研究小儿清热利肺口服液中总绿原酸含量的测定方法

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量。方法采用DiamonsiLTMC18（250mm×4．6mm,5um）色谱柱,乙腈体积分数0．4％H3P04水溶液（体积比10：90）为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸在质量浓度为16．28-81．4μg范围内线性关系良好（r=0．9996,n=5）,样品平均回收率为100．31％,RSD为1．45％。结论本法简便、快速、准确,适用于小儿清热利肺121服液的质量控制。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量分析

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱：DiamonsilTM柱（200rmn×4．6mm,5um）;流动相：甲醇水（体积比30：70）,流速1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：270nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦昔标准曲线的回归方程为：A=257．26p＋0．1058,r=0．9999,在0．02～0．32mg／mLN量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99．37％,RSD=2．20％（n=5）。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。     

研究HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18桉,甲醇0．05mol／LKH2P04（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长230nnq,柱温为室温。结果芍药营质量浓度在4．95～59．4μg／mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。     

测定脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量研究

目的建立HPLc法测定保健食品脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱：lunaC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（体积比30：70）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：270rim。结果淫羊藿苷在0．069～0．483μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．39％,RSD为2．5Nn=5）。结论所建立的含量测定方法简便准确,可用于脑忆源胶囊的质量控制。     

对平喘贴中苦杏仁苷含量的高效液相法测定研究

目的建立测定平喘贴中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,InertsilODS-3C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,以甲醇-1‰磷酸（体积比21：79）为流动相,流速为1．0mL·min—1,检测波长为210nm。结果在0．12-1．2μg范围内,峰面积与进样量的线性关系良好（r=0．9998）,加样回收率为97．32％,RSD为1．07％。结论该法简便、可靠、准确,结果满意。     

研究大豆异黄酮苷元含量的检测方法

目的建立大豆异黄酮苷元含量测定方法。方法采HPLC法,DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．3％磷酸溶液（体积比48：52）,流速0．7mL／min,测定波长260nm,柱温25℃。结果制备的大豆异黄酮苷元总含量为70．98％;大豆苷元、黄豆黄素和染料木素平均回收率分别为98．7％、98．9％和99．2％,RSD分别为2．1％、1．6％和1．4％。结论所建立的测定方法重现性好、可靠,可用于3种大豆异黄酮苷元的含量测定。     

健脾增肥片中橙皮苷含量的HPLC测定

目的建立健脾增肥片中橙皮苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇醋酸水（体积比35：4：61）,柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为283nm。结果橙皮苷在0．3008～2．1056μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999,n=7）,平均回收率为101．68％,RSD为1．45％。结论该方法精密度高、重现性好,可用于健脾增肥片的质量控制。     

研究HPLC法测定红霉素明胶微球的含量

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速lmL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992～0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

红霉素明胶微球的测定技术分析

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMAC18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速1mL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992-0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

栀子金花丸中黄芩苷含量的毛细管电泳法测定研究

建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60cm×75μm,有效长度52cm）,以40mmol·L^-1硼砂溶液（pH9．0）为运行缓冲液;分离电压为12kV;重力进样10s（高度15cm）l检测波长为280nm;以对硝基苯甲酸为内标。结果黄芩苷质量浓度在7．5～52．5μg．mL—1范围内具有良好的线性关系（r=O．9996）,黄芩苷平均回收率为96．7％,RSD唐为1．62%（n=6）。结论该方法专属性强,结果准确可靠、重现性好,可用于栀子金花丸的质量控制。     

采用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量

目的建立用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。方法色谱柱以丙基酰胺键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（90：10）作为流动相。检测波长为19112nm;进样量：10μl。结果辅料峰与尿囊素峰完全他离;线性范围为10μg／L-40μg／L,r2=0．9999,（n=7）,回收率为99．9％,RSD为0．3％,（n=9）;重复测得130801批试制样品硫酸锌尿囊素滴眼液尿囊素含量为标示量的的100．5％,RSD为0．2％（11=9）。结论本方法专属性、精密度及准确度良好,可用于检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。     

通经止痛片的制备与质量控制

目的：制备通经止痛片,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别;采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药营在0．314μg～1．570μg范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．68％（RSD=0．26％）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于通经止痛片的质量控制。     

研究HPLC测定结核灵片中狼毒乙素的含量

目的建立测定结核灵片中狼毒乙素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentHC C18,流动相为甲醇水（体积比70：30）,流速1．0mL／min,检测波长291nm,柱温为室温。结果狼毒乙素质量浓度在0．606-7．278Hg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0,9998;平均回收率为100．20％,RSD为0．29％（n=6）。结论本方法简便、准确,可用于测定结核灵片中狼毒乙素的含量。     

研究RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

目的建立藿香正气片中橙皮营的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-冰醋酸-水（体积比35：4：61）,流速：1．0mL／min,检测波长：283nm。结果橙皮苷在0．0895～0．716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．16％,RSD=1．85％（n=6）。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。     

RP—HPLC法同时测定跳骨片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定跳骨片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用ODS C_(18)(250mm×4．6mm,5μm)色谱柱；流动相：乙腈-0．1%磷酸(20：80)：流速1．0ml·min~(-1)；检测波长：284nm；柱温30℃。结果柚皮苷和橙皮苷分别在0．1μg～1．0μg(r=0．9997)和0．0792μg～0．792μg (r=0．9998)范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率柚皮苷为97．62%(RSD=0．43%),橙皮苷为100．57% (RSD=0．89%)。结论本法快速简便准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

研究HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ShimpackVP-ODSC18（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,甲醇．0．05％磷酸（体积比40：65）为流动相;检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果芍药苷线性范围为0．1448～2．8960pg,平均回收率为100．4％,RSD为1．53％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

阿莫西林双氯西林测定技术分析

目的建立阿莫西林双氯西林钠胶囊中阿莫西林和双氯西林钠的含量测定方法。方法采用Shimadzu VP ODS色谱柱,流动相为0．008mol／L十二烷基硫酸钠（用磷酸调节至pH4．5）甲醇（体积比68：32）,检测波长225nm。结果阿莫西林和双氯西林在该色谱条件下均有合适的保留,测定可在10min内完成。阿奠西林在0．0050-1．0000mg／mL,双氯西林在0．0025-0．5036mg／mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。阿莫西林和双氯西林钠平均回收率（n=9）分别为99．4％（RSD=1．0％）和99．1％（RSD=0．97％）。结论该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

有关清脑降压片质量控制标准的分析

目的：建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰,黄芩苷在0．076～1．52mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52．585X—0．2942,r=0．9999,平均回收率为100．36％。RSD为1．67％（n=9）。结论：所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中柚皮苷的含量

为了更好的控制小儿百部止咳糖浆的质量。本文采用高效液相色谱法对柚皮苷的含量测定方法。结果柚皮苷在0.1606～0.9638μg范围内,柚皮苷进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9997)。柚皮苷的平均回收率为99.87%,RSD为0.67%。结论该法操作简便,结果可靠,为小儿百部止咳糖浆限量标准提供了科学依据。     

舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷的含量测定技术

目的：建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量。方法：AtiantisTMdC18柱,4．6×150mm,5μ;黄芩苷流动相为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH2．8）甲醇（60：40）,流速1ml／min,检测波长280nm;栀子苷流动相为甲醇水冰醋酸（20：80：0．5）,流速1ml／min,检测波长238nm。结果：黄芩苷和栀子苷线性范围分别为30-100μg／ml,30-150μg／ml,平均回收率分别为99．68％、99．66％。结论：该法简便快速、结果准确,适合舒肝宁注射液的质量控制。