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聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能 总被引:67,自引:5,他引:62
用烷基季铵盐对钠基蒙脱土进行有机化处理,使其成为有机蒙脱土。X射线衍射(XRD)表明有机阳离子已同钠离子发生离子交换作用,导致层间距扩大。用熔融插层法制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料,测试了力学性能。通过XRD、DSC等手段研究了其结构与结晶行为,并与聚丙烯进行了对比。实验表明,通过熔融插层可使聚丙烯插层于蒙脱土片层之中,且所得聚合物的冲击强度有所提高。 相似文献
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聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)和十二烷基二甲基卞基氯化铵(DDBAC)改性蒙脱土,以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)作相容剂,通过熔融插层法制备了聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(PP/OMMT).结果表明,PP-g-MAH能有效地改善PP与OMMT的相容性,当OTAC改性的蒙脱土(OMMT-O)用量为5wt%、PP-g-MAH用量为10wt%时,PP/PP-g-MAH/OMMT-O纳米复合材料的冲击强度为5.4 KJ/m^2,比纯PP提高了80%,极限氧指数(LOI)由PP的18提高到23.X射线衍射(XRD)测试表明,PP已经插层进入到蒙脱土片层中,部分蒙脱土产生了剥离. 相似文献
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聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
对聚丙烯(PP)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料的国内外研究进展进行综述,介绍了PP/MMT纳米复合材料的制备原理和制备方法。包括原位插层聚合法、聚合物溶液插层法、聚合物熔融插层法、溶胶一凝胶法,重点介绍了聚合物熔融插层法的研究进展。聚合物熔融插层法具有操作简单、无需处理过多溶剂的优点,避免了环境和能源问题,更易于工业化。最后对PP/MMT纳米复合材料的未来发展进行了展望。 相似文献
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聚丙烯/有机蒙脱土复合材料的制备、结构及性能 总被引:12,自引:1,他引:12
以改性聚丙烯作增容剂,用熔融插层法制备了聚丙烯/有机蒙脱土复合材料,研究了有机蒙脱土对复合材料力学性能的影响,并用X射线衍射研究了复合材料的结构。结果表明:增容剂增加了聚丙烯与蒙脱土片层之间的作用力,使蒙脱土片层间距增大,在聚丙烯基体中分散更好,因而使聚丙烯/有机蒙脱土复合材料的缺口冲击强度大幅度提高,当蒙脱土含量达5%时,缺口冲击强度提高120%,并且拉伸性能下降不大,约下降5%,其中有机蒙脱土TJ4的增韧效果最好。 相似文献
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采用双螺杆挤出机直接熔混的工艺,以聚丙烯(PP)为基体树脂,以滑石粉(Talc)和经有机改性的蒙脱土(OMMT)为填料,以马来酸酐接枝聚丙烯(MAH-g-PP)为相容剂,分别制备了PP/OMMT和PP/OMMT/Talc纳米复合材料。结果表明,所得PP/OMMT复合材料为蒙脱土剥离或部分剥离的纳米复合材料;PP/OMMT/Talc复合材料的性能优于两种填料分别填充改性的PP材料,且分散及改性效果基本没有互相影响;与传统PP/Talc复合材料相比,制备的PP/OMMT/Talc纳米复合材料在各性能相近或更好的前提下,密度可以减少7%~10%。 相似文献
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NR/有机蒙脱土/GMA纳米复合材料的制备与性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用胶乳接枝插层法制备NR/有机蒙脱土/甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)纳米复合材料,并对其性能进行研究。结果表明,在NR胶乳与有机蒙脱土体系中加入GMA,并使之原位聚合,同时实现对NR的接枝和对有机蒙脱土的插层并与有机蒙脱土层间的基团产生化学结合,可以制备NR/有机蒙脱土/GMA纳米复合材料;采用胶乳接枝插层法制备的NR/有机蒙脱土/GMA纳米复合材料的物理性能和耐热氧老化性能优异,动态力学性能良好,热稳定性与NR胶料相差不大。 相似文献
