聚氯乙烯塑料中多种邻苯二甲酸酯类增塑剂的同时测定

为了在线监控聚氯乙烯塑料中增塑剂的含量,利用傅立叶变换红外光谱法-ATR技术测定样品的红外光谱,采用偏最小二乘法对所测红外光谱进行分析,建立了一种无损快速分析方法,定量地测定聚氯乙烯塑料中多种邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量。该方法测量精密度的变异系数小于6%,测量准确度的变异系数小于3%。该方法不受基体的干扰,简单快速,适合于流水线的质量控制。     

聚氯乙烯塑料中阻燃增塑剂的无损测定

利用傅立叶变换红外光谱-ATR技术测定样品的红外光谱，采用偏最小二乘法对所测红外光谱进行分析，建立了一种无损快速分析方法，定量测定了聚氯乙烯塑料样品中阻燃增塑剂—磷酸三甲苯酯的含量。该方法测量精密度的变异系数小于6％，测量准确度的变异系数小于5％，最低可检量为1．2mg／g。该方法不受基体的干扰，结果可靠；简单快速，适合于流水线的质量控制。     

聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定

为对聚氯乙烯塑料中增塑剂含量进行在线监控,采取傅里叶变换红外光谱法-ATR技术对样品红外光谱进行测定,采取偏小二乘法分析测定所得红外光谱,并构建了无损快速分析法,对聚氯乙烯塑料中多种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行定量测定。结果表明,这一测定方法,精密度变异系数低于6%,准确度变异系数低于3%,该方法不被基体干扰,方便快捷,在流水线质量控制中十分适用。     

偏最小二乘法同时无损测定聚氯乙烯塑料中的多种增塑剂

为了在线监控聚氯乙烯塑料中增塑剂的含量,采用傅立叶变换红外光谱ATR技术进行光谱测定,利用偏最小二乘法对所测的谱图进行分析,建立了聚氯乙烯塑料多种增塑剂的无损定量测定方法,同时测定了聚氯乙烯塑料中多种邻苯二甲酸酯类增塑剂和多种己二酸酯类增塑剂。该方法精密度好,试验结果表明其RSD均小于7%,该方法的准确度试验结果表明,测定结果与配方值的偏差均小于1%;且不受基体干扰,结果可靠,简单快速,适合于流水线的质量控制。     

红外光谱内标法测定氯霉素片中氯霉素的含量

用红外光谱内标法(K3[Fe(CN)6]·6H2O为内标物)测定了氯霉素片中氯霉素的含量。实验表明,混合物红外光谱中氯霉素的测量峰(1686.4cm-1)和K3[Fe(CN)6]·6H2O的内标峰(2117.2cm-1)的峰高比(y=hi/hs)与两者质量比(x=mi/ms)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=1.3127x+0.5705,相关系数r=0.9981。据此测得氯霉素片中氯霉素的含量为77.2%,相对标准偏差为1.8%,加标回收率分别为96.8%~103.8%,测定结果与药典规定的紫外分光光度法相近。该方法测量专属性强,无需分离提取,简便、快速、成本低,测定结果准确,特别适合快速批量检测,有应用价值。     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的红外光谱法测定

利用ATR技术测量样品的红外光谱,采用偏最小二乘法对所测光谱进行分析,建立了一种快速分析方法;对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯进行测定。结果表明：标准曲线线性关系良好,相关系数为0．99985,方法简单快速,结果可靠。     

水中氰化物应急监测方法研究

研究现场快速测定水中氰化物的应急监测方法。运用HANNA C200多参数离子计现场快速测定了水中氰离子,其线性范围为0.001～0.50 mg/L,检出限0.001 mg/L,对测定准确度、精密度进行分析,氰离子测定总变异系数为2.63%,小于5%,回收率在90.6%～95.1%,该法具有快速、简便、准确度高等优点,适于水中氰化物的快速测定。     

衰减全反射红外光谱法测定羟基硅油中的羟基含量

根据羟基硅油的红外光谱中Si—OH基在3 280 cm-1附近的特征吸收峰的吸光度强度,建立了采用衰减全反射-傅里叶变换红外光谱法测定羟基硅油中羟基含量的方法。采用该方法时,羟基硅油的羟基质量分数在1.01%~8.85%范围内与其红外吸收峰吸光度有良好的线性,相关系数为0.9996;精密度实验的相对标准偏差均小于2%;样品分析结果与反应色谱法接近,相对误差不大于5%。本方法简便、快速,数据准确、可靠,适合于测定羟基硅油的羟基含量。     

