甲基苯胺同分异构体的毛细管色谱分析

采用三乙醇胺碱性脱活,研制出了碱性PEG-20M高效毛细管色谱柱。该柱对邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺同分异构体显示了很好的色谱分析性能。在选用的色谱条件下,难分离物质对邻、对甲基苯胺的分离度达4。具有分离效果好分析速度快的特点。     

二氯苯同分异构体的毛细管气相色谱分析

选用聚乙二醇-20000(PEG-20M)高效石英毛细管气相色谱柱分析二氯苯异构体。在选用的色谱条件下，难分离物质间二氯苯和对二氯苯分离度达4．042。结果表明该法分离效果好，分析速度快。     

分离提取葡萄糖母液中异麦芽糖的色谱填料

应用硅胶的氨基键合改性方法,研究色谱分离提取葡萄糖母液中低聚糖组分中的同分异构体的工业色谱填料。经红外光谱、元素分析对最后的产物进行表征,考察了该键合相的pH值适用范围。用自合成填料自装色谱柱对该键合相进行了色谱评价。结果表明：改性后硅胶键合相具有较好的色谱性能,且在pH值为 2～11时稳定性能良好,可有效地用于低聚糖中的同分异构体的分析分离。     

二氯苯生产分离过程中的含量分析

为配合二氯苯生产的需要,利用气相色谱/火焰离子化检测器,DB-5毛细管气相色谱柱,对二氯苯和对甲苯酚进行了成功的分离,难分离物质对间二氯苯和对二氯苯的分离度R=2;建立了定性定量方法,方法准确度好,RSD<1%。     

23种芳香胺的气相色谱分离

禁用偶氮染料可在一定条件下还原分解出致癌芳香胺。本文建立了23种芳香胺的气相色谱(GC)分离测定方法,考察了DB-5和DB-17两种型号气相色谱柱对23种芳香胺混合物的分离检测,找到各芳香胺都可以得到分离的色谱条件,其中非极性色谱柱DB-5对2,4,5-三甲基苯胺和2-甲氧基-5-甲基苯胺以及4,4'-二氨基二苯甲烷和联苯胺实现完全分离,而中等极性色谱柱DB-17可以将同分异构体2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺完全分离。     

超临界CO_2流体色谱分离2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚

采用超临界CO_2流体色谱分离酚类同分异构体化合物:2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚。通过单因素法考察了色谱柱类型、改性剂种类、改性剂浓度、色谱柱温、背压对容量因子和分离度的影响,确定了较佳的分离条件:色谱柱Sepax SFC-Pyridine(250 mm×4.6 mm,I.D.5μm);流动相:V(CO_2):V(乙醇)=90:10;流速:3 m L/min;柱温:35℃;背压:100bar;紫外检测波长:270 nm;进样量:30μL浓度为1.0 mg/m L的2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚的甲醇溶液,此时,分离时间在5 min以内,分离度达到4.68。     

制备型高效液相色谱分离过程的放大研究(Ⅰ)填料尺寸

利用制备型高效液相色谱(HPLC)分离装置,对牛血清白蛋白(BAS)和牛血清红蛋白(HG)进行了制备分离,考察了填料尺寸对柱效和分离度的影响.结果表明,在制备分离过程中,对于难分离物系,可以采用较小直径的色谱填料,以提高分离效率.但在分离度可以满足分离要求的前提下,使用较大直径的色谱填料将更为有利.     

气相色谱法低柱温技术在测定环境样品痕量八氟异丁烯中的应用

研究了色谱柱柱温对柱流失、分离效果的影响，采用低柱温技术显著降低了柱流失造成的背景，有利于痕量组分的分析；低柱温技术还明显提高了色谱柱分离效率，有利于在复杂成分样品中低沸点物质的测定。研究了在测定痕量全氟异丁烯中采用ECD检测器与相匹配的色谱柱问题，发现采用交联聚甲基硅氧烷类色谱柱比较适宜。利用本技术测定废水、环境气体中的痕量全氟异丁烯得到了满意的效果。     

制备型高效液相色谱分离过程的放大研究（Ｉ）填料尺寸

利用制备型高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分离装置,对牛血清白蛋白（ＢＡＳ）和牛血清红蛋白（ＨＧ）进行了制备分离,考察了填料尺寸对柱效和分离度的影响,结果表明,在制备分离过程中,对于难分离物系,可以采用较小直径的色谱填料,以提高分离效率,但在分离度可以满足分离要求的前提下,使用较大直径的色谱填料将更为有利。     

