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相似文献
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1.
对近年来相关合成文献和专利进行了总结,通过以全氟甲基乙烯基醚(PMVE)的合成方法为例,可以为全氟烷基乙烯基醚系列衍生物C_nF_(2n+1)OCF=CF_2的合成技术提供借鉴。现有合成方法可分为催化法、热解法、还原法和含氟砌块法。  相似文献   

2.
本文测定了四氟乙烯(CF_2=CF_2)和3-甲酯基全氟丙基乙烯基醚[CH_3O_2C(CF_2)_3OCF=CF_2]共聚物(以下简称 TFE—PFO 共聚物)的~(19)F NMR 谱,并作了归属。从一组主链上 OF_2峰讨论了序列结构,并测定了共聚物的组成。  相似文献   

3.
全氟2-甲基-3-氧杂己酸盐在溶剂中加热脱羧制备全氟正丙基乙烯基醚,研究了溶剂、成盐剂、反应温度及溶剂与全氟2-甲基-3-氧杂己酸盐的质量比等因素对脱羧反应的影响。试验结果表明:以二乙二醇二甲醚作溶剂,碳酸钠作成盐剂,反应温度130~140℃,溶剂与盐的质量比0.3~0.8为适宜的脱羧反应条件。  相似文献   

4.
重点综述了具有潜在非生物累积性的氟表面活性剂的近期合成策略,包括:CF_3-X-(CH_2)n-SO_3Na(X=O,C6H4O或N(CF_3),n=8~12)的制备;通过六氟环氧丙烷(HFPO)寡聚或氟化氧杂环丁烷的开环阳离子寡聚合成含氟聚醚;偏氟乙烯(VDF)与全氟烷基碘发生调聚反应生成CnF2n+1-(VDF)2-CH_2COOR(n=2或4,R=H或NH_4);3,3,3-三氟丙烯(TFP)与全氟烷基碘进行自由基调聚反应制备相应的表面活性剂;VDF与TFP在全氟烷基碘存在下的自由基共调聚,或它们在氟化黄原酸酯存在下的可控自由基共聚。进一步综述了这些含弱位点氟烷基醚物质的降解性和安全性以及作为PFOS和PFOA替代品的问题。  相似文献   

5.
采用全氟烷基乙烯基醚(PAVE),包括全氟甲基乙烯基醚(PMVE)、全氟乙基乙烯基醚(PEVE)和全氟丙基乙烯基醚(PPVE)对聚全氟乙丙烯(FEP)进行改性,对比了改性树脂的各项性能。结果表明,改性树脂的临界剪切速率提高了2~3倍,四氟乙烯(TFE)-六氟丙烯(HFP)-PEVE共聚物的挤出速率能达900 m/min。PEVE改性FEP树脂的临界剪切速率、抗挠寿命、高温拉伸强度和挤出速率均比PPVE优异。  相似文献   

6.
专利文摘     
EP260-773-A CPI 88-079104/12 氟烷基全氟乙烯基醚的制备分子式(I)氟烷基全氟乙烯基醚的制备,是用分子式(II)氟烷氧基全氟酰氟与成盐剂在含0.5~5wt%的N,N-二甲基甲酰胺存在的溶剂中缓慢加热,最后温度控制在60~150℃(最好110~140℃)。  相似文献   

7.
1 引言 全氟弹性体一般由四氟乙烯(TFE)、全氟烷基乙烯基醚(PAVE)和第三单体(硫化点单体,CSM)共聚而成。它具有类似聚四氟乙烯“Teflon”那样的耐氧化、化学和耐高温性能,同时具有一定的拉伸强度、伸长率和耐永久压缩变形性能。全氟弹性体中PAVE含量为20%~40%时,聚合物的玻璃化温度(Tg)低于室温。在所有全氟烷基乙烯基醚单体中,最容易与TFE发生共聚反应的单体是全氟甲基乙  相似文献   

8.
在全氟甲基乙烯基醚(PMVE)的生产中,CFCl_2CFCl_2(F112)的脱氯工段以及加成物CF_3OCFClCF_2Cl的脱氯工段会产生大量的脱氯釜残,主要由水、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、ZnCl_2和未反应的锌粉组成。研究了脱氯釜残的处理方法,制定了一种新的工艺路线,釜残中各组分均得到有效处理,将ZnCl_2制备成碱式碳酸锌,KCl、锌粉和DMF可回收利用。  相似文献   

9.
<正>全氟醚橡胶是一种合成弹性体,以四氟乙烯(TFE)、全氟化甲基乙烯基醚(Perfluorinated Methyl Vinyl Ether)和通式为CF_2=CF-ORf_X(X为-COOR,-CN、-OC_6H_5)的三元共聚物,是一种完全不含C-H键的橡胶。该橡胶具有和聚四氟乙烯类似的热稳定性和耐化学品性。最佳  相似文献   

10.
A)氟烯烃单体(如四氟乙烯) 40—60摩尔% B)环己基乙烯基醚单体 5—45% C)烷基乙烯基醚(C_(2—8)的烷基)单体 3—45% D)羟基烷基乙烯基醚(如羟基丁基乙烯基醚)单体 3—15%把以上单体共聚,就得到本标题的涂料。  相似文献   

11.
2.5 醚类化合物的 ECFGreen Gross Corp.制备了具有结构(60)的全氟醚,如从含有氟的底物CH_3(CH_2)_5—C(OOH_3)(CF_3)_2制取60(R=CF_3(CF_2)_5,R′=CF_3);  相似文献   