马拉硫磷·水胺硫磷悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,以p,p'-DDE为内标物,对马拉硫磷.水胺硫磷悬乳剂进行测定。两种有效成分马拉硫磷、水胺硫磷在同一条件下测定,方法回收率均在99.0%～100.6%之间,变异系数均小于0.40%。方法简便、快速、准确且重现性好。     

积分球紫外分光光度计法测量MTO催化剂碳含量

为快速、准确测量MTO催化剂碳含量,通过研究不同碳含量的再生催化剂和待生催化剂的积分球紫外漫反射光谱,得到催化剂的碳含量与其紫外漫反射的反射比(碳含量-反射比)成线性关系,并确定不同催化剂碳含量-反射比的标准曲线。通过反射比法测得的催化剂碳含量与高频感应红外吸收法测得的结果相比误差小于3%。反射比法分析速度快,适于工业化含碳催化剂的碳含量测量。     

高亚铁饲料级硫酸锌的含量测定

报道了用过氧化氢氧化亚铁离子 ,pH4～ 4 .5沉淀分离氢氧化铁 ,二甲酚橙作指示剂 ,EDTA标准溶液测定饲料级硫酸锌的含量。本法简便、准确 ,且重现性好 ,终点变色非常敏锐 ,标准偏差及变异系数均小于 0 .2 % ,平均回收率达 10 0 .1%。     

塑料树脂红外标准光谱库的创建与应用

制备了常用的18大类塑料树脂红外标准光谱共513张,创建了塑料树脂红外标准谱库,对这些塑料树脂的中文名称、中文简称、英文名称、英文简称、商品牌号、生产国别、生产厂家、商品名、分子式、结构简式和特征峰归属等信息进行整理归纳,建立了塑料树脂信息库。塑料树脂红外标准谱库中标准谱图的分辨率是2cm^-1,波数精度优于0．1cm^-1,谱图范围是中红外区域,可以进行全谱图和任选区域检索;塑料树脂信息库检索内容达13类,检索速度非常快,为快速检验、鉴定塑料树脂的种类、牌号、生产厂家、结构简式等相关信息提供了准确依据。     

聚酯型胶粘剂的成分分析

高温碱性条件下,利用化学降解方法将高分子化合物分离成小分子化合物。采用红外光谱分析和质谱法,对各组分傅立叶变换红外光谱和色谱/质谱联用的分析谱图进行解析,确定了胶粘剂中高聚物和助剂成分。结果表明,该胶粘剂是以聚酯型聚氨酯为黏合剂、炭黑为粉末填料的聚酯型胶粘剂。     

原料乳及乳制品中三聚氰胺的快速测定

建立了一种快速测定原料乳及乳制品中三聚氰胺的高技液相色谱方法.样品中的三聚氰胺经三氯乙酸-甲醇-水混合溶液超声提取,离心过滤后进行HPLC测定.三聚氰胺浓度在0.2～100.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数R<'2>=0.9999.三聚氰胺的平均回收率为96.0%～102.8%,相对标准偏差为1.9%～7...     

大口径毛细管气相色谱法测定工业尾气中甲醇

采用大口径毛细管气相色谱法对甲醇洗装置尾气中甲醇进行定量分析,较之原先采用的填充柱气相色谱法方法简便,可气袋采样后直接进样分析。本方法灵敏度高、准确度好,变异系数小于5%,加标回收率为88.4%～101.6%,标准曲线的相关系数为0.9998。本法可用于甲醇洗工业尾气中甲醇的常规分析。     

高频红外吸收法快速测定锌精矿中硫含量的研究

采用高频红外吸收法快速测定锌精矿中的硫含量。探讨了称样量、五氧化二钒和锡粒用量对硫分析结果的影响,对实际样品平行测定相对标准偏差均小于0.50%,测定锌精矿标准物质,结果一致。该方法具有精密度高、准确度好、简单、快速的优点。     

Development of coupled supercritical fluid extraction-high performance liquid chromatography for quinone analysis in activated sludge

Coupled supercritical fluid extraction-high performance liquid chromatography (Coupled SFE-HPLC) was developed to determine the microbial community dynamics based on the quinone profile. It is a fast (less than 2 h) and high reproducibility (1.6% in coefficient of variation) method. The comparable results were obtained by the developed method and the organic solvent extraction method, it was 603.4 µmol kg^?1 and 594.1 µmol kg^?1 dry samples, respectively. The low dissimilarity index (0.07) between the two methods indicates that quinone profile obtained by both methods were considered similar. The results show that coupled SFE-HPLC method offers simplification for a rapid and routine analysis.