利咽颗粒的绿原酸含量检验

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为DiamondsilC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／mino结果线性范围为0．026～O．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSD：0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。     

龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量测定

目的应用高效液相色谱法测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法采用DiamonsilTM（钻石）C18（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈-0．2%磷酸溶液（23：77）为流动相,流速：1ml／min,检测波长为320nm。结果线性范围为0．0964-0．482μg,r=0．9998,平均回收率为98．00％,RDS=0．98％。结论该方法用于测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯昔含量,简便、快速、准确。     

研究RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

目的建立藿香正气片中橙皮营的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-冰醋酸-水（体积比35：4：61）,流速：1．0mL／min,检测波长：283nm。结果橙皮苷在0．0895～0．716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．16％,RSD=1．85％（n=6）。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。     

HPLC测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立妇科止带片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS—C18色谱柱（1．6mm×250mm）,以水（1000ml水＋磷酸二氢钾1．7g＋十二烷基磺酸钠0．17g）-乙腈（58：42）为流动相,流速1．0mL·min-。,检测波长为345nm。结果：盐酸小檗碱在8．32μg·mL-1-166．4μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率为97．36％（RSD=0．56％）。结论：本方法操作简单,准确,季复性好,可用于妇科止带片的质量控制。     

红霉素明胶微球的测定技术分析

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMAC18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速1mL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992-0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

橘核中橙皮苷含量的高效液相色谱法测定研究

目的建立橘核中橙皮营含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-36％（体积分数）乙酸-水（体积比38：2：60）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：285nmi柱温：25℃。结果橙皮苷在0．103～2．060μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．87呶n=6）,RSD=2．46％,3批橘核中橙皮苷含量介于0．1～0．2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

HPLC法测定刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量

目的：建立了刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量测。定方法。方法5um）色谱柱,流动相：乙腈-0．1％磷酸（20：80）,流速：1．0m1／min,ug／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．93％,RSD=O软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,检测波长：344nm。结果：异嗪皮啶在10．24ug／ml～92．I664％（n=6）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。     

研究小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的测定方法

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱,乙腈-0．02％（体积分数）磷酸溶液（体积比23：77）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为228nm,柱温为30％2。结果连翘苷在0．13”160．20μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．43％,RSD=1．02％（n：6）。牛蒡子苷在0．13“322,40ug范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．66%,RSD=154％（n=6）。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

研究HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ShimpackVP-ODSC18（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,甲醇．0．05％磷酸（体积比40：65）为流动相;检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果芍药苷线性范围为0．1448～2．8960pg,平均回收率为100．4％,RSD为1．53％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

RP—HPLC法同时测定罗非鱼血浆中DMP和DEP含量

方法：血浆样品经液-液萃取,以乙腈水=40 60（V／V）为流动相,流速1．0mL·min,采用SHIMADZUODS柱（150mm×4．6mm;i．d．,5μm）色谱柱分离。测定罗非鱼经口暴露后血浆中邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯的浓度。结果：标准曲线线性范围为0．01-10．0μg·mL,线性关系良好（r〉0．99）,定量限为0．01μg·mL^-1,回收率90％以上,日内变异系数和日间变异系数均低于10％。经口暴露48h内罗非鱼血浆中均能检测到邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯的残留。     

同一色谱条件测定柔红霉素、盐酸多柔比星和盐酸表柔比星

目的：建立柔红霉素、盐酸多柔比星和盐酸表柔比星的高效液相色谱分析方法。方法：色谱柱为Agilent HC-C18（250mm×4．6mm,5m）;柱温为30℃;流速为1．0mL·min^-1;流动相为十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-甲醇（500：500：60,用磷酸调pH2．2）;检测波长为254nm。结果：柔红霉素保留时间19．7min,盐酸多柔比星保留时间10．9min,盐酸表柔比星保留时间12．4min;三种化合物进样量在0．12g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98．4％~99．0％,RSD为0．45％（n=5）;结论：本方法灵敏度高、准确,可以对盐酸多柔比星类化合物进行定性定量分析。     

研究小儿清热利肺口服液中总绿原酸含量的测定方法

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量。方法采用DiamonsiLTMC18（250mm×4．6mm,5um）色谱柱,乙腈体积分数0．4％H3P04水溶液（体积比10：90）为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸在质量浓度为16．28-81．4μg范围内线性关系良好（r=0．9996,n=5）,样品平均回收率为100．31％,RSD为1．45％。结论本法简便、快速、准确,适用于小儿清热利肺121服液的质量控制。     

黄芪的药用成份分析

目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水=1：2;流速为0．8ml／min;检测波长为205rim}速度为0．4mm／min。灵敏度为0．1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量,平均回收率为96．1％,RSD为2．15％。结果样品浓度在O．01～0．2mg／mI之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

研究大豆异黄酮苷元含量的检测方法

目的建立大豆异黄酮苷元含量测定方法。方法采HPLC法,DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．3％磷酸溶液（体积比48：52）,流速0．7mL／min,测定波长260nm,柱温25℃。结果制备的大豆异黄酮苷元总含量为70．98％;大豆苷元、黄豆黄素和染料木素平均回收率分别为98．7％、98．9％和99．2％,RSD分别为2．1％、1．6％和1．4％。结论所建立的测定方法重现性好、可靠,可用于3种大豆异黄酮苷元的含量测定。     

研究HPLC法测定独子藤中雷公藤红素的含量

目的建立高效液相色谱法测定独子藤中雷公藤红素的含量,为雷公藤红素的药用植物资源开发提供依据。方法采用SupelcoDiscoveryC18柱（25cm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-5％（体积分数）H3P04水溶液（体积比80：20）,流速为1．0mL·min-1,检测波长为426nm。结果雷公藤红素在40-200μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991）。独子藤中雷公藤红素的平均质量分数为0．0555％,雷公藤红素的平均回收率为97．6％,RSD=1．78％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于独子藤中雷公藤红素的含量测定;独子藤中雷公藤红素含量较高,可作为雷公藤红素的资源植物加以开发利用。     

巴洛沙星有效成份分析

目的：采用RP-HPLC法测定巴洛沙星的有关物质。方法：使mSMTC18柱（250ram×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％十二烷基硫酸钠溶液（47：53）【用枸橼酸（1．5mol／L）调pH值至3．0】,检测波长为295nm,流速为1．0ml／min。结果：巴洛沙星与各有关物质在上述色谱条件下能有效地分离。结论：该方法结果准确、操作简单、灵敏度高、专属性强,适用于巴洛沙星的有关物质测定。     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的质量标准研究

建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol？L-1磷酸氢二钠溶液-乙腈-三乙胺-磷酸（80：20：0．1：0．1）为流动相,检测波长为258nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。盐酸伊托必利在0．05～0．55μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。盐酸伊托必利平均回收率分别为99．9％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量测定。     

健脾增肥片中橙皮苷含量的HPLC测定

目的建立健脾增肥片中橙皮苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇醋酸水（体积比35：4：61）,柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为283nm。结果橙皮苷在0．3008～2．1056μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999,n=7）,平均回收率为101．68％,RSD为1．45％。结论该方法精密度高、重现性好,可用于健脾增肥片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％乙酸溶液（20：80）,检测波长为403m,流速为1．0mL／min。结果：羟基红花黄色素A在1．32μg ml-22．0Hg／ml范围内具有良好的线性关系,r=0．9996,平均加样回收率为101．4％,RSD为54％（n=6）。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

研究HPLC法测定红霉素明胶微球的含量

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速lmL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992～0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。