铍中氟的14 MeV中子活化分析

利用14MeV中子与氟的核反应~(19)F(n,p)~(19)O,测定金属铍中的杂质氟的含量,在中子产额为2×10~(10)n/s,样品重量平均4g,探测限0.1mg,铍中氟含量1000～5000ppm时,多次测量的平均值标准偏差为±2～4%,活化分析的结果与化学分析结果相差约5～15%。     

14MeV中子活化分析法测定地质样品中的钡

本工作使用~(136)Ba(n,2n)~(137m)Ba反应,对十种地质样品中的钡进行了测定,还对部分样品中的硅(利用~(28)Si(n,p)~(26)Al反应)和钡进行了同时测定。所得结果同化学分析方法的结果相一致,能满足地质规范对准确度和精密度要求。     

掺氟二氧化锡透明导电膜的核技术分析

运用卢瑟福背散射(RBS)和二次离子质谱(SIMS)技术相结合测量了SnO_2透明导电膜的密度和膜厚,对于常压CVD法制备的SnO_2薄膜密度约为6.20g/cm~3,接近相应块状材料的密度。采用~(19)F(p,αγ)~(16)O共振核反应技术测量了用于非晶硅太阳能电池电极的大面积掺氟SnO_2(FTO)中氟的含量和深度分布以及50—180keV的~(19)F~+离子注入SnO_2膜中氟离子的射程分布参数。结果表明,FTO膜中氟元素的含量和深度分布并不是均匀的,而是在0.6×10~(20)—6.O×10~(20)/cm~3间波动;50—180keV的~(19)F~+离子注入SnO_2膜中氟离子的平均投影射程(R_P)值与理论计算结果符合得很好,而平均投影射程标准偏差(ΔR_P)值则比理论值偏大。     

矿石中~(206)Pb的14MeV中子循环活化分析

深部铀矿可能在地表显示出~(206)Pb同位素丰度异常,从而通过测定地表~(206)Pb丰度的异常有可能为深部铀矿勘探提供一种手段。14MeV中子轰击Pb同位素引起了多种核反应,我们感兴趣是~(206)Pb(n,2n)~(205m)Pb反应,而~(205m)pb的T_(1/2)为5ms,发射两条γ射线的能量分别为990keV、700keV,这些γ射线的强度正比于~(206)Pb的丰度。对于短寿命核素我们采用Giuens提出的循环活化分析方法,可以直接测量~(205m)Pb的γ谱。     

气溶胶中F和Na分析的外束质子诱发γ射线激发曲线测量

在大气颗粒物离子束分析中,质子诱发γ射线分析（PIGE）作为质子诱发X荧光发射（PIXE）的补充方法,通常用于分析轻元素。为得到外束PIGE定量分析气溶胶样品中F和Na元素的最佳实验条件,本工作在北京师范大学串列加速器上测定了质子能量在1.8～2.9 MeV范围内,核反应¹⁹F(p,p’γ)¹⁹F（E_γ=110 keV和197 keV）和 ²³Na(p,p’γ)²³Na(E_γ=440 keV)的γ射线激发函数。     

弱放废水中铯-137的测定

本文研究了一个测定弱放废水中铯-137的简单快速方法。在加入铯载体和络合剂柠檬酸的碱性介质中,用4-另-丁基-2-(α-甲苄基)酚(简称BAMBP)-煤油萃取,洗涤后用10∶1冰醋酸反萃,以碘铋酸铯形式沉淀铯,制源、测量β放射性。方法用于测定铯-137含量约为10~(-6)居里/升的废水,四个样品需2小时,单值相对标准偏差为±3.6%;用于测定铯-137含量约为10~(-9)居里/升的废水,两个样品需1.5小时,单值相对标准偏差为±5.3%。     

α粒子活化分析法测定铜中痕量氧

本工作用α粒子活化分析法测定铜中氧含量,通过化学分离,可测定低于1×10~(-6)g/g的氧含量。这种方法还能消除表面氧沾污的影响。 1.实验 (1) 核反应 α粒子与氧的核反应为:~(16)O(α,d)~(16)F E_(th)=20.4MeV;~(16)O(α,pn)~(18)F E_(th)=23.2MeV;~(16)O(α,2n)~(18)Ne(?)~(18)FE_(th)=29.7MeV。~(18)F是正电子发射体,半衰期为109.7分钟。 α粒子与铜及铜中的杂质神、锑反应产生的放射性同位素为~(61)Cu、~(65)Zn、~(66)Ga、~(68)Ga、~(76)Br、~(77)Br和     

