乙二胺改性磁性壳聚糖微球制备及其对Cu2+和Pb2+吸附

以(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O、NH4Fe(SO4)2.12H2O和壳聚糖为原料,经羟丙基化、氨基化,采用一步包埋法制备了一种新型的多氨基化磁性壳聚糖微球。并通过正交实验确定了改性磁性微球的最佳制备条件,即搅拌速度1200 r/min,壳聚糖用量3.0g,环氧氯丙烷用量5.0mL,乙二胺用量2.5mL。用荧光显微镜对其结构及形貌进行了观察。结果表明,Fe3O4磁性粒子已包埋了一层氨基化壳聚糖。改性磁性微球氨基含量为3.60mmol/g;呈较规则的球形,平均粒径为211.6nm。讨论在最佳条件下制备的壳聚糖微球对污水中Cu2+和Pb2+的吸附能力。     

改性壳聚糖磁性微球对胆红素的吸附

文章以具有良好生物相容性的改性壳聚糖磁性微球为载体吸附血液中的胆红素。研究了改性壳聚糖磁性微球在不同pH、温度、离子强度、初始浓度、牛血清白蛋白等条件下,对胆红素的吸附性能的影响。结果表明,该吸附剂对非结合型胆红素具有良好的吸附性能,在pH为7.5和37℃条件下具有最大吸附量,吸附平衡关系同时符合Frendlich和Langmiur模型。     

Fe3O4/聚甲基丙烯酸羟乙酯改性磁性微球对Al3+的吸附

以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用悬浮聚合法制备Fe3O4/聚甲基丙烯酸羟乙酯磁性微球(mPHEMA),并经改性后制得一种新型吸附剂(M-mPHEMA).采用扫描电镜、X射线衍射、元素分析等对其进行了表征,并考察了它对Al3+的吸附性能.结果表明,制备的球形磁性吸附剂粒径45～70μm,对Al3+的饱和吸附容量为428μmol/g.pH 5～7时吸附容量最大.对饮用水的测试结果表明,M-mPHEMA对Al3+的去除率达98%,高于其他离子.用1 mol/L HNO3脱附,Al3+脱附率达98.5%,吸附剂有良好的重复使用性.     

改性壳聚糖磁性微球对盐酸四环素的吸附研究

以丙烯酸(AA)为单体,通过接枝聚合的方法对磁性壳聚糖微球(CS-MCP)进行改性,制备改性壳聚糖磁性小球(CS-MCP-PAA)。以盐酸四环素为目标污染物,考察了吸附剂的质量、吸附温度和溶液初始浓度对吸附过程的影响。结果表明:与CS-MCP相比,CS-MCP-PAA对TC有较高的吸附量,吸附容量随着吸附剂用量的增加而减小,随溶液初始浓度的增加而增加,升高温度有利于吸附的进行,对TC的吸附属于吸热过程。     

硫脲改性磁性壳聚糖微球对Hg2+,Cu2+和Ni2+的吸附

利用反相分散-化学交联的方法制备磁性壳聚糖微球（MCS）,并利用硫脲改性,得到改性磁性壳聚糖微球（TMCS）。考察接触时间、pH值、温度以及金属离子初始浓度对TMCS吸附Hg^2＋,Cu^2＋和Ni^2＋的影响。发现相同条件下,Hg^2＋,Cu^2＋和Ni^2＋达到吸附平衡的时间依次增加,饱和吸附容量随pH值和金属离子初始浓度的增高而增加,随温度升高而下降。利用拟一级反应动力学模型和拟二级反应动力学模型对实验数据进行拟合,并分别采用Freundlich模型、Langmuir模型和Tempkin模型对吸附等温线进行拟合。结果表明,吸附动力学符合拟二级反应动力学模型,化学吸附为控制步骤,且吸附等温线用Langmuir模型拟合结果最好。在TMCS1．5g／L,金属离子初始浓度100mg／L,pH值5．0和吸附6h条件下,TMCS对Hg^2＋,Cu^2＋和Ni^2＋饱和吸附容量分别为625．2,66．7和15．3mg／g。吸附金属离子的TMCS利用0．01mol／L的乙二胺四乙酸（EDTA）再生,金属离子脱附率高于85％。     

交联淀粉微球对Cr^3＋的吸附研究

以淀粉为原料,N,N',-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合得到了一种交联淀粉微球(CSM),利用红外光谱仪、SEM以及XRD对其结构进行表征.同时研究了CSM对Cr3+的吸附行为,研究了pH和时间对吸附性能的影响,并根据吸附等温线拟合出Langmiur方程和Freundlich方程.结果表明,淀粉微球表面粗糙多孔,交联后淀粉微球结晶性下降,吸附Cr3+后其结晶性进一步下降,淀粉微球对Cr3+的吸附行为很好地符合Langmiur方程和Freundlich方程,其相关系数分别为0.9949和0.9967.     

