基于多酸复合物的电化学生物传感器在食品分析中的研究进展

多金属氧酸盐（POMs）具有结构和组成多样性的优点，在电化学生物传感器领域被认为是一类颇具前景的功能性阴离子电极修饰材料。通过将POMs与碳基材料、贵金属和金属有机框架等纳米材料复合形成多酸复合物，可以克服其导电能力差和比表面积小的缺陷，将进一步拓展POMs在电化学生物传感器领域的应用范围。该文综述了近年来基于POMs基复合物电化学生物传感器的构建方法，以及POMs基复合物在食品分析领域中的研究进展，并探讨了POMs基复合物未来的挑战和发展前景。将POMs基复合物制备与电化学生物传感器构建这两项技术不断融合将逐渐提升相关传感器的检测性能。     

多酸基石墨相氮化碳纳米材料的制备方法研究进展

多金属氧酸盐(POMs)是一种结构可调且催化性能优异的均相催化材料,其在溶剂中的溶解性限制了它的应用。石墨相氮化碳(g-C_3N_4)是一种聚合物半导体材料,具有廉价、无金属元素、能带结构可调等优点。将POMs固载于g-C_3N_4上构筑多酸基石墨相氮化碳(POMs/g-C_3N_4)异相催化剂,不仅能够解决POMs不能重复使用的限制,同时也能调变g-C_3N_4的能带,扩展其应用范围。本论文综述了多酸基石墨相氮化碳纳米材料常见的制备方法。     

甲醇体系中的氧气助溶剂研究

通过添加高溶氧溶剂的方法提升氧气在甲醇中的溶解度,探究了甲醇体系中的氧气助溶剂.考察分子结构、含氧基团及卤素原子对溶剂溶氧性能的影响,探究了氧气溶解的规律性,测试了几种氟代酯类溶剂的溶氧性能,并探究了助溶剂添加量对氧气溶解度的影响.结果表明:溶剂分子碳链越长,氧气溶解度越大;溶剂分子中含氧基团的存在可以增强溶剂与甲醇之...     

防晒剂BEMT和MBBT的协同增效作用及机理研究

研究化学防晒剂双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(BEMT)和亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚(MBBT)复配带来的协同增效作用及机理。紫外结果表明,受溶剂极性影响,BEMT、MBBT的吸收峰有移动,且BEMT在半极性溶剂乙醇中的紫外吸收低于非极性溶剂异辛烷,复配MBBT可以基本消除溶剂极性对BEMT的影响。在只含BEMT的防晒样品中,分别选择3种常用但不同极性的油脂,体外SPF结果表明,SPF值随油脂极性的增强而升高,复配MBBT可以消除油脂极性的影响。通过水相和油相防晒剂复配,可显著提高防晒剂的防晒效率。     

多金属氧酸盐光催化降解有机污染物研究进展

本文综述了多金属氧酸盐（POMs）及其复合材料在有机污染物降解中的应用进展。同时提出了目前POMs在光催化降解有机污染物方面存在的问题，并对其未来发展前景进行了展望，以期为开发具有优越光催化性能的POMs提供参考。     

甲醇羰基化中溶剂的不同作用

系统地阐述了不同类型的溶剂在各种反应中的溶剂效应，结合以上内容及一些学者和本作者在一些溶剂中的甲醇羰基化实验，可以知道对甲醇羰基化这一反应，在极性溶剂中，极性较大且为非质子型的溶剂能显著提高反应的速率，在非极性溶剂中，介电常数较小的溶剂能增加反应速率。     

UNIFAC法研究甲烷气体溶解度

用自建的一套设备测定了甲烷在异丙醇、丙酮、四氢呋喃、环己酮及乙酸甲酯中的高压溶解度。采用UNIFAC法对自测及文献中甲烷在极性纯溶剂中的溶解度数据进行了关联和估算,定义了新基团,并回归出了基团间的交互作用能量参数。结果表明,用文中得到的参数估算甲烷在相关溶剂中的溶解度数据结果良好。     

