异戊氧基乙酸烯丙酯的催化合成

本文以对甲苯磺酸为催化剂，报道异戊氧基乙酸烯丙酯的催化合成。考察了各种因素对酯化产率的影响，确定了较佳反应条件。     

异戊氧基乙酸烯丙酯及其同类物的制备及应用

本文阐述了异戊氧基乙酸烯丙酯及其同类物的制备方法和应用,采用相转移催化方法可以安全、高效地合成出高纯度异戊氧基乙酸烯丙酯,反应时间短,工艺操作简便,原料和生产成本低,适合工业化生产。     

戊氧基乙酸烯丙酯

印度Arofine化学工业公司的工作人员A．P．Satoskar在“Fafai Journal”(印度香料香精协会期刊)2004，6(1)，85-87页上用英文发表的文章对戊氧基乙酸烯丙酯作为日用香料的应用进行了讨论。作者对杂薰衣草油的物理化学性质和应用也进行了描述。     

2-环己氧基乙酸烯丙酯的合成

以摩尔比为１∶１．１５的环己醇钠和氯乙酸钠为原料,在１３５～１４５℃下反应合成了环己氧基乙酸钠,反应时间为２．５ｈ,收率约为８１％,再将环己氧基乙酸钠用盐酸酸化制得中间体环己氧基乙酸。后者在对甲苯磺酸催化下与烯丙醇经酯化反应制得标题化合物,收率为８７．１％。最佳工艺条件是：环己氧基乙酸∶烯丙醇＝１∶５．５（摩尔比）,催化剂加入量为０．１８ｍｏｌ／ｍｏｌ酸,反应温度为１１５～１２０℃,反应时间为６ｈ。     

科技文摘

2-甲基哌嗪的选择性单酰化反应；室温条件下硝酸羟胺的催化分解；水性环氧树脂的研制及其固化性能研究；新型含噻吩类衍生物的合成与光谱特性；酶法拆分D，L-苯丙氨酸制备D-苯丙氨酸；两种N-硝基取代苯胺的制备；合成香料环己氧基乙酸烯丙酯和异戊氧基乙酸烯丙酯的新方法；光度滴定法测定羧甲基菊粉的取代度。     

乙酸乙酯与乙酸正丙酯的切换式连续生产

作者在对乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯和乙酸丁酯的现有生产工艺进行分析后,以乙酸乙酯和乙酸正丙酯为研究对象,在以往对两者研究的基础上,提出了乙酸乙酯与乙酸正丙酯切换式连续生产的工艺流程,并且通过模拟计算和小试验证证明,在同样的生产装置上,可以分别连续生产乙酸乙酯和乙酸正丙酯,采用该工艺生产乙酸乙酯能耗低于传统工艺12%,生产乙酸正丙酯比原有工艺可以提高收率2%。     

对甲苯磺酸催化合成乙酸正丙酯

以对甲苯磺酸为催化剂,通过乙酸与正丙醇反应合成了乙酸正丙酯.较系统地研究了醇酸量比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间等条件对收率的影响.结果表明:在n(正丙醇)∶n(乙酸)=1.5∶1,催化剂用量为反应物料总质量的1.2％,带水剂环己烷用量为8ml,反应时间2h的优化条件下,乙酸正丙酯的收率可达61.8％.     

强酸性树脂催化合成丙酸烯丙酯的工艺研究

利用强酸性阳离子交换树脂催化合成了丙酸烯丙酯，实验表明：树脂催化剂用量为1．0g，反应的酸醇量比为3：2时，反应效果较佳，产品收率达68％。同时，对树脂的重复使用性能进行了测试，结果表明：树脂在重复使用6次后，其催化性能保持不变。另外，也与其他催化剂的催化效果进行了比较，说明了强酸性树脂在合成丙酸烯丙酯中的独特优越性。并合成了乙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯和戊酸烯丙酯。     

硫酸铝催化合成乙酸正丙酯的研究

以硫酸铝水合物为催化剂合成乙酸丙酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对酯化率的影响。结果表明,在最佳反应条件下,酯收率达89.6%。     

烃氧基乙酸酯的合成研究

本文以异戊氧基乙烯丙为例，报道烃氧基乙酸以对甲基苯磺酸为催化剂的催化合成。研究了各种因素对酯化产率的影响，确定了较佳反应条件，共合成了十二种酯。     

菠萝酯的合成研究

以苯酚和氯乙酸为原料,四丁基碘化铵为催化剂合成了苯氧乙酸,收率达96．2％。并以苯氧乙酸和烯丙醇为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成了菠萝酯,收率达84．5％。考察了两个反应的主要影响因素。     