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不同亚微观形态的聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过控制不同的工艺条件,利用双螺杆挤出插层法制备出两种不同微观结构的聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料。利用透射电子显做镜观察发现.分别制备出了插层型和半插层型聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料,半插层型结构的材料中有机土分散更均匀,尺度更小。对两种纳米复合材料的物理性能测试表明,插层型纳米复合材料的缺口冲击强度提高幅度最大,同时耐热性并没有降低;半剥离型纳米复合材料的熔体质量流动速率降低幅度最大,屈服强度、弹性模量、耐热性提高幅度最大,缺口冲击强度略小于插层型。 相似文献
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将纳米凹凸棒土制备成母粒并与PP复合,制备n-ATP/PP纳米复合材料。对纳米复合材料的性能进行测试。结果表明,当纳米凹凸棒土质量分数为1%时,复合材料的拉伸强度达最大值;而冲击强度在纳米凹凸棒土质量分数为5%时,出现峰值。纳米凹凸棒土的加入一定程度上改善了复合材料的加工性能。 相似文献
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研究了纳米CaCO3/EPO/PP复合材料的力学性能、熔体流变性能及纳米CaCO3粒子在PP基体中的分散状况。结果表明:弹性体EPO对PP有很好的增韧效果,当EPO用量为4份时,PP从脆性断裂转变成韧性断裂;当EPO用量为10份时,PP复合材料的室温和低温缺口冲击强度均有大幅度的提高。在EPO/PP复合材料中加入纳米CaCO3不仅可以显著提高复合材料的室温和低温缺口冲击强度,而且可显著提高复合材料的弯曲弹性模量和MFR,改善复合材料的加工流动性能;纳米CaCO3粒子在PP中达到了纳米级分散。 相似文献
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PP/蒙脱土纳米复合材料的制备、结构与性能 总被引:8,自引:0,他引:8
采用聚丙烯(PP)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、马来酸酐(MAH)、丙烯酸丁酯(BA)三单体的固相接枝共聚物(TMPP)作为相容剂,通过熔融共混法制备了PP/蒙脱土纳米复合材料,对纳米复合材料的热稳定性能和阻燃性能进行了研究,用X射线衍射分析和透射电镜表征了该纳米材料的结构。结果表明,少量TMPt,的加入,可明显提高复合材料的力学性能,其拉伸强度提高10%,冲击强度提高88%,弯曲模量提高90%;蒙脱土在PP基体中主要以插层形式存在,同时存在少量的剥离结构。 相似文献
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采用了纳米CaCO3和乙烯-辛烯共聚物(POE)对废旧聚丙烯(PP)进行增韧改性,借助于力学性能测试、SEM和偏光显微镜等观察手段对这一共混体系的增韧机理进行了研究。结果表明,纳米CaCO3和POE对废旧PP具有良好的增韧作用,两者有协同增韧效果;POE对废旧PP的增韧符合剪切屈服理论,纳米CaCO3的增韧机理是诱导PP产生大量的裂纹,形成空穴群,吸收冲击能;废旧PP/POE/纳米CaCO3复合材料的球晶尺寸细化,球晶边界模糊,非晶区域增大,材料的韧性明显提高。 相似文献
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PP/POE/Nano-CaCO3复合材料的动态力学热分析 总被引:9,自引:0,他引:9
采用熔融共混工艺制备了聚丙烯(PP)/聚烯烃热塑性弹性体(POE)/纳米CaCO3复合材料。用动态力学试验方法研究了PP/Nano-CaCO3、PP/POE和PE/POE/Nano-CaCO3复合材料的动态力学特征。结果显示:PP/Nano-Ca-CO3PP/POE二元体系的低温内耗峰强度均比PP大;PP/POE/Nano-CaCO3三元复合体系的低温内耗峰强度较之二元体系明显增强,在PE/POE/Nano-CaCO3复合体系中,POE及Nano-CaCO3共同作用使体系tgδ1转变峰逐渐消失,tgδ2峰变宽、增强。利用扫描电子显微镜观察了不同体系的形态,三元复合体系由纯PP的耗能少的空洞化断裂方式逐步向耗能多的基体层屈服方式变化;质量比为100/10/10的PE/POE/Nano-CaCO3复合材料的低温内耗峰强度最大,冲击强度较纯PP提高了178%。 相似文献
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水镁石纳米纤维/PP复合材料的力学性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用化学作用与机械力结合的方法,将天然水镁石剥分到纳米纤维级;并采用有机分散剂将其均匀分散,然后使用常规工业挤出设备制备水镁石纳米纤维/PP复合材料。在这种纳米复合材料中,纳米纤维分散均匀,与PP高分子结合牢固,对PP复合材料的力学性能改善明显。 相似文献
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采用爆炸法合成了纳米碳集聚体和纳米金刚石,将其低填充聚丙烯(PP)制备了复合材料,研究了复合材料的结晶行为和力学性能。结果表明:填充纳米粒子提高了PP的α晶态的结晶度,添加0.06%纳米碳集聚体或纳米金刚石的PP的结晶度分别提高了16.74%和25.83%;PP复合材料的拉伸强度随纳米粒子用量的增加而提高,但冲击强度下降。 相似文献