几种茂基钛,锆化合物的偶极矩测量

金属有机化合物偶极矩的数据对于判断其分子的立体构型、考察键的特性有相当重要的价值。由于一般金属有机化合物在非极性溶剂中的溶解度很小,因而给测定偶极矩的主要方法——介电常数溶液法的实验工作带来很大困难,只有精度很高的偶极矩仪才能用于此类化合物的测量。     

溶剂辅助渣油微波改质技术研究

以SZ渣油为原料,加入乙酸溶剂,研究了微波参数、蒸馏水、极性溶剂添加量及类型对微波改质效果的影响。结果表明,产品黏度和金属质量分数随辐射温度的升高,先降低后升高;产品黏度随辐射时间的延长,先降低后升高;硫质量分数随辐射时间的延长,先降低后趋于稳定。产品黏度、硫质量分数和金属质量分数随微波功率的增加,逐渐降低;随极性溶剂用量的增加,先降低后趋于稳定。与醇类极性溶剂相比,添加酸类极性溶剂微波改质效果更好,且升温速率更快。微波辐射过程中添加蒸馏水可以明显改善产品的性质。     

金属基消毒材料对芥子气降解研究进展

芥子气被称为“毒剂之王”，是一类典型的糜烂性化学战剂。催化降解法具有效率高、安全性好等特点，在降解芥子气的同时可防止芥子气降解为其他的剧毒产物，如有毒的砜产物等。催化降解使用的材料主要有次氯酸盐、过氧化氢、酶、金属基催化剂等。其中，金属基催化剂具有温和、高效、高选择的特性，主要通过氧化反应、水解反应、脱卤消去反应催化降解芥子气。该文归纳了金属氧化物、多金属氧酸盐（POMs）、金属有机框架材料（MOFs）等金属基催化剂降解芥子气的催化性能及其降解芥子气的原理；总结了降解芥子气的金属基催化剂材料的制备方法；最后，对金属氧化物、POMs和MOFs材料进行展望，以期对后续的研究提供新的思路。     

含麝香体系多元溶液固液平衡研究

测定了酮麝香、二甲苯麝香在单一溶剂和混合溶剂中的溶解度以及酮麝香的中间体 2 ,6 二甲基 4 叔丁基苯乙酮在不同溶剂中的溶解度 ,并且测定了多溶质多溶剂体系的固液平衡 ,采用UNIFAC活度系数法进行以上体系的固液平衡计算 ,计算结果与实验测定结果吻合良好。采用文中提出的方法不仅可以预测多溶质体系在溶液中共同达到饱和时的溶解度 ,而且可以预测部分溶质达到饱和时的溶解度 ,这对于溶液结晶具有重要的指导意义     

溶解度法分离邻、对硝基氯苯的研究

研究了溶解度法分离提纯邻、对硝基氯苯的合适溶剂。根据相似相容的原则,选择了极性有机溶剂醇类及其含水溶液,分别测定了邻、对硝基氯苯在不同温度下的溶解度,对所选溶剂的溶解特性进行了比较分析。     

基于多酸复合物的电化学生物传感器在食品分析中的研究进展

多金属氧酸盐（简称多酸,POMs）具有结构和组成多样、性能独特的优点,在电化学生物传感器领域被认为是一类很有前景的阴离子材料。将POMs与碳基材料、贵金属和金属有机框架等纳米材料制备成多酸复合物,可改善其导电能力和比表面积低等缺陷,并增强其电催化性能,使之在电化学生物传感器领域应用范围扩大。本文综述了近五年多酸复合物的电化学生物传感器的类型与制备方法,以及在食品分析领域中的研究进展,并讨论了其未来挑战和发展前景。     

改性氯化聚丙烯溶液性能的研究

采用溶液聚合法合成了几种不同接枝率的丙烯酸酯改性CPP(氯化聚丙烯)。研究了CPP及改性CPP的稀释比、溶度参数和相对溶解度。试验结果表明:改性CPP的极性随着接枝率的增大而增加,相对溶解度在中等氢键力溶剂中也随接枝率的增大而增加,而在弱氢键力和强氢键力溶剂中没有明显变化。     