12.
本文报道用~(19)FNMR谱来表征由偏氟乙烯、四氟乙烯、全氟甲基乙烯基醚和含氟溴单体(含-CF-2Br)组成的四元共聚物的链结构。1 实验 仪器:FX-100NMR,溶剂:丙酮,化学位移以CF-3COOH作外标,低场为正。2 结果和讨论2.1 图谱的归属 含氟四元共聚物的~(19)FNMR谱见图 1。 根据单体结构单元:偏氟乙烯(-CF-2CH-2-)、四氟乙烯(-CF-2CF-2-)、 全氟甲基乙烯基醚(-CF-2CF(OCF-3)-)、含氟溴单体(-CF-2Br-2)中溴单体含量很低,因此首先考虑偏氟乙烯、四氟乙烯、全氟甲基乙烯基醚三元共聚物的归属。根据~(19)FNMR…  相似文献   

13.
重点综述了潜在具有非生物累积性的氟表面活性剂的近期合成策略,包括:CF3-X-(CH2)n-SO3Na (X=O,C6H4O或N(CF3),n=8~12)的制备;通过六氟环氧丙烷(HFPO)寡聚或氟化氧杂环丁烷的开环阳离子寡聚合成含氟聚醚;偏氟乙烯(VDF)与全氟烷基碘发生调聚反应生成CnF2n+1-(VDF)2-CH2CO2R (n=2或4,R=H或NH4);3,3,3-三氟丙烯(TFP)与全氟烷基碘进行自由基调聚反应制备相应的表面活性剂;VDF与TFP在全氟烷基碘存在下的自由基共调聚,或它们在氟化黄原酸酯存在下的可控自由基共聚。进一步综述了这些含弱位点氟烷基醚物质的降解性和安全性以及作为PFOS和PFOA替代品的问题。  相似文献   

14.
一、前言六氟环氧丙烷(HFPO)是有机氟化合物中重要的化合物,它具有活泼的化学性能,是合成具有时代特征的高聚物—全氟烷基乙烯基醚一四氟乙烯共聚物(PFA)和全氟离子交换膜用树脂单体的重要原料;HFPO 直接开环聚合,可获得性能优异的全氟醚油;在 Lewis 酸作用下还可转化为六氟丙酮,作为进一步发展其它含氟合成物的基础。目前,HFPO 的合成,无论是碱性双氧水低温氧化法或氧液相氧化法,均离不开基本原  相似文献   

15.
正本发明公开了一种石墨烯杂化全氟聚合物中空纤维膜的制备方法,以熔融纺丝法制备的聚全氟乙丙烯或聚(四氟乙烯-全氟烷氧基乙烯基醚)长丝为编织原料,以全氟聚合物浓缩分散乳液和石墨烯为铸膜液原料,聚乙烯醇为粘合剂,经编织、铸膜液制备、涂覆、固化、烧结等工艺,得到一种用于油水分离的石墨烯杂化全氟聚合物中空纤维膜。本方法工艺简单,流程短,可控性强,操作方便,能耗低,生产效率高,易产业化  相似文献   

16.
本文报道用~(19)FNMR谱来表征由偏氟乙烯、四氟乙烯、全氟甲基乙烯基醚和含氟溴单体(含-CF_2Br)组成的四元共聚物的链结构。1 实验  相似文献   

17.
全氟羧酸单体是合成全氟离子交换膜的重要单体。本文介绍了国内外全氟羧酸单体(全氟烷基乙烯基醚)的多种合成技术及进展,并对各条合成路线进行了分析,同时国内的研究也有很大的进展。  相似文献   

18.
以全氟-2,5,8-三甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-三氧杂十一酰氟、氢氧化钠和双氧水为原料,全氟-2-甲基四氢呋喃和全氟-2-乙基四氢呋喃的混合物为溶剂,合成了1种新的全氟酰基过氧化物:全氟二(2,5,8-三甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-三氧杂十一酰基)过氧化物(FAP),用红外光谱法对产物结构进行了表征,测定了FAP分解反应的动力学数据,并推算出较低温度下的分解反应速率常数和半衰期.通过正交实验得到最佳条件为:氢氧化钠的浓度为6 mol/L,n(H2O2)∶n(NaOH)=1.4∶1,反应温度-8℃,反应时间30 min.FAP的平均收率为52.6%,可在-30℃以下较长时间贮存.  相似文献   

19.
采用反相乳液聚合法合成了一种耐电解质犁聚丙烯酸盐增稠剂.研究了不同的疏水单体对黏度和耐电解质性能的影响,并且将它们进行了组合,考察了共聚物的性能,并用红外光谱对共聚物结构进行了表征.结果表明,将长链疏水单体进行复配参与聚合能够明显改善共聚物的亲水性和耐电解质性能;而像丙烯酸丁酯这样的短链疏水单体对体系增稠和耐电解质性能影响甚微.当m(十八烷基乙烯基醚):m(十二烷基乙烯基醚)=1:3,用量为总单体质量的4%~5%时,w(产物)=3%的自浆黏度在90 Pa·s以上,黏度保留率可达47%,优于使用单一的疏水单体.  相似文献   

20.
《世界橡胶工业》2012,(2):58-59
氟橡胶混炼胶及由其制成的具有良好耐压缩永久变形和耐低温性能的硫化模压制品 本混炼胶含(A)共聚物,由(a1)≥2种含双键的聚合物,选自六氟丙烯、亚乙烯氟化物、四氟乙烯和全氟(烷基乙烯基醚)和(a1)≥1种含双键的聚合物,选自全氟(烷氧基)。一烷基乙烯基醚,(B)有机过氧化物和(C),含≥2个双键的多官能不饱和化合物。  相似文献   

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