阴离子β-CD磁性微球吸附Zn~(2+)影响因素的探讨

制备了一种新型阴离子β-CD磁性微球吸附剂,用SEM、XRD对其进行了表征,并研究了该吸附剂对Zn2+的吸附性能。结果表明,合成出的吸附剂成规整的球状,且粒径多数在120μm左右,结晶度达37.43%。在最优吸附条件下吸附量和Zn2+去除率可分别达到2.71 mmol/g、97.2%,吸附效果良好,该吸附剂有望用于废水处理中。     

胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球的制备及吸附性能研究

以胸腺五肽(Tp-5)为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、羧基功能化Fe3O4磁性粒子为载体,采用乳液聚合法制备出胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球(Tp-5-MIPMMs)。通过研究交联剂用量、预聚合时间、聚合反应时间对Tp-5-MIPMMs吸附性能和印迹因子的影响,确定了最佳制备条件。扫描电镜(SEM)分析显示微球表面被多孔、均匀聚合物包覆,粒径40μm左右。静态和动态吸附研究表明Tp-5-MIPMMs在2.0 g·L-1的Tp-5溶液中吸附8 h达到饱和,最大吸附量达15.63 mg·g-1,印迹因子达1.51。以谷胱甘肽(GSH)作对比,用薄层色谱(TLC)研究了Tp-5-MIPMMs的选择吸附性能,结果表明Tp-5-MIPMMs对Tp-5分子具有特异选择能力。     

反相微乳液法制备磁性分子印迹聚合物微球

以二氯苯酚为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用反相微乳液悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。研究了吸附时间、温度、pH对吸附性能的影响,并考察了其重复利用性。结果表明,温度对二氯苯酚-MMIPMs吸附性能影响不大。底物溶液pH对MMIPMs的吸附性能有一定影响,吸附量随pH的升高而增大,当pH为7.0时,吸附量最大。MMIPMs具有良好的重复利用率。     

磁性壳聚糖微球对酸性嫩黄G吸附行为的研究

随着我国工业化进程的快速推进,大量印染废水随之产生。印染废水具有色度高、有机物含量高、难降解等特点,且存在致畸、致癌等健康风险,对环境和人类健康造成极大危害。本研究采用反相乳液法制备了磁性壳聚糖微球（MCPs）,并系统研究了其对酸性嫩黄G染料的吸附行为。结果表明,MCPs对酸性嫩黄G的平衡吸附量（qe）随染料初始浓度的增大而增大,随pH的减小而增大。在MCPs添加量为0.05 g、染料初始质量浓度为1 000 mg/L、溶液体积为50 mL、pH为3.5、吸附时间为24 h的条件下,MCPs对酸性嫩黄G的吸附量达到272.86 mg/g。在时间尺度上,前200 min内MCPs对酸性嫩黄G的吸附量随时间延长迅速增加,200～480 min时吸附速率逐渐降低,480 min后吸附基本达到平衡。吸附动力学表明,MCPs对酸性嫩黄G的吸附过程符合准二级动力学模型,属于化学吸附。Langmuir模型相关系数高达0.924 9,表明MCPs吸附酸性嫩黄G的过程为单分子层吸附。本研究可为MCPs在印染废水处置领域的基础及应用研究提供一定思路。     

高分子磁性微球的研究进展

综述了磁性高分子微球的最新研究进展,并介绍了高分子磁性微球制备方法中比较经典的几种,并比较了他们各自的优势和不足。并对高分子磁性微球的研究方向的未来发展进行了展望。     

聚合物磁性纳米微球的研究综述

聚合物磁性纳米微球不仅具有无机的磁性,又兼具有机表面的可修饰性,是一种很有前途的载体材料。本文对聚合物磁性纳米微球近年来在生化分离、催化、医学、环境等领域的应用进行了综述,并对其未来的研究进行了展望。     

胺化改性吸附剂对镉离子吸附和脱附再生行为研究

文章研究了胺化改性微球吸附剂对重金属镉离子(Cd2+)的吸附和脱附再生行为。实验结果表明,pH、温度和离子强度的增加有利于Cd2+吸附量的提高;胺化改性微球对Cd2+的脱附速率非常快,10 min时脱附效率即可达到77.3%;四次重复使用实验表明胺化改性微球对Cd2+的脱附效率维持在80%以上,吸附量(0.71 mmol/g)并未有显著改变。     

改性果胶-Fe3O4磁性微球制备及对Pb 2+吸附性能

合成了一种琥珀酸酐改性果胶-四氧化三铁（Fe₃O₄）磁性微球吸附剂,分别采用扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）等手段对样品进行了表征,并研究了其吸附铅离子（Pb ²⁺）的性能。研究结果表明：成功制备了琥珀酸酐改性果胶-Fe₃O₄磁性微球,改性果胶包覆四氧化三铁几乎没有改变Fe₃O₄的尖晶石结构,其表面疏松多孔;改性果胶-Fe₃O₄磁性微球对铅离子的吸附符合准二级动力学方程、Langmuir等温吸附方程,吸附过程主要为化学吸附。最佳吸附条件：吸附时间为600 min,吸附温度为40 ℃,溶液pH为5,吸附剂添加量为20 mg,溶液中Pb ²⁺质量浓度为800 mg/L。改性果胶-Fe₃O₄磁性微球吸附剂用于脱除毛蚶子、扇贝酶解液中的Pb ²⁺,Pb ²⁺去除率分别为76.47%和80.34%,效果良好。     

