罗丹明基Fe3＋荧光探针的合成及性能分析

以罗丹明6G、乙二胺为原料,合成中间体N-罗丹明6G内酰乙二胺,将中间体分别与吲哚-3-甲醛、2-苯甲酰基吡啶、吡咯-2-甲醛、2-羟基-1-萘甲醛反应,合成了合成了四种罗丹明衍生物,即探针IR、 BR、 PR、 NR。在乙醇/水（1：1, V：V）混合溶液中,考察了四种探针对Fe3＋的选择性识别及不同Fe3＋浓度对四种探针荧光强度的影响。结果表明：在测试范围内的18种阳离子中,探针IR、 BR、 PR、 NR均能选择性地识别Fe3＋,引起荧光强度和吸收强度的显著增加,随着Fe3＋浓度的增大,探针IR、 BR、 PR、 NR溶液的颜色逐渐加深,荧光强度逐渐增大,实现了裸眼及荧光对Fe3＋的定性检测。     

探针分子3-乙基-十一烷的合成

针对SAPO- 11的一维十元环直孔道结构,设计了具有特殊分子结构的长链烷烃3-乙基-十一烷.3-乙基-十一烷与目前常用的长直链探针分子相比,具有能卡在SAPO- 11分子筛孔口的特点,因此可以作为特殊的长链探针分子,结合直链探针分子,对SAPO-11负载催化剂在长链正构烷烃异构化反应中的孔口催化机理进行研究.3-乙基...     

香豆素酰胺荧光探针的合成及金属离子识别性能研究

以间氨基酚为原料,通过五步反应合成了两个香豆素酰胺荧光探针：N-（2-羟乙基）-2-（（4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基）氨基）乙酰胺（C1）和Ⅳ-（3-羟丙基）-2-（（4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基）氨基）乙酰胺（C2）,以’HNMR,13CNMR和质谱对所化合物的结构进行表征。在乙腈中,该类探针对Fe^3＋和Cu^2＋有淬灭作用,其中C2对Cu^2＋具有较高的选择性。     

色酮-3-甲醛席夫碱新型荧光探针高选择性检测CN离子

以色酮-3-甲醛和3-氨基吡唑为原料,通过一锅法缩合反应得到新型猝灭型席夫碱荧光探针Z.在V(DMSO):V(H2 O)=3:2的溶液中,通过选择性、灵敏度、抗干扰、稳定性及pH影响等实验,证实该探针具有较好的稳定性,能够高灵敏度和选择性地识别CN-,最低检测限为1.9×10-8 mol/L.进一步荧光滴定实验和机理研...     

罗丹明类Cr3＋荧光分子探针

本文以罗丹明B为原料，合成了一个新的Cr3＋荧光探针RhB2．该探针合成方法简单，所得产物收率较高。通过乙醇中的测试结果表明，该探针能选择性的识别Cr3＋，与Cr3＋结合后荧光发生显著增强，同时紫外吸收光谱也发生了明显改变，溶液颜色从无色转变成粉红色。pH测试的结果表明，探针的pK=4．55，说明探针在近中性和碱性环境下应用均不受质子的干扰。     

（-）-α-蒎烯选择性氧化合成（＋）-2-羟基-3-蒎酮的研究

以（-）-α-蒎烯为原料,经过选择性氧化合成（＋）-2-羟基-3-蒎酮。研究了其合成工艺条件,对不同氧化体系、氧化剂用量、反应时间以及反应温度等因素进行了探讨。结果表明,（-）-α-蒎烯选择性氧化合成（＋）-2-羟基-3-蒎酮合适的工艺条件为：13．7g（纯度为93．0％）的（-）-α-蒎烯,在α-蒎烯与高锰酸钾物质的量之比为1：2,溶剂丙酮与水的用量是110：12（mL：mL）,反应温度为0-5℃,反应时间为5h,α-蒎烯转化率为97．1％,（＋）-2-羟基-3-蒎酮选择性为78．4％,纯度为92．1％,得率为76．1％,比旋光度为[α]D28＋26°（c=0．5mol／L,CHCl3）。另外,采用IR、GC-MS和1H NMR和13C NMR等对（＋）-2-羟基-3-蒎酮结构进行了表征。     

