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1.
单晶DD3与细晶DAIn718高温合金摩擦焊接性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
整体叶盘是发展高推重比航空发动机的关键技术,整体涡轮叶盘的叶片和轮盘分别由单晶高温合金和细晶(或粉末)高温合金制造。文中分析了单晶DD3与细晶DAIn718高温合金摩擦焊接头组织,测试了室温及高温下接头的强度与持久性能。结果表明,摩擦焊接工艺对单晶高温合金的“定向”及“单晶”特征,以及细晶高温合金的“细晶”特征均无明显改变;异种材料摩擦焊接头的力学性能可以达到母材性能。摩擦焊接是连接单晶材料与细晶材料的有效方法。 相似文献
2.
为了研究Hf元素含量对高W镍基高温合金组织和室温拉伸性能的影响,制备了三种不同Hf含量的高W镍基高温合金,测试了高温合金的室温拉伸性能,分析了高温合金的微观组织和断裂机理.结果表明,在给定成分范围内,随着Hf元素含量的增加,铸态合金中的γ'共晶尺寸、含量增加,而碳化物尺寸、含量降低,合金的室温抗拉强度逐渐增大,但合金的... 相似文献
3.
详细介绍和评述了金属间化合物NiAl的合金化与凝固技术的研究现状,并重点介绍了合金化对NiAl合金的塑性、韧性和强度的影响,以及定向凝固,普通铸造和单晶制备技术对NiAl合金强韧化的影响。其中,定向凝固技术制备的NiAl基与难熔金属相组成的共晶合金具有良好的综合力学性能,既具有较高的高温强度,又具有较好的室温韧性。 相似文献
4.
镍基高温合金广泛应用于燃气轮机的叶片、涡轮盘和燃烧室等高温部件.针对镍基单晶高温合金的服役条件和结构特点,采用有限元方法建立数学模型,有限元分析时用热膨胀系数代替正负错配的选择,用柔度矩阵的计算表达单元各向异性,并计算静水压力(hydrostatic pressure)及等效应力(von Mises stress)分布,研究负错配的情况下镍基高温合金在[111]取向上受载时γ’颗粒的定向粗化行为,结果表明γ’颗粒的粗化方向及形态依赖于应力轴取向. 相似文献
5.
王连芙 《西安工业学院学报》1989,(2)
在难加工材料镍基高温合金中,铸造镍基高温合金合金化尤为复杂。K403合金是铸造镍基高温合金中较为典型的代表。它是一种多组元、含量多、激活能高的高熔点复杂合金化材料,有较高的热强性,及热稳定性,其工作温度为850℃~950℃,广泛用于航空发动机零件。而且已成功地代替热作模具钢应用于热作模具,使模具寿命提高10~100倍,带来重大经济效益。在铸造镍基高温合金的扩大使用中,遇到的问题之一是很难切削加工。由于K403合金热强性高(800℃瞬时拉伸值σ_b=1029 MPa,σ_(0.2)=931 MPa),室温硬度高 相似文献
6.
利用高梯度定向凝固装置,研究了镍基高温合金DZ22在高梯度快速定向凝固下的碳化物形态和分布.结果表明,高速定向凝固条件下的MC型碳化物呈单向排列,且在各种冷却速率下均呈孤立的块状.随冷却速率的增加,碳化物形状变圆,尺寸变小,分布也更加均匀. 相似文献
7.
为探讨不同淬火温度对核燃料包壳管Zr-4合金力学性能的影响.本文分析了Zr-4合金的显微组织,通过对再结晶退火态的Zr-4合金进行不同温度淬火及回火热处理,在不同热处理状态下对试样进行室温环向拉伸试验,分析对比了试样的拉伸力学性能,并对拉伸后的试样进行断口扫描,分析断裂机理.试验结果表明:包壳管Zr-4合金在980℃淬火后晶粒弦长为145.62μm,相比920℃、950℃的弦长增大,其抗拉强度为740MPa,屈服强度为649MPa.淬火后断口类型属解理脆性断裂. 相似文献
8.
《沈阳理工大学学报》2016,(1)
对热处理态下的镍铁基高温合金GH2107进行瞬时拉伸试验及持久试验,拉伸试验在室温和高温下进行,室温至高温的拉伸断口从沿晶断转向穿晶断,合金的屈服强度在700℃有明显的回升。将持久试验获得的数据构成LMP拉伸米勒曲线,可预测其持久寿命,在700℃200MPa下合金的寿命可达十万小时,优于同类别的其它合金。 相似文献
9.
研究了两种微量杂质元素含量不同的新型含Nb铁基高温合金(记为A1和A2)的力学性能。结果表明:微量杂质元素对合金在室温和高温的拉伸强度影响较小,但对合金的高温拉伸塑性影响较大;微量杂质元素严重恶化了合金的高温持久塑性;同时对合金在650℃,441MPa下的蠕变性能具有重要影响。 相似文献
10.