磁性壳聚糖微球的制备及其对2，4-二氯苯酚的吸附

采用反相悬浮聚合法合成了磁性壳聚糖微球,平均粒径不超过5μm。将其用于2,4-二氯苯酚的吸附研究。考察了吸附时间、吸附温度、DCP浓度以及磁性壳聚糖用量等因素对氯酚吸附的影响。结果表明,温度对吸附影响不大,最佳吸附时间为2h时,吸附剂磁性壳聚糖微球用量为1g。对DCP的吸附率在80％以上。在最佳条件下的吸附容量为1．70mg／g。     

pH温度双敏感磁性微球的分散聚合、表征及吸附性能研究

在Fe3O4磁流体存在的条件下,以苯乙烯、甲基丙烯酸、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺为共聚单体,在醇-水体系中采用分散聚合法制备了具有pH值敏感和温度敏感性的磁性高分子微球。采用扫描电镜 (SEM) 等考察了双敏感磁性微球的形态及结构,测得磁性微球的粒径约为1.5μm。研究了双敏感磁性微球对牛血清蛋白的吸附动力学性能,36h时的平衡吸附量为565.6mmol/g。吸附过程具有Freundlich等温吸附特征。     

淀粉微球对Pb^2＋的吸附及动力学研究

以淀粉微球(CSM)为载体,研究了微球吸附Pb2+时pH,温度、溶液浓度对吸附量的影响及对Pb2+的吸附动力学特性,利用红外(FT-IR)、SEM和X射线衍射仪(XRD)对微球进行表征.结果表明,其吸附最适pH为5～6,在一定的温度范围内,随吸附温度的升高,吸附量增大;微球对Pb2+吸附行为符合Langmiur方程和Freundlich方程;且求得吸附表现活化能为Ea=2.210 kJ·mol-1.     

双甘膦修饰磁性四氧化三铁纳米微球吸附DNA的研究

用双甘膦(PMIDA)修饰磁性四氧化三铁纳米微球(MNP)并负载Zn2+制得了PMIDA-Zn2+修饰磁性微球吸附剂。考察了吸附溶液的pH值、离子强度、吸附时间、吸附温度等因素对DNA吸附的影响。结果表明,当吸附剂用量为10mg、pH值为5.0、离子强度(NaCl浓度)为2.0mol.L-1、吸附时间为20min、吸附温度为35℃时,吸附率可达80%,吸附容量为21mg.g-1。被吸附的DNA用3.5%的氨水能完全洗脱。将PMIDA-Zn2+修饰磁性微球用于玉米DNA的提取,所得DNA纯度较高,效果令人满意。     

磁性壳聚糖微球制备及其对Pb2+的吸附性能研究

课题利用化学共沉淀法制备出Fe₃O₄粒子,在壳聚糖溶液中加入Fe₃O₄粒子进行改性,成功制备出磁性壳聚糖微球。课题以Pb²⁺作为吸附目标,探究了磁性壳聚糖微球对Pb²⁺的吸附的最优条件,并对磁性壳聚糖微球进行回收、再利用。结果表明,50 mL,50 mg/L Pb²⁺溶液投加量为150 mg、pH为6、温度35℃、时间为1 h是吸附实验的最佳条件,制备的吸附剂具有较好的吸附量和Pb²⁺去除率,且能够实现回收再生,具有环境友好性。     

磁性印迹交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉微球的制备与吸附性能

以木薯淀粉为主要原料,通过醚化、酯化、接枝三步反应,合成了交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉。然后以Fe₃O₄为磁性核中心,在反相乳液中制得磁性复合改性淀粉微球;进一步以Cu²⁺为模板离子,经表面印迹修饰得到一种对Cu²⁺具有选择吸附性的磁性印迹交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉衍生物微球(Cu-IIPs)。Cu-IIPs粒径分布均匀,平均粒径为15.60μm,对Cu²⁺的吸附率可达98.18%。采用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计和综合热分析仪对Cu-IIPs的结构进行了表征。通过量子化学计算,对优化结构的Cu-IIPs的前线轨道、电子密度分布以及Fukui指数进行分析,研究了Cu-IIPs的吸附机理,说明Cu-IIPs能够与Cu²⁺形成稳定的配合物,确定了可能的吸附活性位点。通过分子前线轨道理论和电荷分布解释了吸附剂与Cu²⁺发生吸附时的电子转移机制。