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酯交换法合成三羟甲基丙烷油酸酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以油酸及甲醇为原料,经过酯化反应先生成油酸甲酯,油酸甲酯进一步与三羟甲基丙烷反应生成三羟甲基丙烷油酸酯。通过实验确定最佳反应条件为:反应温度为160℃,油酸甲酯与三羟甲基丙烷物质的量比为6.5∶1,甲醇钠的用量为总质量的0.5%,反应8h,收率为95.5%。目的产物的结构经红外光谱和核磁氢谱证实。 相似文献
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孟子恒 《合成材料老化与应用》2015,44(2):71-73
以双三羟甲基丙烷、丙烯酸为原料,Lewis酸为催化剂,甲苯为带水剂,合成双三羟甲基丙烷丙烯酸酯。考察原料配比、催化剂用量及带水剂用量等因素对产品酯化度及产品质量的影响,确定双三羟甲基丙烷丙烯酸酯合成的最佳条件。 相似文献
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高纯三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍一种高收率的制备高纯度的三羟甲基丙烷三甲基阿烯酸酯的方法。该方法原理简单,合成途径简捷,无需使用阻聚剂,从而大大地简化了后处理工艺,生产成本降低。 相似文献
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三羟甲基丙烷三异辛酯合成工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用三羟甲基丙烷(TMP)与异辛酸直接酯化的工艺合成三羟甲基丙烷三异辛酯,催化剂采用对甲苯磺酸,最佳工艺条件为酸/醇摩尔比为3.9:1,温度220℃,催化剂用量5.4g/mol TMP。该工艺具有产品收率高、副产品少等优点,而且易于操作,产品纯度≥95%。 相似文献
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三羟甲基丙烷的合成研究 总被引:7,自引:0,他引:7
对正丁醛与甲醛以NaOH为催化剂一步法合成三羟甲基丙烷(TMP)进行了研究。分离出一步法过程中低温阶段生成的羟醛缩合产物2,2-二羟甲基丁醛,并采用^1H-NMR与色质谱联用(GC-MS)表征其结构,表明该中间产物易发生2聚与3聚。探讨了催化剂种类、第2阶段反应温度及时间、甲醛浓度及后处理条件对TMP收率的影响,以气相色谱法分析了TMP纯度,找到一条具很大发展潜力的TMP的合成路线。 相似文献
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三羟甲基丙烷合成及精制工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了三羟甲基丙烷反应体系中原料配比,甲醛活性,pH值,温度控制及后处理精制技术对制备过程的影响,提出了一条适合于工业化的合成线路。 相似文献
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催化氢化合成三羟甲基丙烷 总被引:4,自引:1,他引:3
通过羟醛缩合,加氢催化两步反应,对三羟甲基丙烷的合成进行了研究。重点研究了影响羟醛的缩合反应,加氢还原的有关因素,如羟醛缩合反应中的催化剂用量,滴加温度,反应温度和时间,催化加氢中的催化剂性能,溶剂的选择等。 相似文献
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本文介绍了三羟甲基丙烷三丙烯酸酯新的合成方法。经比较,使用新型催化剂具有反应时间短,原料易得,价格低等优点,并且在一定物料比条件下,可提高收率。 相似文献
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讨论了三羟甲基丙烷反应体系中原料配比、甲醛活性、pH 值、温度控制及后处理精制技术对制备过程的影响。提出了一条适合于工业化生产的合成路线。 相似文献
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本研究将三羟甲基丙烷进行不同程度的乙氧基化后,再和丙烯酸酯化,得到了三种性能不同的乙氧基化的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,并研究了在酯化过程中,催化剂、共沸剂、阻聚剂对反应的影响。 相似文献
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三羟甲基丙烯三丙烯酸酯(TMPTA)双键含量高,固化快,所形成的固化膜耐磨、耐溶剂等性能优,是辐射固化领域应用最广泛的多官能丙烯酸酯活性稀释剂。本叙述用酯交换法合成TMPTA。以丙烯酸甲酯和三羟甲基丙烷为起始反应物,试验了不同催化剂,发现无水碳酸钾的催化能力最强。反应体系中加入适量正己烷作为共沸剂,能进一步提高酯交换率和得率,研究了反应动力学进程。 相似文献
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以双-三羟甲基丙烷和丙烯酸为原料,以强酸性离子交换树脂作为催化剂合成了双-三羟甲基丙烷丙烯酸酯。研究了影响反应的因素和催化剂的重复使用性能。结果表明,NKC-9型阳离子交换树脂具有良好的催化活性,在醇酸摩尔比为4.5∶1、催化剂用量占酸醇总质量的7%、搅拌转速400 r/min、0.5%阻聚剂以及30%带水剂苯、100℃回流分水6.0 h,最高酯化率可达92.2%;并且该树脂的催化性能比较稳定,重复使用5次,其酯化率仍在88%以上。 相似文献