显色法测定油田采出液中HPAM浓度的影响因素分析

对于采出液中聚合物浓度的测定,淀粉-碘化镉法是测定油田采出液中HPAM含量最为广泛的方法。但由于油田采出液成分复杂,含有原油、黏土、机械杂质、化学药剂、金属离子、微生物等,这些因素对淀粉-碘化镉法测定的准确性造成了影响。结合油田产出液的成分,对影响淀粉-碘化镉法准确性的因素进行了分析,确定了最优的测试条件。研究了产出液中不同成分对测试结果的影响,为淀粉-碘化镉法对聚合物浓度的准确测定提供了依据。     

测定三元复合体系聚合物浓度方法的比较

采用浊度法和淀粉-碘化镉法对三元复合体系聚合物浓度进行检测。分别讨论了温度等对吸光度的影响。确定了测定的最佳条件:温度为20~25℃;浊度法波长为470 nm,淀粉-碘化镉法波长为580 nm;反应时间为20 min。现场试验应用结果表明:浊度法适用于注入系统聚合物浓度检测,淀粉-碘化镉法适用于采出系统聚合物浓度检测。     

淀粉-碘化镉法检测聚丙烯酰胺类聚合物浓度测量条件的优化

考虑溴水浓度及加量、pH、反应时间等因素后,选定了淀粉-碘化镉法的最佳测量条件及检测范围。结果表明,加待测液2 mL,纯水25 mL,pH=5.0缓冲液5 mL,饱和溴水1 mL,摇匀静置15 min;加甲酸钠5 mL,摇匀静置5 min;加淀粉-碘化镉5 mL,摇匀静置20 min,590 nm处测吸光度;0~140 mg/L为最佳检测范围,重复性好,线性相关系数达99.00%以上。运用该法测定复合驱中不同类型聚丙烯酰胺类水溶性聚合物的浓度,范围宽,准确性高,受不同矿化度及表面活性剂的干扰小,可用于静态吸附、动态滞留、色谱分离等研究。     

三元复合驱用缔合聚合物浓度检测方法优选

考察了淀粉-碘化镉法、浊度法、紫外分光光度法对于三元复合驱中疏水缔合聚合物AP-C1进行浓度检测的现场适应性和有效性。结果显示,从准确度来看,测试三元复合驱体系中缔合聚合物浓度最优的方法是淀粉-碘化镉法,其次是浊度法,紫外光谱法相对误差较大。碱浓度对于淀粉-碘化镉法和浊度法的影响较大,表面活性剂浓度的影响较小。虽然淀粉-碘化镉法测定三元复合体系中缔合聚合物浓度相对误差小,应用广泛,但是此方法操作过程相对复杂,反应条件不易掌握,测量时容易引入人为误差,重复性较难以保证,考虑到浊度法操作简单方便,相对误差在可接受范围内,所以对于现场实际条件下,建议采用浊度法进行检测。     

淀粉-碘化镉法测定部分水解聚丙烯酰胺浓度的影响因素分析

采用淀粉-碘化镉法测定部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的浓度,确定最佳测定条件为:醋酸钠缓冲溶液pH值5.0、溴代反应时间10 min、溴水/KBr加入量1 mL;并探讨了淀粉浓度对测定结果的影响,结果表明,淀粉浓度为5.0 g.L-1时,测定结果较好。     

淀粉黄原酸酯富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

提出了以淀粉黄原酸酯为富集剂,富集、分离和测定水中痕量镉的新方法.研究结果表明,富集实验条件pH为6.0,t为60min,富集在黄原酸酯上的镉用0.5 mol/L硫酸溶液洗脱,方法的检出限为0.0065 mg/L,相对标准偏差为2.7％(n=6),线性范围为0.05～1.00 mg/L,加标回收率为98.0％～102.2％.     