氧芴溶解度参数的模拟计算及氧芴的提纯工艺研究

采用Materials Studio软件,通过构建氧芴、芴、苊的分子模型,优化模型,建立周期性盒子,优化盒子,分子动力学计算,模拟计算出三者的溶解度参数分别为21.256、23.055、20.302。根据"相似相溶"的原理筛选出与氧芴溶解度参数相近的试剂无水乙醇、正丙醇、正丁醇、二甲苯、溶剂E作为提纯氧芴的溶剂,在一定的结晶条件下,用这5种试剂分别对氧芴进行洗涤提纯,从中优选出溶剂E作为提纯氧芴的合适溶剂。研究了不同结晶条件对氧芴产品质量分数和收率的影响,最终确定出较为合适的氧芴提纯工艺参数:氧芴与溶剂E质量配比为1,搅拌时间20 min,洗涤温度20℃,重复洗涤2次。由此可以将氧芴质量分数由81.74%提纯至99.10%。     

一种分子氧催化氧化制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的方法

<正>本发明提供了一种邻硝基对甲砜基甲苯通过分子氧催化氧化成2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的新工艺:以有机极性溶剂作为溶剂,以钴盐和锰盐作为金属催化剂,分子氧作为氧化剂,并在氮氧自由基引发剂和促进剂的作用下,将邻硝基对甲砜基甲催化氧     

甘氨酸生产现状及发展前景

甘氨酸（C2H5NO2）是氨基酸系列中结构最为简单的一种,白色单斜晶系、六方晶系晶体,或白色结晶粉末。无臭,有特殊甜味,是人体非必需的一种氨基酸,在分子中同时具有酸性和碱性官能团,在水溶液中为强电解质。在强极性溶剂中溶解度较大,基本不溶于非极性溶剂,而且具有较高的沸点和熔点,通过水溶液酸碱性的调节可以使甘氨酸呈现不同的分子形态。     

气体溶解度的分子热力学(Ⅱ)——气体在极性溶剂中的Henry常数

本文将胡英、徐英年、Prausnitz建立的气体在非极性溶剂中溶解度的分子热力学模型推广到极性溶剂系统,并用它计算了气体在水、醇、酮、卤代苯及萘的取代物中的Henry常数.在193.15—573.15K的广阔温度范围内,对于分子偶极矩最大为2.83德拜(Debye)的13种溶剂、共81个系统,一般只用一个可调参数,本模型均得到较好的计算结果.     

聚合物基抗静电剂及其制备方法（CN1670118）

本发明涉及一种聚合物基抗静电剂及其制备方法。该抗静电剂以重量份数计包括50～90份带极性基团的聚合物和10～50份金属溶胶。制备时先将带极性基团的聚合物与金属溶胶溶于溶剂中；搅拌条件下回流24～48h，使金属溶胶和带极性基团的聚合物发生配合反应；再在真空条件下将溶剂除去，所得产物用水洗净干燥，即得聚合物基抗静电剂。本工艺简单易控制，材料的性能可调，     

金属多氧酸盐杂化催化剂上环己烯分子氧环氧化

针对分子氧环己烯催化环氧化反应转化率和环氧化选择性低、需要大量溶剂的加入等缺点,现以金属多氧酸盐(POMs)和纳米金作为催化活性中心,采用混合甲醛还原法、水合肼甲醛还原法、氢气甲醛还原法等3种方式分别添加二元金属Co、Bi制备以ZSM-5分子筛作为载体的负载型金属多氧酸盐杂化催化剂,考察了二元金属种类及负载方法、POMs种类、反应条件等对催化剂在无溶剂条件下催化分子氧环己烯环氧化性能的影响。实验结果表明,以混合甲醛还原法负载二元金属Bi的催化剂性能比负载Co的催化剂更好,其中Bi较合适的表观负载量为0.5%;金属多氧酸盐选择PMo_(11)和BMo_(11)混合负载效果略优,总负载量w为6.67%,二者质量比为1:1,以此制备的催化剂1%Au-0.5%Bi/PMo_(11)-BMo_(11)/ZSM-5-m催化环氧化性能较佳,在反应压力0.5 MPa、反应温度80℃、环己烯2.0 g、3滴(约0.04 g)叔丁基过氧化氢(TBHP)、催化剂0.02 g的条件下反应18 h,环己烯的转化率可达39.3%,环氧环己烷的选择性可达到40.9%。