羟基喹啉对铅的增敏及干扰抑制作用的研究

选择增敏作用较好的８－羟基喹啉作为增敏剂，拟定了在２．５％的８－羟基喹啉存在下ＦＡＡＳ测定铅的新方法．铅测定的灵敏度提高，其增敏百分数达４０％，且８－羟基喹啉对铜、铝的干扰有明显抑制作用．应用于化妆品、铜合金中铅的测定，回收率在９５％～１０５％之间，变异系数均小于５％．     

原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸

新生成的ZnS悬浮液与苯丙氨酸在碱性条件下,可以反应生成可溶性碱式苯丙氨酸锌配合物,用塞曼原子吸收光谱测定配合物溶液中的总锌质量浓度即可间接地得到苯丙氨酸的质量分数.拟定了原子吸收间接测定苯丙氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.0的2%硼砂底液中于室温下使苯丙氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应22 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下苯丙氨酸测定的线性质量浓度范围为0~23 mg/mL,特征质量浓度为0.226 mg/mL,检测限质量浓度为0.829 mg/mL.该法用于样品中的苯丙氨酸测定,其相对标准偏差RSD为3.56%,方法的收率在91%~109%之间.并对测定机理进行了探讨.     

悬浮液直接进样-火焰原子吸收法测定土壤中的铜

将悬浮液直接进样技术应用于火焰原子吸收光谱法对土壤中铜的测定,探讨了介质酸度以及悬浮液浓度对测定结果的影响,并与采用湿法处理的样品测定结果进行了比较,结果令人满意。     

原子吸收法测定甘薯中的微量铜镁

研究了用原子吸收分子光光度法测定甘薯中的微量铜镁的方法,采用高温灰化法对样品进行处理,并对不同品种和不同种植地区的甘薯40多种进行了实样测定和含量差异进行比较。测定回收率Cu91．3％－102．7％;Mg92．2％－105．7％之间,相对标准偏差RSD分别为3．8％、6．6％。取得了满意的结果。     

数值拟合研究原子吸收间接测定谷氨酸的机理

以谷氨酸和锌离子为例,采用多元矩阵和自编计算程序,求解了在不同酸度下各种离子的存在状态及绘制了分布图,对不同酸度下的各种组态进行了分析和探讨,并就硫化锌法原子吸收光谱间接测定谷氨酸时的酸度影响曲线进行了分析应用,表明测定谷氨酸时的酸度影响曲线是由于共存区域的谷氨酸和锌离子的存在形式发生转化而引起的.理论计算与实验现象及测得的数据得到了很好的吻合,用于确立测定机理及络合物的组成取得了成功.     

原子吸收分光光度法测定岩石矿物中锑的研究

用空气．乙炔火焰原子吸收分光光度法,在10％HCI介质中测定矿石中的锑．方法具有简单、快捷、准确、节省试剂等优点．方法检出限为0．05μg／mL,准确度为2．3％,精密度为1．3％,线性范围为1．0～20．0／mL。本法适用于辉锑矿、铜精矿、铅精矿、锌精矿等矿石中0．03％-5．0％锑的测定,而锑的边界品位是0．5％～0．7％,所以该方法完全满足岩石矿物中锑的测定．     

原子吸收光谱法间接测定半胱氨酸

利用新生成的ZnS悬浮液与半胱氨酸在碱性条件下,反应生成可溶性半胱氨酸锌络合物,离心分离后用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的锌质量浓度即可间接的得到半胱氨酸的含量.研究选择了原子吸收间接测定半胱氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.70的2% 硼砂底液中于室温下使半胱氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应25 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下半胱氨酸测定的线性质量浓度范围为0～80 μg·mL-1,特征质量浓度为0.718 μg·mL-1,检测限为0.76 μg·mL-1.该法用于样品液中的半胱氨酸测定,其相对标准偏差RSD为0.58%,方法的回收率在97%～103%之间.并对测定机理进行了探讨.     

火焰原子吸收光谱法测定鱼鳞中的痕量镉

提出了表面活性剂增敏火焰原子吸收光谱法测定鱼鳞中痕量镉的新方法,研究了操作条件,酸介质及表面活性剂的增敏作用对测定的影响,方法在镉含量为0－50μm.mL^-1范围线性良好,实验检出限为0.0037μg.mL^-1,回收率为95％－106％,相对标准偏差（RSD,n=9)＜3％,方便简便,快速,准确,实际测定结果令人满意。     

环境试样中汞的微波消化方法研究

对环境试样中汞的密闭微波消化方法进行了研究。选择不同的酸介质、微波消化条件（如加热压力、时间）对水系统沉积物GSD－6、西红柿叶ESP－1煤飞灰GBWO8401、牡蛎ESA－2标准样微波消化后，用冷原子吸收法测定汞，实验值与推荐值基本相符；对河底泥微波消化的回收率达99.8%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁合金中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法测定硅铁合金中钴的最佳灰化、原子化的条件、酸介质及共存元素的影响。研究并比较了一些基体改进剂对测定钴的增敏作用。以盐酸为介质、抗坏血酸作基体改进剂的测定体系对抑制干扰、提高分析灵敏度、扩大线性范围具有较好效果。