一种菁染料-β-环糊精的合成及其对水溶液中Cu^2＋的定量识别研究

合成了一种菁染料-β-环糊精化合物（Dye-β-CD）,采用紫外-可见光谱法探讨了以Dye-β-CD作为带有荧光探针的主体化合物在水质分析中的应用。结果表明,Dye-β-CD能够在pH=7．2的缓冲溶液介质中对Cu^2＋进行定量识别,根据Benesi-Hildebrand方程确定Dye-β-CD与硫酸铜包结比为1,其包合常数为5．47×10^4L／mol,表明Dye-β-CD是一种优良的带有荧光探针的主体化合物。     

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐分子结构理论研究

采用密度泛函理论,在B3LYP／6—311＋＋G（d,p）水平下,计算得阳离子1-丁基-3-甲基咪唑[Bmim]＋与阴离子四氟硼[BF4]-分子内结合能-338．03kJ／mol,同时运用AIMNBO理论探究其分子内成键原理。     

6-苯并咪唑基-1-O-3-N,N-三乙酸甲酯基-3-氨基苯酚的合成及荧光性能研究

以苯乙烯类发色团苯并咪唑作为荧光发色团,以苯胺类受体作为识别基团,设计在识别基团中的氮、氧原子上引入三个识别位点乙酸根负离子,合成得到一种苯胺受体类新型荧光探针6-苯并咪唑基-1-O-3-N,N-三乙酸甲酯基-3-氨基苯酚,进行了水体系中探针荧光性能及金属离子识别性能的研究。研究表明,多识别位点的探针结构能够有效结合金属离子,对Zn~(2+)、Cu~(2+)和Hg~(2+)表现出不同幅度的荧光减弱型识别。     

3-氨基香豆素衍生的荧光探针

香豆素是常用的荧光生色团，在发展新型高效的荧光探针中有重要应用。3-氨基香豆素是一种α,β-脱氢氨基酸内酯，为其发展成为有多种生物活性与其他功能分子提供了独特的结构基础。迄今为止，以3-氨基香豆素为原料发展了一系列荧光探针分子，快速检测金属离子和生物分子。综述了以3-氨基香豆素为原料发展的一系列新的荧光探针，这些探针主要用于选择性地高效探测Hg²⁺、Ag⁺、Cu²⁺、Cu⁺、Pd²⁺、Zn²⁺和Cr²⁺等多种金属离子、硫离子、半胱氨酸和β-巯基乙醇等生物硫醇、H₂O₂和活性蛋白质。     

选煤废水（CPW）混凝过程中Ca2＋作用特性研究

用硫酸钙和硫酸铝作凝聚剂、PAM作絮凝剂对同一选煤废水（CPW）做混凝试验,测定电动电位和澄清水的SS。通过试验数据和试验现象的分析认为Ca2＋和Al3＋的作用机理不同。Ca2＋是和煤粒表面通过化学键发生化学吸附,即在双电层内产生定位离子吸附,既改变了煤粒的表面电位,又改变了电动电位。考电位随cah浓度的增大而降低,但降幅不大。Ca2＋被沉淀物带走的较少,澄清水中含有大量可循环利用的Ca2＋。必须保证废水体系中Ca2＋浓度足够高才能使Ca2＋具有足够强的与其他离子（如Al3＋、H＋、Na＋、K＋）的竞争性。Ca2＋能降低PAM的利用效率。     

金属阳离子和硫酸铵对除草剂药效的影响

除草剂的药效受到多种因素的影响,其中作为溶剂水的质量就是一要素,如硬水中钙、镁等金属阳离子,而含有锰、锌等金属阳离子的叶肥也会有影响,它们会对一些除草剂的防效有一定的减弱作用。硫酸铵是传统化肥,它可以增加一些除草剂的防除效果,而且可以减弱金属阳离子和锰、锌叶肥对除草剂除草活性的拮抗作用。     

锌离子荧光探针研究进展

综述了近年来用于检测锌离子的荧光探针的研究进展,重点介绍了基于喹啉、荧光素和腙合成的锌离子荧光探针的结构和设计原理,概述了这些锌离子荧光探针在检测过程中的优点及其实际应用价值,并展望了这些锌离子荧光探针的研究和发展方向。     

酯化反应用阳离子交换树脂催化剂的失活机理研究

针对醋酸异丙酯催化合成过程存在的催化剂失活现象,采用“催速失活”方法考察了Fe³⁺对催化剂活性的影响,并对失活前后的阳离子交换树脂催化剂进行了扫描电镜观察、元素定碳分析、元素能谱鉴定、X射线荧光组成分析和X射线光电子能谱等表征。结果表明,反应介质中存在的Fe³⁺吸附到催化剂上,取代了磺酸基团中的H⁺,部分导致催化剂活性下降,磺酸基团的流失也是失活原因。     