多重标准曲线技术在原子吸收光谱法测定陶瓷铅、镉溶出量中的应用

简述了火焰原子吸收光谱法测定日用陶瓷铅、镉溶出量及多重标准曲线法的基本原理,根据12组标准样液不同的铅、镉浓度范围,从一系列线性拟合回归方程中寻找|A_0-?_0|最小者作为多重标准曲线法测定条件。比较其与国标法及常规法三种不同标准工作曲线条件下,同一样液中重金属浓度测定结果的差异程度并分析原因。推导出当铅、镉浓度低于40.0 mg/L和4.00 mg/L时,其测定结果准确性较高,但对中、高浓度样液的测试准确度偏低。常规方法对浓度介于0.0 mg/L-1.0 mg/L和0.00 mg/L-0.10 mg/L之间样液的测试误差较大,对中、高浓度样液的测试误差较小。而多重标准曲线法对所有浓度样液的铅、镉浓度检测结果不确定度均最小。     

采出液聚合物浓度的化验方法

采出液聚合物浓度是聚驱过程中一项重要指标,为聚合物突破时间及采出程度的判断提供数据支撑。目前检测聚合物浓度的方法有淀粉-碘化镉法和浊度法两种,研究发现,聚合物分子量、聚合物受到不同程度的剪切、水样的颜色及采聚浓度的计算方法对采出液聚合物浓度测定结果均有影响,为此,通过室内研究和分析,明确了各种因素对采聚浓度的影响规律和原因,建立了稀释-淀粉-碘化镉法和剪切-浊度法,消除了以上各因素的影响,提高了采出液聚合物浓度的检测精度。     

分光光度计测定聚丙烯酰胺溶液浓度方法的比较

浊度法和淀粉-碘化镉法都是利用分光光度计作为测量仪器测定聚丙烯酰胺溶液浓度的方法,分别在测定范围、反应时间、干扰因素等方面进行比较,得出两种方法在测定中各自的优势以及不足。比较结果表明,两种方法结合可以测定基本所有情况的聚丙烯酰胺溶液浓度,即使用分光光度计可以测定不同情况下的聚丙烯酰胺溶液浓度。     

两亲聚合物在岩石矿物上的静态吸附研究

利用淀粉-碘化镉比色法测定了不同浓度两亲聚合物AP在岩石矿物上的静态吸附量,探讨了矿化度、温度和表面活性剂对其吸附的影响。结果表明,两亲聚合物的吸附等温线由L型和H型构成,存在一个最高吸附峰,具有多层吸附的特征;对于不同岩石矿物,两亲聚合物吸附量大小次序为粘土(Γmax为11.5 mg/g)>高岭土(Γmax为10 mg/g)>石英砂(Γmax为0.28 mg/g);两亲聚合物的吸附量随矿化度的增加先略微降低后又增大,随温度的升高增加;表面活性剂可降低两亲聚合物的吸附量。     

高氯废水COD值测定方法研究

化学需氧量(COD)是水质监测的重要指标之一,而氯离子是COD值测定中的主要干扰物。如何消除氯离子干扰,是提高COD值测定准确的关键。当高氯废水中氯离子质量浓度为40000mg/L时,比较在不同COD值下,重铬酸钾法和碘化钾碱性高锰酸钾法测定COD值的准确性。此外,研究得出了HJ/T132-2003方法中测量水中含有氧化性物质的水样COD时,其中的预处理方法不适用。     

流动注射光度法测定水中微量氟化物的研究

在硫酸介质中，Fe^3 对H2O2氧化甲基橙退色反应具有强烈的催化作用，而游离的F^-与Fe^3 形成稳定的配合物可阻抑催化作用，阻抑程度与F^-量呈线性关系。基于此，与流动注射技术相结合，建立了测定水中微量氟化物的流动注射催化光度分析法。方法测定F^-的检出限为0．08mg／L，测定的线性范围为0．02～4．0mg／L，测定频率为50次／h。方法灵敏度高，选择性较好，分析速度快，可用于测定自来水中痕量氟化物。     