锦屏深地核天体物理实验(JUNA)进展

锦屏深地核天体物理实验(JUNA)项目将利用中国锦屏深地实验室(CJPL)的良好条件,在天体物理伽莫夫能量窗口开展核天体关键反应~(25)Mg(p,γ)~(26)Al、~(19)F(p,α)~(16)O、~(13)C(α,n)~(16)O和~(12)C(α,γ)~(16)O的直接测量。目前已成功完成400 kV强流加速器和ECR离子源的研发,获得了400 keV、10 mA的质子束流和一价氦离子束流及800 keV、2 mA二价氦离子束流。大功率固体靶的研制及实验数据获取系统的建立也已成功完成。超低本底快中子探测器、4πBGO探测器阵列以及大立体角带电粒子探测器阵列已研制组装完成,并测量了地面和锦屏地下实验室的本底水平。总体来说,JUNA项目整体进展顺利,完成了中期设立的目标并通过了基金委评估(A级)和国际评估。     

卤素热原子化学中添加剂的作用——Ⅱ.氟苯-含氧和含硫有机物体系的(γ,n)核反应

在氟苯中分别加入含氧添加剂乙醇、间位甲苯酚,含硫添加剂硫酚、噻吩、二硫化碳,测定了~(19)F(γ,n)~(18)F核反应引起的化学效应中的有机相保留。     

~(18)F的制备

一、前言~(18)F作为研究氟的有机化合物和无机化合物的标记原子是很有用的。对氟的分析采用同位素稀释法以及用~(18)F来核对分析结果也是简便的。中子照射Li_2CO_3或Li_2O_7产生~(18)F的核反应如下: _3~6Ei+_0~1n→_1~3H+_2~4He, _1~3H+_8~(16)O→_9~(18)F+_0~1n。四苯锑硫酸盐[(φ_4Sb)_2SO_4,φ为苯基(C_6H_5~-)]在水中有较大的溶解度,它与氟生成四苯锑氟[φ_4SbF],而四苯锑氟在CCl_4中有较大的溶解度。因此布劳温(L.H.Browen)     

14MeV中子活化分析测定盐岩中的钠和氯

本工作采用~(37)Cl(n,p)~(37)S和~(23)Na(n,α)~(20)F反应同时测定了盐岩中的氯和钠。所使用的仪器设备见第83页。 1.标准和样品的制备 标准样品为经500～600℃灼烧2小时的氯化钠粉末。以钇和钡作为内标元素,取分析纯的BaCO_3和Y_2O_3按1:4的比例充分混匀作为内标混合物。 将样品和标准以及内标混合物在105℃下烘8小时,冷却后按样品(或标准):内标混合物=4:1的比例     

CINDA INDEX

NuclideQuantity~nergy【eV。Min MaxLabTypeDocumentationRcfV0l PDate。H27Al5.Fe,6Fe Fe6.Zn‘6zn6’Zn‘’0Ba13‘Ba’’‘Ba13’BamEutS3Eu。9’Ir‘97Au加‘Pb。06pb209Bi (n,n) (扎n) (y,n) (n,x) (n,x)Evaluation (n,x) (n,P) (n,2n) (n,p) (n,p) (n,2n) (n,p) (n,2n) (n,p) (n,p) (n,y) (n,7) (n,2n) (n,3n) (n,4n) (n,2n) (n,。c) (y,n) (y,abs)2.0峥.6 1.5 8 1.3 6 3.O 7 I.6 6 2.6 7 Thrsh 5.O 7 Thrsh 5.O 7 1.O一5 2.O 7 Thrsh 5.O 7 4.0 6 7.O 6 L4 7 1.5 71.35 7 1.48 7 1.42 7 I.42 7 1.42 7 1.42 7 1.4…     

卤素热原子化学中添加剂的作用——Ⅰ.溴苯、氟苯-胺体系的(γ,n)核反应

在溴苯和氟苯中分别加入各种含氮的胺添加剂,测定了~(79)Br(γ,n)~78Br和~(19)F(γ,n)~(18)F核反应引起的化学效应中的有机相保留。比较各种胺添加剂的活性,得到的顺序为:苯肼>苯胺≥二甲基苯胺>二苯胺≥吡啶。     

质子活化分析测定硅中氧——热解法分离~(18)F

采用1.2米回旋加速器产生的质子束(6.7MeV、约8μA)照射硅样品,使氧发生~(18)O(p,n)~(18)F核反应,~(18)F半衰期为110分。辐照后用化学处理腐蚀表面,然后用热解分离法分离出~(18)F,用蒸馏水吸收、处理转化     

