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《日用化学工业》2016,(6)
重点综述了具有潜在非生物累积性的氟表面活性剂的近期合成策略,包括:CF_3-X-(CH_2)n-SO_3Na(X=O,C6H4O或N(CF_3),n=8~12)的制备;通过六氟环氧丙烷(HFPO)寡聚或氟化氧杂环丁烷的开环阳离子寡聚合成含氟聚醚;偏氟乙烯(VDF)与全氟烷基碘发生调聚反应生成CnF2n+1-(VDF)2-CH_2COOR(n=2或4,R=H或NH_4);3,3,3-三氟丙烯(TFP)与全氟烷基碘进行自由基调聚反应制备相应的表面活性剂;VDF与TFP在全氟烷基碘存在下的自由基共调聚,或它们在氟化黄原酸酯存在下的可控自由基共聚。进一步综述了这些含弱位点氟烷基醚物质的降解性和安全性以及作为PFOS和PFOA替代品的问题。 相似文献
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1 引言 全氟弹性体一般由四氟乙烯(TFE)、全氟烷基乙烯基醚(PAVE)和第三单体(硫化点单体,CSM)共聚而成。它具有类似聚四氟乙烯“Teflon”那样的耐氧化、化学和耐高温性能,同时具有一定的拉伸强度、伸长率和耐永久压缩变形性能。全氟弹性体中PAVE含量为20%~40%时,聚合物的玻璃化温度(Tg)低于室温。在所有全氟烷基乙烯基醚单体中,最容易与TFE发生共聚反应的单体是全氟甲基乙 相似文献
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A)氟烯烃单体(如四氟乙烯) 40—60摩尔% B)环己基乙烯基醚单体 5—45% C)烷基乙烯基醚(C_(2—8)的烷基)单体 3—45% D)羟基烷基乙烯基醚(如羟基丁基乙烯基醚)单体 3—15%把以上单体共聚,就得到本标题的涂料。 相似文献
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2.5 醚类化合物的 ECFGreen Gross Corp.制备了具有结构(60)的全氟醚,如从含有氟的底物CH_3(CH_2)_5—C(OOH_3)(CF_3)_2制取60(R=CF_3(CF_2)_5,R′=CF_3); 相似文献
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本文报道用~(19)FNMR谱来表征由偏氟乙烯、四氟乙烯、全氟甲基乙烯基醚和含氟溴单体(含-CF-2Br)组成的四元共聚物的链结构。1 实验 仪器:FX-100NMR,溶剂:丙酮,化学位移以CF-3COOH作外标,低场为正。2 结果和讨论2.1 图谱的归属 含氟四元共聚物的~(19)FNMR谱见图 1。 根据单体结构单元:偏氟乙烯(-CF-2CH-2-)、四氟乙烯(-CF-2CF-2-)、 全氟甲基乙烯基醚(-CF-2CF(OCF-3)-)、含氟溴单体(-CF-2Br-2)中溴单体含量很低,因此首先考虑偏氟乙烯、四氟乙烯、全氟甲基乙烯基醚三元共聚物的归属。根据~(19)FNMR… 相似文献
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重点综述了潜在具有非生物累积性的氟表面活性剂的近期合成策略,包括:CF3-X-(CH2)n-SO3Na (X=O,C6H4O或N(CF3),n=8~12)的制备;通过六氟环氧丙烷(HFPO)寡聚或氟化氧杂环丁烷的开环阳离子寡聚合成含氟聚醚;偏氟乙烯(VDF)与全氟烷基碘发生调聚反应生成CnF2n+1-(VDF)2-CH2CO2R (n=2或4,R=H或NH4);3,3,3-三氟丙烯(TFP)与全氟烷基碘进行自由基调聚反应制备相应的表面活性剂;VDF与TFP在全氟烷基碘存在下的自由基共调聚,或它们在氟化黄原酸酯存在下的可控自由基共聚。进一步综述了这些含弱位点氟烷基醚物质的降解性和安全性以及作为PFOS和PFOA替代品的问题。 相似文献
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一、前言六氟环氧丙烷(HFPO)是有机氟化合物中重要的化合物,它具有活泼的化学性能,是合成具有时代特征的高聚物—全氟烷基乙烯基醚一四氟乙烯共聚物(PFA)和全氟离子交换膜用树脂单体的重要原料;HFPO 直接开环聚合,可获得性能优异的全氟醚油;在 Lewis 酸作用下还可转化为六氟丙酮,作为进一步发展其它含氟合成物的基础。目前,HFPO 的合成,无论是碱性双氧水低温氧化法或氧液相氧化法,均离不开基本原 相似文献
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《高科技纤维与应用》2019,(6)
正本发明公开了一种石墨烯杂化全氟聚合物中空纤维膜的制备方法,以熔融纺丝法制备的聚全氟乙丙烯或聚(四氟乙烯-全氟烷氧基乙烯基醚)长丝为编织原料,以全氟聚合物浓缩分散乳液和石墨烯为铸膜液原料,聚乙烯醇为粘合剂,经编织、铸膜液制备、涂覆、固化、烧结等工艺,得到一种用于油水分离的石墨烯杂化全氟聚合物中空纤维膜。本方法工艺简单,流程短,可控性强,操作方便,能耗低,生产效率高,易产业化 相似文献
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本文报道用~(19)FNMR谱来表征由偏氟乙烯、四氟乙烯、全氟甲基乙烯基醚和含氟溴单体(含-CF_2Br)组成的四元共聚物的链结构。1 实验 相似文献
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以全氟-2,5,8-三甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-三氧杂十一酰氟、氢氧化钠和双氧水为原料,全氟-2-甲基四氢呋喃和全氟-2-乙基四氢呋喃的混合物为溶剂,合成了1种新的全氟酰基过氧化物:全氟二(2,5,8-三甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-三氧杂十一酰基)过氧化物(FAP),用红外光谱法对产物结构进行了表征,测定了FAP分解反应的动力学数据,并推算出较低温度下的分解反应速率常数和半衰期.通过正交实验得到最佳条件为:氢氧化钠的浓度为6 mol/L,n(H2O2)∶n(NaOH)=1.4∶1,反应温度-8℃,反应时间30 min.FAP的平均收率为52.6%,可在-30℃以下较长时间贮存. 相似文献
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采用反相乳液聚合法合成了一种耐电解质犁聚丙烯酸盐增稠剂.研究了不同的疏水单体对黏度和耐电解质性能的影响,并且将它们进行了组合,考察了共聚物的性能,并用红外光谱对共聚物结构进行了表征.结果表明,将长链疏水单体进行复配参与聚合能够明显改善共聚物的亲水性和耐电解质性能;而像丙烯酸丁酯这样的短链疏水单体对体系增稠和耐电解质性能影响甚微.当m(十八烷基乙烯基醚):m(十二烷基乙烯基醚)=1:3,用量为总单体质量的4%~5%时,w(产物)=3%的自浆黏度在90 Pa·s以上,黏度保留率可达47%,优于使用单一的疏水单体. 相似文献