镍基单晶高温合金亚结构细化和偏析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高梯度定向凝固技术(HGDS)对镍基单晶高温合金亚结构枝晶组织的超细化和显微偏析进行了研究。结果表明,在高的凝固界面温度梯度下,得到具有超细枝晶组织的材料,枝晶偏析的程度和尺度都减小,对均匀化处理和提高材料的性能都有利。 相似文献
11.
报导了一种新的化合物金属茂催化剂的配位体2-(1-甲基-1-环戊二烯基乙基)-1-萘酚的合成,它由1-萘酚和二甲基富烯在低温下通过锂盐连接而得到,它的结构经^1HNMR和元素分析所证实。 相似文献
12.
以巯基乙醇为起始原料,经取代、磺酰化后再与已知的2-β-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用共3步反应,制得2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷,其结构经IR,^HNMR,MS确证。 相似文献
13.
为了寻求局部可分度量空间的映像,引入双点星sn覆盖这一概念,并借用近年来由传统的Ponomarev-system推广而得的ls-Ponomarev-system,给出了局部可分度量空间1-序列覆盖映像的一个新刻画,并且这一新刻画较以往所得相关刻画更为简洁. 相似文献
14.
1-氨基-2-羟基-6-硝基-茚可作药物和农药的中间体.以1-茚酮为原料,经过硝化反应、还原反应、脱水反应、环氧化反应、氨解反应得到1-氨基-2-羟基-6-硝基-茚,反应总收率为20.4%.通过偶极计算,我们确定了硝化产物主产物6-硝基-1-茚酮和副产物-4-硝基-1-茚酮,并通过柱层析对其分离;在环氧化反应中,使用m—CPBA作为环氧化试剂收率远高于其他过氧酸;目标产物后处理方法为,用重结晶代替柱层析.各中间体和目标化合物结构通过核磁共振、红外光谱以确定. 相似文献
15.
称群G的子群H在G中π-闭-sylow塔-s-可补的,如果存在G的子群K,使得G=HK且K/K∩HG为π-sy-low塔群,此时,K被称为H在群G中的π-闭-sylow塔-s-补。讨论了π-闭-sylow塔群的性质并应用这些性质给出了一个群π-闭-sylow塔-s-补的一些结论。主要结论有:设G为群,H为群G的子群,则下列论断成立:(1)如果K是H在G中的π-闭-sylow塔-s-补,且N←△G,则KN/N为HN/N在G/N中的π-闭-sylow塔-s-补;(2)令N←△G且N≤H,若K/N是H/N在G/N中的π-闭-sylow塔-s-补,则K为H在G中的π-闭-sylow塔-s-补;(3)如果H≤T≤G,并且K是H在G中的π-闭-sylow塔-s-补,那么K∩T为H在T中的π-闭-sylow塔-s-补。 相似文献
16.
由2-甲氧基-5-芳偶氮基(艹卓)酮与芳胺直接缩合反应制备了一系列新的2-芳胺基-5-芳偶氮基(艹卓)酮化合物(6a-i),用~1H-NMR和元素分析表征了结构。通过差示扫描量热法研究了其热力学性质,并结合分子结构进行了探讨。 相似文献
17.
自动阅卷及考试分析系统的开发与实现 总被引:2,自引:0,他引:2
考试是教学过程中一个重要的环节 ,对考试试卷质量及考试成绩及时、有效的分析 ,是教学管理部门非常重要的工作内容之一 .本文从教学管理人员的角度 ,探讨了计算机技术在自动阅卷和考试分析中的应用 ,并给出一个具体的自动阅卷和分析系统实例的设计原理和开发过程 相似文献
18.
2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸为一个重要的药物合成中间体,对其合成方法进行了研究.以2-三氟甲基苯胺、水合氯醛、盐酸羟胺为原料,合成2-氨基的衍生物,然后在浓硫酸中转化为邻位二羰基衍生物,最后在氢氧化钠水溶液中用双氧水氧化得到2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸.以2-三氟甲基苯胺计,2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸的总收率为53.6%.所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实.该合成方法操作简便,收率较高,该方法所有合成步骤均为水相反应,易于工业化. 相似文献
19.
采用高效液相色谱法同时测定了6-嗅-2-萘酚和2-萘酚的含量。用SHIMPACK CLC ODS色谱柱,甲醇+0.05%磷酸水溶液=70+30为流动相,UV检测器,检测波长为275nm;6-溴-2-萘酚的线性范围为0.01 mg·ml-1-1.0 mg·ml-1,r=0.9993,平均回收率为99.8%。2-萘酚的线性范围为0.0001 mg·ml-1 -0.005mg·ml-1,r=0.9991,平均回收率为98.1%,该法准确、简便,可用于6-溴-2-萘酚的质量控制。 相似文献
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介绍以高效液相色谱法测定 N,N’-双(仲丁基)-对-苯二胺(DBPD)含量.方法使用 spherisorb- NH_2柱,甲醇:三氯甲烷=60:40(V/V)为流动相,263nm处检测.方法简单,快速,回收率为95.6%~ 105%,变异系数不大于2.1%. 相似文献