邻氯苯甲醛硝化产物的气相色谱分析

介绍了用毛细管色谱对邻氯苯甲醛的硝化产物进行实时分析监测，针对位置异构体难分离物质对确定了适宜的色谱条件。方法快速、简便，重现性好。     

气相色谱法快速测定间甲酚含量

间甲酚与对甲酚是同分异构体,沸点相近,较难分离,采用国标分析间、对甲酚,分离效果好,但分析时间需40min,而且RT-DIIDP及CP-Creso是进口色谱柱,价格较贵,不适合工厂日常分析。为满足工业生产分析的需要,研究出一种快速、准确的气相色谱分析方法。     

浅析色谱分离条件的选择

气相色谱分析是现代分析的重要手段之一。它具有分离效能高,分析速度快、定量结果准确、应用范围广的特点。色谱的柱效和分离度是气相色谱理论的两个重要内容。色谱分离条件的选择是每个色谱工作者必须掌握的内容。色谱柱的选择性可用＂分离度＂来表示。同一色谱柱在同一条件下,对不同的物质有不同的R值。一般认为R≥1.5时,两个组分可完全分离。本文根据自己多年的经验,针对色谱分离条件的选择,做一简单介绍。     

基于离子淌度的菊酯类农药及其同分异构体的分离研究

本文使用大气压气相色谱电离源-飞行时间质谱(APGC-QTOF-MS)技术,通过优化色谱分离条件,菊酯类农药及其同分异构体均实现色谱基线分离,采用菊酯类农药标准品建立集色谱保留时间、离子淌度、质谱精确分子量、碎片离子信息的数据库,未知样品质谱检测结果与农药电子信息库进行匹配比较,设置匹配指标偏差范围,实现无需标准物质的...     

离子液体作为气相色谱固定相的参数测定

将疏水性离子液体[BMIM]PF6用于气相色谱固定相中,检测分离环己烷、甲苯、邻二甲苯混合有机溶剂,并与邻苯二甲酸二壬酯填充柱对这3种物质的分离效果进行比较。实验结果表明：邻苯二甲酸二壬酯柱虽然也能将这3种物质分开,但各物质出峰太慢、保留时间长、峰高太低,而疏水性离子液体[BMIM]PF6柱对这3种物质有很好的分离效果,各物质保留时间缩短、峰高增强,由此得出离子液体作为气相色谱固定相对分离这类有机物的优势。     

气相色谱-质谱联用法测定纺织品及皮革禁用偶氮染料中2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺

采用气相色谱-质谱法对纺织品、皮革禁用偶氮染料检测中致癌芳香胺2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的测定进行了研究.结果表明,采用DB-35MS中等极性色谱柱,优化气相色谱条件后,能够实现二甲基苯胺的分离.通过保留时间和特征离子丰度比进行定性分析,排除了同分异构体的干扰.该方法简便、快捷,具有良好的准确性和重现性,可有效解决二甲基苯胺的假阳性问题.     

浅谈色谱分析最佳操作条件的选择

本文从定性角度阐述载气流量、色谱柱温、进样技术等方面对分离效果的影响，分别以CO、C H2等为检测物质，理论上分析氢气流量、氮气流量、空气流量、柱温、检测室温度、转化炉湿度的选择对分离效果的影响。     

2-(4-乙基苯甲酰)苯甲酸的高效液相色谱分析

用甲醇／磷酸二氢钠(质量分数0．4％)为流动相(体积比80：20),在Hypersil BDS色谱柱上建立了分离检测2-(4-乙基苯甲酰)苯甲酸及其同分异构体的高效液相色谱分析方法。2-(4-乙基苯甲酰)苯甲酸和同分异构体2-(2-乙基苯甲酰)苯甲酸的相对标准偏差分别为0．22％、0．96％,线性良好;     

模拟移动床色谱

模拟移动床色谱金贵顺（鞍山钢铁学院，１１４００２）模拟移动床色谱（简称ＳＭＢＣ）是连续色谱的一种主要形式，是现代化工分离技术中一种新技术。比起传统的分离工艺如蒸馏、萃取、重结晶等，它具有分离能力高、能耗低等优点，有利于热敏性及难分离物质的分离。与普通...     

麝香酮及其异构体的分离

通过柱层析法，使麝香酮的两种同分异构体得到有效分离，硅胶再生后重复使用。     

制备型高效液相色谱分离过程的放大研究(Ⅱ)柱尺寸

以牛血清白蛋白（BAS）和牛血清红蛋白（HG）为物系,在制备型高效液相色谱（HPLC）分离装置上,考察了柱尺雨对柱效和分离度的影响。结果表明,增加柱长,可以显著地提高分离效率,但在满足分离要求的前提下,宜采用较短的制备柱。增加色谱柱的内径,虽然分离效果会有一定程度的损失,但在满足分离要求前提下,加大色谱柱的内径,可以显著地提高制备量。