核磁共振技术在煤化学研究中的应用

本文介绍了不同核磁共振方法和技术在煤化学研究中的应用。主要论及液体核磁共振的常规氢谱、碳谱、多脉冲技术和二维谱，以及固体核磁共振谱和核磁共振成象技术。     

核磁共振技术及其应用进展

核磁共振技术是有机物结构测定的有力手段,不破坏样品,是一种无损检测技术.从连续波核磁共振波谱发展为脉冲傅立叶变换波谱,从传统一维谱到多维谱,技术不断发展,应用领域也越广泛.核磁共振技术在有机分子结构测定中扮演了非常重要的角色,核磁共振谱与紫外光谱、红外光谱和质谱一起被有机化学家们称为"四大名谱".     

核磁共振法测定EVA中的VA含量和序列结构

采用核磁共振法测定了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)中乙酸乙烯酯(VA)含量,通过对EVA高温核磁共振氢谱和核磁共振碳谱的测试分析,建立了利用核磁共振氢谱法测定EVA中VA含量的方法,该方法准确、可靠、简单、易于操作。利用核磁共振碳谱法计算了EVA的二单元和三单元序列结构含量,结果表明:EVA中VA单体和乙烯单体在聚合过程中自由基的自增长和交叉增长的概率大致相同,该体系是典型的理想共聚体系。     

核磁共振波谱分析法(一)

<正> 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,简称NMR)波谱和紫外光谱、红外光谱、质谱一起,成为化学结构分析的“四大谱”。由于从核磁共振波谱得到的信息多、结论严密,它在结构分析中常常担负最重要的角色。有人曾估计,约有60～70%的结构信息来自核磁共振波谱。     

用~(13)C-和~1H-核磁共振谱进行赤平煤吡啶抽出物的结构分析

赤平煤吡啶抽出物的石油醚可溶份用氧化铝柱色谱分成5个级分(A—E),每个级分用~(13)C-和1H-核磁共振谱进行分析。此外,由~1H-核磁共振谱和定量的~(13)C-核磁共振谱、元素分析和平均分子量的结果计算出级分B-E的平均结构参数。定量的~(13)C-核磁共振谱是由乙酰丙酮酸铬松弛试剂和门控去偶联用进行测定。     

核磁共振法鉴定中药材质量的应用前景

以核磁共振法为基础,综述了核磁共振波谱法、核磁共振氢谱指纹法、核磁共振-高效液相色谱联用技术以及核磁共振与其他联用技术的方法,介绍了多种鉴定中药材质量的NMR方法,阐述了中药材的发展方向。     

多芳环吡啶鎓的合成和表征

介绍了五种新的1,2,4,6-四芳环吡啶鎓高氯酸盐化合物的合成,并用元素分析、红外光谱、~1H-核磁共振谱,~(13)C-核磁共振谱和电子光谱等方法对新合成的化合物进行了表征。     

Py-GCMS和NMR联用在涂料乳化剂未知组分剖析中的应用

介绍了热裂解气相色谱-质谱(Py-GCMS)、核磁共振谱(NMR)在未知结构的涂料乳化剂配方剖析中的应用。其中,核磁共振包含多种方法,分别是氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、二维核磁共振谱(2D NMR)、扩散排序技术(DOSY NMR)以及定量核磁共振(QNMR)。通过以上方法的联用,对未知乳化剂各成分进行了定性和定量分析,得到了配方中主体成分和溶剂的种类及含量,为未知混合物配方的剖析提供了一种新思路。     

核磁共振氟谱技术简述及应用

文章首先介绍了核磁共振氟谱技术的优势,并探讨了含磷化合物氟谱的化学位移和偶合常数的变化规律,简述了核磁共振氟谱技术的应用现状,最后对其应用前景进行了总结和展望。     

核磁共振定量法测定恩曲他滨绝对含量

分别采用氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定恩曲他滨绝对含量。氢核磁共振定量法以恩曲他滨δ8.32~8.40处质子峰和对苯二甲酸二甲酯δ8.12处为定量峰,在恒温27℃,采样时间4.01 s,弛豫延迟时间10 s,扫描次数为64条件下采集氢谱。氟核磁共振定量法以4'-溴-2'-氟-乙酰苯胺为内标,在恒温27℃,谱宽为29 296.87 Hz,中心频率为-54 667.50 Hz下采集氟谱。结果显示,氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定结果基本与质量平衡法结果一致。因此,核磁共振法测定恩曲他滨绝对含量具有专属性高、准确、快速等优势。