Functionalized allyl resins. I. Photosensitivity of partially cinnamoylated allyl resins

The preparation of photosensitive allyl resins is described. The introduction of cinnamoyl groups into allyl resins is attempted for imparting successfully photosensitive functionality. Thus, the photosensitivity of cinnamoylated poly(allyl benzoate) was first examined in detail as a model photoreaction of cinnamoylated allyl resins. Cinnamoylated poly(diallyl phthalate) was then UV-irradiated to yield crosslinked resin, and its photosensitivity was compared with that of other allyl resins. The highest photosensitivity was observed for cinnamoylated poly(diallyl phthalate), although the mobility of the main polymer chain was considered to be lowest; this may be ascribed to the function of phthaloyl groups as photosensitizers.     

Novel ionenes with allyl pendant groups

Summary Novel ionenes with allyl pendant groups have been synthesized by condensation of N,N'- bisallylpiperazine with organic dihalides such as 1,4-dichlorobutane, 1,6-dibromohexane and 1,4-dichloromethylbenzene. The polymers are readily soluble in water and have low molecular weights. The structure of the ionenes has been identified by spectroscopic techniques. The concentrated aqueous solutions of the resulting ionenes can be crosslinked by t-butylhydroperoxide as a radical initiator to give transparent hydrogels. The ionenes also act as an crosslinking agent in copolymerization with high concentrations of acrylic acid in the presence of K₂S₂O₈ as a radical initiator in water at 65°C. Received: 29 July 1999/Revised version: 28 October 1999/Accepted: 28 October 1999     

烯丙醇的合成与应用

介绍了烯丙醇的工业生产方法、下游产品的开发及应用情况，并提出发展建议。     

Synthesis and crosslinking of allyl polyarylmethylenes

Polyarylmethylenes containing allyl unsaturation have been synthesised by the Friedel-Crafts polymerisation of an allyl aromatic monomer and bis(methoxymethyl) benzene. The allyl groups do not take part in the Friedel-Crafts polymerisation. The product can therefore be crosslinked through the allyl unsaturation thermally, or by heating with free radical or cationic initiators. The cationic crosslinking reaction appears to be the most convenient.     

烯丙基酚氧树脂改性双马来酰亚胺体系的优化

通过环氧树脂与二烯丙基双酚A合成了一种烯丙基酚氧树脂,用以增韧双马来酰亚胺。在单因素试验的基础上,根据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,选取改性树脂体系组分为影响因子,应用响应面法进行3因素3水平的18组的设计试验,改性树脂性能(弯曲强度,冲击强度,热变形温度)为响应值,对改性树脂组分配比进行优化。结果表明,改性树脂组分配比BMI、DDS、APO、DABPA、DAP为2∶1∶0.2∶0.84∶0.1(物质的量比)时,综合2性能最好,此时改性双马树脂体系的冲击强度可达到21.4 k J/m,弯曲强度为200.5 MPa,热变形温度为195.8℃。     

相转移催化法制备丙烯酸烯丙酯

以丙烯酸钠与氯丙烯(ALC)为原料,在相转移催化剂存在下合成出丙烯酸烯丙酯(ALA)粗产品,经离心、干燥、蒸馏等纯化手段得ALA产品。最佳反应条件为:以四丁基溴化铵为相转移催化剂,用量为反应物物质的量的4%,VALC∶V水=1∶1,在40℃下反应1.75 h,ALA产率达94%以上,纯度达98%以上。     

相转移催化法合成烯丙基缩水甘油醚

以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料，采用相转移催化法，合成了烯丙基缩水甘油醚。研究了反应时间、反应温度、投料比及固体碱的用量对反应收率的影响。在n(烯丙醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体碱)∶n(催化剂)=1∶1.5∶1.5∶0.005、反应时间1 h、反应温度50～60 ℃时，烯丙醇缩水甘油醚收率可达88%。     

烯丙基-联苯醚的合成及其共聚合

采用相转移催化法合成了一种新型的非离子型疏水单体烯丙基-联苯醚(ABE),通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等表征了单体的结构,并分别用乳液法和溶液法合成了ABE-丙烯酰胺(AM)-丙烯酸(AA)三元共聚物。溶液法合成的共聚物为细小颗粒,平均粒径为900 nm左右,比表面积为14.93 m2/g,水溶性较差;而乳液法制备的共聚物水溶性较好,特性黏数大,达37.69 dL/g,耐热性能优良。