多离子掺杂对水泥熟料性能和结构的影响

研究了在掺杂一定量氟、磷阴离子时,分别掺加0.1%、0.3%、0.5%和1%的金属阳离子Cu、Zn、Pb和Ti,对高阿利特水泥熟料的易烧性、抗折强度和抗压强度等性能的影响,并对不同阳离子掺量的熟料做了岩相亚微观结构分析及硅酸盐萃取样的XRD分析。结果表明:氟、磷阴离子复合部分金属阳离子(Cu、Zn、Pb和Ti)掺杂在阳离子的最佳掺量时比单掺氟、磷阴离子时的效果好,且金属阳离子在较低掺量(1.0%)下就能够改善熟料的综合性能。     

阳离子对稠油乳状液破乳的影响

以稠油为研究对象,考察了不同阳离子对稠油乳状液破乳效果的影响。测定了不同种类及含量的无机盐对稠油乳状液脱水率、黏度及油一水界面张力的影响。结果表明：二价离子ca^2＋,Mg^2＋可以促进破乳,一价离子Na^2＋对乳状液破乳影响不大,心对破乳有一定抑制作用。阳离子促进乳状液破乳能力由大到小依次为：Mg^2＋ca^2＋,Na^2＋,K^2＋。稠油乳液黏度、界面张力对破乳影响无规律性。     

三聚磷酸根型锌镁铝三元类水滑石的合成

本实验采用成核／结晶隔离法制备了P3O10^-5根型Mg-Al,zn-A1和Mg-Zn-A1类水滑石,探讨不同的浓度的[Mg^2＋]、[Al^3＋]、[Zn^2＋]金属阳离子对三元水滑石层板结构的影响,利用XRD,FT-IR和TG／DTA三种表征手段,对三种LDHs的热分解性质及层状结构进行分析。结果表明：实验成功合成了Mg-A1-P3010LDHs、Zn-A1-P3010LDHs和Zn-Mg-Al--P3010LDHs三种类水滑石;随着LDHs中Mg含量减少,热失重温度向低温区移动。     

以谷胱甘肽修饰的CdTe量子点为荧光探针测量超痕量As(Ⅲ)

以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水相中制备了CdTe量子点,基于As3+离子对量子点荧光的淬灭作用,建立了定量测定As3+离子的方法。CdTe量子点对As3+离子呈现出高选择性,其它常见金属离子的存在对铜的测定几乎不产生干扰。考察了不同反应时间和不同价态砷等因素对CdTe量子点的影响,量子点的相对荧光强度与As3+离子的浓度呈很好的线性关系,该方法的线性范围为0.2~2·2μM,检出限为20 nM。本方法简单、快速,与文献报道的其它基于量子点荧光探针As3+离子分析方法相比,此法对As3+离子呈现出更高的选择性。将此法用于实际废水中As3+离子含量的测定,结果令人满意。     

固定甘氨酸制备阳离子交换树脂及其吸附金属离子性能的研究

利用环氧氯丙烷活化法将甘氨酸固定于SephadexG-25凝胶上制备弱酸性阳离子交换树脂。通过树脂对水中Ca2＋和Mg外的静态吸附、动态吸附和解吸等实验,探讨了金属离子溶液初始浓度、树脂pH值和流速等对树脂吸附Ca2＋和Mg2＋的影响以及再生条件。结果表明,环氧氯丙烷活化法固定甘氨酸制备阳离子交换树脂的偶联率为12mg·g-1;树脂对Ca2＋和Mg2＋有良好的吸附／解吸性能,室温下,对Ca件和Mg抖的静态饱和吸附量分别为7．59mg·g-1和6．16mg·g-1,而动态饱和吸附量则分别达到10．83mg·g-1和8．80mg·g-1。该树脂交换柱较好的操作条件如下：以pH值为8．5的0．05mol·L2＋ Tris—HCl溶液作为平衡液,上样流速1mL·min-1;以pH值为1．5的1mol·L-1 NaCl-HCl溶液作为洗脱液,流速0．5mL·min2＋。该树脂性能稳定,再生效果好,可重复多次使用。