仪器光子活化法测定钒钛磁铁矿中元素钪的含量

本文介绍了用仪器光子活化法分析铁矿标样中元素钪含量的可能性。 本工作使用30MeV电子直线加速器。用金做转换靶,钪产生的核反应为~(45)Sc(γ,n)~(44)Sc,反应的Q值为—11.32MeV,~(44)Sc的T_(1/2)为3.92小时,被测定的γ射线能量为1156.98keV,据文献[1]报道,此反应在E_γ=19MeV处的微分截面约57mb,对轫致辐射最大能量为24.5MeV的积分截面为345±77(MeV-mb)。 (1) 标准与样品 标准采用光谱纯的Sc_2O_3粉末,矿样为铁矿标样BHO101(无钪分析数据),取适量的标     

钡的同位素质谱分析

实现了亚微克量级钡的热表面电离质谱(TIMS)测量。铼带经除钡处理后,用磷酸作发射剂和稳定剂,提高了钡的采集率、离子流幅度和稳定度,当138Ba的离子流为(1～3)×10-12A时,137Ba与138Ba的同位素丰度比值的相对标准偏差可达到0 02%。实验还表明钡同位素分析中的分馏效应不明显。     

无定形硅中氟的测量

本文用~(19)F(p,αγ)~(16)O共振核反应法测定了无定型硅中氟含量。无定形硅作为太阳能电池材料,具有成本低廉、设备简单、便于连续化和自动化生产的优点,因此受到极大重视。由于含氢的非晶硅合金(α-Si:H)中的氢在温度稍高(350℃)时就很易从合金中大量逸出,使太阳能电池性能变坏,因而改用Si:F合金即α-Si:F:H。Si:F结合能大,在600℃退火后性能     

用14MeV中子活化分析测定甘蔗植株中N、P、K、Si元素的含量

本文介绍用14MeV NAA测定甘蔗植株中N、P、K、Si的方法。N、P、K、Si元素的核反应及核参数请见本选编第88页。 用~(14)N(n,2n)~(13)N反应分析N时,除了扣除P、K的干扰外,还要考虑14MeV中子在C-H-O体系中产生的反冲质子所引起的~(13)C(p,n)~(13)N、~(16)O(p,α)~(13)N次级反应的影响。用~(31)P(n,α)~(28)Al反应分析P时,要考虑扣除~(28)Si(n,p)~(28)Al反应的影响。用~(39)K(n,2n)~(38)K反应(2.160MeV γ射线),~(29)Si(n,p)~(29)Al反应     

反应堆石墨中~(14)C生成及滞留机制的分析和探讨

~(14)C是退役石墨中最重要的核素,半衰期为5 730 a,处理处置过程需要重点关注。石墨中~(14)C生成机制复杂,主要来源于~(13)C、~(14)N、~(17)O分别与中子发生的三个反应:~(13)C(n,?)~(14)C、~(14)N(n,p)~(14)C、~(17)O(n,?)~(14)C,重水研究堆石墨中由~(14)N(n,p)反应生成的~(14)C约占~(14)C总量的90%以上。本文通过理论计算和实验比较方法对反应堆热柱石墨中~(14)C生成及滞留机制进行了分析和探讨,得出了石墨中N来源于杂质N和孔隙N_2,后者生成的~(14)C以热原子形式存在,并迅速与O_2结合生成~(14)CO_2,发现了反应堆停闭后石墨孔隙闭孔中依然存在~(14)CO_2,并估算了以孔隙~(14)CO_2形式存在的~(14)C约占石墨中~(14)C总量的30%。     

基于HI-13串列加速器的中子源设计

正利用中国原子能科学研究院的HI-13串列加速器,使用脉冲化的质子束,通过~7Li(p,n)~7Be反应,建立keV能区的中子源。HI-13串列加速器能提供的主频为6 MHz,脉冲宽度2ns,平均束流强度约1μA,稳定运行的最低端电压是3 MV。由于~7Li(p,n)~7Be反应阈值为1.881 MeV,在阈上附近截面最大,因此需使用降能片将入射质子能量降低至2 MeV以下。靶管的设计如图1所示,根据STRIM程序的计算结果,300μm厚度的Al片作为降能片能满足实验的要求。同时,为提高中子产额,采用厚Li靶(厚度1mm)的设计方案。