水体中代森锰锌高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法,分析水样中代森锰锌。代森锰锌在L-半胱氨酸盐酸盐和EDTA-2Na溶液中先转化为代森钠,再与碘甲烷发生甲基化反应,然后以乙腈-磷酸水为流动相,选用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,在272 nm波长下进行液相色谱分析。结果表明,在0.09~45 mg/L范围内,方法具有良好的线性关系,相关系数为0.999 8。方法平均回收率为90.88%~93.44%,相对标准偏差为2.22%~3.58%。该方法操作便捷、准确,适用于水体中常量和微量代森锰锌含量分析。     

还原-偶氮光度法测定水中硝基苯优化测定条件研究

对还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类实验装置进行改革,研究并建立了分析测定的优化实验条件。在此实验条件的基础上,对测定方法中的显色酸度、样品空白等测定条件进行了优化和补充;增加了苯胺类样品空白实验,解决了苯胺类样品及空白样品与体系酸度调节条件不一致的问题;同时拓宽了校准曲线的测定范围。硝基苯质量浓度在0~1.6 mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.004 mg/L。用优化改进后的测定方法对水质硝基苯标准样品和实际废水样品进行分析测定,样品测定精密度(n=6)小于3%;加标实验回收率达到96.4%~101.8%。     

水体中亚硝酸根流动注射-分光光度法的研究

建立了反相流动注射 分光光度测定水体中NO-2的方法,经过优化实验条件,得出此法线性范围0.002～0.3mg/L,检出限为0.5×10-3mg/L。用所建立的方法对自来水样品中亚硝酸盐氮进行测定,测定结果为0.113mg L,标准偏差为0.5×10-3,与我国国家标准法的测定结果一致。     

电导检测离子色谱法测定水和废水中碘化物

建立了一种电导检测一离子色谱法测定水和废水中碘化物的方法,并对色谱条件进行优化。采用IonPacASl9型阴离子分离柱,以40mmol·L-KOH为淋洗液,流速1．0mL·min-1,抑制型电导检测碘化物。碘化物的检出限为0．001mg·L-1,线性范围广,相关性好（r〉0．999）,相对标准偏差为0．3％-2．0％,加标回收率为91．3％～94．4％。该方法操作简单快捷,分离效果好,灵敏度高,适用于水和废水中碘化物的测定。     

罗丹明S光度法测定痕量二氧化氯

在pH为9．5的NH4Cl—NH3缓冲溶液中,罗丹明S在525nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在525nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯质量浓度在0．050—5．0mg／L范围呈良好线性关系,检出限(3倍标准偏差)为0．01mg／L ClO2。据此建立了一个灵敏、简便、快速、准确地测定水中痕量二氧化氯含量的方法．用于样品分析,结果令人满意。     

HPLC法同步测定三七粉中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量

目的:采用HPLC法同步测定三七粉中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量。方法:采用SGE protecol C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈—水梯度洗脱(0~12min,19∶81;12~60min,19~36∶81~64),检测波长为203nm,流速1.0mL/min,进样量20μL。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1分别在25.625~430mg/L、26.875~410mg/L、10.625~170mg/L范围呈线性,相关系数r分别为0.9999、0.9998、0.9996;该方法重复性及回收率均符合要求。结论:本法用于同步测定三七粉中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,具有简便、准确、高效等特点。     

用激光反射光声法测定苯胺

提出了用激光反射光声法测定水样中的苯胺，对方法原理、实验装置以及苯胺的最佳显色条件进行了详尽的讨论。该方法的检出限为0.23mg/L，苯胺定量线性范围1×10-5～1×10-3mol/L(r＝0.9965)，对1×10-5mol/L试样10次测量的相对标准偏差为1.8％，用本方法测定了几种废水样中苯胺的含量，回收率均达91％以上。     

曲利本兰分光光度法测定微量亚硝酸根

盐酸介质中,曲利本兰与NO2-反应后发生颜色变化,最大褪色波长位于600 nm,此波长处体系吸光度的降低与溶液中NO2-的浓度成正比,在0.04~1.2 mg/L NO2-范围内符合比耳定律,线性关系良好。方法具有较高的灵敏度,检测限为0.018 mg/L。共存物质的影响研究表明方法选择性好。用于环境水中微量NO2-的测定,结果满意。